Да..
Друг...что то клетки у тебя и правда не ахти.
Я б незамедлительно бы таблеточки начала кушать
Вот везде получается,кроме СЦ,как захожу туда,сразу краснею,заикаюсь,забываю,что хотела спросить. Так вот, всегда ходила с шоколадом и чаем,хотя мне то,по сути,пока ничего не надо,они радостно принимали,хвалили. За ВН раз в году врачихе лично денежку. Как в этом декабре она мне сказала,что ВН мне не надо делать,что анализ очень дорогой,назначить не может-я,честно говоря,просто обиделась...
за 200 долларов у нас некоторые мужики месяц на заводе вкалывают, в цехах...посменно...
Я - твое море, а ты - мой baby
имеется в виду, для государства небольшая цена
при+нула меня жизнь (где бы клеток достать)
Текущий национальный стандарт США как раз предполагает начало АРТ при любом ИС. Начал бы. Вероятно,это было бы тоже самое,что начать с ИС 350 тогда. Хотя нет- тогда было значительно сложнее.Вы бы начали терапию с 600 клетками и ВН 8000
Что будет? Так и будете всю жизнь сами покупать. А если вдруг схема не подойдет, что делать будете? По моему мнению, не надо заниматься самолечением.
Я вам не барахло! (с)
Как выпросить? Зависит от нескольких факторов.
Исходных данных по анализам.
Взаимоотношений с лечащим врачом.
Личной позиции лечащего врача по отношению к раннему (по российским меркам) началу АРТ.
Наличия препаратов в конкретном СЦ.
Настойчивости пациента, желающего начать АРТ вне зависимости от показателей.
Конечно, при ИС ниже 500 и ВН больше 100 тыс. шансы увеличиваются существенно.
Один мой приятель с ИС 900 с копейками и ВН 15 тыс. не может добиться получения АРТ при прочих благоприятных факторах.
я состою на учете в СЦ "МОНИКИ" врач Катков, ИС 617, ВН 17000 официальный диагноз получил 18.09.2013. Какая должна быть настойчивость? Врач посмотрит на меня как на пациента, который "слишком много читает интернет" ))). Это может испортить отношение ко мне как к пациенту. Может быть кто нибудь добивался назначения АРТ с показателями схожими с моими? Если да то как это можно грамотно сделать?
из выше написанного можно сделать простой вывод. Зачем ждать когда вирус начнет разрушать организм, если сейчас доступны практически не токсичные препараты? и наше здоровье зависит напрямую от решения одного человека в СЦ?
В МОНИКАХ, где вы состоите на диспансерном учёте плохо с препаратами.Были времена,когда было существенно лучше , но так или иначе хорошей, устойчивой стабильности ждать не приходится НИКОГДА. Ралтегравир в МОНИКАХ, например, заказан в данный момент для 2 ( ! ) пациентов.Какие "нетоксичные" препараты вы собрались получать в МОНИКАХ ?
1) Перевод в Московский городской центр спид
2) Взятка. Размер не подскажу, но полагаю, расширение суммы до нескольких тыс. долл., способно радикально решить ваш вопрос. Московских цен, людей и пр. я не знаю по этой части.Так что наводки не дам. Но совершенно точно знаю, как решаются такие вопросы в Петербурге.Размер взятки- до 150 тыс руб примерно.
Поскольку дискуссия выходит за рамки темы и превращается в оффтоп, все сообщения будут перемещены в другую ветку. Ссылка на эту ветку форума,чтобы не терялась нить дискуссии, там будет дана.
Чтоб общаться со специалистом с неравной пристройкой (пациент-врач) нужны железные аргументы... вот я и пытаюсь узнать у форумчан как лучше выстроить диалог какие "за" и "против" можно использовать в разговоре? и фамилию врача не просто так написал. Может быть кто нибудь знает как и с какой стороны зайти к нему...
Спасибо!!!
10/2012 Диагностирована Лимфома [BLL] (ремиссия?!)
10/2012 Стокрин + Комбивир (упал гемоглобин)
12/2012 Стокрин + Гептавир + Видекс (схема не показана при химиотерапии)
01/2013 Стокрин + Гептавир + Абакавир
06/2013 Стокрин + Кивекса
ИС 414 [168, 336, 129, 216, 62, 206, 253, 414]
ВН н.о. [226 000, 2280, н.о., 85, 75, н.о., н.о.]
HbA1c (20/01/2014)- 5.91%
Весьма уместны в данной теме , полагаю , и параллельные обсуждения с других сайтов. Например,интересно прочитать ответ на вопрос в стиле
См.подскажите, за какую начальную схему "стоит бороться"? Я перечитал тут весь форум , в голове каша.
http://arvt.ru/forum/misc/misc-therapy/1077#comment-9167
http://arvt.ru/forum/misc/misc-therapy/1077#comment-9170
http://arvt.ru/forum/misc/misc-therapy/1077#comment-9313
http://arvt.ru/forum/misc/misc-therapy/1077#comment-9314
http://arvt.ru/forum/misc/misc-therapy/1077#comment-9315
http://arvt.ru/forum/misc/misc-therapy/1077#comment-9316
привет! Начал процедуру перехода на соколинку по совету Боб кета, пересдал анализы: 1123/1300. Сейчас думаю стоит ли начинать... Многие советуют повременить. Т. К похоже что прошлые анализы сдавались во время острой стадии (613/17000) на соколинке врач, который будет меня вести говорит рановато, но если есть желание все решаемо. Хотелось бы услышать мнения медиков стоит ли начинать Арт со статусом ис 1123 вн 1300? Врач по моей просьбе готов назначить Арт.
Эту тему просматривают: 2 (пользователей: 0 , гостей: 2)