Вам обязательно должны сообщать результаты анализов, "хорошие" или "плохие" это понятие относительное.
Мало того что не показывают,так еще результаты рукой прикрывают.
Маркуша, что значит не трогают??? Меня, например, тоже никто не трогает, никто из СЦ не звонит, ничего не предлагает, не сообщает когда приходить. Я сама знаю, что каждые пол года мне необходимо приходить на прием к врачу-инфекционисту для сдачи анализов на иммунный статус и вирусную нагрузку, биохимию и общий анализ крови. К тому же делаю САМА, без назначений рентген грудной клетки в поликлинике и прихожу к врачу с его результатом. Многие ходят раз в 3 мес (это зависит от показателей, кому-то нужно чаще контролировать свое здоровье). Вам тоже ТОЛЬКО САМОЙ нужно заботиться о себе, никто за вами бегать не будет. Вы не нужны никому...Ваша жизнь....
Да, "очень хорошие" люди у вас там работают, ничего не скажешь ....дали витаминки, завал. Лучше б терапию дали нормальную, да советы нормальные давали. Советую перевестись к другому врачу. Либо пойти на прием к заведующей СЦ и показать схему терапии, что назначили вашему мужу. У него не много шансов выкарабкаться с такими клетками, а у вас, получается, 80% этих шансов отобрали...Одними витаминами, сыт не будешь
На счет результатов анализов...думаю, что, если вы, со знанием дела, на приеме у врача громко и четко попросите назвать ТОЧНЫЕ результаты, то я не думаю, что вам их откажутся назвать...А, если не интересоваться и что-то мямлить, то уж извините и не обессудьте... Возьмите листик или блокнот с собой и четко попросите конкретные результаты или конкретный ответ на свой вопрос, запишите его. Я бы, услышав ответ второго врача об отсутствии ГЕПС, сразу же спросила, почему же др врач вам сказал о его наличии, по каким результатам анализа и когда сделанному. Если бы стоял спорный вопрос, попросила бы пересдать. Ведь это не шутки! ГЕП С смертельное заболевание...
Я - твое море, а ты - мой baby
К сожалению, не знаком с вашим законодательством,но полагаю, по части основ здравоохранения позиции различных государств не сильно различаются. По крайней мере,в теории. Для начала, нанесите визит к главврачу или начальнику по медицинской части учреждения и потребуете копию истории болезни.Откажет- пусть пишет письменный отказ. Заодно, можете брякнуть, что будете собирать бумаги для суда. Увидите, вам все предоставят.
Если, конечно,это не запрещено вашими законами,в чем я сомневаюсь.
Нет я не хожу потому что мне в марте, это я сама знаю. Последний раз ИС 488. Ренген делали оба. Я вообще когда сдавала последние анализы была здоров как космонавт.Только вич нашли. После разговора с вами я уже позвонила в СЦ завтра иду,насчет мужа. Спасибо вам всем большое за советы, но я + чуть больше 6 месяцев поэтому еще "плаваю" во многом. Дай Бог что бы мы все прожили до глубокой старости-и будем акулами в этих вопросах!
Спасибо! Я все это знаю, два "высших". Но мораль такова, что с нашим диагнозом права качать- опасно!Я завтра поеду, уже звонила, будем менять схему.И перевожусь к другому врачу.
Нет про доступность, наверно не я говорила, нам наоборот дают все- но не то.
МаркушаМного раз писалось, пишите, если это дженерики, составляющие Ваших препаратов!
Из того, что Вы написали, схема у Вашего мужа: Ламивудин+Зидовудин+Тенофовир. Схема неверная!
Мало того, что неверная, она еще и вылетит быстро. Ингибиторы протеазы то в спидцентре есть ? Ламивудин,зидовудин- оставить. Тенофовир- убрать, вместо него- усиленный ритонавиром ингибитор протеазы. Калетра или генерик её то хоть есть у них? Кто то мне говорил,что ингибиторов протеазы в Казахстане нет совсем, но это было пару лет назад. Надо выяснить и побыстрее, если есть ингибиторы протеазы-тогда надо назначать.
Завтра посмотрим, за мужа буду бороться. Мне в СЦ сказали что схемы у нас ( у стран) одинаковые. Я надеюсь что препараты есть.
Лечение
Раскрыть
НЕ назначают то, что нужно...
Я - твое море, а ты - мой baby
Лечение
Раскрыть
А не из Казани вы...
Под наименованием препарата более мелким шрифтом пишется международное наименование составляющего лекарственного средства этого препарата, вот это название и читайте. И ещё совет- прямо у врача после прочтения или озвучки схемы входите в инет с телефона и используйте онлайн-калькулятор АРТ- http://arvt.ru/calc/sideeffects
И сейчас посмотрите инфу о своей "схеме":Вот и уточняйте сразу же.Нет данных для выбранной комбинации препаратов — скорее всего данная схема не применяется.
Уточните допустимость применения данной схемы у специалистов!
Об Азитро вам уже сказали. Азитромицин знаю ещё с детства, как антибиотик, поэтому к АРТ отношения не имеет.
Лечение
Раскрыть
Эту тему просматривают: 3 (пользователей: 0 , гостей: 3)