С ламивудином Вы поняли,да - или 150 2 раза в день или 300 мг 1 раз. И тенофовир тоже, совмещая с приемами "Кемерувира" и ритонавира. Таким образом, все равно будет 2 приема в сутки с интервалом между ними по 12 часов.
С ламивудином Вы поняли,да - или 150 2 раза в день или 300 мг 1 раз. И тенофовир тоже, совмещая с приемами "Кемерувира" и ритонавира. Таким образом, все равно будет 2 приема в сутки с интервалом между ними по 12 часов.
Ну все-таки почитайте.
Не, не, не.... На это я пойтить не могу.... )))).
Сереж, придя на этот форум, я очень прочувствовала на собственной шкурке всю суть поговорки "выживает сильнейший". И честно тебе скажу, большинство форумчан, видя новую тему типа " сд4 25-50 клеток, помогите, что делать....", по действиям и рассуждениям новичка с огромной долей вероятности могут выдать прогноз, чем дело кончится. У тебя, судя по тому, какой объем работы ты сегодня проделал и не обиделся на все наши колкости, а вычленил главное, все шансы на победу есть! Будь последователен, вычленяй главное, иди к цели и все у тебя получится!
Не тяните кота за неизбежное...
Утомляемость конечно есть, но я и много работал, к вечеру уставал. Поспишь, отдохнешь за ночь и вперед. Сейчас пару месяцев в деревне, никакой утомляемости))) потливости тоже нет и не было.
С этими новыми сегодняшними вводными, лимфома и пр. я вообще ничего не понимаю. Завтра сяду за компьютер и буду спокойно разбираться. Пивник еще что то про пункцию костного мозга говорил. Завтра буду развлекаться))
Вам пока диагноз окончательно не поставили. Им нужно уточнить действительно лимфома ли это, если да, то какая, установить стадию, выяснить есть ли метастазы (вот эти образования в печени и легких - запросто могут быть они), поражен ли костный мозг, выбрать тактику лечения, схему химиотерапии и т.д. Для этого нужны дополнительные анализы и обследования. Кстати, странно, что в СЦ фтизиатр на снимках не увидел затемнений, очагов и говорил, что все хорошо.
Скажите, гистохимию какого лимфоузла Вам будут делать, из какой области?
По костному мозгу понятно: посмотрят, а не залезло оно уже туда.
Последний раз редактировалось sangvinikk; 27.08.2016 в 00:21.
Та я уже всем тут со своими лимфоузлами и снимками показался всему городу в общем-то. Все врачи, и в поликлинике, и в тубдиспансере посмотрели-пощупали-послушали. И все как один сейчас говорят: слабость, утомляемость к вечеру из-за сердечных проблем, лимфоузел такой увеличенный единичный, не большой, без динамики роста, он не онкологический, потому что мягкий, в смысле элластичный, упругий, чувствительный, но не болезненный, короче, не твердый как камень и бесчувственный как обычно при онкогематологических делах, и при ВИЧ такой узелок - это фигня, нормально. Я вообще раньше на него внимания не обращал, врач обратила, и понеслась. Бобкэт тоже писал, что показаний для КТ не видит в моем случае, но можно сделать просто, чтобы успокоиться. Вот. Вроде, не надо. А сегодня же сбросил ссылку на слайды, где указано: У всех пациентов на АРТ риск снижается, но он больше при высоком уровне CD4."
"Думайте сами, решайте сами."
Так у Вас же ВИЧ нет. Это про ВИЧ-ассоцированные лимфомы. А что касается мужа, то - да. Но тут, как я понимаю, множество факторов имеет значение: продолжительность жизни с ВИЧ без терапии, начальный уровень CD4 при старте, и к сожалению, высокий тоже записали в риски.Да и вообще риски возникновения онкогематологических патологий у ВИЧ инфицированных и так в разы выше. Смотрите тут.
Не открывается. А можете дать ссылку, чтоб она синяя была? Ну чтоб просто на нее нажать и прочитать? Спасибо!
Не тяните кота за неизбежное...
Так я за мужа и боюсь
Не тяните кота за неизбежное...
Не нужно понимать буквально "чем выше ИС, тем выше риск лимфом". Это не соответствует действительности. На этом слайде сказано, что после начала АРТ риск лимфом снижается, но выше при высоком ИС.
Дело в том, что набольшим фактором, провоцирующим развитие лимфом, является репликация ВИЧ. Чем она интенсивнее, тем выше риски. А решение о старе терапии принималось на основании значений двух показателей: ИС и ВН. Соответственно, даже если у пациента был высокий ИС, но миллионная ВН, ему назначали терапию. А поскольку ВН является ключевым фактором риска развития лимфом, у пациентов, начавших терапию по причине высокой ВН этот риск будет выше, чем у тех, кто начал АРТ по причине низкого ИС.
Надо сдать все анализы, потом будем посмотреть. Я морально готов к любому варианту развития событий и очень спокоен.
Мне единственное непонятна бюрократическая последовательность действий. К кому к 8ми утра в понедельник стоять первым в очереди? В спидцентр?(фигово, что мой врач в отпуске, пойду к Карине АРамовне по ее совету), или ехать к районному гематологу в Боткина? Пивник сказал в СЦ, а потом на территории СЦ есть больница, и вот к ним то меня и переведут, вот этого я вообще не понял. Многоуважаемого Бобкэта попрошу прокомментировать. Или кто знает. Очень не хочется время терять
Пока никто ближе к вам территориально не ответил - могу рассказать как у нас. Госпитализация на лечение онкогематологии по квоте, в один из трех стационаров. Один - профильный, в двух других выделенные койки. Все стремятся в профильный, но решение ложиться туда, где ближе всего дата госпитализации, - показалось разумнее. Быстрее начать лечение, первый блок и параллельно решать вопросы по смене больницы. Вплоть до отъезда в соседнее государство
Из СЦ в пакете бумажек на квоту были результаты последних анализов и заключение инфекциониста. Они требовались обязательно.
простите за нескромный вопрос - вы рассказываете из своего опыта? Если да, проходили химиотерапию? курс неделю, потом две недели дома, в эти две недели вообще реально что то делать, решать как вы говорите вопросы по смене больницы, бегать по городу? или дома овощем лежишь? или как говориться, это зависит?
Помощь не лишняя. Особенно, с каждым последующим блоком. У мужа была я и его очень активная мама, чтобы решать вопросы.
Сергей, извините, можно я свои пять копеек вставлю? Может пригодится. Химиопрепараты по возможности покупайте сами. Импортного производства. Работаю они, что наши, что импортные, показатели по анализам будут одинаковые, но вот что касается переносимости и качества жизни в момент химии, то берите и покупайте сами. Например, Доксорубицин в больницах российского производства, и как с него выколбашивает людей - смотреть страшно, в отличие от более легкой переносимости того же итальянского адриабластина или израильского доксорубицина.
Не тяните кота за неизбежное...
Это смотря какая схема у него будет, сколько курсов. Если потянет, а то вдруг получится миллионов так на 3-5 и даже более. И потом, в онкологии все-таки пока еще есть иностранные препараты. И у него же СПИД, разве может химия легко пойти?
"Тева" - это же фармацевтическая компания израильская. А препаратов они много производят.
На сегодня, на август, российский. Тева это да, Израильская фармкомпания, но её докс или пфайзера переносится легче, стоит он недорого, в районе 800 р, я краем глаза протокол посмотрела по лимфомам, доксорубицин вроде входит. Да и др препараты, в принципе, можно купить, ну по крайней мере прицениться
Не тяните кота за неизбежное...
Эту тему просматривают: 1 (пользователей: 0 , гостей: 1)