АРВТ. Лечение ВИЧ. Обмен опытом и вопросы

[bobcat2]

Подскажите, пож-та, с начала приема терапии когда нужно сдавать первые анализы на ВН и клеточки?

Лабораторный контроль за течением вич-инфекции

[верочка]

Дозы всех препаратов, любых групп измеряются в мг.

да я поняла что в миллиграммах, просто обычно например эпивир - 150мг....а здесь 600/100, 800/100.....непонятно(было) для меня чего 600, а чего 100....

время от времени золотить ручку, требуя того,чего нужно

так значит в колхозах все таки есть нормальные препараты???? и это брехня врачей, что их нет в наличии, и жалостливое прибеднение о плохом финансировании сц????

[bobcat2]

bobcat2 написал(а):
время от времени золотить ручку, требуя того,чего нужно
так значит в колхозах все таки есть нормальные препараты???? и это брехня врачей, что их нет в наличии, и жалостливое прибеднение о плохом финансировании сц????

Этого я не знаю, но точно знаю,что выбор лечения не в Петербурге намного хуже. Про Москву не говорю, потому что в сравнении с Спб в Москве тоже хуже выбор.

[Oksy]

Этого я не знаю, но точно знаю,что выбор лечения не в Петербурге намного хуже. Про Москву не говорю, потому что в сравнении с Спб в Москве тоже хуже выбор

Это радует. Надо бежать требовать абакавир себе. попробую и ручку "позолотить"

[Irma40]

так значит в колхозах все таки есть нормальные препараты???? и это брехня врачей, что их нет в наличии, и жалостливое прибеднение о плохом финансировании сц????

наш колхоз далеко не бедный в плане финанчирования, несмотря на удаленность от центра. и все препараты есть

[allright]

Вдобавок к этому неплохо бы заменить Презисту 600/100 Х 2 раза в день на 800/100 Х 1 раз в день.

У меня и так последний вариант. Только его ведь новичкам назначают.

[allright]

полтора года на Кивексе - без проблем...и ПВТ с ней пережила, клетки ниже 400 не опускались, а сейчас вообще поднялись

ну основное действие в этой схеме все же у Презисты, я так понимаю

[Irma40]

ну основное действие в этой схеме все же у Презисты, я так понимаю

я отказалась от Презисты
была на Калетре с Кивексой

[Gera]

Irmа40,какая схема по счету?

[верочка]

наш колхоз далеко не бедный в плане финанчирования, несмотря на удаленность от центра

я так понимаю "мой колхоз" тоже не самый бедный......и в связи с тем что наша область разрастается в геометрической прогрессии по ВИЧ и гепС, тоже финансируется хорошо.....

и все препараты есть

как бы мне узнать, есть все препараты или нет????....в аптеку когда захожу, кроме дешокских стокрина, никавира и т.п. ниче в поле зрения нету.....а напрямую врачихе если в перспективе говорить, меняйте на презисту с кивексой, она может просто ответить - Нет в наличии и не бывает.....

[Irma40]

какая схема по счету

вторая
1) LPV/r+3TC+ABC
2) EFV+3TC+ABC

Отредактировано Irma40 (25.05.2012 07:46:49)

[Gera]

Вера, а говорить всё равно нужно-пусть заказывает

[верочка]

пусть заказывает

так это не она заказывает, она рядовой врач....это идти бадаться с главным по ВИЧ по сам. области (или кто там у них этим занимается)......но мне пересказывали его лекцию для стоматологов (какую то общегородскую учебную тра-та-та, не знаю как это называется), где он расказывал о вич, о методах лечения (арт) и открытым текстом сказал, - плохо нас финансируют, нет у нас в наличии (или очень мало, я не поняла) новых и хороших лекарств, вообщем переферия....опять таки - может врать, есть они допустим "для особо блатных", но я даже когда с самарскими общаюсь в сц кто че пьет - восновном, стокрин, эпивир, зидо эйч, невирапин, никовир, редко - комбивир, калетра.....а про кивексу с презистой даже ни от кого и не слышала.......

[Gera]

Irmа40,когда начинала терапию и с каких показателей?

[Irma40]

когда начинала терапию и с каких показателей

28 октября 2010
ИС 411, ВН около 310 тыс

[Artistka]

Ну вот, через год после заражения мне назначили терапию....ИС357 ВН 16900...можно сказать что сама настояла,,,а чего тянуть то? динамика на протяжении всего года постоянное уменьшение ИС...на чудо расчитывать не приходится...Комбививир и Стокрин...было страшновато, вчера вечером начала...все ждала мультиков, но так и не дождалась...сегодня утром голову немного кружит, но это фигня...буду надеяться что схема мне подойдет и клетки начнут расти..

[Irma40]

через год после заражения мне назначили терапию....ИС357 ВН 16900

отличный старт, хотя можно был бы и раньше :thumb:

Комбививир и Стокрин

глупости все, я Стокрин прекрасно переношу, иногда бывает головокружение - но это не страшно.

[Artistka]

в феврале у меня было ИС397 ВН3900, врач сказала надо задумываться о терапии, если показатели будут и дальше падать, то....конечно я не стала сопротивляться или откладывать...настояла сама, и оформила все за 2 дня...спасибо Ирма за поддержку...я просто надеялась, что может клеточки затормозяться и не будут так катастрофично падать...но, чудеса бывают только в сказках...но ничего, главное чтобы схема подошла и оппортунисты не прицеплялись....

[Gera]

Аrtistkа, я думаю что всё у вас будет хорошо

[светикru]

Annett
приветик.я тоже пью эту схему..первые две недели было ужасненько(сейчас вроде как более менее,но я до сих пор незнаю правильно ли я сделала согласившись пить таблетки.тут почитаешь кто что пишет.

[Irma40]

я до сих пор незнаю правильно ли я сделала согласившись пить таблетки.тут почитаешь кто что пишет.

отказывайся - нам больше достанется /таблов/

[светикru]

tata385
ниче себе за месяц и так выросла имуннка!

[светикru]

Irma40
не ну правда с них так хреново,я вот не работаю и никак не смогла бы ходить на работу.вы прям как герои еще работаете) ;)

[светикru]

И вообще у меня еще ремонт комнаты одной незакончен,вот поставила себе цель:Сделаю шикарный ремонт и тогда можно умирать)Чтоб люди пришли и сказали :вОТ КАКАЯ МОЛОДЕЦ сВЕТОЧКА)))))) :lol:

[Vassy]

Утомляет уже читать про бедненьких, которых заставляют пить "ужасные" таблетки, про непереносимые побочки и пр. фигню. Да не пейте вы таблетки, думайте только о хорошем, живите "позитивом" - и спокойно отойдете в мир иной. Пусть таблетки пьют те, кто действительно этого хочет.

[Irma40]

не ну правда с них так хреново,я вот не работаю и никак не смогла бы ходить на работу

все познается в сравнении, я тоже с ужасом вспоминаю дни на двойной терапии АРВТ+ПВТ и причем активно работала ведущим бухгалтером проекта

[bobcat2]

bobcat2 написал(а):
Вдобавок к этому неплохо бы заменить Презисту 600/100 Х 2 раза в день на 800/100 Х 1 раз в день.
У меня и так последний вариант. Только его ведь новичкам назначают.

Что значит последний ? Умение воздействовать на доктора, отстоять и добиться нужного вам решения- великая вещь. Этому надо учиться ;)

Утомляет уже читать про бедненьких, которых заставляют пить "ужасные" таблетки, про непереносимые побочки и пр. фигню. Да не пейте вы таблетки, думайте только о хорошем, живите "позитивом" - и спокойно отойдете в мир иной. Пусть таблетки пьют те, кто действительно этого хочет.

я тоже с ужасом вспоминаю дни на двойной терапии АРВТ+ПВТ

А хотите расскажу про винкристин, винбластин, доксирубин, Мабтеру ? :lol: Позитива столько будет,что форум моментом в даун уйдет. Впрочем,это уже совсем другая история. :chair:

[Irma40]

А хотите расскажу

Позитива столько будет,что форум моментом в даун уйдет

воистину все познается в сравнении

[Костлявый кум]

Умение воздействовать на доктора, отстоять и добиться нужного вам решения- великая вещь. Этому надо учиться ;)

Полностью согласен. И буду этому учиться.

[Basil PUPKIN]

bobcat2

доксирубин

Возможно одна из причин ХСН. Для антрациклинов характерна острая и хроническая кумулятивная кардиотоксичность.