Вид для печати
На терапии 12 дней(Комбивир+Стокрин). Два дня назад покрылась вся сыпью мелкой. Врач сказала, что это не от лекарств, а просто аллергия на продукты(коей никогда не было). Питаюсь как обычно, витамины пока не принимаю. Может чего-то стоит избегать в продуктах при приеме этих препаратов?
И еще... Обнаружила лишнюю таблетку Комбивира. :( Пара дней прошло, как забыла выпить, и даже не заметила. Вот воспитываю себя теперь, приучаюсь сразу принимать, как будильник звенит.
bobcat2
Нет, диареи нет
Принимаю уже 2 дня
На вторую ночь плохо спал, кидало в пот, во рту как будто масло весь день, изменились вкусы и запахи но не сильно, аппетит есть, но слегка подташнивает
Незнаю даже что связанно с таблетками
Но в целом я ожидал худшего
Может еще че проявится пока не знаю
Ритонавир очень противно пить))) не из-за того что у него есть какой то вкус, а из за цвета, консистенции, (напоминает кокон с личинкой который уже пропал))))))
Мечта
Мне лично врач сказал если будет появляться сыпь, то срочно прекратить прием лекарств и к ней быстро на прием без предварительной записи
bobcat2
и сколько по продолжительности у вас диарея
как боритесь?
вы же не новичек в этом деле я так понимаю
хотя я думал что вы врач инфекционист и неинфецированы
В этой теме у меня не работает автоцитирование и автоматическое добавление имени в текст сообщения
[hidden][/hidden] http://s53.radikal.ru/i142/0901/95/df593036b291.gif
на тере второй месяц уже... от стокрина ночью всё так же "летаю" на работе,если сальца не схомячу..а так..нет никаких побочек...что меня почему то настораживает!!! бывает такое???ни сыпи,ни тошноты,ни посторонних привкусов..всё как было
[hidden][/hidden]
Так это же хорошо! Всё нормально. У тебя хорошая переносимость.Цитата:
Сообщение от Светозара
А так и должно быть :)Цитата:
Сообщение от Светозара
Блин,,, сегодня проспал и из-за этого задержал прием терапии
Это очень опасно?
на 40 минут
Один раз не опасно,опасно систематические пропуски или опоздания.Резистентность это не мгновенное событие,вирусу тоже необходимо время чтоб перестроится.Цитата:
Сообщение от fxd
Но лучше так не делать.
С сыпью моей вообще ничего не понятно. Откуда, почему????? Толи сыпь толи сосудистая сетка. Как реакция на изменение температуры. ПОЧЕМУ?
вот так вот.. решила сегодня вдруг смотаться в центр для ознакомления с результатами анализа после месяца приёма,пятница..приезжаю..в коридорах пусто..что за удача?! думаю себе..постучалась в кабинет ,сидит моя врач одна... и пялит на меня глаза..типа ,а ты с какого вообще припёрлась?! я так как же? узнать как что.. а она - дык не приёмный день сегодня.. на что я - ну вот тогда вам к чаю.. коробочку конфет на стол....тут она встаёт из за стола так..не очень охотно и к картам..нашла мою.. и в карту -на меня..опять в карту - на меня..нет ..говорит..такого не может быть..ну нет конечно ошибка это какая то.. я ужо потряхиваюсь..а что там ..дребежжю...имунка ,говорит, у тебя 820(было перед терапией 312) и нагрузка...пауза... 789.... и опять на меня! ну ладно .. числа 7 ого приедешь ..снова сдашь..посмотрим.. вот и так бывает!
Привет!
Мне назначили схему:
1. Вирамун (первые 14 дней - по 1 табл. в день, потом по 2 табл. в день).
2. Комбивир (по 2 табл. в день).
Первые 14 дней все более-менее было ок, немного подташнивало и все.
С 15 дня, когда я стал принимать уже по 2 табл. вирамуна, началась ужасная сыпь и зуд - по всему телу, на лице вообще волдыри.
Что делать - снова перейти на 1 табл. вирамуна или вообще его не принимать?
К врачу на соколинку в ближайшие дни не смогу вырваться.
Да,всё верно.Цитата:
Сообщение от dima_25
Срочно обратиться к лечащему врачу. Заочно сказать затрудняюсь, но скорее всего это мильтиформная эритема vs синдром Стивена- Джонсона. Если так,то может очень плохо кончится. По всей вероятности, вам заменят невирапин.Цитата:
Сообщение от dima_25
Сможете, если не хотите,чтобы плохо кончилось.Цитата:
Сообщение от dima_25
С Вирамуном Шутки Плохи!!!
Сегодня, несмотря на неприемный день пятницы, попал к леч. врачу Петровой на соколинке. Она была в шоке от моего состояния, да и я сам тоже. Вирамун отменила, назначила противоаллергические препараты, чтобы убрать зуд, волдыри со всего тела и отеки. Кроме того, у меня реально начала болеть печень. Таким образом, через 18 дней после начала терапии состояние у меня вплотную приблизилось к ужасному, при том, что до начала приема этих препаратов я чувстсвовал себя замечательно. До начала терапии ИС=309, ВН - оч. низкая (со слов Петровой). Через неделю снова на соколинку, выпишут новый "чудо" препарат вместо вирамуна. Комбивир продолжаю принимать.Цитата:
Сообщение от bobcat2
На одном из сайтов я прочитал, что вирамун в США и Европе уже не применяют в связи с его высокой токсичностью.
Поставили мне ТОКСОДЕРМИЮ, как аллергическую реакцию на Стокрин. Прошла курс лечения. Стало получше. Схему оставили прежнюю(Комбивир+Стокрин). Через месяц после начала терапии ИС=300. (+50клеток) Это очень радует. :) И самочувствие стало лучше, легче просыпаюсь по утрам.)))))))
Уточнила результаты. ИС=359, ВН-неопределяемая. Всего месяц прошел. :) Я при счастье!!!!!!!! Превращаюсь в безобидного котенка.
Это радует. Но "везет "далеко не всем.Цитата:
Сообщение от Мечта
[hidden][/hidden]
сколько из начавших терапию невезучих? и что предрасполагает к этому?Цитата:
Сообщение от bobcat2
Прежде всего,начало лечения при крайне низких цифрах ИС и стадии спид. В этом случае высока вероятность того, что ИС не восстановится вообще никогда. Тем не менее,отдельные представители этой категории демонстрируют очень быстрый подъем. В частности,видел подъём с 2 кл/мкл до уровня 300 кл/мкл за год лечения.
Как видно из реплики выше, стадии спид никогда не имелось, начало АРТ по Европе практически. Вирологической неудачи никогда не имел. Перерывов АРТ не было. Иммунологическое восстановление отсутствует.
Таких пациентов,по разным оценкам от 10 до 20 % .
Причины неясны. Способы улучшения данной ситуации неизвестны.
была вчера в СПИДцентре,сдала анализы, выдали мне рецепт на 3 мес. и врач говорит... ну Лен, я тебя записала на март, придёшь получишь рецепты и побежишь.Я спрашиваю..а анализы как же сдавать? ..на что она мне говорит..а тебе вообще раз в пол года нужно сдавать...т.е в июне сдашь!
Что это за нововведение такое? o_O
Отредактировано Светозара (24.12.2009 12:32:46)
О каком спидцентре речь- МГЦ и областном?
МГЦ конечно.. вот и в полнейшем недоумении я.. может надоело ей мою моську лицезреть?!Цитата:
Сообщение от bobcat2
Не знаю. Лично меня, если перестаёт устраивать доктор , я избавляюсь от него.Это не только инфекциониста касается, а и прочих тоже. С моим последним инфекционистом я продуктивно сотрудничаю уже более 1.5 лет.
Давайте всё же быть ближе к теме . Терапия и побочные эффекты.
По поводу коммуникаций с лечащим врачом можно завести отдельный топик.
да вроде всегда так хорошо и дельно общались, а тут .. может просто анализы нет смысла так часто сдавать?Цитата:
Сообщение от bobcat2
Уже месяц принимаю новую схему: комбивир (2 табл. в день), телзир (2 табл. в день) и ритонавир (1 табл. в день). Состояние вроде стабилизировалось. Единиственное, что меня беспокоит - подташнивает после утреннего приема препаратов. Против подташнивания принимаю мотилак, но заметил, что он начал хуже действовать - в последнее время тошнота полностью не проходит, как было в первые дни приема. Кто чем снимает побочку в виде подташнивания? поделитесь опытом!!!Цитата:
Сообщение от dima_25
Кстати у меня тоже очень сильные спазмы были.Ночью.Цитата:
Сообщение от nicky_tored
Привет всем! А я что-то мужевой схемы не нашла тут... А вопросов тьма, Ну не желают просвещать в СЦ.!!!
Видекс 1х1р в день,
Калетра 2х2р.день,
Эпивир 1х2р.день.
инструкции изучала- ну дюже заумно и жутко. триллер какой-то.
на тере 5 мес. с СД4=11, дошли до 244(январь), ВНс 1600000 до неопределяемой снизилась. Думаю это чудесно. Но, если в начале особенно никаких побочек вроде не ощущалось. кроме дристов( простите), прошли потом, то сейчас кажется печень совсем плохая, опять диарея началась и с головой чего-то туманное- тормозит, даже речь заторможена, зависает. А цветом желто-коричневый стал. Туб препараты отменили, не стало лучше.
1. Это тера так действует?
2.Можно ли как-нибудь минимизировать плохое действие на печень и голову? гептрал и фосфоглив с лета. Может что-то более пользительное есть?
3. Как ПРАВИЛЬНО принимать эту комбинацию?Нам никто не говорил, что должен быть четкий промежуток в 12 часов, я только тут об этом прочитала. или это касается других препаратов?
У моего мужа первая схема была:
Вирамун
Зидо-Эйч
Зиаген
из-за низкого гемоглобина в Питере отменили Зидо-Эйч и назначили другой препарат (уже забыла какой), через пару месяцев уровень СД начал снижаться, а ВН расти, пришлось опять менять схему, сейчас:
Фузеон
Ритонавир
Абакавир
Атазанавир, побочек ни разу не было. Завтра должны прибыть результаты последних анализов.
Я и не знал что его бесплатно раздают, думал только за деньгиЦитата:
Сообщение от Женечка
Странно. Не знал,что то,что предназначено для жителей Спб, стоимостью 25000 евреек/год они разбазаривают на новороссийских аборигенов. А своим говорят, ступайте с миром,что вы хотите, у вашего мужа/брата/свата плохой прогноз и улучшить его не в наших силах. В любом случае,тут не обошлось без весьма солидной взятки.
Только чего ни коснись,и вы и шагу здесь без неё не ступите.Цитата:
Сообщение от Sova-Trudogolik
Медицина, а также бизнес от медицины,а уж тем более коррупция- это диметрально противоположные вещи.
Я же не претендую на ваш МГЦС. Так почему неизвестно кто должен претендовать на наши койки и наши лекарства ? У нас своих,помилуйте 40 тыс. только стоящих на учёте. С этой то толпой еле справляются. Коррупция же должна караться самым суровым образом. А то начинается с катетеров российского производства, преподносимым под видом импортных,а заканчивается фьюженом. А весь этот бардак начался после того,как в 2007 умерла Виноградова .Цитата:
Сообщение от Sova-Trudogolik
Простите, но мне не понятно, чем Новороссийские аборигены менее достойны жить, нежели гордые столичные аборигены?
Конечно, вам неизвестно кто. Но мы не воруем ВАШИ лекарства. И имеем такие же права на жизнь, как и гордые жители С-Пб-га. И, как это ни печально, но и заначки в чулках тоже не у всех. Мы , например, продали уже все, что было можно продать. А деньги не на взятки потратили, а на препараты, которые в С-Пб БЕСПЛАТНО РАЗДАЮТ Питерским аборигенам.Цитата:
Сообщение от bobcat2
нам так говорят и посылают с июля месяца . Только благодаря Вашим рекомендациям я не вдова. И нам отчаянно хочется жить. Но к сожалению, шансов на это гораздо меньше , чем у гордых столичных жителей. Хотя бы потому, чтоЦитата:
Сообщение от bobcat2
гораздо меньше и лекарств, методик и умения с опытом, чем на Белых людей.Цитата:
Сообщение от bobcat2
кстати, побочек от терапии этот вопрос не касается.
Это конечно печально!Цитата:
Сообщение от rysa
bobcat2
Будьте малость корректнее, плиз..
Я бы сказал,что МОСКВА-КОНГЛОМЕРАТ СНГ :mad:Цитата:
Сообщение от Sova-Trudogolik
Конгломерат (лат. conglomeratus — скученный, уплотнённый) — соединение чего-нибудь разнородного, беспорядочная смесь.
ПОЛНЫЙ БРЕД!!! ПИТЕР РУЛИТ!!! :lol:Цитата:
Сообщение от Sova-Trudogolik