Аллергия-это не заболевание,а симптом.Разбираться на месте,очно.
Аллергия-это не заболевание,а симптом.Разбираться на месте,очно.
Всем привет! Планирую начать терапию, есть 2 варианта Симанод/Олитид/Амивирен или Эвиплера. Вероятность длительного существования в нашем СЦ первой схемы очень велика, что касаемо второй - на факт. ( ИС 649. ВН 4320, %74)
отличные показатели... самое время начинать... тянуть точно не стоит... через год-другой клеток будет за штуку и нагрузки не должно быть...))
а за схемы сейчас доктора (кстати, доктора, если не секрет... есть у кого научная степень какая-то и в каких областях..?) заглянут и дадут совет по ценнее чем мой...
"Вчера на вокзале ко мне подошла старушка и предложила купить вечную иглу для примуса, а я не купил. Мне не нужна вечная игла. Я не хочу жить вечно..." (прекрасный Остап Ибрагимович )...
Друг-вирус каждому из нас просто так не дается... кормлюсь DTG/TDF/FTC...
Атазанавир без ритонавира не должен назначаться.Также см.
Вечер добрый.
Появился вопрос.
Супруг на АРВТ,схема дарунавир-абакавир-ламивудин-ритонавир. Скорее всего на протяжении 3-4 мес принимает ламивудина меньше положенного.
Т.е. 300 вместо 600. Раньше я отслеживала приём терапии на всякий случай,но сейчас немного не до этого было.
Обратила внимание,что похудел,начали разбираться и он сказал,что пьёт всего 4 таблетки. Меня это смутило,ведь когда принимал кивексу там 2 действующих вещества и оба по 600 мг.
Если все таки я права и он несколько месяцев не пьёт положенную дозировку,какие последствия? Как вариант резистентность? Появится вирусная нагрузка?
Какие наши действия? С какого момента ввести ещё одну таблетку ламивудина? И есть ли в этом смысл сейчас?
В июне сдавал анализы вирусная нагрузка не определяется, Cd4 406.
Все будет хорошо! Я узнавала!
Знаю о ВИЧ+ с 2012 г.
Вы что-то путаете. Ламивудин принимается в дозе 300 мг/сутки. Бывает дозировка по 150 мг (сейчас у нас в СЦ такую выдают), тогда надо 2 таблетки в сутки пить
Настойчивый если я путаю,то это хорошо!
Раньше выдавали Кивексу,а это 600 ламивудина и 600 абакавира, вот я и засомневалась.
Получается тогда так: ламивудин 300- абакавир 600- дарунавир 800- ритонавир 100. Все верно?
Пысы: хотя сейчас нашла инфу,что кивекса =600 абакавира+300 ламивудина
Последний раз редактировалось Бублигум; 18.07.2018 в 21:51.
Все будет хорошо! Я узнавала!
Знаю о ВИЧ+ с 2012 г.
Добрый день. В марте поменяли схему с калетры+дезоверокм +эссентрес на эссентрес абакавир лимавудин. По результатам анализов ВН 1000 копий. До этого не определялась. Будем пересдавать ещё раз. Кроме Москвы где ещё можно сделать тест на резистентность? Нет такой информации? Все перерыла не могу найти в ближайших к Уфе регионам. В Москву бы съездили, но состояние у брата не очень-слабость. И на самолёте после менингита летать нельзя, а значит поезд полторы суток(((
Вам сложно что-то посоветовать, потому что информация какая-то спутанная. Например, вот вы писали:
А потом это:
Укажите, пожалуйста, все схемы по порядку с датами и динамику ВН с датами. Анализ на резистентность делать нужно бы при ВН 1000 копий/мл это возможно. Но к ингибиторам интегразы в РФ, кажется, не определяют мутации резистентности. Так что Исентресс - до свидания...
Что касается теста на резистентность, то его делает лаборатория CMD. Этот анализ. Ищите ее ближайшее отделение, где они заберут и отправят в Москву. Ну или ищите ближайший СЦ, который делает генотипирование на платной основе - если такой найдете, это может быть значительно дешевле.
Добрый вечер. Постараюсь изложить все по порядку, действительно спутанно получается.
Первую терапию брат начал принимать в 2014 году после лечению туберкулёза. Было 2 клетки и 450 000 нагрузки, терапия Стокрин, Вирокомб, клетки поднялись до 50 Вн не определялась. Т.к. стало легче он ее принимать как попало.
В 2017 году перешёл на тенофовир (тут возможно был эфавиренц- у брата плохо с памятью, бывает путает) лимавудин дизаверокс, принимал все по расписанию т.к. Испугался самочувствие сильно ухудшилось, но клетки упали до 24 ВН 750 000. Подсоединялся грибковый менингит терапию сменили на эссентрес дизаверокс калетра.
К марту 2018 года СД 4 74 ВН неопределчется. В марте т.к. Калетру организм перестал переваривать было плохо после неё таблетки выходили обратно, сменили схему на Иссентрес/абакавир/лламивудин. Сейчас СД 4 90 ВН 1000. Если появилась резистентность к Иссентресу можно ли перейти на джейнерик тивикай например? В СЦ как вариант предлагали перейти на Интеленс.
Вам нужно генотипирование делать (тест на резистентность) прямо сейчас. Один долутегравир при резистентности к НИОТам не вытянет , получите резистентность и к нему,вот и все. А как вы будете делать тест на резистентность и где его добывать-это уже ваша задача. Тест стоит 16000 руб в CMD. Правда, он неполноценный-в нем нет типирования мутаций к ИИ. В российском спидцентре, впрочем такие же тесты.
Но и такой окажет сильное подспорье в выборе дальнейшей стратегии лечения.Без него..можно вообще отсечь себе все возможные варианты лечения, если вслепую тыкать.У вас уже может быть множественная резистентность.Правда, он неполноценный-в нем нет типирования мутаций к ИИ.
Ингибиторы интегразы.
Добрый денёк! Уважаемые форумчане, подскажите, что такое элсульфавирин? В мгц кончилась презиста800, выписала рецепт на «это»....
Не стоит волноваться. В мире нет ничего страшнее нас самих.
Элпида,ННИОТ. Что это такое в подробностях- сказать трудно, поскольку качественных данных по ней нет.
Что-то я расстроилась... беременеть на ней нельзя, скорее всего буду просить замену, тк планирую. На что посоветуете менять 800ую презисту из равнозначных по качеству? Остальные препараты в схеме абакавир, ламивутдин и ритонавир.
Не стоит волноваться. В мире нет ничего страшнее нас самих.
В рекомендациях DHHS уже нет ингибиторов протеаз в рекомендуемых для большинства,только ингибиторы интегразы. Можно посоветовать переходить на ингибиторы интегразы.
Исентресс бы в идеале выбить...
Не стоит волноваться. В мире нет ничего страшнее нас самих.
В Москве это почти невозможно. Там вообще очень трудно что-то приличное получить.Лучше сразу рассматривать DTG за свой счет. Ну или пытаться добиться какого-нибудь Интеленса,Эвиплеры,хотя все эти варианты не так предпочтительны.
У любой рекомендации или совета есть границы применимости,в т.ч. обусловленные объективными причинами,которые в принципе невозможны там, где действует DHHS. Иногда мы о них благополучно забываем. Разумеется,в DHHS нет и не может быть ничего подобного о самообеспечении или о том,чтобы добиться какой-то терапии,но этот свод рекомендаций- лучшее,что существует в данной области.
DTG -тивикай? Получится схема тивикай-ламивутдин-абакавир, правильно понимаю?
не сталкивалась с проблемой покупки препаратов, где обычно люди покупают эти витаминки?
Последний раз редактировалось Norkishhh; 02.08.2018 в 16:59.
Не стоит волноваться. В мире нет ничего страшнее нас самих.
Благодарю, завтра поеду сдавать Элпиду, а то как то стремно
Не стоит волноваться. В мире нет ничего страшнее нас самих.
Я о ней думаю изо всех сил.
Но вот мой инфекционист говорит, что это из-за пропуска приема препаратов. Вопроса не было, пропускала ли я их. Мне сразу было предьявлено, что я их пропускала.
Зав.отделением, к которой я примчала, сказала, что скачок вызван ...повышением температуры воздуха!
Я даже спорить не стала. Потому, что всё, что мне хочется сделать - убить этих людей. Которые убивают меня.
Сейчас я жду следующей сдачи крови и пойду писать заявления глав.врачу. Не знаю, о чем я буду ему писать. И вообще, мало понимаю, что мне делать.
Но что-то делать надо.
Эту тему просматривают: 14 (пользователей: 0 , гостей: 14)