бывает) у меня вроде так и было. Но я б не назвала это уж таким стремительным))Цитата:
Сообщение от Брусника
а на тему, у некоторых не растет - это же правда. И я ж не сказала, что у всех) или даже у большинства ;-)
Вид для печати
бывает) у меня вроде так и было. Но я б не назвала это уж таким стремительным))Цитата:
Сообщение от Брусника
а на тему, у некоторых не растет - это же правда. И я ж не сказала, что у всех) или даже у большинства ;-)
http://s020.radikal.ru/i701/1505/1d/eb7e49a5349f.pngЦитата:
Сообщение от Alesyadonna
Цитата:
Сообщение от bobcat2
Молодой возраст-более благоприятный фактор для иммунологического эффекта АРТ,но например я начал АРТ в 31 с 350 кл и за 8 лет АРТ всё,что я имею, это средняя медиана ИС- чуть более 500.Итого, прирост CD4 за 8 лет- 150-200 кл. А о начинающих со стадии СПИД и говорить нечего.Попадаются субъекты, впрочем, которые демонстрируют быстрый подъем.
Цитата:
Сообщение от Alesyadonna
Правильнее сказать,у довольно значительной части :
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2720023/
И это в т.ч. одна из причин, почему подчеркивается необходимость как можно более раннего начало АРТ,а лучше- немедленного.
Цитата:
Сообщение от bobcat2
А у некоторых и за полгода может до 200 поднятьсяwink:rolleyes:Цитата:
Сообщение от Брусника
начало с ис 4? круто))Цитата:
Сообщение от cyberskin
3, 10, 11Цитата:
Сообщение от Alesyadonna
можно любой старт выбирать:)
Я выбрал 11 как максимальный :)
А у тебя дольше было?
http://s001.radikal.su/2015/06/07/cc483f7f_thumb.jpg
конешн дольше) я до 200 год шагала) и то, считаю, что жутко повезло)
Тоже около того принимаю,с анализами все в порядке ,ВН не опред, ИС растет по тихой.Цитата:
почти год уже принимает Олитид
Единственное приходится тоже заедать немного, иначе тошнот начинается с Олитида 600, раньше с Зиагена 300 такого не наблюдалось,может из того что сразу 600 внедряю? Но с едой все ок,тошнотов нет.
Мне тут друг говорил ,где то примерно месяц назад ,может полтора, видел по новостям ,что в Москве задержали группу людей занимавшихся подделкой препаратов для ВИЧ инфицированных. И сбывались якобы в ведущих аптеках Москвы.
Что то я не мог найти таких новостей,может кто видел подобное? Можно ссылку если что ?)
Я стартовала с 10 клеток, за 4 года ИС поднялся до 600 клеток. Уже принимаю почти 8 лет- ниже 710 клеток пока не опускался (т-т-т), самый высокий результат-910.Цитата:
Сообщение от Stella
Пусть вам повезет....
Привет всем!мне назначили зидолам и регаст.чего ждать от этих таблеток и в побочках прочитал -патологические сны,что это?
привыкайте называть не коммерческие названия препаратов (дженериков развелось немерено), а названия действующих веществ. У вас зидовудин, ламивудин, эфавиренз. "Патологические сны" - это известные стокриновые сны, необычайно яркие и реальные. Могут быть, а могут и не быть.Цитата:
Сообщение от utaff
Сорри за оффтоп: Когда включаю на ночь антикомариную жидкость - как раз появляются они самые, прямо как будто Стокрин принял ))Цитата:
Сообщение от oskasteinar
Добрый день! Назначили терапию Калетра и дизаверокс. Показатели у меня в принципе не очень плохие( 460CD ,13%, 47671 ) Но врач настаивает. Что скажете по таблеткам ? И вообще по показателям?
Значит дело такого рода! С января на терапии ламивудин - никавир- строкрин. Начало ВААРТ с Ис 130 вн 16000. Через месяц контроль анализов Ис 380 в/н н/о. Затем через три месяца сдаю анализы Ис всего 398!!! Получается что тера не совсем эффективна. Прошу компетентного мнения, какую лучше принимать террапию при гепатите С. Плюс недавно переболела туберкулезом- выкарабкалась. Вообщем,если кратко то как то так.
Терапия не поднимает клетки, терапия подавляет репликацию вируса.
При старте терапии в стадии СПИД восстановление иммунитета в большинстве случае не происходит.
Средняя медиана прироста клеток 50/год, так что вам еще повезло, что в два раза скакнул иммунитет.
Никавир лучше заменить на абакавир.
спасибо ! Не могу еще разобраться толком на форуме. А почему вы советуете заменить на абакавир? Аргументы?! А что клетки скакнули так резко то это из-за туб Терапии. Когда одновременно принимаешь лечение от туба и терру то клетки поднимаются быстрее. Сам иммунолог в тубанаре так сказала да и на примере много такого.
О вроде разобралась)) только наверное я не в том разделе создала тему)) как то случайно можно перекинуть мою тему на раздел о терапии?!) или все правильно пишу? Там где надо?!
Алена2005, очень хорошо, что терапию Вам назначили сейчас, а не в глубоком СПИДе (см. несколько историй, появившихся в последние дни). Показатели у Вас как раз такие, чтобы начинать без осложнений и подавления иммунитета. Так что врач правильно делает, что настаивает (возможно, еще и заболевания какие у Вас есть, связанные с ВИЧ, что тоже железный аргумент в пользу начала).Цитата:
Сообщение от Алена2005
Схема нормальная для начала. Не идеальная, но в тысячу раз лучше сейчас начать с этой схемой, чем ждать идеальной (которой в свете ситуации в стране и не будет).
Наиболее вероятные побочки от Калетры: диарея (старайтесь принимать с едой, экспериментируйте) и через некоторое время повышение липидов.
Наиболее вероятные побочки от Дизаверокса (=Комбивир=ламивудин+зидовудин): анемия от зидовудина.
Но т. к. Вы начинаете с сохранным ИС, то вполне возможно, что ничего особо и не заметите.
Удачи Вам и не тяните со стартом терапии!
Я, конечно, подолью немного дегтя, но исключительно с благими намерениями. Когда люди в качестве своей первой схемы начинают пить комбивир с калетрой, и им говорят, что схема нормальная, не хуже других, то это может вообще отвратить человека от АРТ. Если не хуже других, значит всё остальное такое же говно?!
Если говорить честно, то схема поганая. И переносимость у неё плохая, и то что не ощущается, но видно по анализам, тоже не очень (мягко говоря).
Да, начать терапию можно и с этой схемы. Она очень эффективна в плане подавления репликации ВИЧ, но после достижения неопределяемой вирусной нагрузки её лучше заменить на более приятную и безопасную.
Побочки от калетры, кроме диареи, которой может и не быть, еще и постоянный гадкий привкус во рту. От комбивира часто подташнивает и болит голова.
Спасибо Вам большое !!! Другой схемы мне все равно пока не предложили ... и конечно мне не хочется все это начинать... , ведь я уже привыкла так жить (15 с ВИЧ) Сегодня буду стартовать.
Никто вам ничего другого и не предложит. Сами проситеЦитата:
Сообщение от Алена2005
Я просила , но пака один вариант , чуть позже на основании (допустим моих жалоб) она сможет мне назначить что то другое, пока к сожалению нет. Как мне объяснила врач , это стандартная схема и она обязана ее всем назначать , и только при наличии определенных оснований она может ее поменять , моей просьбы просто не достаточно, ну или хотя бы что бы не много времени прошло .Цитата:
Сообщение от Kamille
Перед тем как назначить мне кивексу, врач говорила тоже самое. В итоге назначила кивексу, а делая пометку в карте, попросила в случае чего подтвердить, что я угрожала убить врача. Конечно это все в полушуточном тоне, но делайте выводы. Хотите получать хорошую терапию - суетитесь сами, напоминайте о себе врачу, требуйте замены.Цитата:
Как мне объяснила врач , это стандартная схема и она обязана ее всем назначать , и только при наличии определенных оснований она может ее поменять , моей просьбы просто не достаточно
По поводу стандартной схемы и наличия особых оснований - это все лапша для наивных) Нет никаких стандартных схем, точнее они есть, но совсем не те - просто ваша одна из самых дешевых.
Здравствуйте. Предлагают замену схемы,не знаю на чем остановится. Атрипла или Трувада? От чего нужно отталкиваться при выборе?
Почти одно и то же. Атрипла будет одна. С трувадой что еще предлагают?
Еще не знаю что будет с Трувадой, был только предварительный разговор с врачем. Сейчас жду результаты ВН. Еще интересует такой вопрос: если ВН будет неопределяемая стоит ли вообще менять схему?Цитата:
Сообщение от Азалия
P. S. за последние полгода ИС упас с 587 до 303, но при этом вырос процент.
Отталкиваемся от установленных фактов. Придет ВН- и будем обсуждать.Цитата:
Сообщение от Elektra
Цитата:
Сообщение от Elektra
Краткую предысторию АРТ, пожайлуста ( скопируйте из своих предыдущих сообщений ).
Прежде всего от возможностей центра СПИД, от того что доступно. А из этого уже выбирать,что получше. Можете погрызть на досуге :Цитата:
Сообщение от Elektra
К. Хоффман, Юрген.К.Рокштро. «ВИЧ 2014/2015» [2015 г.,PDF, RUS]
На данный момент есть Атрипла, Трувада, Калетра. Я почти 4 года на терапии. Схема не менялась - Калетра(Алувиа) и Комбивир(иногда вирокомб иногда Лазид)Цитата:
Сообщение от bobcat2
Сегодня пришли результаты анализов. Биохимия вся в норме. Сахар в норме(5,2), гемоглобин норма( 120), лимфоциты в норме, тромбоциты в норме, СОЭ 14. Жду результата ВН. Обещают к концу недели (((
Атрипла лучше калетры с комбивиром.
Значит будем брать))) А вы не знаете ,от нее большинство худеют или поправляются? У меня проблема с весом последние пол года, не могу набрать.Цитата:
Сообщение от Азалия
Сижу читаю книгу вич2014/2015
Тяжело она мне дается но я стараюсь
На вскидка, мой сын принимает ралтегравир+зиаген+эпивир. Что скажете о такой схеме? Пьет ее уже 4 года. И начинал с нее. Сд 1080, вн н.о.
Шикарная схема. Шикарный иммунный статус у сына)
По поводу веса-не знаю. Каждому по-разному. Тут много кто на составляющих. Может кто подскажет.Цитата:
Сообщение от Elektra
Капаю капли дексаметазон в глаз. Дексаметазон нельзя с ИП. Но, в инструкции к каплям- системная абсорбция низкая, это если я правильно понимаю, что в крови мало будет этого вещества? Написано, что максимальная концентрация дексаметазона в крови от 220 до 888 пг/мл. У меня реатаз+ритонавир, как считаете не повлияет закапывание капель на ВН? Капал 7 дней в оба глаза, теперь еще 7 дней нужно капать в правый глаз после 5 дневного перерыва, т.к. опять воспаление пошло у лимба на роговице.
я капал, будучи уже на презисте. У него ж местное действие, бояться нечего.
Не повлияет.Но если вдруг будете колоть дексаметазон субконьюктивально,тогда придется менять схему АРТ.Цитата:
Сообщение от Napalm
На терапии с 31 мая, стокрин-ламивудин-видекс, . Терапия протекает хорошо. Но!!! Болит в районе коленок и запястий (я так понимаю это суставы)))). Насколько это серьезно? Какие меры предпринять? Или может это норма и стоит просто переждать?
Добавлю, что побаливает как то периодами и началось это дней 5назад
пила до сегоднешнего дня презисту400 один раз в день вечером две таблетки и одну ритонавир,из за перебоев с лекарствами в СЦ сегодня пришлось одолжить у друга презисту600 .как мне её пить также как и презисту400 две таблетки вечером или как друг одну вечером плюс ритонавир и одну утром снова ритонавир?подскажите пожалуйста.
Утром, во время еды - 1 презиста 600+ 1ритонавир, вечером во время еды - 1 презиста 600+ 1 ритонавир, промежуток между приёмами 12 часов.Цитата:
Сообщение от Екатерина25