Хорошая схема. которую принимают немногие. Надо брать.Цитата:
Сообщение от Ксанка
Вид для печати
Хорошая схема. которую принимают немногие. Надо брать.Цитата:
Сообщение от Ксанка
Спасибо за поддержку
И еда должна быть не менее 500 ккал!?Цитата:
Сообщение от bobcat2
Можно 300-400. Это же однократный приём.Вы за день потребляете 1800-2000 ккал примерно, считайте что средний приём пищи как раз и есть 500-600 ккал.
уважаемый bobcat!!!подскажите идеальную схему в моем случае? Исходя из тех лекарств которые назначены или других аналогов! Вот прям самую лучшую, буду просить, простите уж меня за наглость и настойчивость, но не могу я понять, что и к чему... Перечитал массу всего, что пишут и уже запутался! Спасибо
доброе время суток!!! не знаю, где спросить, попробую еще здесь, назначили терапию ВИЧ Кивекса+Регаст по 1т/1р на ночь. Читаю инструкцию Кивекса там есть такие строки "применение препарата Кивекса не рекомендовано у пациентов с нарушением функции печени", у меня гепатит С , не знаю начинать терапию или просить замену ???
Вам сколько раз нужно повторить, чтобы до вас дошло?Цитата:
Сообщение от Кирилл+
Самых лучших в РФ не бывает. А судя по тому, что вам вместо дизаверокса выдали ставудин, то в вашем СЦ даже говно по праздникам.Цитата:
Сообщение от Ety
Начинать! Хорошая схема.Цитата:
Сообщение от мойша
Спасибо, большое ))) Хотела сообщение отредактировать и удалила совсем (((
Здравствуйте!Сегодня заменили Калетру на Реатаз(200).Схема Реатаз(400)+Олитид(600)+Амивирен(300).Как лучше принимать,на обед перенести(абакавир+ламивудин утром принимал)?И как такая схема вообще?Иммунограмму делал в конце июля ИС 486, вн результаты не готовы,в процентах CD4 23%.Это за два месяца терапии клетки выросли с трёхсот.И ещё такой вопрос,я сейчас на пвт соф+дак,дозу дака нужно менять?В инструкции написано снизить до 30,но там как я понял атазанавир с ритонавиром.
добрый день!!! мне вчера назначили Кивекса+Регаст по 1т/1р на ночь, и что -то меня такой страх обуял,и вчера не решилась на старт, вроде была готова к терапии и вдруг, думаю к психологу сходить или просто подождать пару дней )))
Мне тоже было очень страшно, как только звенел будильник меня просто подбрасывало на месте, как напоминание что теперь всегда я и вирус неразлучны. Мне казалось что терапия это отрава, завалит все мои здоровые органы.Я даже в руки брать не могла таблетки, только подумаю и меня мутило.Но спасибо ребятам на форуме, подсказали что это начало новой жизни. Теперь вы будете контролировать ситуацию и вы будете главная а не какой-то ср@ный вирус.С первой схемы пошла сыпь, дали отдохнуть 10 дней, это было как прыжок в прошлую жизнь. Никаких напоминаний таблеток и мыслей. Вчера пошла сдаваться, дали новую схему и я очень дружелюбно настроилась и принимаю. Прошлой жизни теперь уже не будет, в наших руках сделать настоящую и будущую жизнь более комфортной. Почитайте ссылочки, обязательно посмотрите фильм Я+Он тут есть, как раз для тех кто начинает пить терапию. Удачи вам и пусть все будет хорошо.Цитата:
Сообщение от мойша
спасибо за поддержку, ты пишешь дали отдохнуть 10 дн, а я поняла, что терапию нельзя прерывать, вот это меня и больше всего "пугает" )))
Здравствуйте! У меня такой вопрос, если поменять один из препаратов схемы, то на него возникнет резистенция? Или можно будет к нему потом назад вернуться, если что?
Другими словами надо стараться пить действующие препараты пока они действуют или можно менять их на новые (если дадут) и при необходимости вернуться на старый препрат?
Разве может пугать возможность контролировать вирус,который уничтожал ваш организм?Цитата:
Сообщение от мойша
Вы же едите каждый день,чистите зубы,дышите и все это нужно делать пожизненно.Это вас не пугает?
АРВТ терапию прерывать нельзя. Это пожизненное лечение. Бывают экстренные ситуации по которым ее прерывают временно. Например у Скарлет была алергия. По этому пришлось прекратить прием препаратов и подбирать замену.Цитата:
ты пишешь дали отдохнуть 10 дн, а я поняла, что терапию нельзя прерывать,
спасибо, все поняла ))))Цитата:
Сообщение от виктория
Нет,не возникнет.Цитата:
У меня такой вопрос, если поменять один из препаратов схемы, то на него возникнет резистенция?
Можно. Но желательно не прыгать без причин каждый месяц на разные препараты.Цитата:
Или можно будет к нему потом назад вернуться, если что?
Виктория, спасибо! Причины то есть, у врача на консультации буду узнавать насколько они весомые. Я просто для себя хотела узнать возможности.
Если не было вирусологической неудачи,то есть принимая препарат была подавленна вирусная нагрузка,то замены возможны без потери препаратов. Другое дело,если нагрузка определяется.Сейчас практикуют замены из-за отсутствия препаратов,например.Хорошо если это замена,кому-то и вовсе неполную схему выдают или предлагают "каникулы"Цитата:
Сообщение от Raduga
Ага, значит стоит подождать н/о вн? надеюсь уже ее увидеть в сентябре :-) У меня неудач ттт пока не было
Да,именно так. Сначала н/о вн,а уж потом заменыЦитата:
Ага, значит стоит подождать Ага, значит стоит подождать н/о вн??
Стоит разъяснить,что такое "нарушение функции печени". Легкое нарушение функции печени-это цирроз класса А по Чайлд-Пью. В этом случае FDA рекомендует снижение дозы абакавира. У вас цирроз ?Цитата:
Сообщение от мойша
Давно устранить пора, чего ждем? Когда действительно цирроз разовьется ? )Цитата:
Сообщение от мойша
А я даже не знаю какая в.н,но препарат уже заменили.Правда она у меня изначально была не большая 2700.Цитата:
Сообщение от виктория
Реатаз должен быть усиленный, т.е. Реатаз/ритонавир. Применение неусиленного ATV не рекомендуется современными руководствами.
мойша
Не нужно дублировать посты в разных ветках.
да уже вновь прочитала правила, поняла свою ошибочку))Цитата:
Сообщение от bobcat2
у меня ис 435, врач сказал поднимай выше 500, тогда начнем лечение гепатита (((Цитата:
Сообщение от bobcat2
Для лечения современными лекарствами ИС не имеет значения. Интерфероны сейчас уже никому неинтересны. Вот вам свежая история лечения гепатита С с циррозом и ИС 150 кл.
ИС может и не подняться выше 500, что тогда? Может варьироваться между 450 и 490 (и это нормальные цифры). Если слушать врача и ждать, можно многое упустить.Цитата:
Сообщение от мойша
тут все такие "добрые"? Мне казалось этот форум создан для людей с плюсом, чтобы они могли вместе проходить этот нелегкий путь по выздоровлению, задавать вопросы, искать что-то для себя и т.д, наверное когда я проживу с ВИЧ лет 5-6 тоже буду с опытом, буду понимать все и давать советы, но пока действительно сложно за эти три месяца разобраться во всем, тем более что я сразу извинился за настойчивость!!! Всем спасибо!Цитата:
Сообщение от Ety
я все внимательно изучу, потом задам вопросы, пока , я так понимаю это самостоятельное лечение, без назначения врача,самостоятельная покупка препаратов?) и еще такой вопрос терапию ВИЧ начинать или сначала с гепатитом разобраться ?)Цитата:
Сообщение от bobcat2
тут все такие "добрые"? Мне казалось этот форум создан для людей с плюсом, чтобы они могли вместе проходить этот нелегкий путь по выздоровлению, задавать вопросы, искать что-то для себя и т.д,тем более тема форума называется "АРВТ.лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы"задавайте вопросы здесь!Цитата:
Сообщение от Ety
наверное когда я проживу с ВИЧ лет 5-6 тоже буду с опытом, буду понимать все и давать советы, но пока действительно сложно за эти три месяца разобраться во всем, тем более что я сразу извинился за настойчивость!!! Всем спасибо!
Зря обижаетесь, вы просто спрашиваете одно и то же. Вам же сразу ответили, посоветовали, какую схему требовать.Цитата:
Сообщение от Кирилл+
Внимательно читайте, задавайте дополнительные вопросы, но только не одни и те же... Вам всегда грамотно подскажут, как это сделал Ety.
Если ответ будет нуждаться в дополнении или поправке, другие форумчане дополнят.
Цитата:
Сообщение от мойша
1) Терапию ВИЧ начинать быстрее, тем более вы её уже получили.
2)Да,это практически самостоятельное лечение гепатита С. Ссылку на историю с лечением гепатита С с ИС 150 кл я привел вам потому,что у него тоже в арв-схеме эфавиренц, т.е. требуется увеличение дозы даклатасвира до 90 мг,он как раз занимался вопросом покупки такой дозировки, знает подробности. Из плюсов лечения новыми препаратами- во-первых,это гарантированное излечение ( в отличии от интерферонов), во-вторых практически без тяжелых побочных эффектов интерферонов. И,это гораздо быстрее по времени.
Вы задаете вопросы,которые обсуждались миллион раз на этом форуме. Даже если вам и назовут "самую лучшую схему", то получить ее в СЦ вы вряд ли сможете,только за свой счет покупая дженерики. На что заменить Ставудин вам Ety написал. Воспользуетесь поиском в шапке форума. И Зидовудин, в составе вашего Дизаверокса, и Ставудин обсуждали много раз.Цитата:
Сообщение от Кирилл+
для того,что бы знать о токсичности Ставудина хватает 5 минут,но никак не 5-6 лет.
http://hivlife.info/tags.php?tag=ставудин
спасибо, терапию ВИЧ начинаю сегодня, по гепатиту надо все внимательно почитать, сейчас на работе нет такой возможности )))Цитата:
Сообщение от bobcat2
Т.е даже не начинать приём?А как на счёт пвт,там дозу дака нужно уменьшать?Или на время пвт остаться на Калетре?Голова кругом,Калетру пить тоже сил уже нет,дристун замучил.Цитата:
Сообщение от bobcat2
Из того,что не требует корректировки дозы с даклатасвиром- Калетра, Презиста, Эдюрант, Исентресс, Тивикай.
С Реатазом- нужно уменьшать. Вы просто непоследовательно читаете, отсюда проблемы.Цитата:
Сообщение от voor
Понятно,придётся отказаться от Реатаза.Цитата:
Сообщение от bobcat2
Спасибо за ответ, инструкцию читал, хотел убедиться, что все правильно понимаю.