Понял Вас, спасибо. Требовались данные сравнения.
Вид для печати
привет форумчане. Хочу поделиться сегодняшним походом в СЦ. Прихожу к заведующей с требованием назначить терапию. Она мне ответила- до ИС 350- это не экстренное назначение терапии. допрохаживай комисию, приходи на прием к леч. врачу и тогда получишь терапию. На счет одтягивания лечения она пояснила- раньше ДА была недостатка препаратов, а щас с наличием препаратов все в паряде, будем давать всем без исключения но по достаточным показателям. ИС 350 это не СПИД не бойтесь. И еще, на счет ПТП -пояснила- что если не принимать профилактику то после назначения и принятия АРТ может резко развиться туберкулез. Сказала- если назначили профилактику( даже если нет оснований Т.Е. нет туба) все равно пить. И терапию назначают в таких случаях только после 2-х недельного приема ПТП. Хочеться знать что вы на этот счет думаете, интересно узнать мнение знающих людей.
почему, можно по подробней.
Что почему ? Почему врач дура (или выполняет приказ сверху) ? Понятия не имею. Почему вы не усваиваете информацию быстро ? Не знаю и не хочу знать. Это не детсад и не школа, здесь двоек не ставят.
Ну и чего тут непонятного написано ? Немедленно начать АРТ.
Пантера.
Вы сделали то,что написано в ссылке?
Не надо писать капсом, такие сообщения удаляются.
Всё гораздо проще : вы или делаете то,что вам говорят или разбираетесь в проблеме самостоятельно. Итак, бумагу с требованием назначить терапию ( ссылка выше) на имя главврача- написать. О выполнении- доложить. Идите выполняйте.
Пантера, Вам с самого начала несколько человек объяснили, что нужно делать. За ручку в Сц с вами сходить и решить за вас все проблемы мы не можем. Прекращайте истерить и просто начните вдумчиво читать то, что вам пишут.
К заву вам нужно было идти с письменным заявлением, как описано в ссылке, что я вам давала. С завом не нужно разговаривать. Нужно написать заявление, отнести его в СЦ, зарегистрировать как входящее и ждать решения. Все.
И капсом больше не пишите. Это запрещено правилами форума. Пост удален.
Так, а в чем проблема? Проходите медкомиссию до конца, приходите к инфекционисту, и он назначит терапию. Так и врачи сказали, не отказали. Этим нужно занимать, но случай не экстренный, в течение двух недель - месяца если начнете, то все будет нормально Заодно можете прямо сейчас, пока все это делаете, подать заявление по указанной процедуре, чтобы лечащий врач точно не затягивала потом и обязательно назначили АРТ после визита к нему.
Здравствуйте. Алексей подскажите пожалуйста: на схеме тенофовир+исентресс+ламивудин планирую лечение гепатита С соф+дак. Корректировки дозировок либо изменения схемы не требуется? Спасибо.
Нет, не требуется.
http://s019.radikal.ru/i641/1703/c9/b2a498e5bb81.png
После двух недель приёма Реатаза, где-то через пару часов почле еды, появились неприятные, тупые боли в области печени, а точнее желчного пузыря. Горечь во рту, какой раньше никогда не было. Жжёт справа. Такое чувство,что желчь плохо отходит. После нескольких глубоких вдохов ненадолго отпускает.
В противопоказаниях к препарату написано, что нельзя принимать при нарушениях функции печени средней и тяжкой степени тяжести. Так вот, фиброз Ф4 это же уже цирроз и какой степени это нарушение функции? Может мне противопоказан этот препарат сейчас из-за него развивается холецестит? Желтухи видимой пока нет. Но эти симптомы сильно беспокоят. Подскажите, как проверить, развивается холецестит или нет?
Здравствуйте.Подскажите, пожалуйста.С октября 2016 начал АРВТ.Перед терой СД4 -77клеток7%.Сдал 20.02.2017-СД4-220клеток и 15%.С 20 сентября пью ПТТ изониазид 1 таб. в день и бисептол 960мг через день. Надо ли при продолжать принимать изониазид и бисептол? От изониазида сыпь и зуд.И ещё у меня гепС хронический.P.S.ВН-НО после месяца теры.
Бисиптол, формально , отменять можно после того как получите второй раз >200кл.
Всем привет!болею уже лет 10 ,сегодня узнала результаты анализов,сд887,нагрузка менее 250 копий,попросила назначить мне терапию,врач сказал,что назначают при 350 клетках,что у меня высокие показатели,но я настояла и мне все таки выдали(калетру,никавир,амивирен)скажите как схема,и правильно ли начинать при высоких показателях?
Самым правильным вариантом было бы начать терапию по факту постановки диагноза. Вы правильно настояли на начале терапии. После получения неопределяемой нагрузки настаивайте на замене и Калетр, и Никавира. Оба препарата устаревшие и в долгосрочной перспективе нежелательны к применению.
Жалуйтесь на диарею,тошноту,рвоту,головную боль. А пока что у вас есть время определиться с возможными заменами.
Спасибо,значит схему мне не очень назначили,а я то думала раз мне ее при беременности назначали,значит норм,я чет даже расстроилась
Расстраиваться не нужно. Изучайте информацию на форуме,налаживайте отношения с доктором и меняйте схему. Главное то,что вы начали принимать терапию при высоком ИС. Это большой плюс при сегодняшнем финансировании здравохранения. Остальное-дело техники))
Нужен совет, сегодня врач спросила не хочу ли я поменять Резолсту DRV/COBI на Эдюрант RPV .
Обосновала тем что препарат вкусный, хорошо переноситься и в отличии от Резолста таблетка маленькая ну для коллеги стоит выдать что-то повкуснее.
Труваду оставить как есть.
По личным субъективным ощущениям от Резолсту бывают легкие почесушки, ну и Резолсту обязательно с едой иначе сиденья на унитазе не избежать.
Что скажете соглашаться или оставить как есть?
Эдюрант тоже обязательно с едой, около 400 ккал. У презисты выше порог возникновения резистентности, у эдюранта меньше влияние на липидный профиль. И рилпивирин несовместим с "желудочными препаратами". А то тут кто-то все выбивал эдюрант, выбивал, а потом уперся в проблему совмещения с лекарствами для лечения желудка
У меня знакомый пил после презисты интеленс, теперь пьет эвиплеру - не жалеет что ушел от ИП (но у него была проблема- на ИП полезла ВН), но тут все субъективно. Эдюрант влияет на ЦНС, но гораздо меньше стокрина, и вроде еще креатинин повышает - но не значимо. И я там выше дописала свой пост, прочитайте
Да, поменять на "Эдюрант", конечно, стоит. Особенно если есть ожирение, метаболический синдром, дислипидемия, проблемы с глюкозой и холестерином - обязательно нужно воспользоваться. Если у них есть возможность, то попросите назначить все сразу в одной таблетке - "Эвиплера".
Хочу поделиться . Ходила на прием в СЦ сказала врачу что все время болит живот ( верхняя часть ) , частые расстройства, думаю что из за терапии попросила поменять схему на более безопасный профиль ( рал например), на что мне ответили что не могут же всем давать исентресс. Тогда я сказала что буду жаловаться. Они все сбежались; заведующая, Ст. медсестра и врач и стали мне рассказывать как недавно один в Москву жаловался так они туда отписались а его на ещё худшую схему скинули . Вот типа и тебе такого хочется? Сказали что теперь закупка будет проводиться только один раз в год и сейчас уже нет Кивекса. Что делать? Или уже ничего не сделать? Из за этого расстройства уже похудела на 5 кг.
Надо было заявить: "Я - не все." И додавить до конца, ведь интересный же спектакль наклевывался. Достаточно легко можно было бы получить требуемое. Вы просто плохо подготовились. Повторите свои требования чуть позже. А если захотите, можете и пожаловаться. Кстати, в скором времени во всех СЦ должна появиться "Эвиплера" в некотором количестве - где-то больше, где-то меньше. Может, Вам и она сойдет.
Недавно натыкался на новость что Россия купила лицензию на производство тивикай, так что может в скором времени он появиться?
В Индии уже появился, так что лучше в ту сторону смотреть, чем у нас что-то ждать
Так это врачи сказали, что пациенту, который пожаловался, назначили препараты хуже. Скорее все, лучше. А вообще возможно, что никто и не жаловался, врут. Не бойтесь получать лучшее. У вас же есть побочки с ЖКТ. Значит, худшее вам и не имеют права назначить. Зидовудина, ставудина и диданозина не дадут.
Не совсем так. Не Россия купила, а владелец торговой марки установил линии для производства Тивикая.
Это ровным счетом ничего не меняет.
Ну начали в Иркутске делать дарунавир под торговой маркой Кемерувир. Но цена на него почти такая же как на настоящую Презисту.
Тут дело совсем в другом. Ведь давно у нас делают тенофовир, на трех предприятиях России. И всегда он (отечественного производства) стоил в пределах 7000 рублей. А тут вдруг раз, и уже на той же самой коробке, выдаваемой в аптеке МГЦС уже ценник 150 рублей. А аукционы и вовсе по 9 рублей 75 копеек играют
http://moskva.gzkp.ru/view/44fz/1419281
В Самаре дарунавир производства hetero выдают, причём с почти истекшим сроком годности, до 07.2017. Видимо закупали давно уже.
Хочу задать вопрос. Принимаю теру с 17 ноября 2016г.
На сегодняшний день ВН 0, ИС 350. До терапии ВН 11000, ИС 300. Почему ИС такой маленький? Я думала начну принимать таблетки ИС к 500 хотя бы наберу, а в реали как то не особо поднялся,может надо поменять теру. Я принимаю абакавир,эдюрант и амивирен.
ВН 0 не бывает, обсуждалось.
А какова средняя медиана CD4 ? (см). Если средняя медиана не изменилась, ну значит не изменилась. А что вы хотели за несколько месяцев ? Для примера : я начал принимать АРТ при 350 кл, спустя 10 лет АРТ у меня число CD4 стабильно 600 +. А несколько месяцев приёма-это вообще ни о чем с точки зрения оценки какого-то прироста числа CD4. Вот через год- полтора и будете оценивать какие-то иммунологические результаты.
Всем огромное спасибо за участие. Понятие средняя медиана пока для меня новый термин, почитаю. Еще холестерин высокий в общем анализе, но это не связанно с терапией? И хотела еще вопрос задать, как долго можно на одной схеме сидеть или это только по показаниям анализов, скорее не правильно сформулирован вопрос, что не надо делать ,что бы не пришлось менять схему и она работала.