Страница 6 из 252 ПерваяПервая ... 456781656106 ... ПоследняяПоследняя
Показано с 151 по 180 из 7544
  1. #151
    Аватар для Milagro Житель форума
    Пользователь №
    344
    Регистрация
    17.11.2007
    Адрес
    Москва
    Сообщений
    220
    Репутация
    59
    капельницы- разумеется есть, тот же самый иммунноглобулин.
    но врятли его ТАААК часто будут давать. он безумно дорогой)))
    сори, но видимо ваш муж куда-то на другие процедуры ездит....

  2. #152
    Аватар для Milagro Житель форума
    Пользователь №
    344
    Регистрация
    17.11.2007
    Адрес
    Москва
    Сообщений
    220
    Репутация
    59
    bonifaci,я говорила про капельницы. что такое мифический коктейль - не знаю...

  3. #153
    Аватар для bobcat2 Администратор
    Пользователь №
    1
    Регистрация
    13.04.2009
    Адрес
    146.185.23.179
    Сообщений
    24,465
    Репутация
    3119
    Цитата Сообщение от Chegevarik
    bobcat2 написал(а):
    пегасис 180..135..90
    Тебе меняли дозировку?
    Сам менял,глядя на анализы.

  4. #154
    Новичок
    Пользователь №
    892
    Регистрация
    03.12.2008
    Адрес
    Урал
    Сообщений
    6
    Репутация
    2
    здраствуйте.стало случаться,что в наш спид-центр не всегда поступает реатаз (200ml),поэтому добавляют ритонавир(100) к реатазу(150ml).вот и сейчас придется снова,второй раз уже,переходить на ритонавир.получается,что я в третий раз меняю состав реатаза.если какой риск в таких заменах?

  5. #155
    Аватар для Misima Администратор
    Пользователь №
    2
    Регистрация
    23.06.2006
    Адрес
    Спб
    Сообщений
    2,251
    Репутация
    497
    pavloff
    Никакого риска. Продолжайте пить дальше реатаз+ритонавир.

  6. #156
    Аватар для bobcat2 Администратор
    Пользователь №
    1
    Регистрация
    13.04.2009
    Адрес
    146.185.23.179
    Сообщений
    24,465
    Репутация
    3119
    Атазанавир принимается в дозе 400 мг раз/24 часа с пищей, если же атазанавир бустированный( с ритонавиром), тогда принимается в дозе 300 мг атазанавира+100 мг ритонавира/24 часа,также с пищей.

  7. #157
    Аватар для Незнайка + Заслуженный пользователь
    Пользователь №
    1083
    Регистрация
    12.03.2009
    Адрес
    oblast'36
    Сообщений
    655
    Репутация
    491
    Цитата Сообщение от bobcat2
    Впрочем,на войне как на войне.
    После достижения барьера в 200 кл CD4 без лечения продолжительность жизни составляет не более 2 лет.
    Ни фига себе.. а я уже год живу.. недолго штоль осталось? :(

  8. #158
    Житель форума
    Пользователь №
    1018
    Регистрация
    15.02.2009
    Сообщений
    139
    Репутация
    208
    bobcat2 написал(а):
    После достижения барьера в 200 кл CD4 без лечения продолжительность жизни составляет не более 2 лет.
    Незнайка + написал(а):
    Ни фига себе.. а я уже год живу.. недолго штоль осталось? :(
    Незнайка +, там написано про то, что если не принимать терапию, то не долго! А ты что, не принимаешь разве?

  9. #159
    Аватар для Незнайка + Заслуженный пользователь
    Пользователь №
    1083
    Регистрация
    12.03.2009
    Адрес
    oblast'36
    Сообщений
    655
    Репутация
    491
    bobcat2 написал(а):

    После достижения барьера в 200 кл СD4 без лечения продолжительность жизни составляет не более 2 лет.
    Цитата Сообщение от Незнайка +
    Ни фига себе.. а я уже год живу.. недолго штоль осталось? :(
    Цитата Сообщение от Катенька
    Незнайка +, там написано про то, что если не принимать терапию, то не долго! А ты что, не принимаешь разве?
    [hidden][/hidden]
    Отредактировано Незнайка + (13.04.2009 23:38:48)

  10. #160
    Красатуля
    Гость
    Привет Всем! Ещё терапию не назначали,но почитала тут,и меня пугают последствия.
    Ведь у меня родители не знают о ВИЧ+,что-то страшно мне ,подскажите.
    Недели 3 назад уже была аллергия, высыпала на теле,неприятные ощущения,
    пропила антибиотики,а через неделю с подругой встретились и выпили,а на следующий день всё и высыпало,и ещё нервный стрес,ну вообщем,всё к одному.
    Ни какие таблетки не помогли,пока внутривенно уколы в МОНИКИ не назначили.А что будет после терапии..........
    Страшно представить.............

  11. #161
    Аватар для bobcat2 Администратор
    Пользователь №
    1
    Регистрация
    13.04.2009
    Адрес
    146.185.23.179
    Сообщений
    24,465
    Репутация
    3119
    Цитата Сообщение от Незнайка +
    Она говорит: - ВААРТ борется только с ВН, а она у тебя и без этого низкая. Даже 30000 это рано для терапии, а у тебя ваще тока 4000. Так что не думай даже пока о терапии - начать никогда не поздно, главное не наспешить! Я спрашиваю: - А как же СиДишки поднимать? (ИС-151 полгода назад) Она, на полном серьезе: - Свежим воздухом и положительными эмоциями! Мы с тобой 2 раза в год видимся, я вижу, у тебя все хорошо. Так что не о чем беспокоиться! Звони в следующую пятницу, узнавай результаты, и через полгода еще встретимся.
    Цитата Сообщение от Незнайка +
    Я говорю: - А не может ли так получиться, что через полгода будет поздновато? К примеру: Начнется резкое ухудшение как с гепСом так и с Вич? А ВААРТ она же и так на печень не лучшим образом влияет? А тут еще гепС осложнится, вдруг? Она мне: - Если с твоим сроком начнется осложнение с гепСом, то тут уже все равно никакое лечение особо не поможет! Так что - правильно (сбалансированно) питайся, гуляй на свежем воздухе, получай положительные эмоции.. Вот и все твое лечение, пока.
    Хотите совет? Меняйте врача. А на своего дебилоидного лучше всего жалобу напишите на имя главного врача,в котором обоснованно аргументируйте своё желание перейти к нормальному специалисту.
    Согласно современным стандартам, АРТ должна быть инициализирована при уровне лимфоцитов CD4 менее 350 кл/мкл. независимо от уровня рнк вич.
    Уже устал эту табличку вешать,но повешу еще раз,может вразумит немного :

  12. #162
    Аватар для Milagro Житель форума
    Пользователь №
    344
    Регистрация
    17.11.2007
    Адрес
    Москва
    Сообщений
    220
    Репутация
    59
    bobcat2, а если я с СД4 менее 300 жила и до ВИЧ, т.е. почти всю жизнь...
    вы не считаете, что к каждому человеку должен быть индивидуальный подход? :p

  13. #163
    Аватар для Milagro Житель форума
    Пользователь №
    344
    Регистрация
    17.11.2007
    Адрес
    Москва
    Сообщений
    220
    Репутация
    59
    Цитата Сообщение от Катенька
    bobcat2 написал(а):
    После достижения барьера в 200 кл CD4 без лечения продолжительность жизни составляет не более 2 лет.Незнайка + написал(а):
    Ни фига себе.. а я уже год живу.. недолго штоль осталось? Незнайка +, там написано про то, что если не принимать терапию, то не долго! А ты что, не принимаешь разве?
    я не принимаю))) и живу пока. как же быть то мне? ((

  14. #164
    Аватар для Misima Администратор
    Пользователь №
    2
    Регистрация
    23.06.2006
    Адрес
    Спб
    Сообщений
    2,251
    Репутация
    497
    Красатуля
    здесь так: хочешь жить - терапия

  15. #165
    Аватар для bobcat2 Администратор
    Пользователь №
    1
    Регистрация
    13.04.2009
    Адрес
    146.185.23.179
    Сообщений
    24,465
    Репутация
    3119
    Цитата Сообщение от Milagro
    bobcat2, а если я с СД4 менее 300 жила и до ВИЧ, т.е. почти всю жизнь...
    Приведите бланки иммунологических исследований ( затушировав Ф.И.О, № истории болезни и т.д),где написано,что до вич-инфекции вы имели стабильно такую иммунограмму
    Цитата Сообщение от Milagro
    вы не считаете, что к каждому человеку должен быть индивидуальный подход?
    "Вот вам план на ближайшее время"
    "Ну зачем,зачем ты это делаешь? Проснись! Человеку на себя наплевать,а ты хочешь потратить гос.бабки на очередного самоубийцу?"
    Немного добавлю к сказанному: люди,проявившие себя вменяемыми и способными адекватно усваивать информацию, все же заслуживают внимания.К сожалению,их по большому счёту немного.

  16. #166
    Житель форума
    Пользователь №
    1121
    Регистрация
    30.03.2009
    Адрес
    Екатеринбург
    Сообщений
    235
    Репутация
    204
    Хрень какая-то получается! Сейчас пересчитала таблетки свои. Пью утром: реатаз 2 шт, актастав 1 и эпивир 1. а вечером по одной эпивир и актастав. то бишь каждый день уходит одинаковое количество по 2 каждого вида. реатаза должно бы сейчас не хватать 2 шт. потому что в том месяце впарилась и выпила его вечером, когда не надо было. а сейчас выходит что его даже на 2 больше чем всех остальных. Блин, понятно что сама где-то ошиблась, но как? Я не забывала ни разу. То есть забывала, конечно, но все равно вспоминала позже.

  17. #167
    ImHiv
    Гость
    Ребята, меня не сайте не было год, может больше.
    Мисима, отдельный прив!
    за это время, здоровье подкосило не улыбнётся как!
    Уже шестой месяц пью таблы, ощущение не из приятных,
    на втором месяце приёма от побочки думала отправлюсь к проотцам,
    но жизнь такая заманчивая штука, что хочется ещё и ещё!)))
    P.S.-мой бывший ник Fate.

  18. #168
    Аватар для Misima Администратор
    Пользователь №
    2
    Регистрация
    23.06.2006
    Адрес
    Спб
    Сообщений
    2,251
    Репутация
    497
    ImHiv
    Я тебя сразу узнала :rolleyes:

  19. #169
    ImHiv
    Гость
    да я в тебе не сомневалась! ;)
    Цитата Сообщение от Misima
    ImHiv
    Я тебя сразу узнала

  20. #170
    ImHiv
    Гость
    по татухе походу)....Гы
    Цитата Сообщение от ImHiv
    Misima написал(а):
    ImHiv
    Я тебя сразу узнала

  21. #171
    Аватар для Misima Администратор
    Пользователь №
    2
    Регистрация
    23.06.2006
    Адрес
    Спб
    Сообщений
    2,251
    Репутация
    497
    Цитата Сообщение от ImHiv
    по татухе походу)....Гы
    Не.. по глазам :)

  22. #172
    Аватар для Незнайка + Заслуженный пользователь
    Пользователь №
    1083
    Регистрация
    12.03.2009
    Адрес
    oblast'36
    Сообщений
    655
    Репутация
    491
    Цитата Сообщение от Кира563
    Хрень какая-то получается! Сейчас пересчитала таблетки свои. Пью утром: реатаз 2 шт, актастав 1 и эпивир 1. а вечером по одной эпивир и актастав. то бишь каждый день уходит одинаковое количество по 2 каждого вида. реатаза должно бы сейчас не хватать 2 шт. потому что в том месяце впарилась и выпила его вечером, когда не надо было. а сейчас выходит что его даже на 2 больше чем всех остальных. Блин, понятно что сама где-то ошиблась, но как? Я не забывала ни разу. То есть забывала, конечно, но все равно вспоминала позже.
    Кира, ты помнится в какой-то теме писала, что любишь тратить деньги на "ненужные" шмотки и прочее. Так вот обламайся с этим на время, и на сэкономленные деньги купи наконец-то телефон с "напоминалками", чтобы он тебе каждый раз сигналил- когда именно, что именно, и сколько именно тебе нужно пить!!

  23. #173
    Житель форума
    Пользователь №
    1097
    Регистрация
    17.03.2009
    Сообщений
    258
    Репутация
    233
    Цитата Сообщение от Незнайка +
    что любишь тратить деньги на "ненужные" шмотки и прочее. Так вот обламайся с этим на время, и на сэкономленные деньги купи наконец-то телефон с "напоминалками", чтобы он тебе каждый раз сигналил- когда именно, что именно, и сколько именно тебе нужно пить!!
    как это ужасно!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! обламаться ??????????? со шмотками???????????????Кирунь, я отдам тебе старый Самсунг, у него 6 будильников. Какой ты злой Незнаечка!!!!!!!!!!!!!! (((((((((((((((((((((((((((((((((((((

  24. #174
    Житель форума
    Пользователь №
    1121
    Регистрация
    30.03.2009
    Адрес
    Екатеринбург
    Сообщений
    235
    Репутация
    204
    Народ, мне на работе КПК выдали. Там этих будильников до фига. Тока я с ними разобраться не могу никак. Эта зараза начинает пиликать с 7 утра. А надо настроить на 8 утра и 20 вечера. Но реатаза мне уже дня на 6 таблеток не хватает, 3 раза пила его на автомате по вечерам. Фиг знает как так получается. Сейчас не стала держать его в одной баночке с другими таблами. У меня всегда с собой запас таблов в сумке. И я считала удобным что вся терапия лежит в одной баночке ( от сусли), но теперь понимаю, что реатаз целее будет отдельно.

  25. #175
    Нелвин
    Гость
    Цитата Сообщение от Кира563
    И я считала удобным что вся терапия лежит в одной баночке ( от сусли), но теперь понимаю, что реатаз целее будет отдельно.
    по печальному опыту: когда терапия лежит в одной баночке в сумке, её ладно перепутать (у меня таймер с 2 отделениями, таблетки разных цветов, и то путала как-то), но и потерять проще.
    у подружки как-то таким образом пропал целый блистер таблеток...
    а так, Кира563, читай инструкцию, со своей КПК я только на третий день чтения разобралась приемлемо, и то много чего не знаю :)

  26. #176
    Новичок
    Пользователь №
    1254
    Регистрация
    17.05.2009
    Адрес
    Украина
    Сообщений
    16
    Репутация
    11
    А я пока что,не принимаю АРВТ,хоть и прожил с ВИЧ-ухой12лет,конечно анализы не очень,но хочу прожить как можно дольше без очередной зависимости,конечно придётся когда-то начинать,но лучше как можно позже,ну это моё мнение!!!Всех форумчан рад слышать,и видеть!!!Всем здоровья и не отчаиваться!!!Жизнь полна чудес,нужно только в них верить!!!

  27. #177
    Аватар для Незнайка + Заслуженный пользователь
    Пользователь №
    1083
    Регистрация
    12.03.2009
    Адрес
    oblast'36
    Сообщений
    655
    Репутация
    491
    Цитата Сообщение от Андрон
    конечно анализы не очень,но хочу прожить как можно дольше без очередной зависимости,конечно придётся когда-то начинать,но лучше как можно позже,ну это моё мнение!!
    Главное - чтоб не оказалось слишком поздно!! А-то ведь не смотря на современную чудо-терапию (ВААРТ), некоторые вичовые все равно умудряются умирать молодыми! Так что следи, затем чтоб анализы не были совсем уж не очень!!

  28. #178
    Аватар для bobcat2 Администратор
    Пользователь №
    1
    Регистрация
    13.04.2009
    Адрес
    146.185.23.179
    Сообщений
    24,465
    Репутация
    3119
    Цитата Сообщение от Кира563
    Но реатаза мне уже дня на 6 таблеток не хватает, 3 раза пила его на автомате по вечерам. Фиг знает как так получается. Сейчас не стала держать его в одной баночке с другими таблами.
    Есть 2 категории людей:
    1).Дисциплинированные и обязательные.
    2).Раздолбаи
    Важно определить,к какой категории вы относитесь.Соответственно,тактика поведения будет отличаться.Если вы относитесь к категории №2,то хорошей привычкой будет следующее,в дальнейшем это поможет исключить пропуск или запаздывание вовсе :
    а). Доза препаратов на день откладывается в отдельный контейнер,принимаются лекарства ТОЛЬКО оттуда,в этом случае всегда легко проверить,приняли вы или нет.
    б). Как ТОЛЬКО пришло время приёма( будильник,звонок телефона и т.д) ,необходимо сделать это незамедлительно,поскольку может возникнуть сложность,связанная с тем,что вы ПОМНИТЕ,что пришло время приёма, но НЕ ПОМНИТЕ,приняли или нет
    в). Вечером,после приёма последней дозировки, раскладываете на день снова.

  29. #179
    Житель форума
    Пользователь №
    833
    Регистрация
    04.11.2008
    Сообщений
    201
    Репутация
    596
    Комплаэнтность - дело тонкое и труднодостижимое!
    Особенно у
    Цитата Сообщение от bobcat2
    категории №2

  30. #180
    Аватар для bobcat2 Администратор
    Пользователь №
    1
    Регистрация
    13.04.2009
    Адрес
    146.185.23.179
    Сообщений
    24,465
    Репутация
    3119
    Описанная модель поведения исключает пропуски,опоздания и пр. у всех. Важно лишь её придерживаться.

Информация о теме

Пользователи, просматривающие эту тему

Эту тему просматривают: 14 (пользователей: 0 , гостей: 14)

Похожие темы

  1. Поделитесь опытом.... о детках...
    от Sunjuli в разделе ВИЧ .Новенькие, задавайте вопросы здесь...
    Ответов: 66
    Последнее сообщение: 20.11.2013, 14:47
  2. АРВТ и лечение ВПЧ
    от Лесник в разделе ВИЧный двигатель
    Ответов: 16
    Последнее сообщение: 11.05.2012, 02:54
  3. У врат минздрава хоронили АРВТ. Право на лечение или...
    от Kapitan_Ochevidnost в разделе Правовые вопросы
    Ответов: 69
    Последнее сообщение: 26.12.2011, 19:32

Ваши права

  • Вы не можете создавать новые темы
  • Вы не можете отвечать в темах
  • Вы не можете прикреплять вложения
  • Вы не можете редактировать свои сообщения
  •