Так сколько же все таки предлагать врачу за ранее начало терапии.?какие у кого варианты и мысли на эту тему?
Вид для печати
Так сколько же все таки предлагать врачу за ранее начало терапии.?какие у кого варианты и мысли на эту тему?
Как скажете. Выделено в отдельную тему из темы АРТ и цервикальная дисплазия .
Я не знал как обозначит тему. Назвал пока так. Есть если пожелания- переименую,как вам удобно будет.
я ничего не платила. просто пришла и сказала, что не уйду без терапии. Убедительно сказала. Терапию мне дали сразу, без предварительного анализа на "аш-ля" /кивекса/. Хотя и набирала на сотовый первую неделю, беспокоясь о моем здоровьеЦитата:
Сообщение от пушинка
Ну у вас, наверное, поставленный командирский тон голоса плюс стальной блеск в глазах:) Не у всех это имеется...Цитата:
Сообщение от Irma40
Как я уже говорил,я начал АРТ еще до момента, когда полным ходом заработал нацпроект. Начало терапии стоило мне $ 1500 .Тогда давали лечение с меньше чем 200 кл, на самом деле при 200 еще старались потянуть, потому что желающих было много, поэтому на практике эти 200 часто превращались в < 100 кл. В любом случае, склонен полагать что сумма, эквивалентная 1000 USD , решит подобный вопрос и сейчас где угодно и начнёте вы терапию хоть с 500 кл, хоть с 800. Так что это лишь вопрос цены, не более. Другое дело,что доступно из препаратов в вашем регионе и какова стабильность снабжения..Пить ставудин или диданозин при 500 кл, например, явно не хочется.Цитата:
Сообщение от пушинка
Однако ,то что я готов, при необходимости, продавить нужный мне вопрос деньгами, не значит,что я готов ими сорить. На практике чаще всего я грубил, хамил, не ставил мнение доктора ни в грош, писал жалобы, пару раз применил силовые методы воздействия ( 10 лет бокса, ага..). Господин Ниязов, например, чуть не лишился зубов.Жаловаться на меня доктору в администрацию было бесполезно. Чаще всего я жаловался первый.
Вобщем, всё это продолжалось несколько лет, пока я не нашел доктора, с которым у меня взаимопонимание и полный это.. как его..вобщем, полный.:xi:
Но у Вас и CD4 были около 350 клеток. Ненамного ведь больше? А у Пушинки сейчас 516.Цитата:
Сообщение от Irma40
Возможности получить терапию при CD4 350 и 516 немного разные...
если точнее - 411. и было это более 2х лет назад. и назначали терапию только при 350 клеткахЦитата:
Сообщение от Брусника
к сожалению, не всегда "работает". Презисту 400 мне так и не дали:mad:Цитата:
Сообщение от Vassy
сорри, не знала цифры. В таком случае Вы тоже молодец.Цитата:
Сообщение от Irma40
Так, может, ее у них и нету, именно в этой дозировке.Цитата:
Сообщение от Irma40
сказала - есть, но мало и только для "маловесных" пациенток ...но я так просто не сдамся...."и вечный бой, покой нам только снится" (с)Цитата:
Сообщение от Vassy
Брусничка у меня 560!!!:D Ты у меня 50 клеток не забирай;)у кого то и 50 нет:D:D:D
Наверно если попрошу терапию то посмотрят на меня как на идиотку:P
Обычно то оттягивают прием ...
561 клетка, если быть точным! ))) Прости, дорогая, мою невнимательность.Цитата:
Сообщение от пушинка
А пусть смотрят, как хотят. Главное, чтобы делали то, что хочешь ты.Цитата:
Сообщение от пушинка
О да;)
тоже самое будет и со мной...если сейчас моя врачиха мне пытается втереть,что я здоровее всех здоровых..)вообще настроения нету..Цитата:
Сообщение от пушинка
совершенно верно:thumb:Цитата:
Сообщение от Брусника
"но я так просто не сдамся", я их достану))))Цитата:
Сообщение от Irma40
Хотелось бы узнать ваши мнения,как,допустим,узнать сколько схем и какие действующие в СЦ?Врач,понятное дело,расскажет самые простые,препаратов,действительно хороших и каких мало-не назовет.Если отложить в сторону,что ни с кем из СЦ я не общаюсь,знакомых плюсов мало,соц.работника,прикреплённого ко мне-нет да и вообще я их не знаю тоже,то как можно узнать о наличии препаратов?
А смысл....?? Есть препараты рекомендованные для впервые принимающих ВААРТ. Я недавно читал, например, что в Латвии 50% принимает схему стокрин+комбивир.Цитата:
Сообщение от Нати
Если обнаруживается гепатит, нарко- алко- зависимость, беременность, то начальную схему могут назначить и другую. Так как вы из Украины, то вам лучше требовать схемы с максимально доступными лекарствами. Стандарная схема сейчас стоит менее 200 долларов в месяц, перебоя с такими лекарствами можно ожидать в последнюю очередь
Напрасно. Давно пора общаться, обрастать полезными связями и т.д.Цитата:
Сообщение от Нати
ты что это, никак оголодала, подруга, хочешь таблетки в рацион включить?Цитата:
Сообщение от пушинка
Совсем нет. Мне с самого начала предлагали начать, хотя ИС был всегда выше 350 клеток.Цитата:
Сообщение от пушинка
Ага пипе цц какая голодная:D:D:D
Любопытство до добра не доводит. Вот и меня не довело. Ис в ноябре 401, в декабре уже 323. Лучше бы не знал. Теперь назначение терапии, очевидно 14 января узнаю схему. Пока особо не знаю всю процедуру назначения, все все разное говорят.
Размышляю теперь, потянуть еще немного или уже начать пить ядовитые таблетки.
Вы живёте в Москве, она в Краснодарском крае. Разницу видите?Цитата:
Сообщение от Frank
Цитата:
Ис в ноябре 401, в декабре уже 323. Лучше бы не знал.
Человеку, регулярно алкоголизирующемуся только и рассуждать о ядовитости таблеток.Конечно, лучше не знать.Клеток до 30 так. Меньше народу-больше кислороду.Цитата:
Размышляю теперь, потянуть еще немного или уже начать пить ядовитые таблетки.
Нет, не полагаю. Более того, сам сдавал СД4 в Инвитро, хотя в СЦ надо было только в феврале. Поэтому сразу сказал врачу о готовности принимать терапию. Другое дело, если у меня до выписки рецептов ИС вырастет, то буду снова тянуть. Только боюсь, времени для роста теперь не осталось.Цитата:
Сообщение от bobcat2
Вы что-то путаете. Это у вас бесплатные анализы назначены на февраль. Вы с таким же успехом можете сдать платно в ЦС и результаты прикрепят в карточку... а это уе показания для начала терапииЦитата:
Сообщение от Frank
Что я путаю. Я уже сдал и в СЦ ( абсолютно бесплатно) и был на приеме у врача. Путать больше нечего, все предельно ясно.Цитата:
Сообщение от spb2spb
А впрочем, конечно путаю. Я вообще люблю все путать. Вы первый, кто поняли мою душу.Цитата:
Сообщение от spb2spb
Не в курсе всех ваших специфических аббревиатур.Цитата:
Сообщение от Frank
У нас в Петербурге он называется "Санкт-Петербургский городской Центр СПИД"
Как-нибудь посмотрите, как это учереждение на самом деле называется.Цитата:
Сообщение от spb2spb
СПб ГУЗ «Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями» ©Цитата:
Сообщение от Vassy
и по здравому смыслу сокращение будет- ЦС, а не СЦ
Да..
Друг...что то клетки у тебя и правда не ахти.
Я б незамедлительно бы таблеточки начала кушать
Вот везде получается,кроме СЦ,как захожу туда,сразу краснею,заикаюсь,забываю,что хотела спросить. Так вот, всегда ходила с шоколадом и чаем,хотя мне то,по сути,пока ничего не надо,они радостно принимали,хвалили. За ВН раз в году врачихе лично денежку. Как в этом декабре она мне сказала,что ВН мне не надо делать,что анализ очень дорогой,назначить не может-я,честно говоря,просто обиделась...Цитата:
Сообщение от bobcat2
В условиях, когда количество тестов на ВН очень ограничено, пусть лучше лишний раз сделают тому, кто только-только АРТ начал. Вам-то по большому счету только любопытство удовлетворить, а кому-то может быть критически важно этот тест сделать пораньше.Цитата:
Сообщение от Нати
Цитата:
Сообщение от Нати
Анализ на ВН даже не тест-системах последнего поколения с порогом 20 коп/мкл стоит 200 долл. Разве это " очень дорогой анализ" ? Она, наверное, действительно дорогих анализов никогда не видела.
200 долларов для Украины - это действительно деньги, поверьте. А учитывая, что на борьбу со СПИДом на следующий год их правительство не выделило ничего из бюджета - так вообще...Цитата:
Сообщение от bobcat2
за 200 долларов у нас некоторые мужики месяц на заводе вкалывают, в цехах...посменно...