Не за что! Терапия отличная, так что не переживайте.
У нас в сц правда в этом году поменяли на раз в 4 мес.... Но в рекомендациях тоже вроде 3-4 видела. Но я первый год, потому сдала вн не дожидаясь 4 мес. И короткую биохимию в гемотес по акции сдаю, всего 300р и там основные показатели.
Раскрыть
Здравствуйте, я новичок. Узнала чуть более недели назад. Мне 29, я не замужем. Грустно, конечно, узнать свой диагноз. Скажите как живете с этим, просто что там обычно дальше бывает после того как узнаешь?
Последний раз редактировалось Kamilla; 28.05.2019 в 08:19.
У всех по разному. Первое, что нужно знать и признать как факт, раннее начало терапии продлевает жизнь. Попадете в волну где боятся пить таблетки горстями , пиши пропало).
Ну а в общем неудобства какие то доставляет Вичуган.
Риски всяких разных болячек повышаются в разы.
Многое зависит сколько осталось здоровья на данный момент. Принять надо свой статус , чем раньше это произойдет тем лучше. Так же не тешить себя надеждой на лекарства от ВИЧ и не искать в голове причину за что и почему Вам это досталось (если конечно Вы намерено к этому не шли). Желательно бросить курить и бухать если таковое имеется, ну и если есть Гепатит С, вылечить.
Ах, ну да, еще Рокшто и многое тут на форуме в разделе Ликбез для начала, ну и далее по ветками форума.
Короче ,без самообучения будет хреново.
Вкратце как то так.
Привет)
обычно пару неделю слезы, что жизнь не справедлива ивсп такое. Потом нормально.Скажите как живете с этим, просто что там обычно дальше бывает после того как узнаешь?
Как живёшь, да нормально. Главное не тянуть, сдать все анализы и встать на учет. А так ничего особого то и не изменится, ну будет пара таблеток в день в вашей жизни, подумаешь.
Раскрыть
Ну почему же, с надеждой жить приятнее))
Kamilla, вставайте на учёт в СЦ, сдавайте на вирусную нагрузку и иммунный статус, получайте и пейте терапию как можно скорее. Не уходите в отрицание, жизнь особо не изменится, главное как к этому относиться. Всё у вас будет хорошо. Ответы на все вопросы можно найти здесь на форуме.
Необходимость обостряет разум
Больше недели назад?? Так уже надо было напиться, прорыдаться, вытереть слёзы, заняться сексом, как в первый&последний раз(безопасным, с презервативами!) и- на море! Конечно, прихватив с собой таблеточки, пить чётко по времени и не думать о побочках. А чтобы о них не думать, начинать сразу с цивилизованной схемы, к примеру, со схемы с долутегравиром(самый доступный вариант). Прекрасное начало! Просто привыкайте пить их постоянно, без перерывов вообще. Это очень просто на самом деле.
Ну и контроль регулярный ИС, ВН, когда ВН неопределяемой будет уже на протяжении пары лет, можно СД4 контролировать порядком реже, главное- сама вирусная нагрузка. Тогда уж можно и беременнеть, и рожать здоровых детей, и научить их пользоваться презервативами, может, и внуков ещё успеете научить)))
Лечение
Раскрыть
как жили, так и живите. Только первым делом на учет в сц и получить терапию, даже если не захотят давать. Теперь жизнь будет режимной, но , возможно, даже здоровее. Если принимать терапию -все хорошо будет. БОлячки лезут только если терапию не принимать. Узнала в 27 на стадии СПИДа. Начала терапию, занялась спортом, вышла замуж (кстати за отрицательного, чтоб не думали, что Вам теперь обьязательно + нужен), родила 2 здоровых детей.
Добрый день. Подскажите пожалуйста. ис 489, вн меньше 58 уже почти 2 года такие показатели-анализ от января 2019года) Была терапия ламивудин 3тс (Ниот 300мг) , олитид (Ниот абакавир ABC 600 мг) , симанод (ингибитор протезы атазанавир ATV 400 мг.) Потом вместо 400 симанода дали 300 симанод и наконец то усилили 100 мг ретвисет. Принимал такую схему около 3 месяцев. Ровно 2 месяца назад дали Тивикай фирмы Viiv(долутегравир 50 мг) заместо Симанода и Ретвисета. Сегодня сдал анализы. Билирубин общий был 66. 70мкмоль/л а стал 13,40 мкмоль/л. Билирубин прямой был 8,23 мкмоль/л а стал 5,59 мкмоль/л. Железо сдал первый раз показатель тоже повышен 28,6 мкмоль/л. И креатинин был 88 мкмоль/л (анализ от января как раз 2019) а стал сейчас 113 мкмоль/л. Стоит ли беспокоится по этому поводу или это в пределах нормы для моей терапии? Заранее спасибо за ответ.
Стоит радоваться, что вы получаете хорошую и современную схему
Согласен. Так оно и есть. А показатели если повысились? Или это не критично?
Долутегравир даёт увеличение креатинина в среднем на 10 мкмоль/л. И да ,"повысились"-это то,что воспроизводится неоднократно.Потом возьмите, посчитайте медианный уровень CKD EPI за весь 2019 год.Вы здесь больше 2 лет,термины уже должны знать хорошо.
В январе 2020 г посчитаете все значения CKD EPI за 2019 г,возьмёте среднее значение.Запишите в план на январь 2020.
Да согласен. За 1 раз это не показатель. В течении года значит буду вести таблицу а потом поститаю уровень. Благодарю. Я ведь читал про это, просто сразу в голову не пришло.
Всем привет. Принимайте новенькую.ИС 410, в/н 0. На терапии 3 года. Исентресс,ламивудин, олитид. Последнее УЗИ показало увеличение селезенки 61. Можно как то подкорректировать? Врач сказала; у ваших у всех увеличена. А у меня опоясывающая боль нудная.. Подскажите плиз..куда податься. Спасибо
А селезенка тут причём? Вирусные гепатиты у вас есть?
Ну и отлично. Значит не придется лечить вирусные гепатиты. Оставьте селезенку в покое. А вот вопросы формулировать придется всё же поучиться,для вашей же пользы.
Что-то изучали за 3 года?Какие гайды читали?
К сожалению очень мало, информация вся , которой я владею из сетей. 1,5 года после постановки диагноза проревела, получила эрозийный гастрит. Потом взялась за ум,пролечила гастрит, узнала про схемы, приложила немало усилий , чтобы заполучить получше препараты. Теперь вот нашла ваш замечательный сайт и надеюсь узнать для себя много полезностей. Не пью, не курю, не ем мясо.Физ нагрузка( среда пятница) хожу по ступенькам до 25 этажа и обратно, так сказать кардио нагрузка, выходные прогулка по 5 км. Вот как то так. Давление низкое,( 110/80), по утрам 95/54, пульс тоже 52,58. Температура тоже всегда 35.Буду вам признательна, если что то порекомендуете прочесть. Спасибо
DHHS, конечно https://aidsinfo.nih.gov/guidelines/html/1/adult-and-adolescent-arv/37/whats-new-in-the-guidelines-
Тут такое дело- если хотите наиболее полную и качественную информацию о лечении ВИЧ, нужно изучать этот гайд. Вот кстати, слайдсеты,основанные на DHHS gudelines тоже рекомендуются :
http://hivlife.info/threads/8070
http://hivlife.info/threads/9156
Слайды попроще воспринимаются многими.Даже врачами ) На русском языке можете почитать это http://hivlife.info/content/106-EACS_Guidelines_v9-0_RUS,но это уже не актуальная версия, актуальная на англ, кроме того EACS-это тень DHHS фактически, таким образом все все равно упирается в DHHS и в английский. Однако чтение и неактуального,но на русском позволит быстрее изучить терминологию хотя бы и основной костяк,базу.
Спасибо, я только на русском, английский только на уровне туриста, к сожалению.
Все дело лишь в желании получать информацию, остальное детали. У подавляющего большинства этого желания просто нет и вызвать его искусственно невозможно
Например, ответ на этот вопрос находится в течении минуты и его изучение занимает еще максимум минут 15,со всеми табличками - https://aidsinfo.nih.gov/guidelines/html/1/adult-and-adolescent-arv/11/what-to-start
А EACS почитайте,хотя бы по части терминологии.
Тогда вам особо нет смысла что то узнавать. Потому что, многие комментарии идут с подтверждающими ссылками на английском языке. Надо либо учить либо переводчик. Это делается для того, чтобы вы научились контролировать свою болезнь самостоятельно. Чтоб знали каждое волнение в отношении новых исследований, какие то абстракты, гайды да и вообще, вся новая инфо на английском.
Я сначала тоже брыкалась, но, через два года я плнчла, что без переводчика я тут не смогу узнать нужную инфо, затем вступить в диалог, что то подсказать новичкам. А самое главное, это контроль всего, что происходит в проекции современного лечения Вич/Спид/Оппортунистов. Это правда интересно и где то с головой уходишь на долгие часы.
Буду стараться..
Гугл-переводчик в браузере вполне нормально переводит.
Зная азы предмета, вполне отлично читается DHHS, переведенная браузером.
Хотя бы ту ссылку, что Бобкэт кидал, попробуйте переведите - понятно переведено.
Добрый день. Мне 33 года. Живу в Латвии. и только что сел на терапию.
4 недели назад я поехал в отпуск и этот отпуск стал для меня роковым, я привез вич
Вернувшись с отпуска я сдал все анализы(тест 4 поколения) и все было хорошо, но через 1 неделю пошла температура 38 и 6, сильно болело
горло.через неделю горло прошло и пошла красная сыпь по телу, которая прошла через 4 дня после использования антигестам. таблеток.
через 13 дней после первого анализа я снова пошел сдавать и мой анализ был направлен на имуноблот, который подтвердил диагноз вич(но антител еще не было). Врачи сказали, что из-за того, что свежее заражение.
Я хотел бы задать сразу несколько вопросов.
1) мне взяли анализы на вирус нагрузку, цд4 и состояние оргранизма. Это было на 2ую неделю после начала симптомов. горло уже прошло, но температура еще была и сыпь еще была
цд4 - 421, а вирусная нагрузка меньше 20 копий на милилитр.
Врач сказала, что такое бывает крайне редко, но бывает. как вы можите обьяснить почему на острой стадии такая низкая вирус. нагрузка?
2) Тест на алиргены препаратов против вич показал негатив и мне выписали таблетки Efavirenz, Emtricitabine,Tenofovir, desoproxil Mylan. 600/200/245 mg
1 таблетка перед сном.
a) прокоментируйте пожалуста этот препарат? насколько он токсичный, сравнивая его с другими препаратами? Или все препараты против вич примерно одинаково токсичны? У одного моего друга тоже вич, но его препарат стоит около 700 евро, а мой 260 евро. Я понимаю
что разные производители и так далее. но такая разница в цене. может мой препарат более токсичный или хуже того, что выписали ему?
b) я выпиваю таблетку на ночь и на след день есть сильная усталость, кружится голова ну и как-то давит на голову. Правда в первый день было значительно тяжелее, чем сегодня и вчера днем. Скажите это полностью пройдет и я буду себя чуствовать как раньше или все равно немного эти неприятные эффекты остануться?
с) хорошо, эти таблетки не дают вич размножаться , но на что они еще влияют помимо печени? там на мозг или еще что-то?
кроме полезного питания, ограничения в алкоголе и пить больше воды могу ли я что-то сделать еще, чтобы уменьшить их вред на свой организм?
Я не знаю как у вас с терапией в Латвии. У вас самая обычная, токсичная и не современная схема. Овно.
Скачки ВН на острой фазе бывают разными, на это не стоит обращать внимание, эта инфа бесполезна.
Учите матчасть лечения вич.
что вы имеете ввиду под словами (у вас обычная токсичная и не современая схема)? бывает, что не токсичная и современная? вы можите обьяснить что вы имеете ввиду под этими словами? мне выписали плохую схему токсичную . а другим менее токсичную выписывают?
Для начала почитайте что по теме ВИЧ...что бы понимать о чем речь вообще.
Тенофовир и эмтрицитабин можно оставить, а вот Эфаверенз лучше заменить на Долутегравир, к примеру.
Тогда схема будет современная с минимумом или вообще отсутствием побочек.
И да...на вашу печень таблетки не влияют и поддерживать ее не нужно))
да, об этом на сейте очень много информации.бывает, что не токсичная и современная?
именно это она и сказала. Только не всем, а кому хочется, покупает её сам. Банер с ценами выделен жёлтым цветом над строкой поиска.мне выписали плохую схему токсичную . а другим менее токсичную выписывают?
Современная схема это на основе ралтегравира или долутегравира ( можно купить пройдя по ссылке, если кликнуть на банер- прям полную схему с доставкой на дом.)
Раскрыть
Никто в Европе не покупает лекарства,это просто никому не интересно и не нужно. А в Латвии еще иногда используется EFV, но все реже и реже. Можно просто попросить заменить и заменят на RPV или DTG.
Эту тему просматривают: 3 (пользователей: 0 , гостей: 3)