Всем привет, моя терапия сейчас RAL+TDF+3TC полгода, до этого калетра 4 года(( С 20 года клетки в диапазоне 950-1200, 37-41%. Нагрузка не определяется с 18 года(начала теру)
Врач уже давно предлагает перейти на двойную схему, очень хочу, но боюсь что-то. Кто что думает по этому поводу?
Есть проблема со сном и утомляемость: днем жутко хочется спать, хожу вареная, после работы прихожу вечером и ложусь дрыхать, минут 20-40 сплю, далее активна часов до 2х ночи, встаю в 8 утра, естественно не высыпаюсь. Не могу наладить ритм, может что попить? Еще, народ, скажите-вы пьете молоко?) как переносите с терапией? а фрукты?
Только не HbCore,а anti-HbCore.Т.е в принципе возможна латентная хр.инфекция HBV.Не факт,что она есть,но каждого,имеющего положительные anti-HbCore, стоит брать под подозрение на наличие латентной HBV инфекции.Есть случаи реактивации латентной инфекции HBV после перехода на DTG/3TC.Вообще этот вопрос плохо исследован и четкой рекомендации на этот счёт нет.Попробуйте, впрочем.Будете сдавать периодически пцр HBV ДНК качественный тест,по крайней мере так можно делать первый год после перехода на DTG/3TC. Далее уже какая-то реактивация очень маловероятна.
Понятия не имею.Но имейте ввиду, что потерять ралтегравир легко,а вот получить что-то лучше сложно.
Подскажите, пожалуйста, возникло вот два вопроса, если вдруг меня тоже будут переводить с RAL.
DTG на мышцы и в целом по неврологии негативного ничего не дает? То есть, можно его принимать, если есть (было) что-то по неврологии?
Воздействие TAF на почки обратимое? Почки работают нормально. Кретинин обычно в диапазоне 75-85. Понимая важность этого органа, всегда избегал тенофовира (и его производного TAF) и никогда на нем не был. Думаю, в крайнем случае, лучше даже на атазанавир вернуться, чем тенофовир принимать.
Последний раз редактировалось AndSan; 27.12.2023 в 04:01.
ИС: 1035, ВН: n/a
Только на ЦНС,но много реже, чем эфавиренц.
Атазановир в этом смысле ещё хуже,чем TDF,но не факт,что и от него что-то будет. Где-то тут валялась на форуме презентация http://hivlife.info/showthread.php?p=464367#post464367
Большое спасибо! Действительно, ATV/r хуже TDF по всем статьям. Немного в шоке. Оказывается, я несколько лет принимал нефротоксичный препарат, который в этом плане хуже TDF и даже не подозревал об этом. Хорошо, что все обошлось. Однако, почему-то именно за TDF закрепилась репутация "убийцы почек". На вашем ресурсе, помню, есть соответствующая тема и сообщения пользователей, которые приводили анализы, показывающие рост креатинина из месяца в месяц на TDF. И на других ресурсах тоже. И в целом жалоб на нефротоксичность TDF встречалось больше, чем на ATV/r.
Последний раз редактировалось AndSan; 27.12.2023 в 00:00.
ИС: 1035, ВН: n/a
Привет. Ну, если меня тоже будут уводить с RAL, то выбор будет, возможно между Биктарви или Тивикай. И это не самый плохой выбор. Так что о таком старье как атазанавир надеюсь думать не придется, тем более что ATV/r так нефротоксичен. Я после ознакомления с презентацией изменил свое отношение к TDF. Но все равно буду его избегать по возможности. Из старья (что испробовано) остается, Рилпивирин еще (родственник EFV, если не ошибаюсь). У меня на нем все было норм.
Последний раз редактировалось AndSan; 28.12.2023 в 14:46.
ИС: 1035, ВН: n/a
Всех с наступающим!
Андрюх, а ты когда планируешь ехать? У меня прием 30 или 31го, не помню. Узнать бы пораньше, на что рассчитывать)
History
Раскрыть
Эту тему просматривают: 13 (пользователей: 0 , гостей: 13)