Всем привет!
Постараюсь по возможности коротко и по существу! Пусть моя история станет возможно для кого-то уроком, как не нужно поступать!
Мне 35, с вич с 2009. В 2011 поехала сама в Киев за АРТ с CD4 около 450 (плюс-минус, уже не помню), так как посоветовали чем пораньше начать лечение. Стала там на учёт и без проблем и лишних разговоров получила хорошую схему, которую мой организм принял без всяких побочек.
Казалось бы, пей теру и радуйся жизни. Так нет же! Угораздило познакомиться с "умными людьми", которые со временем убедили прекратить приём терапии. Я могу представить о чем вы сейчас подумали..) Сейчас всё анализируя даже самой себе сложно ответить чем было продиктовано это моё решение, всегда ведь вроде дружила с головой! Но как говорят, что случилось, то случилось! Пропив АРТ 1 год и 4 мес я прекращаю приём (ноябрь 2012)
Красивая, спортивная, жизнерадостная, вечная оптимистка.. Это было, это есть и нанадеюсь ещё долго будет НО!!!!!! ВИЧ внёс свои коррективы. Итак по-порядку:
1. С ноября 2015 появилась сильно зудящая сыпь на теле, даже не сыпь, а как красные прыщики разного размера. Но она "ползла" от щиколоток вверх по всему телу. Анализы существенных отклонений не показывали, разве что повышенное СОЭ и печеночные пробы (гепат. нет) Никакое лечение не помогало, ни один дерматолог и инфекционист даже не мог точно сказать, что с этим делать (чаще всего ставили диагнозы аллергия и дерматит). Диагноз ВИЧ мною озвучивался, говорили мол такой зуд при этом бывает, некая "почесуха".
2. В январе 2016 сразу после Рождества с бешеной отдышкой и не возможностью подняться даже на пару ступеней первого этажа, попадаю в больницу с пневмоцистной пневмонией ( только обычное КТ показало двухстороннее воспаление, на обычном рентгене было все чисто!!) Инфекционист сказал срочно ехать в СЦ за АРТ, что я сразу после выписки и сделала. АРТ не дали, так как на КТ оставался ещё один очаг, которого раньше не было. Сказали возможно остаточное явление после пневмонии, а возможно и туб. И дабы перестраховаться, долго не думая дают мне ПТТ.
3. В начале марта обнаружился сильнейший кандидоз пищевода, флуканазол 400 мг в день-и всё ок.
На сегодняшний день:
СD4 46 клеток, два месяца без проблем принимаю ПТТ (классика жанра 4 препарата, после месяца приёма на КТ легкие чистые), месяц принимаю АРТ мою старую схему Ефавиренз и Трувада, кстати вторую уже заменили на аналог Тенохоп-Е-Тенофовир+Эмтрицитабин (Трувада была гуманитаркой и закончилась). Сказали старую принимаю временно, пока клетки не поднимутся, потом схему поменяют, это непонятно!!! Параллельно принимаю бисепт 960/день, В6, омез, нейровитан, ещё витамины. После излечения от кандидоза пищевода флюканазол не пила.
"Почесуха" так и мучает, ремиссия в течении полгода была дважды по пару недель и опять все начинается заново. Сейчас локация высыпаний на груди, коже головы и даже на лице!! Кто с таким сталкивался или имеет понятие, что с этим делать? Можно ли как-то бороться или просто ждать повышение клеток, тогда само пройдёт?
Недели две назад опять начались симптомы кандидоза пищевода (дискомфорт буд-то что-то стоит в горле и не проходит), флюканазол 300-400мг уже не помогает ( пью уже больше 10 дней) не хуже, но и не лучше. Почему уже не помогает? Возможно это симптомы чего-то другого? Подскажите плиз.
Читаю, что многие советуют принимать Азитромицин. Мне не назначили. При моем лечении нужно ли и мне его принимать (рифампицин, который в ПТТ если не ошибаюсь, также антибиотик широкого спектра действия)? КТ брюшной полости и МРТ не делала, токсоплазмоз есть.
Короче, сама себя наказала, но нужно выкручиваться!
Буду очень благодарна, если кто-то из знающих прокомментирует все ли я правильно делаю, возможно нужно что-то добавить/поменять?
И ещё вопрос, возможно для кого-то покажется глупым, но все же, можно ли при таких низких клетках вообще какие-то физические нагрузки? Очень тяжело обходиться без занятия спортом столько месяцев.
Всем заранее спасибо!! Будьте здоровы!!)