У вас,с учетом адекватной, подчеркиваю,адекватной коррекции ЧСС и снижения её до 70 уд/мин и менее ( о неадекватной и говорить нечего, неадекватная не снижает риск ) идет речь о трех вариантах - Тризивир, либо терапия на основе ралтегравира, либо терапия на основе фузеона. Вам будет нужно два препарата- б-блокатор и ивабрадин. Ситуация с ивабрадином идентична моей Инспре- ингибиторы CYP3A4 - нельзя, индукторы CYP3A4- нельзя. Т.е. Презиста, Стокрин и прочее- выпадают. Для начала, следуя доказательным данным и сложившейся практике,я бы назначил один б-блокатор и медленно, очень медленно попытался бы его протитровать до целевой дозы. Это не потребует изменения схемы АРТ. Не исключаю,что произойдет чудо и мы увидим ЧСС = 70 уд мин и менее на 10 мг Конкора. Иногда бывает такое , но все же более логично имея ЧСС 90-95 уд, предполагать,что понадобиться ивабрадин в качестве второго препарата.
Отказали во всех приемлемых альтернативах, сказали, нет свободных.
FDA гласит, что для ранее принимавших 600х2/200 можно впоследствии перейти на 800/100. Врач тоже упомянула про такую возможность. Это будет лучше, чем делить капсулы?
Целостность оболочки критически важна для динамики всасывания препарата. Если всасывание будет происходить не так, как предусмотрено производителем лекарства, вы получите другую форму AUC. Могу предположить, что по сравнению со стандартной AUC (с ненарушенной оболочкой таблетки) вы получите бОльшую концентрацию препарата вскоре после приема и меньшую — через несколько часов. Что в результате? Как минимум, более выраженные негативные побочные эффекты со стороны пищеварительной системы. А еще и концентрация препарата в крови может уйти ниже терапевтического уровня через несколько часов после приема. Так что эксперимент не такой уж безопасный, по-моему. Хотя дело ваше: можете попробовать, потом расскажете, что в итоге получилось.
Спасибо, за подробные рекомендации. Литературу данную вами читаю, сейчас принимаю Конкор 2.5 мг, несколько дней уже, пробовал первый раз выпить 5 мг, но стало очень плохо, поэтому пробую с малых доз. Пульс до нужных 70 уд не снижается, но буду наращивать дозу Конкора.Для начала, следуя доказательным данным и сложившейся практике,я бы назначил один б-блокатор и медленно, очень медленно попытался бы его протитровать до целевой дозы.
10/2012 Диагностирована Лимфома [BLL] (ремиссия?!)
10/2012 Стокрин + Комбивир (упал гемоглобин)
12/2012 Стокрин + Гептавир + Видекс (схема не показана при химиотерапии)
01/2013 Стокрин + Гептавир + Абакавир
06/2013 Стокрин + Кивекса
ИС 414 [168, 336, 129, 216, 62, 206, 253, 414]
ВН н.о. [226 000, 2280, н.о., 85, 75, н.о., н.о.]
HbA1c (20/01/2014)- 5.91%
Последний раз редактировалось KoSta; 24.03.2014 в 17:50.
P e r A s p e r a A d I n f e r i
В таком случае нужно через некоторое время отследить КФК и липиды. Ритонавир со статином появляется. Возможно, будет нужно скорректировать дозу.
Мне хватало на Презисте 800/100, 30 мг :
Раскрыть
10/2012 Диагностирована Лимфома [BLL] (ремиссия?!)
10/2012 Стокрин + Комбивир (упал гемоглобин)
12/2012 Стокрин + Гептавир + Видекс (схема не показана при химиотерапии)
01/2013 Стокрин + Гептавир + Абакавир
06/2013 Стокрин + Кивекса
ИС 414 [168, 336, 129, 216, 62, 206, 253, 414]
ВН н.о. [226 000, 2280, н.о., 85, 75, н.о., н.о.]
HbA1c (20/01/2014)- 5.91%
Кстати, вот моя последня ЭКГ
Серд ритм. 86/min (0.694s)
PR =0.138s
QRS=0.098s
OCЬ=84deg
QT/QTс =0.350s /0.418
RV5=0.53mV
SV1=0.69mV
* Желудочковая экстрасистолия
10/2012 Диагностирована Лимфома [BLL] (ремиссия?!)
10/2012 Стокрин + Комбивир (упал гемоглобин)
12/2012 Стокрин + Гептавир + Видекс (схема не показана при химиотерапии)
01/2013 Стокрин + Гептавир + Абакавир
06/2013 Стокрин + Кивекса
ИС 414 [168, 336, 129, 216, 62, 206, 253, 414]
ВН н.о. [226 000, 2280, н.о., 85, 75, н.о., н.о.]
HbA1c (20/01/2014)- 5.91%
Так естественно,чем выше ЧСС, тем выше вероятность нарушений ритма по типу тахиаритмии. b-блокада выравнивает ритм, но насколько, зависит и от степени уменьшения ЧСС. Скажем, если снизить ЧСС до 65-60 уд/мин, то возможно и экстрасистолы исчезнут. Полагаю,если фракция выброса ЛЖ 40 % и более,а QRS менее 0.150 с,то установка водителя ритма- сомнительное мероприятие..С другой стороны, какова степень этой экстрасистолии ? Может, она не настолько и значима,а думаю, более значима сама тахикардия.Уберем тахикардию- пропадут экстрасистолы. ЭхоКГ делали когда-нибудь?
Два раза у Рудакова, в декабре 2012 и в июне 2013. Без динамики, я выкладывал заключение.ЭхоКГ делали когда-нибудь?
Конкор не помогает. При первых приемах пульс снизился незначительно и непродолжительно. Вчера и сегодня пульс 110 уд, и до и после приема, снижение ну, может на несколько единиц, кратковременно.
Аорта 35 мм; стенки не изменены; восходящая аорта 31 мм; дуга 23 мм
Левое предсердие 31 мм; индекс объема 27мл/м кв; МПП не изменена
Левый желудочек
МЖП 7 мм; ЗС 7мм; ММ 96г; ИММ 54г/кв.м; ОТС ЛЖ 0,32
КДР 44мм, КСР 29мм, КДО 110мл, КСО 32мл, УO 78мл
ФВ Симпсон 71%, кинетика не изменена
Правый желудочек парастернальная позиция 25 мм; 4-камерная 33мм; передняя стенка 2 мм; Sm 0.18 м/сек
Правое предсердие 40/45 мм; индекс объема 22 мл/м кв
Легочная артерия 22 мм; расчетное систологическое давление 24 мм рт.ст.
Нижняя полая вена 19мм; спаденеи на вдохе до 50%;
Аортальный клапан створки лоцируются 2 слегка уплотненных полулуния, на переднем - шов Vmax 1.2 m/c, регургитация отсутствует
Митральный клапан створки передняя удлинена до 28 мм Ve 0.84 m/c , Va 0.78 m/c, Ve/Va 1.1, Tdec 210mc; E/Em 4.3; регургитация приклапанная
Трикуспидальный клапан створки не изменены; Vmax 0.6 m/c ; регургитация приклапанная dPtr 21mm pт.ст.
Пульмональный клапан Vmax 1.0 m/c; регургитация отсутствует
Последний раз редактировалось spb2spb; 26.03.2014 в 19:42.
10/2012 Диагностирована Лимфома [BLL] (ремиссия?!)
10/2012 Стокрин + Комбивир (упал гемоглобин)
12/2012 Стокрин + Гептавир + Видекс (схема не показана при химиотерапии)
01/2013 Стокрин + Гептавир + Абакавир
06/2013 Стокрин + Кивекса
ИС 414 [168, 336, 129, 216, 62, 206, 253, 414]
ВН н.о. [226 000, 2280, н.о., 85, 75, н.о., н.о.]
HbA1c (20/01/2014)- 5.91%
А мне почему-то с Презистой-800 выписывают Ритонавир-2х100 (в рецепте написано 2 приёма в день), т.е. за одно выписывание (нам выписывают на 2 мес) получаю Презисты на 2 мес., а Ритонавира на 4 мес., а я пью по 100 Ритонавира (вместе с 800 Презисты) в день. Короче говоря, Ритонавир стал ощутимую часть холодильника занимать. Холестерин, кстати, на Презисте быстрее растет у меня почему-то (чем на Калетре).
Уважаемая Ety!;) Я начала желтеть, но очень мягко выражаясь эффектно. Пожелтевших склер никто не замечает, тк я загорелая, и еще и от природы кожа смуглая. По несколько раз в день теперь слышу "откуда прилетела?, хорошо выглядишь")) Желтеет кожа! но смотрится как здоровый загар. я желтые склеры вижу, конечно! Я так понимаю, что если билирубин будет допустимый, то и ладно? если не превращусь в морковку!
Как же он может быть допустимый при очевидной желтухе!
Ладно/не ладно - решать вам. Желтуха от реатаза считается косметическим дефектом, вызвынным повышением уровня билирубина, не связанным с поражением печени (при повышенном билирубине АЛТ в норме).
Сможете с этим жить - живите. Хотя, отдаленные последствия длительной гипербилирубинемии неизвестны.
Итак, вторая неделя жизни с Презистой.
Разум вернулся, а вместе с ним и нормальный сон. Липидный профиль, АЛТ и КФК существенно не изменились :rolleyes:
Из побочек - чуть-чуть потошнило, чуть-чуть подиареило :xi: собсно, и всё.
21.10.2013: ИС 11 1% ВН 543 312 {05.11.2013: ABC+3TC+DRV/r}
27.01.2014: ИС 94 3% ВН <500
27.08.2014: ИС 420 12% ВН<500
30.07.2015: ИС 563
13.10.2015: ИС 442 {23.10.2015: ABC+3TC+EFV} та-дам!
Январь 2016 ABC+3TC+DRV/r
Июнь 2018 DTG+TAF/FTC
Ну я в любом случае допью 20 мг (не пропадать же добру :xi:) и проверюсь ещё раз.
итак, в конце января было и сейчас стало:
Холестерин ЛПНП - 2.43 ммоль\л (сейчас - 2.48)
Холестерин ЛПВП - 1.16 ммоль\л (сейчас 1.32)
Триглицериды 0.83 ммоль\л (сейчас 0.84)
Собственно, только ЛПВП более-менее зрительно повысились, что только хорошо)
Эту тему просматривают: 1 (пользователей: 0 , гостей: 1)