Возьмите свой анализ на ВН в руки и рассмотрите хорошенько. Нет там 0. Лучше сразу начинать с правильной терминологии.
Возьмите свой анализ на ВН в руки и рассмотрите хорошенько. Нет там 0. Лучше сразу начинать с правильной терминологии.
не нужно мне про терминологию хорошо.... я не первый день с проблемой, а анализы на руках, прошу каждый раз распечатывать результаты , где стоит отрицательная вирусная нагрузка... в чем у меня и сомнения а есть ли вирус вообще
значит нет вируса)))) вы наверное врач?))) нет?? чтобы утверждать
Вам самой нужно успокоиться и принять свой диагноз.
Я сообщала здоровому человеку о своем ВИЧ и неоднократно. Не один в обморок не упал. Я и сейчас живу с отрицательным партнёром.
Если вы на эффективной терапии, да ещё и используете презерватив, то риск заражения партнёра приближается к нулю.
Всегда есть вероятность, что собьёт машина, упадет кирпич на голову. Можно умереть от гриппа или онкологии. Вся наша жизнь- один сплошной риск..
Я врач. Но я невосприимчивых к информации не люблю. Лично я считаю(не все с этим согласятся),что способность к обучению видна сразу. Вот вторая барышня- как раз способная.
простите но я на обучение к вам не записывалась., и спрашиваю не о своих результатах, как видите а как сообщать здоровому человеку о своем диагнозе...
Ну, здесь в основном медицинская часть- лечение, анализы, препараты, и пр. Если это неинтересно, то не знаю,что вам предложить ) Как сообщать- да так и сообщать- у меня ВИЧ.Кстати, есть разница в восприятии,в Москве и Петербурге оно несколько напоминает европейское. Всем на всех плевать. ВИЧ ? Ну и что, кого сейчас этим удивишь ? Я думала, ты педик.
Да, может быть по-разному, но в целом тенденция более легкого отношения очевидна.
Немного. Осознавать особо было нечего : арв-терапия в то время была только в Москве для москвичей. Честно сказать я даже не очень понимаю, о какой проблеме вы переживаете. 1) Терапия доступна везде. Она не слишком вкусная, но она есть везде. 2)При небольших финансовых вложениях вы сможете в России иметь такую же терапию, как в США 3) Ваш прогноз жизни не изменится, если не будете делать глупостей и, скажем так, активно участвовать в своём лечении.
Немного. Осознавать особо было нечего : арв-терапия в то время была только в Москве для москвичей. Честно сказать я даже не очень понимаю, о какой проблеме вы переживаете. 1) Терапия доступна везде. Она не слишком вкусная, но она есть везде. 2)При небольших финансовых вложениях вы сможете в России иметь такую же терапию, как в США 3) Ваш прогноз жизни не изменится, если не будете делать глупостей и, скажем так, активно участвовать в своём лечении.
Честно пока моя жизнь встала на СТОП
А переживаю теперь в добавок еще и о ТУбе ( говорю же голова кругом (
А скажите какие финансовые вложения ? ну плюс минус сколько ? и что за эти деньги будет ?
Некогда доктору вести беседы просветительские с каждым пациентом. Да и не входит это в его обязанности. В интернете полно информации. И на нашем форуме все есть.
Нет смысла страдать по поводу диагноза. Нужно читать о лечении заболевания и брать контроль и ответственность в свои руки. Тогда и отчаяние, и страх отступят.
Вы уже начали читать гайд?
http://hivlife.info/content/106-EACS_Guidelines_v9-0_RUS
Это ваша настольная книга.
По лечению и профилактике ТБ есть целый раздел. Важные темы находятся вверху.
Начнёте изучать и времени на ненужные мысли не останется)
4) "Медицинское самосознание в России находится на уровне Зимбабве"
Довольно большое число людей сознательно доводит себя до СПИДа и состояния нестояния. Если немного упростить,то сейчас умирают от ВИЧ в основном те,кто сами так хотят. Сегодня правила начала лечения очень просты: выявил диагноз-начал лечить(test and treat).Однако люди не желают лечиться с удовольствием,пока здоровы, им нужно довести себя до единичных клеток, пневмонии или ТБ. Либо их образ мыслей начинается и заканчивается на одном : "какую таблетку выпить,чтобы об этом забыть совсем". Ничего читать, ни во что вникать они совершенно не хотят.Довольно странно,конечно что для людей здоровье не явл. важнейшей ценностью, во всяком случае его ценность носит исключительно декларативный характер и не более.Примеры обратного- немногочисленны.
Всем привет! Я в спид центре и у меня пнеймоцистосная пневмония + спид, сд 4 - 75. Уже 20 дней темпа под 40 градусов, тут я уже 11 дней и прохожу курс лечения. Сначала доктор говорил что темпу собьют через 5-7 дней. Теперь не говорит ничего внятного, мол спид не предсказуем, разное бывает да и вообще курс на 3 недели рассчитан. Я переношу это тяжело, может у кого-то был похожий опыт? Что у кого с температурой было? Всем спасибо!
Чтобы вам ответили знающие люди и помогли советами - напишите принимаете ли терапию, профилактику ТБ, какие препараты еще пьёте, какие анализы и исследования вам проводили?
Без этой информации никто ничего вам не подскажет...
ИС 1340 (46%) ВН НО (<20 коп) от 16/04/2021
TDF/3TC/EFV с 25.12.2015
ATRIPLA с 15.02.2017
дженерик ATRIPLA от TEVA с 08.04.2018
Triumeq с 26.11.2018
Dovato с 18.05.2021
Спасибо что подметили.
Терапию сказали после курса лечения начну, а пока надо пневмонию вылечить. А когда привезли в спид центре взяли кровь, мочу, кал, мокроту, мазки из всех щелей. Сделали флюру, УЗИ и КТ грудной клетки, УЗИ брюшной полости, МРТ головы, бронхоскопию. В итоги сказали что у меня все очень даже хорошо для моего состояния, только кровь странная и снова взяли кровь и сказали что будут в ней боктерии искать. Назначили курс но через 3 дня высыпала аллергия и дышать стало труднее. Сейчас у меня такой курс: пирацилин 3 р в день капельница, пентамидин 128мг раз в сутки капельница, эноксапарин 40мг, пантопразол 40мг это все капельница, бронхо фертингиналат и атровент ингаляция 4 раза в день и кислород 2 атмосферы. Сахар мерят несколько раз в день иногда он немного ниже нормы. Все вроде хорошо но прогресса нет и температура постоянно, сбивают только после 39 но она через несколько часов снова поднимается. Вот и спрашиваю на сколько это нормально? Может так и должно быть, а потом резко пройдёт все? Всем спасибо!
Привет. У меня была ПП. В точности прям не помню, но температура спала после начала лечения, где-то через 3-6 дней. В начале лечения также было обострение какое-то, как будто задыхался, но продолжалось это не более 2х дней. Вообще я не понял, что за препараты тебе дают, знаю определённо, что ПП лечится только бисептолом. Это основное лекарство. Ты его принимаешь? Ну капельницы там какие то, как вспомогательные средства-это самой собой. . Мне врач тогда говорил ещё, что за ПП может скрываться туб, то есть если бисептол не помогает, то скорее всего это туберкулёз. Ты написал, что делали КТ, а что в заключении? Увеличенных лимфоузлов забрюшинных при ПП быть не должно
Всё. Прочитал. Пентамидин этот от пневмоцисты написано как раз. Наверное аналогичен по действию бисептолу. Я просто не слышал раньше о таком.
Спасибо за ответ. Туба говорят нет, ничего не увеличено и никаких предпосылок, и у меня вес прибывает. Надеюсь что темпа спадёт, а то что-то долго уже.
Добрый день!Вот и я в этом году пополнил армию ВИЧ+ людей.Всё как всегда-у кого-то,где-то,а тебя такое вроде как коснутся и не должно.Начало заболевания было довольно колоритное,как и описывают острый ретровирусный синдром-с температурой 39 неделю,головокружением,ангиной с чрезвычайно интенсивной болью в горле,собственно говоря вначале это и принял грипп,осложнившийся ангиной.После "выздоровления" ещё некоторое время сохранялось головокружение и ощущение какой-то апатии и дурноты-списал всё на последствия перенесённой простуды,и только когда обнаружил через месяц увеличенные на затылке лимфоузлы понял что это...Подтвердилось.Сначала ИФА,затем иммуноблот-сомнений нет.И вот уже постановка на учёт,уточняющие данные-CD4 305 ВН 18000,сразу предложили терапию-на днях начну пить.
Я здесь новичок,может не туда и ни тем задаю вопрос,но всё таки может кто подскажет,почему при таком коротком периоде наличия инфекции (заразился в апреле 2018) и при такой относительно низкой вирусной нагрузке,18 тысяч,такие низкие клетки? Анализ на ВИЧ в прошлом году,сдавал осенью,отрицательный,да и начало было вполне яркое-то что заразился в апреле и не раньше совершенно точно.И второе,насколько легитимна схема Тенофовир+Ламивудин+Эфавиренз? Эти препараты лучше принимать один раз в день или же Ламивудин с Тенофовиром утром,а Эфавиренз на ночь?
у всех всё индивидуально, и вирус в организме у каждого работает по-разному... некоторые вон по 10 лет ходят, и ничего... а некоторые сразу ниже 200... начинай терапию как можно скорее.
Схема не фонтан, конечно, но если подружишься с эфаверенцем, то всё ок будет! на ней нужно рассчитывать СКФ свой (почитай на форуме про это), и первый анализ для его рассчета лучше сделать ДО начала приема терапии, чтоб потом смотреть в динамике
да, и пить можно все таблы одновременно, один раз в день, СТРОГО в одно и то же время без пропусков и опозданий!
Будь здоров!
ИС 1340 (46%) ВН НО (<20 коп) от 16/04/2021
TDF/3TC/EFV с 25.12.2015
ATRIPLA с 15.02.2017
дженерик ATRIPLA от TEVA с 08.04.2018
Triumeq с 26.11.2018
Dovato с 18.05.2021
Можно всё на ночь, мы так и пьем. В 22.00 все три таблетки разом. Обратите внимание, что Эфавиренз на голодный желудок (в инструкции так пишется), хотя некоторые говорили, что и после еды нормально шло. Но пока неизвестно, как вы переносить будете. Начинать надо в любом случае.
Если есть возможность рассмотрите вариант самостоятельной покупки препаратов из Индии (дженериков). Одна из хороших схем у нас выходит 4,1 тысяч в месяц. Но есть варианты и подешевле и подороже, но лучше, чем то что будет у вас.
Подробнее про дженерики: http://telegra.ph/Gde-i-kak-deshevle-kupit-kachestvennye-indijskie-dzheneriki-preparatov-ART-i-lekarstva-dlya-izlecheniya-gepatita-S-10-31
Читайте:
http://hivlife.info/content/106-EACS_Guidelines_v9-0_RUS
http://hivlife.info/threads/7257
Смотрите:
http://hivlife.info/threads/6511
Эту тему просматривают: 6 (пользователей: 0 , гостей: 6)