-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
ну да я смотрю ингридиенты те же
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
bobcat2
Со спидом лучше начинать с усиленных ритонавиром ингибиторов протеазы (см. выше ), чем с ненуклеозидных ингибиторов.
См-выше-это выше в этой теме или в плашках "важно" вверху каждого раздела?Там только рекомендации питерского центра СПИД.
У рокштро-хоффмана не так однозначно- в главе иммунологические критерии эффективности терапии,пишут что на ННИОТ -33%, а на ИП-34%,то есть не все так однозначно,или это не касается глубоко СПИДа?Для меня оч важно разобраться но времени нет ВСЕ читать,а скандалить пойду уже с недели.
Цитата:
Сообщение от
bobcat2
Почему развилась ? Скорее всего и была до АРТ.
.
У не же был момент неопределяемой ВН,или это ни о чем не говорит?
Приехали мы в Лавру с подписанной круглой печатью и треуг начмеда,что полагаются тесты на резист.Инфекционист сказала,что поскольку мы не в Италии и не в Испании ,то изначально резистентынх к АРВТ штаммов вируса у наивных пациентов нет,поэтому никакие тесты нам делать не будут.Бредит?? Как агрументировать обратное и где об этом прочесть..
Спасибо!
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
odessa101
У не же был момент неопределяемой ВН,или это ни о чем не говорит?
Там же :
Цитата:
Сообщение от
bobcat2
что это за профанация, менять , назначать, модифицировать исходя из одного единственного анализа ? Может, просто ошибка лаборатории, банальный человеческий фактор. Перепутали пробирки, к примеру.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
bobcat2
Со спидом лучше начинать с усиленных ритонавиром ингибиторов протеазы (см. выше ), чем с ненуклеозидных ингибиторов.
Цитата:
Сообщение от
odessa101
См-выше-это выше в этой теме или в плашках "важно" вверху каждого раздела?
"См. выше" -в качестве синонима фразы "это многократно обсуждалось и есть на форуме ".
Цитата:
Сообщение от
odessa101
У рокштро-хоффмана не так однозначно- в главе иммунологические критерии эффективности терапии,пишут что на ННИОТ -33%, а на ИП-34%,то есть не все так однозначно,или это не касается глубоко СПИДа?Для меня оч важно разобраться но времени нет ВСЕ читать,а скандалить пойду уже с недели.
Я честно сказать, уже не помню что там Рокштро на этот счёт пишет, как-то нет у меня в нём потребности года с 2010 года. Перешёл на других авторов. Просто Рокштро- одно из немногих,что переведено на русский, поэтому он и висит. Есть не менее превосходные специалисты и авторы монографий, но читать их здесь по понятным причинам никто не будет. Подозреваю,что и на русском того же Рокштро читали единицы из пользователей форума. Про язык оригинала и говорить нечего. Однако не представляет сомнений то,что с низким ИС и со СПИДом в частности, усиленный ритонавиром ингибитор протеазы- лучше, чем NNRTI и это надобно предпочест. Не надо в этом разбираться, просто примите как постулат.
Цитата:
Сообщение от
odessa101
У рокштро-хоффмана не так однозначно- в главе иммунологические критерии эффективности терапии,пишут что на ННИОТ -33%, а на ИП-34%,то есть не все так однозначно,или это не касается глубоко СПИДа?.
Если уж вам так хочется,то давайте разберём все реплики по поводу иммунологической эффективности в монографии Рокштро, только в более жёстком формате : реплика- цитата из авторитетного источника -ссылка на цитируемый материал. Только хочу заметить,что пишите вы много, мне собственно не жалко, но чем больше вы продуцируете текста, тем меньше шансов у этого текста быть отвеченным. Человек я занятой, в имении Hivlife.Info бываю наездами, так что.. шансов у больших объемных текстов получить именно мой ответ не так много:blush: .Так что прошу отнестись с пониманием.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Да нет,моя задача если ИС расти и дальше не будет,уговорить сменить терру с ННИОТ на ИП,так как туберкулез ЦНС ,которого не было,никто уже не лечит.Аргументированно.
Как говорят хозяин -барин.Я ни на что не претендую. Можно сказать только спасибо при любом раскладе-страшно подумать,что было бы ,если бы этого форума не было.И с англ у меня очень плохо-статьи пабмеда вбиваю в переводчик.
По поводу больших объемов текста-я на форуме около 2-х месяцев,и спрашиваю только когда чувствую ,что не успею переварить огр кол-во информации за мал период времени. Два развернутых клинических случая ,но без четких диагнозов(вот мне не могут сказать ЧеТКо,есть у меня орофарингеальный кандидоз или нет)-И иногда лучше написать текст,но действительный,чем выложить скан ,таким не являющийся потому что ординатор при выписке допустила ошибки,например.
anyway,вам 1000 раз писали,за форум спасибо.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Сегодня получила Кивексу, если я правильно поняла когда буду переходить на нее - выпить последние таблетки Зиагена и Эпивира, а через 12 часов Кивексу и потом далее её раз в сутки.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Маркуша
Сегодня получила Кивексу, если я правильно поняла когда буду переходить на нее - выпить последние таблетки Зиагена и Эпивира, а через 12 часов Кивексу и потом далее её раз в сутки.
Правильно. Утром, например, выпиваешь зиаген и эпивир, а вечером уже кивексу. Потом кивексу раз в день
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
bobcat2
Через год Реатаза- замена Реатаза на Презисту 800/100 Х 1 : от Реатаза стали "проседать" почки. В смысле нефротоксичности Реатаз как тенофовир, если не еще хуже. Правда, в отличии от тенофовира, нефротоксичность обратима.
bobcat, не могли бы вы дать почитать источник, на котором основано ваше утверждение о нефротоксичности Реатаза? У Хоффмана-Рокштро (и вообще где-либо) об этом ни слова.
Мне это важно знать, т.к. врач озвучила его как возможный третий компонент моей схемы.
Спасибо!
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
oskasteinar
bobcat, не могли бы вы дать почитать источник, на котором основано ваше утверждение о нефротоксичности Реатаза? У Хоффмана-Рокштро (и вообще где-либо) об этом ни слова.
Мне это важно знать, т.к. врач озвучила его как возможный третий компонент моей схемы.
Спасибо!
Сам три месяца назад интересовался этим вопросом
Цитата:
Сообщение от
Ety
Алексей, Вы писали, что отказались от Реатаза, так как "начали проседать почки".
Я сегодня сменил Стокрин на Реатаз (2х200 мг без ритонавира) по причине высокого холестерина и низкой эффективности статинов на фоне приема Стокрина.
По поводу нефротоксичности Реатаза так и не понял... Везде, где пишут о нефротоксичности АРТ упоминают, в основном, два препарата: тенофовир и индинавир. Причем, насколько я понял, природа почечного повреждения у них разная. Первый повреждает нефроны, снижая функцию почек, а второй способствует образованию специфичных камней.
О том что из себя представляет нефротоксичность атазанавира и вообще о ее существовании в принципе, ничего не нашел. Врачи в МГЦС, насколько я понял, также не считают атазанавир хоть сколько-нибудь нефротоксичным препаратом.
Как у Вас проявлялось поражение почек при терапии Реатазом? За каким показателем следить?
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
oskasteinar
bobcat, не могли бы вы дать почитать источник, на котором основано ваше утверждение о нефротоксичности Реатаза? У Хоффмана-Рокштро (и вообще где-либо) об этом ни слова.
Мне это важно знать, т.к. врач озвучила его как возможный третий компонент моей схемы.
Спасибо!
Estimated glomerular filtration rate, chronic kidney disease and antiretroviral drug use in HIV-positive patients. AIDS. July 17, 2010
Цитата:
After adjustment for traditional factors associated with CKD and other confounding variables, increasing cumulative exposure to tenofovir [incidence rate ratio (IRR) per year 1.16, 95% CI 1.06-1.25, P < 0.0001), indinavir (IRR 1.12, 95% CI 1.06-1.18, P < 0.0001), atazanavir (IRR 1.21, 95% CI 1.09-1.34, P = 0.0003) and lopinavir/r (IRR 1.08, 95% CI 1.01-1.16, P = 0.030) were associated with a significantly increased rate of CKD. Consistent results were observed in wide-ranging sensitivity analyses, although of marginal statistical significance for lopinavir/r. No other antiretroviral drugs were associated with increased incidence of CKD.
Более наглядно это отображено в презентации д.-ра Янга :
http://image.slidesharecdn.com/youngtreatingthefuturetoday-111013105310-phpapp01/95/slide-14-728.jpg
Т.е. хроническое применение атазановира повреждает почки еще сильнее, чем индинавир. Комбинация же тенофовира с атазановиром и вовсе убойна. У имеющих нарушенную функцию почек изначально ( или имеющих предикторы её нарушения ) тенденция снижения функции почек заметнее, чем у не имевших таких нарушений изначально. У вас микроальбуминурия, начальная стадия АГ, т.е. у вас уже есть ХБП, какой вам Реатаз?
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Всем здравствуйте.Скажите,какова эффективность схемы Алувиа+Зиаген+Ламивудин?ИС-220,ВН-10000.И надо ли сдавать CD4 через месяц после начала терапии?Или когда?Спасибо.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Curly girl
Всем здравствуйте.Скажите,какова эффективность схемы Алувиа+Зиаген+Ламивудин?ИС-220,ВН-10000.И надо ли сдавать CD4 через месяц после начала терапии?Или когда?Спасибо.
через месяц надо, потому что должны быть хоть какие-то результаты. будут смотреть действует ли терапия.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Curly girl
Всем здравствуйте.Скажите,какова эффективность схемы Алувиа+Зиаген+Ламивудин?ИС-220,ВН-10000.И надо ли сдавать CD4 через месяц после начала терапии?Или когда?Спасибо.
Ваша схема: Калетра (по-украински Алувиа), действующие вещества: лопинавир, ритонавир; Зиаген, д.в.: абакавир; Эпивир, или какой-то дженерик, д.в.: ламивудин. Вирусологически эффективна, одна из рекомендуемых западными руководствами для начала лечения. Через месяц надо сдать вирусную нагрузку, СД4 сдавать особого смысла так рано нет — хотите, можете не сдавать. А вот проконтролировать снижение вирусной нагрузки надо обязательно: тест через месяц после начала и далее каждый месяц, пока ВН не уйдет ниже порога определения тест-системы; далее — каждые 3 месяца.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Vassy
Ваша схема: Калетра (по-украински Алувиа), действующие вещества: лопинавир, ритонавир; Зиаген, д.в.: абакавир; Эпивир, или какой-то дженерик, д.в.: ламивудин. Вирусологически эффективна, одна из рекомендуемых западными руководствами для начала лечения. Через месяц надо сдать вирусную нагрузку, СД4 сдавать особого смысла так рано нет — хотите, можете не сдавать. А вот проконтролировать снижение вирусной нагрузки надо обязательно: тест через месяц после начала и далее каждый месяц, пока ВН не уйдет ниже порога определения тест-системы; далее — каждые 3 месяца.
Ой,я имела в виду действительно ВН,а не CD4.В голове перемешалось-читаю много инфо.Я спрашивала доктора про это,говорит-через 6 мес,ну,можно через 3 месяца.Я,хоть,совсем новичок,но интуинтивно понимаю,что надо убедиться,что схема помогает иль нет.На неделе поеду и разберусь.А если заартачится,что делать?
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Curly girl
Ой,я имела в виду действительно ВН,а не CD4.В голове перемешалось-читаю много инфо.Я спрашивала доктора про это,говорит-через 6 мес,ну,можно через 3 месяца.Я,хоть,совсем новичок,но интуинтивно понимаю,что надо убедиться,что схема помогает иль нет.На неделе поеду и разберусь.А если заартачится,что делать?
Ну, судя по тому, что вы Калетру называете Алувией, вы с Украины. Ваши протоколы лечения, к сожалению, никуда не годятся, и по ним доктор имеет право назначить тест на ВН не раньше 6 мес. после начала терапии. Это — очень плохо, но повлиять на доктора можно только в "индивидуальном" порядке. Не знаю как. Попробуйте, может быть, что-нибудь подарить доктору, бутылку хорошего коньяка, например.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Верно,я с Украины.Я и так не бесплатно хожу к нему.За деньги попросила,чтоб более-менее нормальную схему прописал.Так и говорит-если хотите что-то хорошее получить,то стоит стоко-то и даже не поперхнется.Если хотите поскорее-еще накинуть.Просто обидно,что платишь и не знаешь за что.Если без денег,даже не представляю как бы он разговаривал.Попробую на неделе с ним поговорить.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Curly girl
Так и говорит-если хотите что-то хорошее получить,то стоит стоко-то и даже не поперхнется.Если хотите поскорее-еще накинуть.Просто обидно,что платишь и не знаешь за что.
Средневековье какое-то! И что подати ежемесячно носить будете?! ( непечатные слова) Было бы хоть за что...
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Curly girl
Верно,я с Украины.Я и так не бесплатно хожу к нему.За деньги попросила,чтоб более-менее нормальную схему прописал.Так и говорит-если хотите что-то хорошее получить,то стоит стоко-то и даже не поперхнется.Если хотите поскорее-еще накинуть.Просто обидно,что платишь и не знаешь за что.Если без денег,даже не представляю как бы он разговаривал.Попробую на неделе с ним поговорить.
а у нас (Прибалтика) наоборот проблема. всё бесплатно, что положено быть бесплатным, и доктору ты не имеешь права даже букет цветов подарить. Это такие методы по борьбе с коррупцией. Врачи даже шоколадки не берут, надо подсовывать и упрашивать - и то не факт что получится всунуть. Анализ на вн и ис можно сдать только бесплатно в сц, по назначению врача, и к врачу попасть только в порядке общей очереди. Сдать раньше анализ или попасть к врачу раньше чем по записи через регистратуру ты не можешь никак. Одно радует, врачи хотя бы по телефону не отказываются консультировать.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Curly girl
Верно,я с Украины.Я и так не бесплатно хожу к нему.За деньги попросила,чтоб более-менее нормальную схему прописал.Так и говорит-если хотите что-то хорошее получить,то стоит стоко-то и даже не поперхнется.Если хотите поскорее-еще накинуть.Просто обидно,что платишь и не знаешь за что.Если без денег,даже не представляю как бы он разговаривал.Попробую на неделе с ним поговорить.
Мда... а с какого города Вы?
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Curly girl
Ой,я имела в виду действительно ВН,а не CD4.В голове перемешалось-читаю много инфо.Я спрашивала доктора про это,говорит-через 6 мес,ну,можно через 3 месяца.Я,хоть,совсем новичок,но интуинтивно понимаю,что надо убедиться,что схема помогает иль нет.На неделе поеду и разберусь.А если заартачится,что делать?
Думаю, вряд ли вам удастся уговорить его через месяц сдать на ВН. Они ж за эту вирусную по шапке получают, если ее разбазаривать туда сюда. Придется наверное приплатить столько, сколько сам анализ и стоит... Насчет назначения хорошей схемы за деньги... Я б такому дяде показала где раки зимуют, скандалы, жалобы, угрозы, ежедневные походы в СЦ ему были бы обеспечены.
Тема в медицинском разделе; давайте здесь обходиться без ругательств.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
а у нас (Прибалтика) наоборот проблема. всё бесплатно, что положено быть бесплатным, и доктору ты не имеешь права даже букет цветов подарить. Это такие методы по борьбе с коррупцией. Врачи даже шоколадки не берут, надо подсовывать и упрашивать - и то не факт что получится всунуть. Анализ на вн и ис можно сдать только бесплатно в сц, по назначению врача, и к врачу попасть только в порядке общей очереди. Сдать раньше анализ или попасть к врачу раньше чем по записи через регистратуру ты не можешь никак. Одно радует, врачи хотя бы по телефону не отказываются консультировать
Представьте,я тоже с Украины, но с какой то совсем другой...почти прибалтийской.
разница лишь в том,что шоколадки-конфетки-коньяки, можно, примут,но необязательно это делать.Я давала просто из благодарности,на праздники.
И нарушать протоколы можно,без подаяний. Ни о чём не просила,а вн делали через 3 мес.,потом снова через 3...и всегда так было..в Лавре так же.
Бывало,подолгу не делали даже на ис,из-за поломки оборудования,но вроде и в Москве так бывает...
Цитата:
Насчет назначения хорошей схемы за деньги... Я б такому дяде показала где раки зимуют, скандалы, жалобы, угрозы, ежедневные походы в СЦ ему были бы обеспечены.
Согласна,в том сц похоже никто не жалуется,молча носят что попросят, вот они и разошлись...
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Но уточню..я начинала с почти 100 клеток, а не с 220. Может поэтому было иное отношение.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Сама в шоке
Мда... а с какого города Вы?
Живу в 25 км от Одессы.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Tynira
Думаю, вряд ли вам удастся уговорить его через месяц сдать на ВН. Они ж за эту вирусную по шапке получают, если ее разбазаривать туда сюда. Придется наверное приплатить столько, сколько сам анализ и стоит... Насчет назначения хорошей схемы за деньги... Я б такому дяде показала где раки зимуют, скандалы, жалобы, угрозы, ежедневные походы в СЦ ему были бы обеспечены.
Умею показывать где раки зимуют,многие инстанции меня в лицо знают...но...диагноз меня ввел в полнейший ступор...вот и сидела овечкой,видать по мне было видно,что готова на все...как то так.Там все дают по 50 грн(200руб)-это даже не обсуждается.Завтра еду за следующей порцией терапии,попробую поговорить.А анализ сколько стоит?
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
solnishko
а у нас (Прибалтика) наоборот проблема. всё бесплатно, что положено быть бесплатным, и доктору ты не имеешь права даже букет цветов подарить. Это такие методы по борьбе с коррупцией. Врачи даже шоколадки не берут, надо подсовывать и упрашивать - и то не факт что получится всунуть. Анализ на вн и ис можно сдать только бесплатно в сц, по назначению врача, и к врачу попасть только в порядке общей очереди. Сдать раньше анализ или попасть к врачу раньше чем по записи через регистратуру ты не можешь никак. Одно радует, врачи хотя бы по телефону не отказываются консультировать.
За деньги вызывают в свой кабинет и фтизиатра и дерматолога,вирусолога,чтоб в очереди в каждый кабинет не стоять.Звонишь,спрашиваешь,когда лучше приехать-назначают время,карточка в кабинете,не надо никакой регистратуры.Анализы берут в другом(особом)процедурном кабинете,где нет очереди.Направления на анализы дают наперед,чтоб сдать и через пару дней сразу за таблетками.По телефону консультируют.Пока такая картина...в понед сдала кровь на биохимию и общий.Завтра еду таблетки получить.Вот насчет ВН...Завтра буду там и здесь отпишусь.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Как бы там ни было, если нет уважения к врачам, которые наблюдают в сц, тогда проявляйте уважение к форуму. Относится ко всем: не нужно выливать эмоции, особенно в медицинских темах. Да и как правило, это является флудом.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Живу в 25 км от Одессы.
почему то,я так и думала что одесский регион.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Лисистрата
почему то,я так и думала что одесский регион.
У нас денежки любят.... без них никуда... http://s16.rimg.info/68e4101383ef262f76b27adfe00bfefd.gif
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Curly girl
За деньги вызывают в свой кабинет и фтизиатра и дерматолога,вирусолога,чтоб в очереди в каждый кабинет не стоять.Звонишь,спрашиваешь,когда лучше приехать-назначают время,карточка в кабинете,не надо никакой регистратуры.Анализы берут в другом(особом)процедурном кабинете,где нет очереди.Направления на анализы дают наперед,чтоб сдать и через пару дней сразу за таблетками.По телефону консультируют.Пока такая картина.
Какая красота!
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Получила очередную порцию таблов.Доктор сказал,что в след раз вместо Ламивудина и Зиагена можно будет получить Кивексу.Стоит ли соглашаться,подскажите?
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Curly girl
Получила очередную порцию таблов.Доктор сказал,что в след раз вместо Ламивудина и Зиагена можно будет получить Кивексу.Стоит ли соглашаться,подскажите?
Скажите, а что вас в этом смущает?
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Tynira
Скажите, а что вас в этом смущает?
Боюсь новых побочек.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Curly girl
Боюсь новых побочек.
=_=
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Curly girl
Боюсь новых побочек.
Да уж, маразм крепчает.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Беру свои слова обратно. За таких пациентов надо доплачивать.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Curly girl
Боюсь новых побочек.
гы :)
а чем, по Вашему, Ламивудин и Зиаген отличаются от Кивексы ?:)
(подсказка - НИЧЕМ :))
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
cyberskin
гы :)
а чем, по Вашему, Ламивудин и Зиаген отличаются от Кивексы ?:)
(подсказка - НИЧЕМ :))
ну как. Кивекса бывает только оригинальная, и принимать всего раз в день.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
oskasteinar
ну как. Кивекса бывает только оригинальная, и принимать всего раз в день.
ну таки я имел в виду в плане побочек ...
та же гиперчувствительность и те же проблемы с желудком :)
у меня вот так ниче и не было ...
но вопрос да... странный очень :)
я бы только радовался, если бы мне три таблетки на одну большую заменили :)
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Я просто подумала что 2 раза в день не так грузит ,чем 1 в сутки.Я второй месяц с диагнозом,для меня все непонятно и от каждого шороха сносит башку.Всем здоровья.За сим откланиваюсь.
-
Re: АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы
Цитата:
Сообщение от
Curly girl
Я просто подумала что 2 раза в день не так грузит ,чем 1 в сутки.Я второй месяц с диагнозом,для меня все непонятно и от каждого шороха сносит башку.Всем здоровья.За сим откланиваюсь.
ну так вы ж почитайте ж чего-нибудь об инфекции, о препаратах, я третий месяц как узнал о плюсе... а состав Стрибилда вот - хоть ночью и пьяным могу выговорить :)