В нашем центре могут поменять калетру либо регаст, что и было мне предложено, но от него мне плохо, есть исентрес, но мне мой врач его не предлагает, но он точно есть, что делать?
Вид для печати
В нашем центре могут поменять калетру либо регаст, что и было мне предложено, но от него мне плохо, есть исентрес, но мне мой врач его не предлагает, но он точно есть, что делать?
Подкорректировала ответ.Цитата:
Сообщение от lilu
Что делать- риторический вопрос...увы.. Атазановир должен быть в дозировке 300мг+ 100 мг ритонавира. Так же его можно заменить на Долутегравир, но это, скорее всего, за свой счёт.
Вместо зидовудина, если оставите Атазановир и нет гиперчувствительности, лучше взять Абакавир.
Спасибо Виктория, вернусь пока к своей любимой Калетре, экспериментировать как то не хочется, будим ждать хороших времён, на счёт исентрес а, сказали не обольщаться, его только дают у кого клеточек мало, и его увы в центре тоже на грани. Ну, что ж пока будим терпеть. Можно наверно за свой счёт поменять Калетру на Долутогравир, но я пока не знаю как его найти, и как заказать?Цитата:
Сообщение от виктория
Сейчас это стало вполне доступно...вон же в шапке форума желтенький баннер. Это что бы совсем без заморочек. А можно в подписи Сангвиника почитать алгоритм заказа из Индии и выбрать где подешевле.Цитата:
Сообщение от lilu
С ДТГ можно и Тенофовир и абакавир. Тенофовир нежелателен с Атазановиром только.Зидовудин лучше сменить в любом случае.
Будете оставаться на калетре, хороших времен для вас не наступит. Состояние сосудов будет только ухудшаться.Цитата:
Сообщение от lilu
Заказывайте долутегравир и не думайте. Уж 2-4тр из бюджета в месяц можно выделить.
Прокомментируйте схему пожалуйста, зилакомб, калетра. Сегодня выдали на 3 мес.
Полное дерьмо.Цитата:
Сообщение от lilu
В шапке сайта есть поисковая форма, поищите, 100 500 раз обсуждали. Изучайте уже написанное,не ленитесь.
Дорогие мои форумчане , спасибо за информацию. Сегодня поменяли схему .
Подготовила заявление , может кому-то будет полезно , досаточно было письменного завявления.
Помогло )Цитата:
Сообщение от bobcat2
koluchсa молодцом )
Добрый день,
Назначили мне EFV/TDF/FTC от Mylan, тест на резистентность не делали. Есть ли риск?
Обсуждали уже.
Ох, спасибо большоеЦитата:
Сообщение от bobcat2
Все доброго дня. Схема Элпида (пресловутая), тенофовир, эмтритаб. С начала приема данной схемы начались проблемы с желудком (который и до этого был не совсем в порядке, в анамнезе рефлюкс эзофагит). Сейчас борюсь с диспепсией. Еда застревает у горла, тошнит, ощущения, что пища застревает и не переваривается. Извините за физиологию, запоры. Прочитала в инструкции, что такая побочка есть у эмтритаба. Есть коллеги по несчастью? Дома есть несколько упаковок ламивудина. Может заменить эмтритаб на ламивудин? К врачу записалась, но особо надежд не питаю, "это у вас не от этого, не придумывайте". Хотя симптомы диспепсии начали сразу же после смены схемы. Хотя врач говорит, что с элпидой и тенофовиром эмтритаб лучше идет, чем ламивудин.
Я его не вижу(Цитата:
Сообщение от виктория
Выключите баннерорезку или что у вас там в браузере блокирует баннеры и увидите.
Ах ты ж, точно. АдБлок стоял
Всем добрый день! Вчера после года на схеме тенофовир-эфавиренз-ламивудин мужу поменяли EFV на Интеленс,причина смены-довольно сильная веса и побочные эффекты в виде рассеянности,сонливости и нарушения сна.Он мечтает поправиться-то я вот думаю,а не шило ли на мыло мы поменяли,группа у этих препаратов одна...ИС -678,Вн-н/о.Подкскажите,был ли смысл в такой замене?
Разумеется, этравирин куда лучше эфавиренца,только у эфавиренца прием каждые 24 часа и без связи с приёмом пищи,а у этравирина прием каждые 12 часов и обязательно во время еды.Насколько это удобно вам, сами судите.
Странно,врач сказала,что можно и 2 таблетки за 1 прием 1 раз в сутки,насчет пищи-без проблем...Такой способ приема допустим?Цитата:
Сообщение от bobcat2
Нет, почитайте инструкцию.Она в коробке.
Скажите на фоне приёма DTG было у кого-нибудь подавленное настроение?
Второй день чувствую себя так, будто похоронила кого-то.
Это не ПМС, дома все нормально, дурака не валяю, делами занимаюсь...
Добрый вечер! Мужу назначили схему Эпивир 300, Тенофовир 300 и Эфеверенц 600. Врач расписала на 2 приёма:
утро эпивир и тенофовир
вечер эфеверенц
Почитав на форуме, поняла, что всё можно в один приём вечером, главное чтобы в одно и тоже время. Правильно?
После нескольких дней приема-это вряд ли. .Цитата:
Сообщение от Маа
Абсолютно правильно. Главное соблюдать интервал 24 часаЦитата:
Сообщение от Iri38
Спасибо большое за ответ
Доброе время суток! Прошёл год как узнала о своём диагнозе . Вот теперь и узнаю о геппатите С . На сегодняшний день ВН-342; СD4-158 ; генотип -3 . Терапию принимаю уже год . Но , результат не радует . Была схема : тенофавир , амиверин , регаст + котримаксазол . Сегодня кое что изменили: тенофавир , регаст и ламивудин + котримакзозол оставили ...... ? Увидела изменения в схеме при получении лекарств ? Врачи особо не разговаривают , даже если задаёшь вопросы . Прошла фибро сканирование печени - фиброз 1 степени . Жаловалась уже не раз на боли в правом подреберье ... Можно ли начать приём вирусных препаратов от геппатита ? Чувствую и до второй степени не долго .... Sorry - если что то не так написала , трудно формулировать мысль не зная мед терминов.
Гепатит современными лекарствами лечить можно и нужно, но сперва не об этом. Вы пишите что:
"Терапию принимаю уже год ..... На сегодняшний день ВН-342"
Здесь что-то не так. У вас не должно быть определяемой нагрузки за пол-года приёма, не то что за год! Или Вы не верно указали или имеет место вирусологическая неудача.
Здравствуйте. ВН.действительно 342 , за три месяца до этого было немного меньше, но никогда я не слышала от врачей и как многие сдесь пишут , что ВН - неопределима . Я сама понимаю что то не так . Немогу с врачами говорить - утверждают что вы хотели у вас на старте было 200000.... Я отказалась от котримакзазола , думаю что моя печенка вылезит наружу от увеличения . Наверное я что то неправильно делаю , препараты принимаю вовремя . Пару раз были пропуски...
Т.е у вас резистентность и АРТ неэффективна.Ее нужно менять.
О чем вы и говорили не так давно . Мне заменили амиверин на ламивудин ? Будет ли толк увижу через два месяца.. Скажите , можно ли не пить котримаксазол ? Если нет , так нет ....Цитата:
Сообщение от bobcat2
Это одно и то же. Первое — название дженерика, второе — действующее вещество. Это не замена. Вам нужно отправиться к доктору как можно быстрее и получить тест на резистентность. Основываясь на его результатах, пусть выписывают новую схему. Речь вообще-то идет в вашей жизни, а вы ведете себя как будто вчера родились: тю-тю-тю, ой, а что это такое, а я и не знала, тю-тю-тю...Цитата:
Сообщение от Maryam
уже бегу ....Цитата:
Сообщение от Vassy
В общем, хоть мне никто не ответил, отпишусь. Поменяла я эмтритаб на ламивудин, и на второй день все неприятные симптомы прошли. Кто столкнется с такими ощущениями на эмтритабе, вот выход, если с ламивудином проблем нет. Сейчас приобрела кивексу (ориг), пью элпиду натощак, через полчаса кивексу с едой. Ощущения хорошие, правда вроде давление вниз пошло на часик , как то взбледнулось, испарина и все такое. А может, просто момент привыкания.Цитата:
Сообщение от Elena777
А что отвечать на такое ? Никак ни один НИОТ с повреждением желудка не связан. Дальше-это уже ваши частности.
Я думаю, это некая личная реакция на эмтритаб. Поскольку в побочках диспепсия там есть, значит, у кого то такие симптомы были, и я вхожу в их число, увы.
Доктор, подскажите, кивекса как то связана с давлением или это моя неврастения? Всегда пила абакавир 300, ламивудин 150- утро-вечер, сегодня первый раз 600\300. Или это сочетание с элпидой?
Не связана.
Я не знаю диагноза "неврастения".Зато есть диагноз "артериальная гипертензия". С ВИЧ он не связан,но у ВИЧ-инф. развивается и чаще и раньше.Цитата:
Сообщение от Elena777
Сорри не в тему, но вы тоже пьёте уже два года Tafero EM + Naivex?
Пошла изучать вопрос, спасибоЦитата:
Сообщение от bobcat2
Naivex год пьёт мой муж, а Tafero EM я уже месяцев 9.Цитата:
Сообщение от Indigo