сегодня выдали "настоящие" Гептавир, Стокрин и Зиаген :)Цитата:
Сообщение от Ety
Вид для печати
сегодня выдали "настоящие" Гептавир, Стокрин и Зиаген :)Цитата:
Сообщение от Ety
Иванова тебе дала рецепты за него?Цитата:
Сообщение от oskasteinar
ага, без вопросов.Цитата:
Сообщение от Ety
Жена 9 дней на терапии, принимала Atripla,вчера появилась сыпь по всему телу, а утром все покраснело.. Поехала к доктору он сказал, что может пройдет, а может быть и хуже.. И дал ей Truvada+Isentress. Плюс от сыпи Cetirizin. а к вечеру все стало уходить. Думаем,что делать.. продолжать принимать Atripla, или новую схему?
Вам заменили эфавиренц на ралтегравир)) Конечно, берите новую, что тут думать-то?)Цитата:
Сообщение от Boha
Вторая схема (Truvada+Isentress):Цитата:
Сообщение от Boha
1. Как минимум не хуже http://hivandhepatitis.com/hiv-aids/hiv-aids-topics/hiv-treatment/3721-aids-2012-raltegravir-remains-effective-and-well-tolerated-at-5-years.
2. Переноситься лучше.
3. Возвращаться к Ифавирензу (одна из составляющих Атриплы) после перерыва в приеме — рискованно.
Спасибо большое за ответы! Жена перешла на новую схему, сыпь утром почти ушла, осталось немножко на ногах..
А я продолжаю принимать Atripla, пока все норм..
добрый день!
я в этом деле новенький - получил первую терапию эфервен+тенвир-ем (тенофовир и эмтрицитатин) раз в сутки. было все хорошо, первый день головокружение и на утро "похмельный синдром" но быстро все прошло, чему обрадовался, но не тут-то было.
через десять дней появилась сыпь по всему телу, зуд - врач сказал пока исключить эфервен.
пью антиалергены (супрастин) и продолжаю тенвир. третий день сыпь не сходит а этой ночью появился зуд сильный. температуры как не было так и нет.
получается и на тенвир такая реакция у моего организма?
подскажите, лучше просить у доктора другую схему?
и как лучше и скорее избавиться от сыпи этой, если кто сталкивался.
а какие у вас показатели ИС и ВН?Цитата:
Сообщение от Danni
ИС-384 клетки, а вирусную нагрузку не запомнил когда мне результаты анализов говорил врач.
(помню что-то похожее на 9 тысяч или 90 тыс... не отложилось в голове)
Вы с Украины ? На Украине в качестве основы АРТ всего 2 варианта- ифвиренц и лопинавир/ритонавир. Другого выбора нет.Цитата:
Сообщение от Danni
Заменить ифивиренц.Цитата:
Сообщение от Danni
Да, из Украины. Сейчас ничего не принимаю, борюсь с аллергией.Цитата:
Сообщение от bobcat2
На днях пойду в СЦ посмотрим какую схему других препаратов мне предложат, хотя перспектива что только два варианта не радует...
Все равно, спасибо!
Мне одновременно с началом приема терапии,схема такая же(эфавиренц,тенофовир+эмтрицитабин)был на месяц назначен Метипред(метилпреднизолон),врач сказал это для того,чтобы не началась аллергическая реакция.Может поэтому в плане аллергии все прошло гладко(хотя я сама по себе имею к ней склонность).Честно говоря,сколько форум читаю,не встречала чтоб параллельно назначалось что-то подобное...может просто невнимательно читала..А так же когда назначали туберкулостатики,врач выписывал Телфаст(фексофенадин).Может просто врачи не очень внимательно подходят к назначению препаратов и не считают нужным учитывать возможные аллергические реакции((((Цитата:
Сообщение от Danni
Что-то хохлы- врачи любят исключать из схемы одно составляющее схемы, смысл тогда АРТ вообще. Когда говорят Исключить, надо бы им уточнять, я так понимаю, Заменить.Цитата:
Сообщение от Danni
Мне даже не предлагали принимать параллельно с терапией пить против аллергии, в то время как к аллергии склонности нет.Цитата:
Сообщение от -Fiona-
Хотя понимаю что мог бы избежать этих аллергических мучений...
теперь буду ждать какую новую схему предложат
Прочитав все эти побочные эфекты ужаснулся ! получается что сейчас я себя чувствую прекрасно, полон сил занимаюсь спортом мышцы растут вес тоже ! и тут выходит что возможно мне назначат какую-либо из этих терапий и всё !!!?начну сидеть в туалете часами-блевать, ходить пошатываясь да ещё и глюки ловить ! в момент превращюсь какое-то конченое тощее безжизненое существо с кучей непонятных новых болезней?Вопрос! от чего быстрее сдохнешь? если побочка будешь тяжелая?
Во-первых, не возможно, а назначат. Только когда это произойдет, никто вам сказать не сможет.Цитата:
Сообщение от Planner
Во-вторых, такие побочки, что вы описали, проходят достаточно быстро. Посидите в туалете недельку - ничего страшного с вами не случится. Но со временем могут появиться другие побочки. А что вы хотите? Вич-инфекция - заболевание, требующее серьезного подхода и лечения.
В-третьих, от вашего сообщения веет спид-дисседентством. Не верите в пользу и необходимость приема АРВТ -в таком случае на форуме долго не задержитесь.
Так в чем вопрос, можно отказаться и не пить, и "смерть будешь медленной", с большой долей вероятности мучительной, от СПИД- ассоциированных заболеваний.Цитата:
Сообщение от Planner
Не так страшен чорт... )))Цитата:
Сообщение от Planner
Вы почитайте инструкцию в разделе побочных явлений к популярному в народе антибиотику Цифрану. Там разве что смерть не указана в качестве побочки. А народ жрет, и ничего.
Современные схемы дают нежелательных явлений минимум, а большинство и вовсе ничего не замечает.
Есть, конечно, Стокрин от которого первый месяц плющит почти всех, есть Калетра от которой серет половина, есть Реатаз от которого желтеет треть пациентов... Но от этого никто не превращается в тощее безжизненное существо, а кроме этих препаратов есть много других, от которых вообще мало кто что-то замечает.
Ещё не известно, как именно будет, а вы уже настраиваете себя на худший вариантB) Зачем, спрашивается:dontknow: Лично я всегда считала АРТ волшебными таблеточками во имя спасения своей жизни, зря не начала ещё при более высоких показателях, а с неожиданным спадом иммунки... И тера у меня пока идёт, как говорится, как по маслу(ттт)) Правда, показателей ещё не знаю после начала... Но дело не в этом- как настроила себя, вот так и вышло. Хотя.., бывают, конечно, и исключения, но реже, мне кажется).Цитата:
Сообщение от Planner
Я пила Калетру,пронесло единственный раз,когда на тощак выпила.На Реатазе не желтею-билирубин в норме.Стокрин-не пробовала.Всё переносила и пеношу как витаминки-никаких побочек!Тьфу-тьфу-тьфу.Почитайте инструкцию к Аспирину(особенно "УПСА")-ужаснётесь...
Спосибо ! такая инфа хоть немного но успокаивает!а то я уже представил как потерял работу из за того что не будет сил на неё ходить
У меня, в принципе, тоже когда-то проскальзывали подобные вопросы насчёт работы, вообще состояния, а когда коснулось, пожелала себе наилучшего, форум, спасибо всем:wub:, тоже, так что начала приём без боязни, да и, вы знаете, ес честно, было всё равно что будет, так как состояние паршивое было+страх за жизнь, всё это вместе не давало даже задуматься на миг о побочках)) Так, спросила народ, чтоб знать к чему готовиться, а сама и не готовилась- пью таблетки, и всё на том;) Удачи вам!))Цитата:
Сообщение от Planner
А что, лучше довести себя до состояния СД4 клеток 30, как я! И не знать от чего умираешь от тубика, от менингита или ещё от чегото... Или сейчас начать пить терапию пока организм более менее справляется. Я начала пить терапию при СД4- 30 клетках, похудела, провалялась в больнице 3.5 месяца( такого насмотрелась! ОЙ!) А сейчас моему мужу назначают терапию. У него СД4-481 клетка. Здоровый как лось! Но пить он её сейчас будет начинать! ПОЛЮБОМУ! Чем выше СД4, тем легче переносится начало приёма терапии!Цитата:
Сообщение от Planner
Почему не начали принимать **** сразу, как только узнали о плохих показателях? :problem: Разрыв между первыми низкими показателями ИС и ВН и началом приема терапии - полгода..Цитата:
Сообщение от Юльчик
Цитата:
Сообщение от Юльчик
Дура потому-что! Чувствовала себя хорошо, проблем не было. Не посещала подобные форумы, мало что знала. А когда "петух жареный в одно место клюнул", т.е. резко ухудшилось состояние, нашла ваш форум, многое тут узнала, у врача начала интересоваться, ну и в больнице многое увидела. Теперь по другому смотрю на проблему.Цитата:
Сообщение от Брусника
Пожалуйста подскажите,меняют схему на реатаз,гептовир и зиаген(предыдущая комбивир+стокрин 1,5 года).Клеток 600,вирусная не опр.Месяц назад на бедре 2 липомы появились.Врач связывает с комбивиром.Соглашаться ли на замену?Спасибо.
А Стокрин по какому поводу меняют? Можно исключить зидовудин,заменив его на абакавир и оставив Стокрин.
не знаю куда разместить...попробую тут...если что переместите...
вопрос LeSSenok (лежит в больнице с панкреатитом, только поднялись клеточки с 82 до 201, теперь отменили терапию):
"отменили теру так как не знают отчего такая сильная тошнота и рвота. плюс запоры по 10 дней и более, и рези в животе ужасные. ипо УЗИ брюшной полости ничего не видно, кишечник забит (рентген кишечника с барием, как поняла, не делали). есть почти не ем. хотят из схем вернуть изначальню, т.е. стокрин, гептовир (виралам), никовир. Считай, что перерыв 1,5-2 месяца. я считаю это маразм. и если вернут схему, я откажусь отлечения. Амелаза 236, лейкоциты 50, клнток сейчас 201, ВН не знаю. ФГДС нормальное, с признаками хронического панкреатита (??? пишу, как в сообщении) и покраснением чего-то там. Боли периодически отдают то справа, то слева, постоянный привкус желчи во рту, режет пупок. температура от 36.4-37.4.
Т.е на предложенный врачом вариант не соглашаться?Пожалуйста,подскажите правильный выход,я запуталась,очень боюсь падения клеток и увеличния ВН.Спасибо.Цитата:
Сообщение от bobcat2