АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

Цитата:

---

Сообщение от October_18

Elenka79, напишите больше подробностей: как давно начали принимать схему с Презистой; каким образом поставили / на каком основании поставили диагноз панекреатит (и какой именно: острый? хронический?); какие симптомы? Какие другие препараты принимали? Алкоголь в каких количествах?

И еще почему именно со сменой схемы связываете панкреатит? Все, конечно, может быть, но маловероятно, что это из-за Презисты.

---

Схему Калетра + кивекса принимала с декабря 2012 года, были повышены триглицериды и холестерин (он у меня всегда повышен и до терапии). Настояла замену схемы, Презисту 800 + ринвир + кивекса принимаю с сентября 2014 г. Пару недель назад появились тянущие боли в правом подреберье, тошнота. Сдала анализ крови амилаза сыворотки 315 при норме 0-220. УЗИ делала в мае в СПИД-центре, там было все ок (хотя я уже сомневаюсь). Пошла снова на УЗИ, результаты: диффузные изменения структуры поджелудочной железы, контуры: четкие, ровные; паренхима: не однородная; эхогенность: сниженной.
Я не связываю это с Презистой. Алкоголь вообще не принимаю, жирное, жареное не ем. Другие препараты не принимаю. Гепатитов нет.
Пройду ФГДС. Какие еще анализы сдать? И вообще это лечится?)

Цитата:

---

Сообщение от Elenka79;460869[/QUOTE

Вообще то поджелудочная - в левом подреберье.

---

Цитата:

---

Сообщение от Elenka79

Сдала анализ крови амилаза сыворотки 315 при норме 0-220.

---

Это не говорит за панкреатит.

Цитата:

---

Сообщение от Elenka79

Пошла снова на УЗИ, результаты: диффузные изменения структуры поджелудочной железы, контуры: четкие, ровные; паренхима: не однородная; эхогенность: сниженной.

---

И это тоже не говорит за панкреатит. Она у каждого второго такая. У панкреатита должна быть симптоматика. Живете без ферментов ? Всё подряд можете есть ? Анализ кала сдавали ? С него надо начинать. Грубо говоря, нужно посмотреть перевариваемость пищи.

Цитата:

---

Сообщение от bobcat2

Вообще то поджелудочная - в левом подреберье.

---

Это не говорит за панкреатит.



И это тоже не говорит за панкреатит. Она у каждого второго такая. У панкреатита должна быть симптоматика. Живете без ферментов ? Всё подряд можете есть ? Анализ кала сдавали ? С него надо начинать. Грубо говоря, нужно посмотреть перевариваемость пищи.[/QUOTE]

На УЗИ сказали, что панкреатит. Боль была не только в правом подреберье, также опоясывающая. Ферменты не принимаю. Жирную пищу не ем, так как после тяжесть, бывает тошнота. Кал не сдавала. Сдам обязательно.
Еще у меня желчный пузырь с перегибом, по УЗИ деформированный желчный пузырь с признаками дисхолии.

Цитата:

---

Сообщение от Elenka79

Кал не сдавала. Сдам обязательно.

---

Копрограмму сдайте,да.

Цитата:

---

Сообщение от Elenka79

И вообще это лечится?

---

Если окажется,что это действительно панкреатит,то пожизненная диета, заместительная терапия ферментами- Креон. Обострения-холод,голод и покой. Но ни по УЗИ, ни по амилазе в крови панкреатит не ставится. А как переносите сырые овощи-фрукты ? Бывает диарея после них ?

Доктор, умоляю, прокомментируйте результаты моих анализов. Сканера, к сожалению, нет.

эритроциты 3,69*10...
гемоглобин 127
цветной показатель 1,03
сахар 4,46 мм/л
тромбоциты 236*10/г
лейкоциты 4,4 * 10/л
гран 56 (в феврале 45)
лимфоциты 35
моноциты 9
соэ 42 (в феврале было 30)
холестерин 6,28 mmol/L
общбилирубин 13 pmol/L
креатинин 92 pmol/L
АСТ 36 U/l
АЛТ 11 U/l

В феврале 2014 начала терапию. Клеток было 47, вн 800 000. Последний анализ клеток 220, предыдущий 218. Противотуберкулезную терапию мне не назначали. Рентген был нормальный. КТ легких без болюсного контрастирования от 11.03.2015 ничего не выявило. На МРТ головы от 19.05.14 гидроцефалия, риносинусопатия. Миома матки, кисты шейки матки на узи. Болят суставы на обоих кистях, в коленях. Кажется, что кости сломаются. Еще шею повернуть не могу - больно.

P.S. Извините, наверно не в ту тему написала. Просто не знаю, куда.

Цитата:

---

Сообщение от bobcat2

Копрограмму сдайте,да.



Если окажется,что это действительно панкреатит,то пожизненная диета, заместительная терапия ферментами- Креон. Обострения-холод,голод и покой. Но ни по УЗИ, ни по амилазе в крови панкреатит не ставится. А как переносите сырые овощи-фрукты ? Бывает диарея после них ?

---

Сырые овощи переношу нормально, диареи нет. bobcat2, скажите, пожалуйста, какую процедуру пройти, чтобы проверить желчный пузырь? И какой анализ на гельминтов более достоверный (кровь или кал)?

Цитата:

---

Сообщение от Kamille

У вас какая-то особенная Европа) Со своей изюминкой)

---

Я уже год наблюдаюсь в Швейцарии, ИС585/560/710/530 ВН 700/1070/1200/1700 врач каждый раз говорит, можно думать о начале терапии, и тут же добавляет, что в принципе можно подождать если не готовы то пока подождет; а я то думаю, что мне по 800тыс в год платить за терапию, если можно подождать?! А здесь спрашиваю у лечашихся в Москве о качестве выдаваемой терапии, а Вы вместо ответов фуфло трете... Пока только один Еty ответил.

Цитата:

---

Сообщение от iv ivko

А здесь спрашиваю у лечашихся в Москве о качестве выдаваемой терапии, а Вы вместо ответов фуфло трете... Пока только один Еty ответил.

---

Давайте уважительно относиться друг к другу. Спрашивать можно по-разному. Значит, так спрашивали доброжелательно, что почти никто не ответил.
Никто не обязан удовлетворять Ваше праздное любопытство.

Цитата:

---

Сообщение от Брусника

Давайте уважительно относиться друг к другу. Спрашивать можно по-разному. Значит, так спрашивали доброжелательно, что почти никто не ответил.
Никто не обязан удовлетворять Ваше праздное любопытство.

---

Никто не обязан отвечать по существу, но зачем мне же отвечать НЕ по существу? И зачем Вы употреляете слово "праздное"? И откуда Вы взяли, что я неуважительно спрашиваю? Странный Вы модератор Брусника

Цитата:

---

Сообщение от iv ivko

Никто не обязан отвечать по существу, но зачем мне же отвечать НЕ по существу?

---

Затем, что я модератор и сделала Вам замечание.

Цитата:

---

Сообщение от iv ivko

И откуда Вы взяли, что я неуважительно спрашиваю?

---

Вот отсюда:

Цитата:

---

Сообщение от iv ivko

Вы вместо ответов фуфло трете.

---

Цитата:

---

Сообщение от iv ivko

а я то думаю, что мне по 800тыс в год платить за терапию, если можно подождать?!

---

Граждане стран EC не платят за терапию ни копейки. Стоимость посещения врача и рецепта на вашу Эвиплеру, о которой вы все уши прожужжали- 10-12 евро- и это в любой европейской деревне. Жить в Москве и ездить в Швейцарию сдавать анализы- вообще полное безумие, это моё мнение. Но если у человека денег куры не клюют- то почему б нет, тогда и раскошелиться на 800 тыс вгод не должно составить труда.

Цитата:

---

Сообщение от iv ivko

у лечашихся в Москве о качестве выдаваемой терапии

---

Странно это слушать чесслово. Да нормальное качество, вполне сойдет. Вас в 99- й год, крикса с зеритом поесть пару лет, не хотите ? То что сейчас дают в москве- райские плоды манго. Олитид+ амивирен + реатаз устроит ?

Цитата:

---

Сообщение от сашко

Граждане стран EC не платят за терапию ни копейки. Стоимость посещения врача и рецепта на вашу Эвиплеру, о которой вы все уши прожужжали- 10-12 евро- и это в любой европейской деревне. Жить в Москве и ездить в Швейцарию сдавать анализы- вообще полное безумие, это моё мнение. Но если у человека денег куры не клюют- то почему б нет, тогда и раскошелиться на 800 тыс вгод не должно составить труда.



Странно это слушать чесслово. Да нормальное качество, вполне сойдет. Вас в 99- й год, крикса с зеритом поесть пару лет, не хотите ? То что сейчас дают в москве- райские плоды манго. Олитид+ амивирен + реатаз устроит ?

---

Ошибаетесь Сашко; Я не знаю с какой именно европейской деревней знакомы Вы, но в деревне "Женева" за терапию платят все; тем или иным способом; как минимум 385 франков (т.е евро) платить надо всегда, ежемесячно и пожизненно; плата эта называется оплатой страхового полиса; кроме того,- минимальный пакет покрывает только 70% от затрат произведенных за лечение остальные 30% всеравно оплачивается больным (местные получают долполнительную компенсацию из разных фондов и то не всегда а о приезжих и речи нет) и это только пол беды; а если, застрахованный до того как застраховаться уже знал о своем хроническом заболевании, то страховая компания и вовсе ничего компенсировать не будет; что касается 10-12 евро за Эвиплеру, так это вообще то сказки,- Эвиплера стоит 1800 франков и ни цента меньше.
За информацию по Московский СПИД центр спасибо, буду иметь ввиду.

Iv ivko, про странную Европу я писала Азалии. Вы здесь не один "европеец")
По поводу вашего наблюдения за деньги - не проще ли тогда делать все необходимое за деньги в России и покупать себе здесь хорошую терапию самостоятельно? Будет гораздо дешевле. Инфекционист даже по сути и не нужен...максимум выписать рецепт, форум только почитать немного, мед.ветку...делов-то))

Цитата:

---

Сообщение от Kamille

По поводу вашего наблюдения за деньги - не проще ли тогда делать все необходимое за деньги в России и покупать себе здесь хорошую терапию самостоятельно? Будет гораздо дешевле. Инфекционист даже по сути и не нужен...максимум выписать рецепт, форум только почитать немного, мед.ветку...делов-то))

---

будь у меня доход, позволяющий летать в Швейцарию поболтать с доктором, я бы так и делал) это ж сколько времени и нервов экономится - взял и сделал какие тебе надо анализы (в какое нужно время), какую надо терапию купил - тебе ещё и привезут всё!))

Цитата:

---

Сообщение от Kamille

Iv ivko, про странную Европу я писала Азалии. Вы здесь не один "европеец")
По поводу вашего наблюдения за деньги - не проще ли тогда делать все необходимое за деньги в России и покупать себе здесь хорошую терапию самостоятельно? Будет гораздо дешевле. Инфекционист даже по сути и не нужен...максимум выписать рецепт, форум только почитать немного, мед.ветку...делов-то))

---

Наверно описанный Вами путь самый жизненный и самый практичный;
Но вот больше чем уверен, что на подделок тут полно.

Цитата:

---

Сообщение от iv ivko

Но вот больше чем уверен, что на подделок тут полно.

---

Это ваше заблуждение. Подделок здесь арв-препаратов еще не зафиксировано. Ни одной.

Цитата:

---

Сообщение от iv ivko

Эвиплера стоит 1800 франков и ни цента меньше.

---

Приятель во Франции покупает Тивикей (Долутегравир) за 650 Евро, еще и такс-фри, вроде, оформляет. В сочетании с той же самой Кивексой, на мой взгляд, схема даже получше будет. И дешевле в 2 раза. Во Франции, вроде, вообще, чуть ли не самая дешевая терапия в Европе.
Неопределяемая вирусная нагрузка была достигнута за месяц при начале ВН 120 000 при начале терапии.
А вообще... Другой знакомый около 4 лет наблюдался, покупал терапию в Бельгии. Год назад плюнул на все и встал на учет в Москве. Получает достаточно хорошую схему, в общем, доволен. Есть, конечно, вещи, которые не нравятся, но, учитывая соотношение цена-качество, его устраивает.

Цитата:

---

Сообщение от сашко

Граждане стран EC не платят за терапию ни копейки?

---

Весьма ошибаетесь! Везде есть та или иная сумма и вид оплаты. Практически в каждой стране за мед обслуживание идет оплата со страховки, за которую каждый граждан оплачивает.

Цитата:

---

Сообщение от bobcat2

Это ваше заблуждение. Подделок здесь арв-препаратов еще не зафиксировано. Ни одной

---

Вот оно как железно?! Не зафиксировано. А фиксатор то кто?

Цитата:

---

Сообщение от bobcat2

Это ваше заблуждение. Подделок здесь арв-препаратов еще не зафиксировано. Ни одной

---

Цитата:

---

Сообщение от iv ivko

Вот оно как железно?! Не зафиксировано. А фиксатор то кто?

---

Смысла особого нет... Слишком узкая целевая аудитория. Большинство эти препараты бесплатно получает, а не в аптеках покупает.

Цитата:

---

Сообщение от Азалия

Весьма ошибаетесь! Везде есть та или иная сумма и вид оплаты. Практически в каждой стране за мед обслуживание идет оплата со страховки, за которую каждый граждан оплачивает.

---

Так какое отношение это имеет к терапии и вообще к ВИЧ ? Страховку вы оплачиваете постоянно, даже если вообще ничем не болеете и у врача были последний раз 10 лет назад. Медицинская страховка-это необходимое условие жизни, такое же как паспорт. Необходимость наличия паспорта не вызывает сомнения ? А тут человек говорит,что помимо оплаты страховки он будет еще 1800 платить на АРТ. И Швейцария не входит в ЕС, кстати и не явл. членом европейского экономического пространства, поэтому Женева вообще к ЕС никакого отношения не имеет и вполне себе может воротить что хочет .

Цитата:

---

Сообщение от сашко

Граждане стран EC не платят за терапию ни копейки. Стоимость посещения врача и рецепта на вашу Эвиплеру, о которой вы все уши прожужжали- 10-12 евро

---

Примерно так и есть. С учетом того, что вы уже оплачиваете страховку,что естественно для любого гражданина ЕС. Никакой дополнительной оплаты терапии не требуется.

Есть разные уровни страховки. (Соответственно, разная оплата по страховке). В том числе, и в Женеве.

Платить собирается, живет в Москве? Не имеет гражданства?!

Цитата:

---

Сообщение от bobcat2

Так какое отношение это имеет к терапии и вообще к ВИЧ ? Страховку вы оплачиваете постоянно, даже если вообще ничем не болеете и у врача были последний раз 10 лет назад. Медицинская страховка-это необходимое условие жизни, такое же как паспорт. Необходимость наличия паспорта не вызывает сомнения ? А тут человек говорит,что помимо оплаты страховки он будет еще 1800 платить на АРТ. И Швейцария не входит в ЕС, кстати и не явл. членом европейского экономического пространства, поэтому Женева вообще к ЕС никакого отношения не имеет и вполне себе может воротить что хочет .



Примерно так и есть. С учетом того, что вы уже оплачиваете страховку,что естественно для любого гражданина ЕС. Никакой дополнительной оплаты терапии не требуется.

---

В Швейцарии порядок такой; все посещения врачей, процедуры и лекарства покупаются больным за свои деньги а счета выставляются страховым компаниям к возмещению, страховая компания в течении 30 дней возвращает до 70-80% (в зависимости от типа полиса) остальные 20-30% являются затратами пациента, иногда, некоторые пациенты выставляют к возмещению и эти 20-30% но получается это не всегда и не у всех.

Примерно такой же порядок и во Франции (насколько я знаю) 100% возмещения нет ни для кого кроме беженцев; это касается и терапии и хирургии и препаратов. Но во Франции есть много фондов и клиник, которые ВИЧ инфицированным помогают получать все бесплатно; но это не всегда работает и оно не для всех.

Как я понимаю совсем бесплатного лечения вообще очень мало где можно найти.
Сейчас просто некоторые страны законодательно обязывают страховые компании покрывать все 100% либо открывать свои клиники, где у пациентов будет выбор, но все это пока что откладывается.

Цитата:

---

Сообщение от bobcat2

и не явл. членом европейского экономического пространства,

---

де-факто является - у них с ЕС соглашение

она де-факто и в ЕС, можно сказать, входит, тк присоединяется практически всегда ко всем директивам и решениям ЕС. До кризиса они даже свой франк к евро привязывали. То есть переходили практически на евро. Так что Швейцарию вполне можно рассматривать в качестве примера.

Цитата:

---

Сообщение от Ranad

де-факто является - у них с ЕС соглашение

---

В Еврокомиссии Швецарии нет? Нет. В Европарламенте Швейцарии нет ? Нет. Так что не явл.

Цитата:

---

Сообщение от Ranad

Так что Швейцарию вполне можно рассматривать в качестве примера.

---

Как примера, относящегося к ЕС- нет, нельзя. Т.к. не явл. частью ЕС. Как пример "забугра"- вполне.Далеко не лучший , надо сказать. Но в таком случае лучше рассматривать Германию. Спросите жителя Германии ( здесь есть несколько таких ), заодно спросите, оплачивает ли он что-либо за терапию, помимо страховки . А для русских, любящих посорить в забугорной медицине деньгами, есть отдельный "сервис", под русских десятки фирм организуются,которые вас разведут- раскрутят на бабло как надо ) Такие потом приезжают и рассказывают о сумасшедших деньгах за терапию.

Цитата:

---

Сообщение от bobcat2

Как примера, относящегося к ЕС- нет, нельзя. Т.к. не явл. частью ЕС.

---

Есть такой принцип в экономике "приоритет содержания над формой" - у вас (как кстати, типичного питерца) - "приоритет формы над содержанием" )))

Цитата:

---

Сообщение от bobcat2

Но в таком случае лучше рассматривать Германию. Спросите жителя Германии ( здесь есть несколько таких ), заодно спросите, оплачивает ли он что-либо за терапию, помимо страховки

---

У меня в функциональном подчинении - немцы. И вот про Германию как раз я лично хорошо знаю. Я специально интересовался давно еще положением дел.

Друзья, добрый вечер!
Помогите пожалуйста. Сегодня мне назначили новую терапию калетра+авакавир+ламивудин. Кто принимал? как вы перенесли? что то препарат калетра меня очень пугает особенно побочное действие, то что может спровоцировать сахарный диабет. И завтра хочу поехать попросить чтобы его заменили. До этого была терапия Регаст + зидолам. Пришлось поменять т.к зидолам снижает гемоглобин а регаст противопоказан беременным. А забеременеть то хочется, и хочется родить здорового ребенка. Подскажите пожалуйста, что делать, у меня прям истерика.

Цитата:

---

Сообщение от Malina

Друзья, добрый вечер!
Помогите пожалуйста. Сегодня мне назначили новую терапию калетра+авакавир+ламивудин. Кто принимал? как вы перенесли? что то препарат калетра меня очень пугает особенно побочное действие, то что может спровоцировать сахарный диабет. И завтра хочу поехать попросить чтобы его заменили. До этого была терапия Регаст + зидолам. Пришлось поменять т.к зидолам снижает гемоглобин а регаст противопоказан беременным. А забеременеть то хочется, и хочется родить здорового ребенка. Подскажите пожалуйста, что делать, у меня прям истерика.

---

ну за время беременности даже Калетра вас не убьёт) диабет - это всё-таки отдалённый побочный эффект (лет несколько точно). К тому же, после 6 недель беременности её можно заменить обратно на эфавиренз, если вы его нормально переносите.

Цитата:

---

Сообщение от oskasteinar

ну за время беременности даже Калетра вас не убьёт) диабет - это всё-таки отдалённый побочный эффект (лет несколько точно). К тому же, после 6 недель беременности её можно заменить обратно на эфавиренз, если вы его нормально переносите.

---

Могу ошибаться, но кажется эфавиренз уже разрешили принимать и дальше тем, кто на нем забеременел. Замена не требуется. Слегка перестала за этой темой следить...

Регаст (эфавиренз) переношу нормально , небольшие головокружения, как пьяная. А сны .... мне и без него сны красочные снились))))Ну я готова терпеть эти головокружения, да и все что угодно самое главное не диабет. И так досталось .... Я врачу сказала, что планирую забеременеть вот она мне сразу и поменяла на калетру.... То что диарея лютая меня предупредили и я так же почитала на форуме кто принимал данный препарат, но я так понимаю, это ж временно, пока организм привыкает? Господи где же справедливость то... И так это заболевание для меня хуже даже не знаю чего да и побочка еще такая лютая....

Цитата:

---

Сообщение от oskasteinar

К тому же, после 6 недель беременности её можно заменить обратно на эфавиренз, если вы его нормально переносите.

---

FDA разрешает EFV с 6 недели гестации, но указывает,что если беременность обнаружена уже на EFV,то менять его не рекомендуется..Т.е. в сущности нет никакого риска и при зачатии на EFV ( см. в гайде DHHS для беременных, там есть метаанализ).

Цитата:

---

Сообщение от Kamille

Могу ошибаться, но кажется эфавиренз уже разрешили принимать и дальше тем, кто на нем забеременел.

---

ВОЗ это разрешает,а Россия нет . Так что тут решение за девушкой. Точно также пишется бумага на начмеда с регистрацией во входящих, понимаю, осознаю и пошли все на. И пейте Стокрин свой дальше.А не дадите Стокрин, буду покупать ) Никуда не денутся, быстренько запись в истории болезни сделают.

PS.S. было исследование беременных и на Эвиплере и тоже не показало риска. но это одно исследование по рилпивирину,а по EFV- метаанализ исследований,а это две большие разницы. Так что если есть желание на беременеть на EFV- дело в шляпе.Но поскандалить придётся. Видно страна такая ублюдочная- все или через взятку или через жалобу или через беспредел ( левая нога, права рука). Либо берите Реатаз/ритонавир вместо Калетры.

Цитата:

---

ВОЗ это разрешает,а Россия нет .

---

Зато у нас ставудин можно.

Девушка выводы для себя сделала, вопросов больше нет ?

У кого уже есть опыт в препаратах,кто давно на терапии-поделитесь!я начал терапию буквально позавчера. Пью ламивудин, олетид и невирпин.у кого то была такая схема?что можете сказать о них?

Цитата:

---

Сообщение от Нелвин

что понимается под "Безобидностью" терапии в каждом конкретном случае решает конкретный лечащий врач конкретного пациента, потому что только он видит прогрессирование заболевания, сопутствуюбщие заболевания и результаты анализов, которые вкупе влияют на выбор терапии

---

Расскажите где есть такой врач? Который ВИДИТ? Ощущение что в сц не врачи, а чиновники.

Цитата:

---

Сообщение от enero

У кого уже есть опыт в препаратах,кто давно на терапии-поделитесь!я начал терапию буквально позавчера. Пью ламивудин, олетид и невирпин.у кого то была такая схема?что можете сказать о них?

---

Не думаю, что можно дождаться точного ответа на этот вопрос. Все реакции очень индивидуальны. У меня схема: ламивудин (ЗТС) + олитид (АВС) + стокрин (EFV). Вначале вместо ламивудина и олитида была кивекса (ЗТС+АВС) + стокрин. Вероятно на АВС в составе кивексы через 8-10 дней после начала приема была реакция похожая на простуду или грипп. Кроме того, в это же время была сыпь на руках, ногах и груди, которая прошла через несколько дней. Всё это может вас посетить, а может и нет. А может какие-то другие временные реакции возникнут. Через месяц-другой после начала схемы была сильная сухость кожи (не знаю на какой компонент была такая реакция). Пользовался интенсивными кремами (Локобейз-рипеа, Белобаза). Сухость длилась пару-тройку месяцев, потом всё пришло в норму. Субъективно - кожа даже лучше стала (конечно благодаря кремам).
С невирапином не знаком, не принимал.
Повторяю, всё индивидуально и ожидать, что будут именно такие реакции - не следует.

Цитата:

---

Сообщение от Арго

Не думаю, что можно дождаться точного ответа на этот вопрос.

---

А на вопрос, обсуждавшийся много раз, ответа и можно не дождаться. Юзер искал информацию о невирапине поиском по сайту ? Поиск- в шапке сайта.

Цитата:

---

Сообщение от enero

У кого уже есть опыт в препаратах,кто давно на терапии-поделитесь!я начал терапию буквально позавчера. Пью ламивудин, олетид и невирпин.у кого то была такая схема?что можете сказать о них?

---

Задавая вопрос о старте терапии, следует излагать ИС, ВН, наличие вирусных гепатитов. Для NVP ИС принципиально важен. C СD4 более 250 кл/мкл назначать NVP настоятельно не рекомендуется.Также воспользуйтесь поиском (в шапке сайта ) и почитайте предыдущие обсуждения.

Здравствуйте друзья.На форумах раньше не сидел так как было все в принципе не плохо.На данный момент имею 209 клеток и нагрузку менее 500. Схлопотал диагноз в 2001 году и до этого времени организм тащил сам без терапии,в прошлом году клетки с 300 поднялись сами до 560 и вот буквально за год упали до 209 причем нагрузки как не было так и сейчас менее 500.Когда увидел что клетки упали до 209 решился на терапию ну и назначила мне врач вот такую схему (утро)-презиста2*400 +комбивир +РИНВИР. И вечером еще один комбивир. Первую неделю все было вроде бы не плохо ну вот вчера утром(9й день) проснулся весь покрытый сыпью, так как суббота врача конечно не услышать до понедельника,вот ребята и хотел спросить у знающих останавливаться мне или нет. супрастин купил особо роли не играет, сегодня сыпь еще усилилась и покраснела думаю вечером уже не принимать ведь в понедельник на работу а если обсыпет лицо и тд, знающие ребята подскажите как быть, заранее спасибо

Цитата:

---

Сообщение от бухгалтер

и нагрузку менее 500.

---

Цитата:

---

Сообщение от бухгалтер

Схлопотал диагноз в 2001 году и до этого времени организм тащил сам без терапии,в прошлом году клетки с 300 поднялись сами до 560 и вот буквально за год упали до 209 причем нагрузки как не было так и сейчас менее 500.

---

Вирусная нагрузка ( количество рнк ВИЧ) должна измеряться тестами с чувствительностью, по крайней мере 50 коп/мкл рнк ВИЧ.Это обязательно. Вы, вероятно, относитесь к типу "медленно прогрессирующего пациента " :

http://hivlife.info/images/attach/attach%20in%20msg(s)%20on%20forum/HIV%20type%20progress.jpg





Ваш вариант "С" . Однако ,сейчас начинать терапию уже действительно пора.Уже край.

Цитата:

---

Сообщение от бухгалтер

Когда увидел что клетки упали до 209 решился на терапию ну и назначила мне врач вот такую схему (утро)-презиста2*400 +комбивир +РИНВИР. И вечером еще один комбивир. Первую неделю все было вроде бы не плохо ну вот вчера утром(9й день) проснулся весь покрытый сыпью, так как суббота врача конечно не услышать до понедельника,вот ребята и хотел спросить у знающих останавливаться мне или нет. супрастин купил особо роли не играет, сегодня сыпь еще усилилась и покраснела думаю вечером уже не принимать ведь в понедельник на работу а если обсыпет лицо и тд, знающие ребята подскажите как быть, заранее спасибо

---

Терапию продолжать,в понедельник показаться врачу. Очно надо видеть что за сыпь. На Презисту бывает сыпь у тех,у кого была аллергия на сульфаниламиды в истории.. Скорее всего, заменят Презисту вам.

Бухгалтер, напишите побольше деталей по поводу сыпи. В идеале выложите фотографию. Потому что сыпь бывает разная, и редко когда действительно является основанием для отмены препарата (но иногда бывает и такое). Есть ли температура? Есть ли зуд, какие-либо ощущения в области сыпи?

Выпейте антигистаминные (только посмотрите на взаимодействие с ингибиторами протеазы - Презистой) - я бы выпил Цетрин. Но не бросайте терапию - это имеет смысл делать только при действительно серьезных реакциях.

А вообще довольно печально, что Вы с таким хорошим стечением обстоятельств (медленная прогрессия) начинаете терапию с порога СПИДа. Уже несколько лет как не считается правильным дожидаться падения СД4-лимфоцитов до низких значений, т. к. к этому моменту ВИЧ наносит очень много вреда, и иммунитет не восстанавливается до нормы. Самое позднее, когда надо было начинать - это в районе 350 клеток.

Ну сейчас уже неактуально, конечно, сетовать, так что твердо начинайте и удачи Вам!

Бобкэт уже ответил с деталями :-)