Не первый раз слышу об этом,но у меня его нет.Скиньте пж скрин,как у вас.Цитата:
Сообщение от виктория
http://s48.radikal.ru/i122/1609/43/d48ceb13049a.png
Или это имеется в виду расширенный поиск?
Вид для печати
Не первый раз слышу об этом,но у меня его нет.Скиньте пж скрин,как у вас.Цитата:
Сообщение от виктория
http://s48.radikal.ru/i122/1609/43/d48ceb13049a.png
Или это имеется в виду расширенный поиск?
Отключите для этого сайта блокировщик рекламы, если он у вас стоит.Цитата:
Сообщение от voor
http://i85.fastpic.ru/big/2016/0929/d0/20593640a79f5530c56673267ffcebd0.jpgЦитата:
Сообщение от voor
Яндекс поиск более удобный
Так и есть,появился.Благодарю.Цитата:
Сообщение от so_and_so
Попробую,через расширенный ещё находит что то,а вот обычный как то криво работает.Цитата:
Сообщение от виктория
нормальная схемаЦитата:
Сообщение от мойша
Irma40 спасибо)))
Заменили Дарунавир+ритонавир на лопинавир+ритонавир.
Теперь у меня абакавир+лавимудин+лопинавир+ритонавир. Раньше прием был 1 раз в день. Лопинавир+ритонавир можно тоже 1 раз в день принимать?
подскажите а ПТТ в течении какого времени надо принимать? не верный вопрос, птт-это ведь терапия, имела в виду профиоактику ??
Нет, нельзя. Калетру нужно принимать два раза в деньЦитата:
Лопинавир+ритонавир можно тоже 1 раз в день принимать?
Вообще-то рекомендованный режим по 2 таблетки Калетры 2 раза в день. Но допускается и 4 один раз в день.Цитата:
Сообщение от Алия
Не знаю как вы будете себя чувствовать после 4-х таблеток сразу. Там и от двух мерзко.
А вообще препарат этот говно.
Не хило вас сбросили с Презисты 800 на Калетру. Красота то какая неописуемая.
В официальной инструкции к Калетре описан режим однократного приема суточной дозы.Цитата:
Сообщение от виктория
Сказали в СЦ, что Презисты больше не будет.Цитата:
Сообщение от Predator
А вы видели свои липиды и глюкозу, прежде чем согласиться на Калетру?Цитата:
Сообщение от Алия
Вообще было по сути тоже самое 800/100 презисты, а тут 800/200 калетры будет.Цитата:
Сообщение от Ety
Вроде как одноразовый прием Калетры допустим для тех, кто только начинает АРВТ?Цитата:
Сообщение от Ety
У меня не было выбора.Цитата:
Сообщение от Ety
Вы не переживайте. Вы в этом плане не первая и не последняя. Всех, кто не имеет резистентности будут стараться перевести на более дешевые препараты. Вот "Калетра" подешевела до 3 тыс. рублей. Как наладят производство, возможно будет вообще стоить в районе 1 тыс. за упаковку. А переносимость и побочки никого не интересуют. Просто бюджетных средств на АРТ выделять больше не хотят почему-то, но стратегия у государства есть грандиозная: к концу 2016 года охватить терапией 60% инфицированных, к 2020 - 90%. Хорошо хотя бы если будут стараться испольнить намерения по увеличению охваат, пусть даже и с помощью таких неприятных для пациентов мер. Я не вижу ничего страшного в этом, если реально будут назначать терапию всем подряд без уговоров, заявлений, не будут ждать СПИДа. Вот "Атриплу" зарегистрировали. Ну и живут же некоторые (не будем тыкать пальцем) страны как-то без дарунавира, ралтегравира, этравирина, рилпивирина и прочих "вкуснях" в начальных схемах.Цитата:
Сообщение от Алия
Я привыкла к старой схеме, больше 3х лет на ней. И ИС хороший и ВН нулевая. А от "Калетры" мои ИС и ВН не пострадают? Какие от нее "побочки"?Цитата:
Сообщение от sangvinikk
За те 5 лет, что вы на форуме, о Калетре здесь написано больше, чем о любом другом препарате.Цитата:
Сообщение от Алия
профилактика туберкулеза? я бы уже перестала пить.Цитата:
Сообщение от мойша
Как считаешь,можно было бы с врачами по бодаться,вообще есть какой то закон?Ну как так,взяли без мед показаний(на успешной схеме)и перевели на такое говно.Цитата:
Сообщение от Predator
Поэтому Вам и поменяли Презисту на Калетру потому что Вы не видите разницы между Калетрой и Презистой. Хороший эффективный, почти без побочек препарат поменять на такую лабуду. Забейте в поисковик "Калетра" и почитайте если не лень.Цитата:
Сообщение от Алия
Ну нету Презисты и не будет сказали. Я знаю, что Презиста хороший препарат.Цитата:
Сообщение от Predator
Конечно нет, какие законы, вы что? Аппелировать если мед.показаниями и то нужно шарить в этом чуточку . Так же все зависит от регионов, выделенных средств и соответственно наличия препаратов в СЦ. Вобще, старайтесь с врачами сохранять хорошие отношения ребята. Это ваша заинтересованность. И конфетки- прянички не забывайте . Врачи тоже люди и все прекрасно чувствуют и понимают. Пошёл на приём - купил шоколадку, ей приятно. А там глядишь и с терапией траблов не будет. Понимаешь о чем я?!Цитата:
Сообщение от voor
Цитата:
Сообщение от виктория
Да, раньше так и было в русской инструкции. В январе 2016 г в русскую инструкцию производитель внёс изменения,теперь звучит так :
Раскрыть
Вероятно ,более надёжно принимать 2 Х 2.
Цитата:
Сообщение от Алия
А что есть ? Например, Реатаз/ритонавир- было бы куда лучше Калетры. Даже эфавиренц благоприятнее Калетры по метаболическим нарушениям . Уж он то точно есть. С ним, правда есть небольшой ньюанс- не все хорошо переносят его.
Ритонавира тоже нет. Там вообще некоторых с Презисты на Стокрин перевели.Цитата:
Сообщение от bobcat2
Вам тоже было бы полезнее взять Стокрин(Эфаверенз).Цитата:
Там вообще некоторых с Презисты на Стокрин перевели.
он был у меня, убрали его, непереносимость.Цитата:
Сообщение от виктория
Может, вернут еще дарунавир, когда опять появится. Если он реально пропал, а не просто уменьшилось количество по сравнению с закупками прошлого года.
От одного ингибитора протеазы переход на другой резистеностью не грозит как я понимаю. Т.е. потом могу на дарунавир вернуться?Цитата:
Сообщение от sangvinikk
Можете переходить с чего угодно и на что угодно бесконечное количество раз, если не было вирусологических неудач.Цитата:
Сообщение от Алия
Доброй ночи! С ВИЧ 9 лет, 24.09.2016. начала принимать терапию, ИС 411, ВН у нас сдать пока нельзя, надо ехать в область, но так как я уже начала терапию, то врач сказала ВН сдавать через полгода. Огромное спасибо сайту за море информации, которую почерпнуть больше негде. Сначала был шок от диагноза, потом прекрасных 9 лет , но мысль о том, что прийдет время делать выбор не покидала. Время пришло и я испугалась побочек. И заново окунулась в информацию о ВИЧ. Вывод: терапия=жизнь. Сдала все анализы. Как сказала врач-хорошие, геп туб нет. Начала принимать на ночь 2 таблетки, стараюсь сразу ложиться спать, но так как у меня есть ребенок я часто встаю ночью. Легкая тошнота, небольшие головные боли- это терпимо. Но меня очень шатает ночью- думаю может пройдет, ведь еще рано? Целый день я как разбитая хожу. На 3-й день терапии начала подниматься температура, +37, +38, я сбивала парацетамолом- сбивалась в течении часа. Позвонила инфекционисту (она будет только в понедельник), рассказала ситуацию- ничего не тревожит, а темп. поднимается каждый день, причем я хожу, что-то делаю, только жарко очень, как бы особо мне не мешает. На что она ответила, до ее приезда, если вдруг станет плохо- вызывать скорую, а так терапевта. Вызвала, поставили диагноз ОРЗ, миндалины увеличены, но у меня не болит горло вообще!!! Чай с шиповником, горло полоскать мирамистином, витамин С- вот назначение терапевта. Делаю, но темпер. держиться. Что это может быть? Может это побока? Препараты- Efavirenz и Emtricitabine and Tenafovir Disoproxil Fumarate. Хорошая ли это схема для начинающих?Буду признательна за ответы.
Схема одна из самых распространенных в Украине.Ваша температура никак не связана с приемом терапии. Сколько держится температура? Потливость,потеря веса есть? Фтизиатпом вы обследованы?
Здравствуйте! Температура 4-й день. Потливости, потери веса нет. Аппетит пропал, особенно по утрам, но я вталкиваю в себя завтрак, в течениии дня норм. Да, я с Украины. Фтизиатром не обследована. Обычная флюшка, делала железно раз в год, все норм. В понедельник приедет наш инфекционист, может взять направление на рентген?Цитата:
Сообщение от виктория
Думаю,что у вас обычное ОРЗ. Если кашля нет,то рентген не нужен.Постельный режим и теплое питье. Высокую тепмературу сбивайте и лечите горло.
Слышал мнения врачей,что,если температура не мешает человеку,то пусть хоть 40 будет,сбивать не надо.Может конечно это к здоровым относится.Скажите,а на Украине вичёвые флюру 1 раз в год делают?У нас 2 раза в год +манту.
В Украине им обычно рентген делают.