Стресс, курение, питание,образ жизни на течение ВИЧ--инфекции существенным образом не влияют, хотя пациенты часто уверены в обратном. (с) Хоффман&Рокштро
Стресс, курение, питание,образ жизни на течение ВИЧ--инфекции существенным образом не влияют, хотя пациенты часто уверены в обратном. (с) Хоффман&Рокштро
Последний раз редактировалось bobcat2; 02.10.2015 в 11:03. Причина: Стресс, курение, питание,образ жизни на течение ВИЧ--инфекции существенным образом не влияют
Пусть теперь с таким же темпом растут!... ;)
А Вы с 130 терапию начали?
а может у них в регионе/городе заболеваемость туб-ом 0,000001%. может они про туб только из книг знают.. эпидемиологическая ситуация ведь, наверное, тоже влияет на показания к ПТТ? я потому и сказал "проконсультируйтесь у фтизиатра".
тем более, что противотубтерапия - далеко не витаминки.
я начинал со 160 кл. через 3 мес было 395.
Туб. конечно есть, но его очень мало, но врач как не странно сказал, что развитие туберкулеза у ВИЧ+ происходит как правило "изнутри"... т.е. сказал, что практически каждый человек "встречался" с вирусом, у он "спит" у него... но при пониж. иммунки может вылезти что угодно, герпес, бактерии в легких, тубик итд... мне сделали какие-то тесты на него везде стоит- негат. Но назначение профилактики по каким-то соображениям посчитал ненужным, как я писала выше сославшись на 19%... не знаю, но выбора у меня нет особо кроме доверия врачу и надежды на себя, что мой организм справится(в чем я не сомневаюсь:rolleyes:. Как я понимаю, настрой не маловажен в битве с вирусом и в поднятии клточек?) Завтра все равно позвоню срошу, может что выпишет...
Бестолку. В Эстонии, как я уже сказал заболеваемость высокая, но все равно не назначают тубпрофилактику.Зато потом лечат ТБ массово. Красота :xi:
Не направит её никто к фтизиатру ) Хотя надо условия страховки смотреть. Может, она врачей как перчатки может менять. Один юзер с Бельгии описывал подобное.
Более того,ПТТ намного сильнее воздействует на организм чем наша Варт.По факту побочек.Как бы ни было,ПТТ это химиотерапия.А Варт-цветы счастья(ее хоть можно поменять))):P
В сентябре 331 клетка( Но посмотрим,живы будем не помрем.У меня клетки поднялись так на фоне туберолостатиков. Сдам в декабре-посмотрим.
[QUOTE=вич 16 лет;465009]Если ПТТ терапия такая серьезная, то точно ничего не назначат!...[тем более, что противотубтерапия - далеко не витаминки./QUOTE]
Более того,ПТТ намного сильнее воздействует на организм чем наша Варт.По факту побочек.Как бы ни было,ПТТ это химиотерапия.А Варт-цветы счастья(ее хоть можно поменять))):P
Ладно, буду Молить Бога, чтобы вирус в 50 000 что у меня на данный момент быстренько до 0 упадет и клетки расти быстро начнут! Главное, чтобы побочек не было, через три недельки посмотрим сколько клеток выросло и нагрузку.
Врач с
Это ПТТ серьезная,а профилактика туберкулеза двумя препаратами да тьфу)))) А если гепатитов нет-вообще как семечки.Так что поговорите с врачом и надавите(денег дайте,поцелуйте в локоть):rolleyes:.На крайний случай купите.Если ПТТ терапия такая серьезная, то точно ничего не назначат!...
Тут деньги врачам не дают. Если только сказать "частным образом" - есть такие услуги, ведь тут все страховка оплачивает. Но дело в том, что если он считает не нужным он просто не выпишет. В принципе, ему выгодно выписать, т.к. ему с каждого рецепта и со всего остального деньги идут. А так просто, пошел купил - ту ничего не купишь... на все кроме аспирина, парацетомола и ибупрофена нужен рецепт!
Но я все равно позвоню, поговорю с ним. Спасибо.
А как Вы чувствуете себя?
Гепатит по страховке?Интересно будет посмотреть,что назначат и какие возьмут предтерапийные анализы?
Уже взяли на генотип и на ВН, генотип пока не готов, нагрузка у меня 489902, сказал все что меньше 6 млн. его не интересует больше ничего, типо все что ниже - все лечится без проблем, там не знаю. Врач сказал лечение стоит от 60-100 тыс. евро (все платит страховка), какое-то новое, макс. 12 нед., говорит побочек не было за прошлый год и все вылечились. Но я пока не в курсе, как терапия называется, позже тогда напишу. У меня столько инфы за посл. несколько дней, название препаратов не запоминаю. Думаю, схемы стандарнтые, и наверное не так много их. Как и везде...
она прекрасная. Побочек практически нет, и вероятность полного излечения стремится к 100%
Она и существует недавно, раньше лечили интерферонами - вот там побочки мама не горюй, и никаких гарантий на излечение при этом)
Так что повезло вам оказаться в стране с такой медициной, всё будет хорошо ;)
Да уж, то что живу тут, не перестаю Благодарить Бога! Это точно! На такие диагнозы конечно не приходилось расчитывать, тем более учитывая то, что тут и в больницах лежала и кровь всегда сдавала, была полностью уверенна, что Здорова! Не могла предположить то, что такое случится со мной... наверное, как и многие тут находящиеся!
Ладно, всем огромное спасибо за поддержку и за полезную информацию! Всем Здоровья и быстрого роста клеток!
Я спать, спокойной ночи!;)
Буду с интересом ждать Вашей терапии по гепатиту.Узнайте пожалуйста у доктора,анализ на полиформизмы входит ли в протокол лечения?Есть некоторые разночтения между AASLD и EASL по терапии коинфекции.Хотелось бы понять,что это,малое количество проведеных КИ или экономическая составляющая?
Для лечения ингибиторами это не имеет прогностического значения и поэтому не нужно. EASL 2015 это то,что рекомендовано для постепенного принятия в странах ЕС,но оно не означает,что это будет принято быстро или даже гарантированно принято в течении какого-то времени. В более бедных странах EC лечат сначала интерферонами,а ингибиторами- уже только при неудаче лечения интерферонами. Почитайте остановку- полно людей со Словении, Кипра, Польши и других стран покупают у индусов генерики потому,что не могут их получить в качестве первого лечения,а только при неудаче терапии. Хотя скорее всего это довольно быстро изменится, ингибиторы дешевеют.
Я чуть позже узнаю по возможности, что пойму! :rolleyes: У меня конечно уровень языка отличный, но в медиц. спец. терминах в этом направлении я не очень, я по-русски то толком ничего понять не могу, попозже буду по Геп.С искать инфу и читать, слишком много для меня пока информации... Буду отписываться, как что узнаю.
Всем доброго времени суток!
У меня такой вопрос возник, я потребляю оч. много жидкости (вода, тряв. чаи, фрукт. чаи всё без сахара). Не влияет ли это на более быстрое выведение препаратов? Не отразится ли на действии терапии? :rolleyes:
Сегодня вечером был третий прием, пока Слава Богу - переносимость отличная. Мне кажется даже сегодня какой-то прилив сил был, может конечно просто от стресса немного отошла. И сны стали более спокойные. До терапии и до диагноза последнее время были беспокойные сны. И ещё вопрос, вирус если терапия работает сразу начинает убиваться? B)
Заранее Благодарю!;)
На Труваде даже лучше потреблять много жидкости. Но, желательно, обычной воды.
Тенофовир сам по себе повреждает. Возможно, вопрос, усиливают ли данные препараты негативное действие на почки. Хотя, вот разработан комбинированный препарат на основе вышеперечисленных компонентов. http://clinical-pharmacy.ru/digest/new-lekarstva/4909-kompaniya-gilead-sciences-podala-v-fda-zayavku-na-registraciyu-innovacionnogo-kombinirovannogo-preparata-protiv-vich-infekcii.html
C долутегравиром у абакавира таких ограничений нет.
А где там это написано ? Указан запрет на использование Стрибилда с клиренсом креатинина 70 мл и менее ( читайте- с СКФ 70 мл/1.73^кв. м/мин ) . У DRV/COBI и ATV/COBI тоже такое ограничение стоит. А вы уже сами уходите в область каких-то предположений. По более старым препаратам, находящимся на рынке достаточно давно, есть вот такой обзор
Выходит, что RTV в любом случае предпочтительней COBI? А сам по себе COBI к какому классу относится?
Последний раз редактировалось floyd789; 02.10.2015 в 23:10.
при+нула меня жизнь (где бы клеток достать)
Эту тему просматривают: 3 (пользователей: 0 , гостей: 3)