ТВ, удачи!
ТВ, удачи!
С 30 марта, наконец-то перевели в стационар СПИД-центра, инфекционное отделение...Пока дают только ко-тримаксазол 9 таблеток в день, взяли анализы. Медсестра по забору крови варвар какая-то, пипец- 4 раза колола сегодня мне вены-кровь не идёт. Опять сделали рентген. Карту в руки не дают, успела сфоткать заключение КТ. Врач при обходе сказала что постепенно будут добавлять ещё препараты. Гемоглобин на грани 96. У меня последнее время сильно болят ступни ног и кисти рук, когда сжимаешь что-нибудь или даже если просто тянусь рукой, иногда больно аж до слёз.
Вот такое заключение по КТ грудной клетки.
Что означает-латентная ЦМВ инфекция ( ДНК ЦМВ в крови)?
CMV- пневмонии тоже дают такие рентгенпризнаки. Можно сделать ФБС и взять смывы из бронхов на пневмоцисту.
Спасибо за ответ Алексей. Эээх.........да уж.......Волшебная, держитесь, вылечитесь обязательно!
Я вообще не понимаю, зачем тянут целый месяц с АРТ ? Прямых противопоказаний ( туберкулезный или криптококковый менингит ) к АРТ нет. Значит, она должна быть назначена как можно быстрее.
Она могла давным давно получить АРТ. Чего ждет, никто не понимает.
Я вам не барахло! (с)
Обход врача сегодня- лечат пневмоцистную пневмонию. Симптомы у меня такие...кашля нет вообще, сказали сдать мокроту, ничего не откашливается, температура то поднимается, то нет, последние 2 дня не было, если поднимается то до 37,8. Кстати если температура, то чувствуются проблемы с дыханием, дискомфорт какой-то. Небольшая одышка при хотьбе, и то если быстро иду или поднимаюсь по лестнице. Пожаловалась, что ступни и кисти рук ломит, врач говорит возможно полинейропатия, невролога обещала мне и пить витамины группы Б, у меня есть с собой как раз. Гемоглобин 91 и тромбоцитов мало. Клеток стало 30, про вирусную забыла спросить, завтра уточню. Спросила насчёт ЦМВ у неё- сказала, что я когда-то переболела, а сейчас якобы опасности нет. Насчет дальнейшего лечения- будут добавлять препараты постепенно-таков был ответ. Как я поняла терапия не раньше чем через неделю.
Ну точно врачи ждут, пока Вы умрете.. Какое постепенно?? Вы уже давным давно должны начать прием АРВТ, это Ваш единственный шанс выжить. Тромбоциты без АРВТ будут падать, это чревато внутренним кровотечением с летальным исходом. Ну это если Вы доживете до него конечно. Поймите, что Ваша жизнь в Ваших руках, и врачам на Вас плевать с вероятностью 99%.
Такая-волшебная, как ваши дела? АРВТ назначили?
Сегодня отправили на комиссию, назначили терапию-Амивирен ( ламивудин), абакавир, стокрин. Изучила инструкции: Амивирен не рекомендуется назначать одновременно с большими дозами Ко-тримоксазола. А мне ещё неделю его пить от пневмоцистной пневмонии, 9*480 мг таблеток в день. Стокрин вызывает полинейропатию, которая сейчас меня уже замучала...Я приехала с выпиской , где подробно было указаны и препараты , которые пью и полинейропатия. Они вообще не читают их что-ли?!Схема убойная да?
только прочитала , опоздала с ответом.Что там с цитомегаловирусом ? ваше кт гр,кл. очень соответствует ЦМВ. Молодец, что начала арт
23/10/14 TDF-FTC-EFV
20/06/15 ABC-3TC-EFV
Сегодня старт терапии. ИС 30, ВН 70980. Комиссия в нашем СЦ это вообще полный дурдом. Вчера со стационара было направлено 7 человек, 3 отказали в терапии...у одной женщины клеток всего 5, мотивировали, тем , что она не принимает ПТП, другая вообще еле ходит- тоже отшили. Отношение какое -то пренебрежительное, я когда зашла- глав.врач с таким наездом: Какие планы на жизнь?Я говорю для начала получить уже наконец-то терапию,пить её и жить.
Да неужели? Да ты че? Айда быстро и жадно пить ее начинать,прям без пропусков минута в минуту.У тебя в принципе много вариантов было терапию пить еще месяца четыре назад ,купить дешманскую стокриновую АРТ и начинать,а врачей потом за хобот и эту же терапию выпросить.Терапия то стоила 1,5 тыщи все вместе.Вот ремня на тебя нет,давай,чтоб через пол года ИС 500 был как минимум)))).Удачи тебе....
Я бисептол для проф-ки пью уже больше года, и флюкостат пили что только не пил, вы главное перед какими таблетками можно перекусывать-кушайте, чтобы желудок не испортить, всё будет хорошо!
Назрел вопрос....От полинейропатии пью прегабалин 2*150 и амитриптилин утром и вечером по полтаблетки....со стокрином можно принимать эти препараты или нет?
Не курю
май 2015 ис 4 вн 85000 начало терапии Стокрин Ламивудин Видекс
июль 2015 ис 48 вн около 50000 (точно не помню), замена терапии на Калетра (Лопинавир+Ритонавир) + Дизаверокс (Ламивудин + Зидовудин)
сентябрь 2015 ис 86 вн н/о
ноябрь 2015 ис 177(7%) вн н/о
март 2016 ис 325(10%) вн н/о
июль 2016 ис 468 (17%) вн н/о
ноябрь 2016 ис 781 (22%) вн н/о
Эту тему просматривают: 2 (пользователей: 0 , гостей: 2)