Хочу начать терапию, нужен совет

[Ety]

Читала я 100500 раз, не стала бы вообще региться и задавать вопрос, про имунный статус и вирусную нагрузку много пишут, а про процентное соотношение я тему не нашла, либо очень мало инфы. А чтоб начать пить таблетки, мне надо сначала все понять, а не так типа сказали, значит надо.

Чтоб начать пить таблетки достаточно диагноза ВИЧ-инфекция. На иммунный статус и вирусную нагрузку можно не обращать внимания. Есть ВИЧ - надо начинать пить таблетки.

[Любопытная]

Про психолога- у нас тоже это обязаловка, при назначении терапии. Два листа анкеты. Обязательно своей рукой заполнять и вопросы типа что вы будете отвечать на возможные вопросы посторонних о приёме таблеток, что делать при пропуске , понимаете ли, что это на всю жизнь и прочее.

[triss]

А у меня были вопросы типа "бывает ли у вас ощущение, что вы забыли выключить утюг, уйдя из.дома?", "как часто Вы ощущаете тревогу?" "бывает ли, что Вам приходится заставлять себя встать с кровати?" Короче они видимо пытались понять, уж не .... ли я.

[Дионисс]

у нас просто обязаловка к психологу. ходишь в СЦ - ходи и к психологу.

[bobcat2]

а про процентное соотношение

Забудьте о процентном соотношении. См. здесь.

[EvgenFreedom]

здравствуйте друзья, читаю и удивляюсь. пить или не пить терапию? решаем так долго и нудно. вы помните что врач постоянно назначает кому нибудь терапию. ЕМУ СТО ПРОЦЕНТОВ ВИДНЕЕ. И если он назначил значит без вопросов - ПИТЬ

[Еленка]

Спасибо всем за ответы. EvgenFreedom я хочу терапию, врачей не успеваю проходить...Мало информации на форуме по "Трансплантация костного мозга как метод лечения ВИЧ-инфицированных больных", есть кто делал?

[Сама в шоке]

здравствуйте друзья, читаю и удивляюсь. пить или не пить терапию? решаем так долго и нудно. вы помните что врач постоянно назначает кому нибудь терапию. ЕМУ СТО ПРОЦЕНТОВ ВИДНЕЕ. И если он назначил значит без вопросов - ПИТЬ

Хорошо бы... но пока, спасение утопающих, дело рук самих утопающих.

А Вы продолжайте читать

[Сама в шоке]

Спасибо всем за ответы. EvgenFreedom я хочу терапию, врачей не успеваю проходить...Мало информации на форуме по "Трансплантация костного мозга как метод лечения ВИЧ-инфицированных больных", есть кто делал?

Выкиньте это из головы! Никаких методик лечения от ВИЧ не существует! Только АРВ терапия!

[Alesyadonna]

Флуд неуместен

[bobcat2]

Мало информации на форуме по "Трансплантация костного мозга как метод лечения ВИЧ-инфицированных больных", есть кто делал?

Нет такого метода.

[Азалия]

Спасибо всем за ответы. EvgenFreedom я хочу терапию, врачей не успеваю проходить...Мало информации на форуме по "Трансплантация костного мозга как метод лечения ВИЧ-инфицированных больных", есть кто делал?

Речь, видимо, о "берлинском пациенте"?!
Случай такой есть, но такого метода лечения нет. Трансплантация опасна. Высоки риски. Да и цена вопроса тоже очень высока. Просто так из за вич ее нито и не сделает. Да и донор, как в случае "берлинского пациента" должен быть носителем мутированного CCR5-d32.

[юлиаанна]

..

[юлиаанна]

Речь, видимо, о "берлинском пациенте"?!
Случай такой есть, но такого метода лечения нет. Трансплантация опасна. Высоки риски. Да и цена вопроса тоже очень высока. Просто так из за вич ее нито и не сделает. Да и донор, как в случае "берлинского пациента" должен быть носителем мутированного CCR5-d32.

Еще про девочку была история, что-то тоже не сложилось, сама недавно по сми узнала, вич загадочная штука, годами ждешь, а тут пошел друг "снег, бошка, попадешь" сидишь потом думаешь, в небо смотришь, ищешь ответы)

[bobcat2]

вич загадочная штука

Да нет никакой загадочности. Не будет преувеличением сказать,что это заболевание- одно из наиболее изученных и только потому, что в очень малое число заболеваний, изучение их патогенеза, разработке методов лечения и их совершенствование вкладывались такие деньги.

Еще про девочку была история, что-то тоже не сложилось

В западном научном мире довольно сложно заявить о себе. Часто вход идут самые разнообразные ( но вполне законные ) методы. С самого начала было ясно,что выводы исследователей притянуты за уши. Однако это уже оффтоп. Рекомендуется таки придерживаться темы топика )

[Kamille]

Да нет никакой загадочности. Не будет преувеличением сказать,что это заболевание- одно из наиболее изученных и только потому, что в очень малое число заболеваний, изучение их патогенеза, разработке методов лечения и их совершенствование вкладывались такие деньги.

Вполне обоснованно.
Несколько лет назад тут на форуме ребята рассуждали, как было бы здорово/плохо, если бы всех положительных отправили на остров в изоляцию. Не тратились бы деньги на изучение - сейчас островная изоляция понадобилась бы уже здоровым людям.
Как ни крути, а терапия все-таки штука сильная

[юлиаанна]

Отправить на остров? Ну давайте всех больных в этой жизни отправим, странная философия. Похоже на то, ты заболел, значит ты слабенькое звено, иди на остров) Только заболевшие понимают, что от этого никто не застрахован. И найдите хоть одного, кто не болел чем-либо в этой жизни, думаю, остров бы получился размером с землю) а насчет терапии, психологически тяжело начинать принимать, но правда говорят, петух клюнул, и тебе пора клевать таблетки) изнутри ж сам не увидишь надо или не надо, приходиться доверять врачам. Иногда, кажется, что я давно уже на терапии, что то, состояние, как описывают люди после приема таблеток, морально уже давно тебя посетило)

[Kamille]

а насчет терапии, психологически тяжело начинать принимать, но правда говорят, петух клюнул, и тебе пора клевать таблетки) изнутри ж сам не увидишь надо или не надо, приходиться доверять врачам. Иногда, кажется, что я давно уже на терапии, что то, состояние, как описывают люди после приема таблеток, морально уже давно тебя посетило)

А простые витамины вы никогда в жизни не пили? А антибиотики? Тоже было психологически трудно?
Еще даже не начали, а уже усложняете...

[юлиаанна]

Забудьте о процентном соотношении. См. здесь.

Ответ, я прочитала
цитата:

"Сегодня мы говорим о пожизненной терапии и с точки зрения здравого смысла начнем ли мы лечение на уровне 732 кл/мкл или 493 кл/мкл, это не изменит того, что пациент будет находиться на терапии от 40 до 50 лет. Даже если допускать существование неизвестных сегодня долгосрочных негативных последствий, незначительная в данном масштабе отсрочка не имеет никакого значения.Ждать нечего. Начинайте лечить рано."
А если, они поднялись до 900?
Откуда вы берете эти цифры/перевод?
И еще хотела спросить инфу, где он -вич в явном виде был выявлен, как вирус, имеется в виду, как его увидели, до сих пор не понимаю 9 + , если не ошибаюсь, положительных белков, это не мои вопросы, родители интересуются, а такие вещи, я им уже не могу объяснить.

[юлиаанна]

А простые витамины вы никогда в жизни не пили? А антибиотики? Тоже было психологически трудно?
Еще даже не начали, а уже усложняете...

Пила, но ведь вы тоже понимаете, что это не витамины и не антибиотики, откуда взялся этот страх? Не спроста, здесь люди выбирают схемы и жалуются на побочки? Я ж не спроста в этой теме пишу, комфортно жить хочется всем, пока еще живешь. Не обижайтесь ток

[bobcat2]

Ответ, я прочитала
цитата:

"Сегодня мы говорим о пожизненной терапии и с точки зрения здравого смысла начнем ли мы лечение на уровне 732 кл/мкл или 493 кл/мкл, это не изменит того, что пациент будет находиться на терапии от 40 до 50 лет. Даже если допускать существование неизвестных сегодня долгосрочных негативных последствий, незначительная в данном масштабе отсрочка не имеет никакого значения.Ждать нечего. Начинайте лечить рано."
А если, они поднялись до 900?
Откуда вы берете эти цифры/перевод?

Я сам перевожу. Можете прочитать в оригинале полностью, если читаете по английски.

When to start antiretroviral therapy: as soon as possible

Ответ, я прочитала
цитата:

"Сегодня мы говорим о пожизненной терапии и с точки зрения здравого смысла начнем ли мы лечение на уровне 732 кл/мкл или 493 кл/мкл, это не изменит того, что пациент будет находиться на терапии от 40 до 50 лет. Даже если допускать существование неизвестных сегодня долгосрочных негативных последствий, незначительная в данном масштабе отсрочка не имеет никакого значения.Ждать нечего. Начинайте лечить рано."
А если, они поднялись до 900?

Ну вы же видели фразу ? Вич и определяющаяся тестами ВН= начало АРТ. Все прочее- пляски с бубном, а в конечном итоге потеря времени, здоровья и уменьшение продолжительности жизни.Другое дело,что при 900 кл в России вы АРТ не получите просто так и придется приложить некоторые усилия,чтобы доказать своё право и начать АРТ рано. Кроме того в России в регионах плохое снабжение и по большому счету хорошо снабжаются авр-препаратами только Москва и Петербург. В регионах же часто лечатся всяким гавном- ставудином, диданозином и пр. таким "невкусным".Однако это уже не методологическая проблема,а проблема государства, которому ни здоровье, ни жизнь людей неважны. И касается это не только вич,а вообще здравоохранения в целом.Я же здесь АРТ не назначаю. Я показываю каковы современные представления и должные подходы, могу помочь понять, если человек действительно хочет впитывать информацию. А что ему уж делать и как быть-это уж сам человек пусть решает. Однако как правило, решает он в невыгодную для себя сторону и, как правило, является врагом себе.Исключения бывают, но абсолютное число этих исключений невелико. Массовое сознание меняется крайне медленно,а сайт- слишком слабый инструмент для осуществления пропаганды. Представьте,что тоже самое транслировалось бы по какому то самому захудалому кабельному телеканалу ? Эффект был бы в сотни раз выше.Чтобы получить возможность усваивать информацию,сначала нужно избавится от вреднейшего стереотипа,этот стереотип еще с совка идет " меня лечат-значит всё уже очень плохо", "лекарства-только в крайнем случае ". Стереотип должен быть таким : " я лечусь,чтобы сохранить здоровье и улучшить прогноз, продолжительность и качество жизни".Что касается этих самых современных представлений,то сегодня в развитых странах будут настаивать на АРТ при 500 кл - настойчиво, при 350 кл-уже крайне настойчиво,а в США- будут рекомендовать АРТ при любых CD4.И это правильно.

[Kamille]

Пила, но ведь вы тоже понимаете, что это не витамины и не антибиотики, откуда взялся этот страх? Не спроста, здесь люди выбирают схемы и жалуются на побочки? Я ж не спроста в этой теме пишу, комфортно жить хочется всем, пока еще живешь. Не обижайтесь ток

Мне-то на что обижаться? Я свой выбор сделала уже.
Многие люди жалуются на побочки вроде тошноты, потому что не видели, что такое туберкулез, онкология и прочие "радости", и недельное недомогание кажется катастрофой. Более сложные случаи поддаются корректировке в виде замены препарата на более подходящий. Что касается отдаленных последствий АРТ - многое в ваших руках.

[Ю1903]

Привет. 5 часов назад я узнала о своем+. Я хотела бы поделиться, может это никому не интересно. 2 недели назад пошла в женскую консультацию, пройти анализы, готовиться к беременности. Сдала на вич 8.07., 11.07. пришел результат, что анализы задержаны. Пошла 14.07. в сц, повторно сдавать. 17.07. там опять задержаны. Сегодня утром поехала в сц, сразу сдала кровь на клетки, сейчас позвонила врач, что у меня 274 клетки.

[Брусника]

Сегодня утром поехала в сц, сразу сдала кровь на клетки, сейчас позвонила врач, что у меня 274 клетки.

Хотите сказать, что Вам в течение рабочего дня определили иммунный статус?

[виктория]

Привет. 5 часов назад я узнала о своем+. Я хотела бы поделиться, может это никому не интересно. 2 недели назад пошла в женскую консультацию, пройти анализы, готовиться к беременности. Сдала на вич 8.07., 11.07. пришел результат, что анализы задержаны. Пошла 14.07. в сц, повторно сдавать. 17.07. там опять задержаны. Сегодня утром поехала в сц, сразу сдала кровь на клетки, сейчас позвонила врач, что у меня 274 клетки.

Вам нужно начинать АРВТ.
http://hivlife.info/threads/3002-К-Хоффман-Юрген-К-Рокштро-Лечение-вич-инфекции-2011-г-PDF-RUS В этой книге вы найдете ответы на многие вопросы.

[triss]

Хотите сказать, что Вам в течение рабочего дня определили иммунный статус?

Мои 33 клетки были готовы уже вечером. Звонила врач в истерике. Недавно сдавала на ИС, утром следующего дня звоню - уже готово.
А вы, Ю, располагайтесь, читайте, пишите и не нервничайте)

[Ю1903]

я же в этом ничего не понимаю. Сдала кровь в 11 утра, после обеда она позвонила. Договорились на понедельник. Я заберу все анализы с жк, она сказала, что это может быть эрозия. Она у меня есть, я об этом знаю. УЗИ проходила -все замечательно., тетенька даже сказала, что это редко. Больше никаких проявлений: ни сыпи, ни герпеса, ни на коже, ни на слизистых нет.

[Ю1903]

Я нервничала 2 недели. И в церковь ходила, и плакала, и искала в себе симптомы. Первая неделя прямо адская, ни есть, ни спать. Потом зашла на этот сайт, прочитала, как люди живут, общаются. Прямо легче стало. Эту неделю- уже спокойно, больше надеялась на -. Сегодня хотела отключить тел., чтобы по результатам не дозвонились, но утром решила сама съездить, чтобы еще выходные не мучаться. Только вот не знаю, как поступит мой гр. муж. Я ему сразу сказала, что если он решит растаться, то это меньшее, чего я боюсь.

[Ю1903]

Может я еще не осознала, поэтому так спокойно.

[bobcat2]

Давайте с эрозией и прочим- отдельно, пожайлуста. Здесь есть для этого множество веток.Тема этого топика- о начале терапии. Хочу начать терапию, нужен совет .

Вот именно вам какой совет касаемо терапии нужен ?

P.S. Иммунограмма делается в течении рабочего дня, фактически в течении 5-6 часов.Если где-тона бланке дата забора одна,а дата выполнения анализа-другая-значит задерживают, по разным причинам.