Извините конечно, но я Вам рекомендую наблюдать за собой, лично Вас никто и не заставляет и не просит что-то мне писать и объяснять, не хотите, не надо, я не заставляю, дело добровольное. Мне помогает тот, кто хочет и желает мне помочь и большое спасибо им за это, а Вам Спасибо за агрессию, но поверьте, она Вас ничуть не красит.
Читать мне или нет, это моё личное дело, я получаю информацию удобным для меня способом, да мне удобней написать: "Ой, объясните мне тут ещё раз" и я не стыжусь этого, мне удобней спросить чем искать, это форум, он и создан для обмена информацией.
Поменьше агрессии и добра, и мир вокруг Вас станет чуточку лучше.
Легко, вы не правы. Вы же понимаете, что на форуме находятся люди, которые материально никак не заинтересованы в ответах на одни и те же бесконечные вопросы. Тут сплошные энтузиасты, и люди, которые искренне хотят помочь. Вот вам Васси и написал, что читайте, изучайте информацию. Или вы предпочитаете верить инфекционистам, которые в подавляющем большинстве просто люди для выдачи бумажек на анализ ИС и оглашение результатов? С чего вы решили, что тут вам прямо обязаны по первому требованию давать ответы на любые вопросы?
Это форум, где есть практически вся информация. Стоит просто прочитать. И постараться вникнуть. Ведь ваше здоровье зависит полностью от вас. На других форумах вас поймут, напишут кучу всякой мути. А на хивлайфе непроверенной информации просто нет. Поэтому дело не в "станьте добрее", а в "постарайтесь сами изучить свою болезнь".
Я вам не барахло! (с)
Я считаю, что я абсолютно прав, я как раз и говорю, что конкретно никого о помощи я не прошу, мне помогает тот, кто искренне мне хочет помочь,а писать агрессивные сообщения, тоже не есть правильно, но это на совести каждого. Я изучил нужную мне информацию, оставшиеся вопросы я задал собственно в топе соответствующей тематике, какие ещё ко мне претензии? Всё строго по теме данного топа, меня волнует тема "терапия и липодистрофия" и вот собственно тут...
Скажу вам откровенно, Васси адекватный человек и никому не желает зла. Вообще вся политика форума направлена на самостоятельное изучение каждым пользователем информации. Особенно, если вы не вчера узнали о вич. У вас было почти 2 года, чтобы изучить азы вич инфекции. Вы этого не делаете. Вопрос "почему?" чисто риторический.
Я вам не барахло! (с)
А мне удобней,чтобы соблюдались правила форума. В частности,
8. Запрещается флейм и флуд на форуме (за исключением соответствующих разделов), в том числе:
- сообщения, носящие провокационный характер;
- бессодержательные сообщения;
- сообщения, оформление которых затрудняет их прочтение;
- сообщения на темы, которые уже многократно освещались на форуме, в том числе и недавно;
- сообщения, которые являются нападками на тех или иных участников форума.
Модераторы имеют право удалять все подобные топики.
1. Правила являются общими для всего форума и обязательны для выполнения участниками форума. Незнание данных правил не освобождает участников форума от ответственности за их выполнение и последствий за их нарушение. Отправка любого сообщения в любой раздел форума автоматически означает ваше согласие с настоящими правилами и с необходимостью их выполнения.
Правила форума
Как раз таки адекватности я не заметил, заметил только хамство в свой адрес.
Всю необходимую информацию мне я изучил, причём давно, у меня возникли вопросы и сомнения, мне захотелось услышать мнение более опытных людей, свои вопросы я задал, кто посчитал нужным, тот мне ответил, а кто-то набросился с агрессией.
Делаю я этого или нет (про изучение), Вам это доподлинно неизвестно, это всего лишь Ваши догадки, заданные мною вопросы не говорят о том, что я не изучал информацию.... Каждый должен заниматься своим делом, специалисты по вопросу ВИЧ - изучать его, медики - оказывать медицинские услуги, представительница древнейшей профессии - оказывать услуги интимного характера, админы данного форума - следить за выполнением правил форума форумчанами, я - заниматься журналистикой, женщины - рожать и воспитывать детей и т.д.
По рекомендации бобкэта2, предлагаю тему закрыть, дабы выполнить его рекомендации по соблюдению правил данного форума, но справедливости ради прошу заметить, что первые нарушения правил были произведены не мной, а многоуважаемой vassy, а именно, из 8ого пункта:
"-сообщения, которые являются нападками на тех или иных участников форума."
Кстати о девочках... Облысение заявлено как побочный эффект ламивудина, который ты уже и так кушаешь.
Аллергия/сыпь это может быть на абакавир. Имеет зависимость от одной генетической мутации, встречающейся у 5%.
Про липодистрофию в инструкции к Стокрину ты читал невнимательно. Там не написано, что она возникает от Стокрина. А написано, что антиретровирусная терапия может вызывать липодистрофию, а АРВТ это не Стокрин, а схема из трёх компонентов.
Что до Никавира, так это слегка измененный отечественным фармпромом зидовудин.
Понял, спасибо)))
Значит всё же самым безопасным действием от возможности вероятного развития липодистрофии будет переход именно с никавира на абакавир (а лучше даже кивекса, плюс - удобно в плане приёма). Я уже говорил с моим врачём, не скажу, что она горит желанием менять схему, она склонна считать, что самое главное, что схема эффективна и что клетки так хорошо растут и что нагрузка неопределяется, а проблему липодистрофии нужно решать в том случае, если она возникнет, пока её нет, всё прекрасно. Отчасти я с ней согласен, но хотелось бы свести риск развития липодистрофии к минимуму, если схема Кивекса и Стокрин безопасней в этом плане, буду просить её в ближайшем будущем. Ещё раз спасибо за совет)))
А то, что никавир практически аналог зидовудина - не знал...
это анализ на гиперчувствительность к абакавиру. Было выявлено, что у носителей аллеля HLA-B*5701 риск развития гиперчувствительности составляет более 80%.анализ HLA-B*5701
Так как реакция гиперчувствительности на абаакавир очень серьезная вещь с потенциально фатальными последствиями, проводят этот анализ. Тем, у кого этот аллель есть- абакавир не назначают из-за крайне высокого риска развития гиперчувсвительности. Отсуствие этого аллеля однако, не гарантирует на 100% от проявления гиперчувствительности, поэтому в первые недели начала приема абакавира наблюдать за собой нужно всем :))
это сеть лабораторий "центр Молекуляярной Диагностики" там как раз и делают этот анализ.что такое"CMD"?
вот ссылка на сайт лаборатории и на этот анализ:
http://www.cmd-online.ru/patients/cat/detail.php?ELEMENT_ID=206036
Диданозин- крайне неблагоприятен в смысле метаболических нарушений,липодистрофии и риска сахарного диабета. Зидовудин- неблагоприятен в плане липодистрофии. Также см. METABOLIC SYNDROME IN HIV INFECTION. BRIEF REVIEW.2009 [Spb AIDS CENTER, PDF, RUS]
Отсюда можно видеть,что корень зла- репликация.Также можно видеть,что заболеваемость и летальность наступают и без самого СПИДа. Отсюда следует вывод,что для того,чтобы с высокой эффективностью оборвать цепочку, нужно прекратить репликацию. Чем раньше репликация будет прекращена, тем лучше. Оптимально- сразу,как стало известно,что репликация имеет место быть :
Когда начинать антиретровирусную терапию : так быстро, как это возможно
Ну а вам, как уже получающему АРТ, нужно изучить вот эту книжку:
К. Хоффман, Юрген.К.Рокштро. Лечение вич-инфекции [2011 г.,PDF, RUS]
Также см. :
Руководство DHHS по применению антиретровирусных препаратов
Марио, флуд прекращаем в мед темах. Пишите по делу. Пока сообщения отредактировала.
Я - твое море, а ты - мой baby
Здравствуйте! Я узнал о своём диагнозе пять месяцев назад. Меня волнует вопрос последствий терапии, а именно липодистрофии. Скажите это всех кто на терапии рано или поздно коснется? И если какие-то способы лечения или профилактики? Всем спасибо!
Не всех
Занимайтесь спортом, питайтесь правильно
21.10.2013: ИС 11 1% ВН 543 312 {05.11.2013: ABC+3TC+DRV/r}
27.01.2014: ИС 94 3% ВН <500
27.08.2014: ИС 420 12% ВН<500
30.07.2015: ИС 563
13.10.2015: ИС 442 {23.10.2015: ABC+3TC+EFV} та-дам!
Январь 2016 ABC+3TC+DRV/r
Июнь 2018 DTG+TAF/FTC
Пользуйтесь яндекс поиском на форуме и читайте предыдущие 9 страницЗдравствуйте! Я узнал о своём диагнозе пять месяцев назад. Меня волнует вопрос последствий терапии, а именно липодистрофии. Скажите это всех кто на терапии рано или поздно коснется? И если какие-то способы лечения или профилактики? Всем спасибо!
http://hivlife.info/threads/2172-Липодистрофия-и-т-п
А что,это спасёт вас от липодистрофии ?:xi: Хотя, пожалуй, в какой то мере вы правы. У многих мужчин на улице 30-35 лет такие животы,как будто они Калетру лет 10 пьют. )) Читайте, пожайлуста материал :
METABOLIC SYNDROME IN HIV INFECTION. BRIEF REVIEW.2009 [Spb AIDS CENTER, PDF, RUS]
Mark88
А вы читайте все темы с меткой липодистрофия.
Спасибо конечно за ответы))) я читал и все предыдущие 9 страниц и в яндекса попался. Но я не так давно узнал о своём диагнозе и пока ещё не разбираясь в терминах и названиях(( потому и спросил. Из того материала что я прочитал в том числе и здесь на сайте я почти ничего не понял. Можно ли от этого как то избежать?
Вы видимо, еше не совсем поняли, куда вы попали. Читаем заново :
Когда начинать антиретровирусную терапию : так быстро, как это возможно
Избежать в первую очередь, нужно репликации вич, если вы хотите жить долго и с меньшим количеством проблем.А уже когда вы примете решение о терапии, тогда уже и будет нужно думать,как выбрать более метаболически безопасную схему лечения. Т.е. одно действие проистекает из другого и неразрывно с ним связано. Совершенно бессмысленно уподобляться Эльзе из сказки Андерсена.
То что нужно избежать репликации ВИЧ я и сам прекрасно понимаю. Я хочу понять могу ли я сам избежать липодистрофии. И каким образом? Или это от меня совсем независит
А как понять выбирать безопасную схему? Я могу просить или "требовать" у врача заменить препараты?
Марк (красивое у вас имя :) ), вам нужно понять одно. Пока вы не изучите вот это: http://hivlife.info/forums/11 требовать вы что-либо вряд ли сможете, в СЦ вас просто задавят "неоспоримыми" аргументами и дадут то, что дадут, причем тогда, когда сами посчитают нужным. Так что, как ни крути, чтения избежать не получится.
Черные туфли на плоской подошве носят к лысеющим низким мужчинам
Существует мнение, что препараты серии ИП (калетра, презиста например) наиболее рискованные с точки зрения развития липодистрофии.
Схемы со стокрином более безопасные, если не пить со стокрином ставудин конечно)))
Но и вообще, липодистрофия явления не часто врачающееся, по крайней мере мне так сказала моя врач)))
Так я и не избегают чтения. Спасибо)
Отлично. Тогда начните вот с этой книжки :
К. Хоффман, Юрген.К.Рокштро. Лечение вич-инфекции [2011 г.,PDF, RUS]
Постепенно сгрызете, не торопитесь.
Эту тему просматривают: 2 (пользователей: 0 , гостей: 2)