Вобкэт, посмотрела в н-клин*ик сейчас очень бюджетный тивикай. Если пойдёт нормально и в сц не дадут, на сколько месяцев его надо купить? Или на нем так и ехать?
Раскрыть
40 долл/упаковку-это потолок, больше долутегравир не стоит.В этой клинике более чем в 2 раза дороже.Ну купите у них 1 упаковку, а потом у индусов купите.
У вас еще вопрос с эффективностью АРТ не решен (вирусная супрессия через 24 нед терапии).Через 24 нед от точки старта после замера ВН и будет более понятно.
Не только это. Еще есть уровень доказательности и класс рекомендаций. С2 и A1 -это из очень разных весовых категорий,если вы понимаете, о чем речь.
Всем привет.
Сегодня сменили схему, по причине приступов панкреатита на фоне терапии, амилаза так и не падает меньше 100. Была на Дарунавир(800)+Лавимудин(300)+Абакавир(600), новая Долутегравир(50)+Лавимудин(300)+Абакавир(600)
ВН <50, СД 416 22.02.2018
ВН -166, СД 471 10.12.2018
Подскочил ВН, это у меня впервые, обычно всегда было менее 50. Стоит беспокоиться на счет ВН или такие скачки в норме?
Мы не можем спланировать нашу жизнь как мы хотим этого.
Последний раз редактировалось Алия; 10.12.2018 в 15:34.
Мы не можем спланировать нашу жизнь как мы хотим этого.
Отличный
Подскажите пожалуйста, имеет ли смысл перейти на небустированный Реатаз 400? Насколько я помню по памяти, условия соблюдены: отсутствие резистентных случаев, пропусков терапии, ВН подавлена. Понесет ли такая схема дополнительные риски? И будет ли она "легче" для организма?
ИС: 1035, ВН: n/a
Ну, с долутегравиром у меня обломчик в СЦ вышел. Не дали. Самообеспечение пока не планирую. А куда еще смотреть? Хотелось бы двигаться вперед в этом плане, а не в сторону. Ну и сделать арт менее токсичной для организма. Рилпивирин даже не знаю, это вперед или в сторону. Буду изучать этот препарат.
ИС: 1035, ВН: n/a
Всем добрый вечер. Подскажите пожалуйста в схеме Регаст+Тенофовир+амивирен, вместо последнего дали гептавир, в инструкции прочитала, что его принимают с зидовудином, это так?
Это ламивудин, просто другое название.
Подскажите пожалуйста в таком вопросе : принимаю Эвиплера,но вместе с ней необходимо плотно покушать. Прием осуществляют в 21:00. Из-за за такого позднего ужина стала поправляться и испытывать проблемы с ЖКТ. Вопрос такой - можно поменять время приема на 9 утра? За один раз? Благодарю заранее за ответ)))
А зачем кушать плотно? Можно и не плотно. Салатик какой-нибудь овощной, заправленный растительным маслом, с одним кусочком хлеба.
Никто же, указывая «во время или после еды» не имеет ввиду пачку пельменей.
Еще вариант - перенести прием Эвиплеры на обед.
Да вот в том и проблема в инструкции пишут,что плотно. Около 500 ккал.
Спасибо Вам за ответики
Добрый день уважаемые форумчане! Моя схема терапии тенофовир - ламивудин - калетра, начало ноябрь 2017. При начале показатели плохие: клеток 120, нагрузка 2500000. Сопутствующие заболевания менингоэнцифалит не ясной этиологии и туберкулёз легких. Менингоэнцифалит пролечили, без каких либо неврологических последствий. Туберкулёзную терапию так же продолжаю пить (на легких остались туберкуломы, которые пока не показаны к удалению). На конец декабря 2018 клетки 750, нагрузка 20 (как я понимаю это значит, что ее нет). Самочувствие отличное. Вопрос в том, что меня очень напрягает количество таблеток, которые я пью 7 АРТВ и кучу от туберкулеза. Очень хочу избавиться от Калетры и перейти на другой препарат, но пока покупать за деньги у меня возможности нет, а заменить его в центре Спид мне категорически отказываются, заявляя, что пить мне Калетру ещё года два не меньше, так как она мне отлично подходит. Подскажите, пожалуйста, как выбить более современный препарат. Я из Москвы.
Последний раз редактировалось Truniashka; 28.12.2018 в 17:13.
Для начала читали ?
Российская действительность. Проблемы с заменой схемы на более современную. Способы?
http://hivlife.info/threads/7613
7 таблеток это разве много? Ну заменят вам схему, ну будет 6. Но калетру надо менять.... Я ещё до постановки на учёт про неё прочитала, и пришла с истерикой "только не её, сама куплю, только дайте нормальную схему".
Спасибо, ознакомлюсь не видела эту тему.
По мне это много, с учетом того, что я принимаю ещё Птт, таблеток в сутки получается достаточно много. Да и в интернете много негативных отзывов прочитала про Калетру, поэтому хотела бы поменять этот препарат, хотя с другой стороны побочек от неё у меня не было...
А какой смысл читать отзывы? Нужно читать данные и руководствоваться ими. DHHS вычеркнула Калетру даже из other regimens со следующей формулировкой :
LPV/R- самый старый и скверный по воздействию на метаболизм ИП,если не считать типранавира,однако типранавир- ИП для множественной резистентности.Хотя и при множественной резистентности сейчас стремятся избегать такого, в т.ч. за счет новых,уже зарегистрированных препаратов и включения в листы доступа к новым, незарегистрированным,но вполне рабочим.Если о множественной резистентности речи нет,то какой смысл вообще использовать ингибиторы протеазы. Нужно использовать ингибиторы интегразы:The lopinavir/ritonavir (LPV/r) plus 2-NRTI regimen was removed from the list of Other regimens because regimens containing this protease inhibitor (PI) combination have a larger pill burden and greater toxicity than other currently available options.
Спасибо за ответ, о резистентности думаю речи не идёт, так как это моя первая схема терапии которую мне прописали в стационаре 2 инфекционной больницы год назад и которую я принимаю по сей день.
Эту тему просматривают: 41 (пользователей: 0 , гостей: 41)