Судя по Вашей подписи, Вы не так давно принимаете по 30 таблеток в день, я принимала 28 штук более полу года, сейчас принимаю 20 (так как убрали бисептол, по 8 таблеток в день).
Судя по Вашей подписи, Вы не так давно принимаете по 30 таблеток в день, я принимала 28 штук более полу года, сейчас принимаю 20 (так как убрали бисептол, по 8 таблеток в день).
Ну про вич я узнала не так давно, и это только 6 таблеток терапия, Бисептол, 2 туб. Всё остальное другое заболевание. Местами добавляются капельницы по 3шт в день, или одна часов на 6, уколы в живот.. . Так что не вам мне жаловаться на много таблеток. Да и не одна я тут в жопе побывала.
Последний раз редактировалось В ужасе; 28.12.2018 в 20:04.
Раскрыть
Будем надеяться, что худшее уже позади...
Подскажите, в субботу возили брата на прием к инфекционисту в СЦ, врач почему-то сказала теперь пить все препараты 1 раз в день, вместо утро + вечер. Это нормально? Теперь схема лечения такая: олитид + ламивудин + эфавиренз = в 21:00. Раньше принимал утром в 09:00 олитид+ламивудин и вечером в 21:00 эфавиренз. По результатам анализов, кстати, ВН упала, но и клетки тоже упали.
Так не понятно,зачем вы делали 2 приема. Можно и 3 приема этой схемы сделать,например 3TC- 10:00, ABC- 14:00,EFV-22:00.Только зачем?
Не перед сном,а каждые 24 часа, всю схему . Наивному пациенту вообще стоит выработать в себе точность приема АРТ по времени. Это положительно скажется на приверженности, в целом. Ну и разовьете в себе довольно не плохое качество).
Добрый вечер всем)) подскажите пож-ста ТЕНОФОВИР 300 и ТЕНОФОВИР -ТЛ 300 это один и тот же препарат? Или есть какие-то различия? В последний приход в СЦ дали последний в составе терапии, но у меня ещё много осталось первого... можно его допить, потом начать уже новый ? Не отдельно, конечно, а в составе схемы
Терапия
Раскрыть
Спасибо )) я посмотрела. Вижу что вроде то же самое.. но у страха глаза велики)) решила уточнить.
Добрый день, подскажите пожалуйста вчера ездила в СЦ за терапией выдали амеверин дозировка 300, сказали 1 таблетка в день, что то я затупила мне ее как пить? Схема у меня калетра тенофовир, амеверин утром пью 2 калетры 1 тенофовир и 1 амеверин ,вечером было 2 калетры и 1 амеверин,мне что теперь вечером только 2 калетры выпивать???
И ещё вопрос , хочу сменить калетру вот только на что? Доктор сказал если беременность больше не планируешь то давай поменяем дал мне время подумать до следующего приема, я то конечно хочу но муж категорически против, так вот на что заменить калетру???
Варианты к сожалению не озвучил, посмотрю в следующий приём что предложит от этого тогда буду отталкиватся. Спасибо за ответы!
Ничего приличного там, где назначают Калетру и не озвучат. Сразу рассчитывайте на свои силы лучше. Вот, если интересно, посмотрите про долутегравир http://hivlife.info/threads/8664
Добрый день, я сейчас посмотрела цены на долутегровир, может конечно не то 30 таблеток 110 долларов стоит эта конечно не большие деньги но мне пока не по карману так как ещё в декрети сижу, эххх но жить то хочется так что придётся усиленно работать.
Ну, нет. 110 долл-это 90 табл, см. Naivex здесь
Добрый день. Сегодня ездила за результатами свежего анализа крови брата, вирусная нагрузка упала с 599 до 199 копий, клетки СД4 выросли с 148 до 209. Вроде как динамика не плохая. Но по почкам анализ хуже стал, теперь креатинин в сыворотке 191. Инфекционист сказала уменьшить прием ламивудина с 300 до 150 в сутки.
Подскажите, пжл, не повлияет ли это глобально на схему лечения, пока видно, что схема работает.
И еще забыла у нее спросить про профилактику оппортунистов. Брат пока продолжает пить бисептол (960 в день) и флуконазол (150 в неделю). На прием к врачу за лекарствами пойду только в конце марта, до следующего приема не отменять бисептол и флуконазол?
Подскажите, пожалуйста.
Если СКФ пациента стабильно ниже 50, то доза Ламивудина уменьшается до 150 мг. Для расчета СКФ нужен возраст и значение креатинина. На сайте есть калькулятор расчета СКФ. Можно считать самостоятельно и уменьшать или увеличивать дозу Ламивудина в зависимости от СКФ.
Сколько полных лет вашему брату?
Спасибо, не знала. Видела, что врач где-то вводит значения. 41 год и рост 173, рост вроде тоже нужен...сейчас посчитаю...37 у меня вышло, верно?
Месяц назад креатинин был 117, по формуле выходило значит 66.
Вы пишите стабильно ниже 50 СКФ должна быть. Врач перестраховалась или следовать ее инструкции и уменьшить до 150 ламивудин?
Спасибо за ответ!
И еще всё же вопрос приема бисептола и флуконалоза интересует. Рано отменять? Надо дождаться стабильности, что клеток больше 200?
Рост для CKD EPI не нужен.Только возраст,пол и раса (черный или белый).Обратите внимание,что есть категории людей,для которых расчетные методы определения СКФ непригодны, например, пациентов с нестандартными размерами тела-бодибилдеров , пациентов с ампутациями конечностей, беременных, пациентов с ИМТ более 40 и некоторых др.-см.поиск по сайту в шапке сайта.
Вы все верно посчитали. У вашего брата серьезные нарушения функции почек. Дозу Ламивудина нужно уменьшить до 150 мг и почаще контролировать СКФ.
Если кандидоз не беспокоит, то флюконазол отменяете. Что касается бисептола..вроде как нужно дождаться подавления ВН или стабильно ИС 200. Но с учётом нарушения функции почек я бы и его отменила.
Спасибо большое всем за отклик. Все понятно. Ещё вопрос: влияет ли количество клеток на выбор терапии? Я каждый раз при посещении врача прошу, чтобы она нам с мужем одинаковую терапию назначила, но она говорит, что это невозможно, потому что у нас клетки разные, у него 189 ( посл. Анализ от 15.12.18), а у меня 487 от той же даты, в/н у нас обоих не определяемая. Но я здесь ни разу не видела сообщений и обсуждения темы, что выбор терапии зависит от кол-ва клеток...
Терапия
Раскрыть
при старте разве что нагрузка влияет на выбор схемы (при высоких показателях некоторые схемы не рекомендуются), а вот чтобы клетки влияли лично я не слышал... может кто наверняка нам расскажет... :professor: а вообще гепатит С сейчас не проблема которая была лет 5 и больше тому при интерферонах... ужасные времена были... средний век по нынешнему... на пегилированные денег не у каждого было... пегасисы дорого стоили... порядка 10 000уе на год... люди короткими кололись каждый день в течении года... интерлейкины свои узнавали... и шансов на убиение вируса могло быть 20-40%... :book:
"Вчера на вокзале ко мне подошла старушка и предложила купить вечную иглу для примуса, а я не купил. Мне не нужна вечная игла. Я не хочу жить вечно..." (прекрасный Остап Ибрагимович )...
Друг-вирус каждому из нас просто так не дается... кормлюсь DTG/TDF/FTC...
Единственный препарат, при назначении которого обращают внимание на количество CD4 это невирапин.
Его не рекомендуется назначать мужчинам с ИС выше 400 и женщинам с выше 250.
Считается, что при низком иммунном статусе реже возникают побочные явления в виде поражений печени.
Понятно, что здесь ИС рассматривается как ограничение к назначению, а не как рекомендация.
Но его уже почти не используют.
Эту тему просматривают: 36 (пользователей: 0 , гостей: 36)