Это в Бельгии такие схемы первой линии назначают?
Там, вроде, Атрипла модная, ну и на основе Трувады схемы.
Хотя как по мне, Кивекса, то есть абакавир+ламивудин, даже лучше Трувады с её (точнее, тенофовира) доказанной нефротоксичностью.
А вас не предупреждали, что от Реатаза парень пожелтеть может? Это тоже может стать очередным предубеждением против терапии.
всем привет, читаю ваш форум год, с того момента как узнала диагноз(((
оказывается у мужа + уже около 7-8 лет((( просто мне не стал говорить((( но дело, собственно, даже не в этом. сейчас у него ИС 170 ВН 2 млн.... не хочет начинать терапию. вылез опоясывающий герпес, начал немного задумываться. кое-как заставила его пить флюконазол и бисептол. про терапию даже не знаю как уже говорить(
поделитесь опытом, может кто-то сталкивался с таким? боюсь, что заставлю его начать, а он бросит пить через какое-то время(
Лена1, здравствуйте!
Примеров, похожих на Вашего мужа, множество. Вариантов тут только 2: либо он начинает в самое ближайшее время принимать терапию (параллельно с профилактикой бисептолом, флуконазолом и тубпрофилактикой, если у него нет туберкулеза), либо умирает.
С такой огромной ВН, как Вы знаете, у него высокие риски лимфомы и др. онкологии. Другие вероятные сценарии (при дальнейшем снижении ИС): туберкулез (не обязательно легких), поражение головного мозга, пневмоцистная пневмония.
Попробуйте показать ему сообщения от родственников тех людей, которые только в этом году умерли при похожих обстоятельствах (немало тем с похожими названиями "ИС 15 клеток, СПИД, что делать" и т. п.).
Лена1, не повторяйте чужих ошибок. У Вашего мужа СПИД и одно индикаторное заболевание, ему это нужно понимать. Уже очень скоро с такой ВН CD4+клетки упадут ниже 50, тогда в лучшем случае заболеет только пневмоцистной пневмонией и пока будет задыхаться, задумается еще больше. А может какой-то герпес разъесть мозги, так задуматься не успеет. Не знаю, покажите ему картинки с интернета, как съедают оппортунистические инфекции, например,саркома Капоши. Прямо сейчас начинайте терапию, еще есть шанс.
Я тоже, как и ваш муж, долго не соглашалась пить терапию, когда мой врач в сц уговорила меня, тоже было 180 клеток. Это уже мало и плохо, может никогда не подняться ис выше 300. Я сейчас жалею, что не начала раньше, благо семь лет назад, при ис около 500 мне уже предлагали пить терапию, дотянула до 180, стала плохо себя чувствовать, не могла уже работать в полную силу, хотя многие здесь пишут, что самочувствие может долго быть хорошим. Нашла этот форум и ответы на многие вопросы, начала пить терапию, скрипя зубами. Мне повезло, за пять лет ис вырос до нормы. Спасибо хорошему врачу в сц, форуму, что вправили мозги. Пусть Ваш муж почитает форум, может что- то поймет. Чувствую себя очень хорошо, по сравнению с моим состоянием пятилетней давности.
большое спасибо за поддержку, муж получил терапию! через пару недель на анализы, посмотрим на успехи)
Эту тему просматривают: 1 (пользователей: 0 , гостей: 1)