Я вижу) посоветую то, что мне некому было посоветовать. Дружите с Вашим врачом. Подарки может. Вкусности. Деньги. Так проще будет дальше сотрудничать.
Да они там все время тянут. Просто дружите с врачом с первых же дней. Я сменила врача и уже почитав форум вела себя иначе. Разница нереальная.
А чего они тянут-то? Мне с моими 345 сразу дали, но я и под готовленная пришла. С двумя заявлениями на имя заведующей.
Нервов сейчас хватает
Действую... просто все навалилось сразу... а я одна
Растеряна, не знаю куда бежать куда ехать
если не хотите бегать по кабинетам и выпрашивать терапию пишите в минздрав.отправил в личку сообщение со своей историей месяц назад.
Боже дай мне сил
Слушайте, да у них у всех одна программа.
Мне тоже сказали:
-НУ вас 366 клеток, это практически норма здорового человека!
Тьфу!
В смысле плюнуть мне хотелось в глаз за такую ахинею, но я сказала:
-Я хочу терапию.
-Но у вас...
-Я. Хочу. Терапию.
И всё.
А по сроку заражения.
У меня ВИЧ обнаружился спустя три года после инфецирования, было 580 клеток. За три года снизились до 360 клеток. Но!
Никто не знает, сколько клеток точно должно быть у здоровой меня. Не какого-то абстрактного человека, а конкретно у меня. И никто не может спрогнозировать скорость снижения этих клеток. Поэтому никто не может точно и даже приблизительно назвать дату инфецирования.
А чудеса бывают.
У меня ВИЧ есть, а у мужа - нет. И я сама ему сказала, чтобы он уходил. Но он остался.
Потом я даже сбегала от него... Но он уговорил вернуться.
ТТТ, как говорится
нет я не курю, но судя по тому что успела понять мне надо худеть. И еще вопрос, про анализ HLA B*5701...если его мне не делали, а самостоятельно я не смогу сделать, то чем мне грозит реакция организма? И СМОГУ ли исправить эту реакцию без потерь для себя? где я могу его сдать? Результат анализа будет ли искажен если я принимаю ПТП...? Аналогичный вопрос про результат липидограммы на фоне приема ПТП
Да уж... страна у нас сказочная...
я скажу за себя... даю врачу за прием и общение 200-300 гривен 1 раз в 3 месяца когда получаю терапию... для меня это приемлемо... врачу неплохой подогрев с одного пациента... пара шоколадок с собой на подстраховку... например где карточку беру... и все... ты уже на коне... к тебе любовь и уважение... можно называть это взяткой, но здесь больше простого здравого смысла и пользы... большие деньги врачу светить не советую, врачи тоже люди - не стоит выкапывать из их души нотки алчности, тем более пользы от них на самом деле не очень и много...
"Вчера на вокзале ко мне подошла старушка и предложила купить вечную иглу для примуса, а я не купил. Мне не нужна вечная игла. Я не хочу жить вечно..." (прекрасный Остап Ибрагимович )...
Друг-вирус каждому из нас просто так не дается... кормлюсь DTG/TDF/FTC...
Это еще почему ? Это как раз тот случай. Нужно всего несколько базовых тестов (https://aidsinfo.nih.gov/guidelines/htmltables/1/5570 ) и можно начинать. Пока нет спида и тяжелых вторичных заболеваний, всё довольно легко и просто. А мурыжить вас могут долго, там и ИС упадет и можно будет и тубпрофилактику подключать(шутка,но с намеком).
Запоминайте,что нужно : тест на CD4 , ВН , тест на "ашля" (типирование HLA B*5701), АЛТ, общ. билирубин, креатинин, глюкоза, полный ОАК(+СОЭ). Это для старта АРТ,это нужно сделать побыстрее. Дополнительно- рентген гр. кл-ки(обзор)+ диаскин хотя бы.
Да, вы перестанете давать и коррупция исчезнет, как вам кажется. На самом деле ничего не изменится, просто конкретно вы потеряете неплохой и эффективный неформальный инструмент для решения вопросов. Не давать можно только когда ваше влияние таково,что от звонка куда надо у начмеда делается бледное лицо.Кстати,это тоже коррупция.
12 лет назад этих тестов не было и начинали абакавир наугад- пойдет/не пойдет. Сейчас тесты есть, поэтому инструкция (и руководства) предписывают тест. А почему нельзя сделать его? Его и Инвитро и CMD делает,кажется.Но обязаны делать в спидцентре бесплатно.
Если у вас этот ген есть,то разовьется реакция гиперчувствительности на абакавир, придется снимать АРТ, капать вас преднизолоном, потом назначать АРТ без абакавира,это приведет к некоторой потери времени,в течении которой вы будете без АРТ, да и просто ощущения от РГЧ не из особо приятных. А если этого гена нет, все пойдет нормально.Чтобы не гадать, избежать потерь средств и времени, отсечь тех,кому не показан абакавир и существует тест на "ашля" сейчас.
Не влияет.
Это Вы просто только узнали о ВИЧ и терапии) любой форумчанин способен догадаться, какую схему Вам назначат. Тем более в новороссии. Это будет или калетра+ комбивир или эфаверенц+комбивир. Спокойно можете покупать и начинать. А там уже смотреть, что дадут. Возможно часть схемы брать в сц, а часть докупать самостоятельно ( долутегравир, к примеру).
Да, мы тоже возим на все праздники подарки в СЦ педиатру и мед.сестре, инфекционисту и женщинам, которые выдают терапию, офтальмологу по месту жительства и педиатру. В любой больнице обычно по выписке презент, а кому-то конверт. Всегда так. Особенно если это связано с детем, всем от врача до санитарочки.
Единственное где не взяли, это анестезиолог перед операцией мне, я ей конверт, мол анестезию нормальную и вам благодарность, а она отказалась, сказала когда сделаем и если понравится, то спасибо будет достаточно.
Муж потом искал её чтобы отблагодарить.
Мне так спокойнее, не смотрят волком, что-ли...до сих пор стесняюсь своего диагноза и считаю это чем-то постыдным. Не могу эту границу переступить.
Необходимость обостряет разум
Эту тему просматривают: 14 (пользователей: 0 , гостей: 14)