Давайте как в детском саду, мы вам подсказываем, что делать вы выполняете, и выкладываете результаты. А СПИД или ВИЧ какая разница в вашем положении, не о том переживаете. В соседней ветке при 600 клетках лимфома Беркита у девушки. Вам отвечает Дама +, у нее был туберкулез и стадия СПИД если не ошибаюсь, она все преодолела и вылечилась.Делайте КТ,узнайте ВН и СД какие были ранее и сейчас, МРТ перепишите описание из результатов. Пока вы это не сделаете, вам не смогут ничего советовать.При низком ИС течение туба нужно мониторить его с помощью компьютерной томографии. Там видно все. Мониторить означает сделать КТ, месяца 2 принимать лечение, потом снова делать КТ, сравнить с первым. Если нет прогресса - заменить схему и так далее до победного конца.
Последний раз редактировалось spb2spb; 03.07.2013 в 22:29.Понравилось: Сама в шоке
10/2012 Диагностирована Лимфома [BLL] (ремиссия?!)
10/2012 Стокрин + Комбивир (упал гемоглобин)
12/2012 Стокрин + Гептавир + Видекс (схема не показана при химиотерапии)
01/2013 Стокрин + Гептавир + Абакавир
06/2013 Стокрин + Кивекса
ИС 414 [168, 336, 129, 216, 62, 206, 253, 414]
ВН н.о. [226 000, 2280, н.о., 85, 75, н.о., н.о.]
HbA1c (20/01/2014)- 5.91%
У вас нет ВИЧ-положительных друзей и знакомых? Вы ошибаетесь. Они у вас есть
всем привет, хочу поделиться с ВАМИ своей радостью, мой муж пошел на поправку, уже ходит со мной гулять, (да же сам везет коляску с нашей дочуркой). вчера узнали анализы в ЦС, ВН-0, СД-115 (по сравнению с декабрем 2012 ВН-356, СД-9)
10/2012 Диагностирована Лимфома [BLL] (ремиссия?!)
10/2012 Стокрин + Комбивир (упал гемоглобин)
12/2012 Стокрин + Гептавир + Видекс (схема не показана при химиотерапии)
01/2013 Стокрин + Гептавир + Абакавир
06/2013 Стокрин + Кивекса
ИС 414 [168, 336, 129, 216, 62, 206, 253, 414]
ВН н.о. [226 000, 2280, н.о., 85, 75, н.о., н.о.]
HbA1c (20/01/2014)- 5.91%
Вита,че за бред,чем вызван(c) ???
что будут видеть родные? И вообще ,страшно? Так сиди и боись
вы молодцы, что вовремя обратились к врачу, у моего мужа такая же картина была, он худел 2 года, когда узнали о ВИЧ, было 7 клеток cd4, тоже перестал ходить, ничего не понимал, нам сказали что поздно давать терапию, у него рак начался, через 3 месяца его не стало, это ужасная и страшная смерть, вспоминаю, аж в пот бросает, а вам я желаю здоровья терпения, пусть ваша семья будет счастлива...
Всем привет, вчера узнали анализы немного расстроились, ВН стала расти (если в июле и августе была 0, то сейчас уже 20тыс), а СД-154 почти не изменился с последнего раза, почему так? Таблетки пьем регулярно в одно и то же время. Врач инфекционист сказал, что при следующем анализе если будет расти ВН заменят терапию (сейчас пьет Комбивир и Реатаз). А так чувствует себя нормально
Вы про мужа пишете? Он начал принимать АРТ, несколько тестов показали, что ВН опустилась до неопределяемого уровня, а последний результат — 20тыс. копий РНК на мл.? Так вам следует немедленно, прямо сейчас пересдать этот тест. Одна надежда на ошибку лаборатории. Если же это не ошибка, то нужно немедленно решать вопрос со сменой схемы. Нельзя тянуть "до следующего анализа".
большое спасибо, тянуть не будем, в понедельник поедим пересдадим.
Ура поменяли схему терапии, будем надеяться что она поможет и вирусная нагрузка у моего мужа будет падать (от 20 октября ВН-20тыс.копий, а через неделю ВН-4тыс.копий, еще через неделю ВН почти 5тыс.копий, чудеса какие то). Старая схема комбивир 1т-2раза, Реатаз-2таб-1раз. Новая Комбивир 1т-2раза, Презиста 1т-2раза, Ринвир 1т-2раза пугают побочные эффекты в аннотации
Ну очевидно, что у вашего мужа была вирусологическая неудача по причине резистентности. Нужно было сделать тест на резистентность, чтобы определить, какие препараты уже "вылетели". Вы его сделали? Почему в новой схеме опять Комбивир? Презиста назначена в режиме 600+100 ритонавира 2 раза в день, правильно? Вам только этот режим подходит.
в первый раз назначили небустированный реатаз???ну и п...ц.
По поводу колебаний-
Количество копий рнк ВИЧ,взятые из одного и того же образца крови,могуть варьировать до 30%- разные образцы крови-до трех раз.
Изменение вирусной нагрузки менее чем на 0,5 lg не считают значимым. К примеру, уменьшение вирусной нагрузки с 4,3 lg до 3,9 lg
(то есть с 20 000 до 8 000 копий/мл) необязательно свидетельствует об истинном снижении вирусной нагрузки. То же самое справедливо и для увеличения этого показателя. Таким образом,
изменения вирусной нагрузки в 3 раза несущественны. Это очень важно объяснять пациентам"-хоффманн,страница 251
ВЫ из россии?У вас спокойно делают тесты на резист,настаивайте на своем,в крайнем случае-платно- в Питере это 4500 руб, но вам ОБЯЗАНЫ по лаб .динамике взять кровь на тестирование ,до назначения новой схемы!!У нас в укре анализы каленым железом выпрашиваешь,но у вас же раз в 4 недели ВН ,раз в 3 месяца СД спокойно считают.
Откуда ваш дохтур уверен,что резист на ингибитор протеазы,а не на комбивир,и так спокойно его меняет?При этом наивному назначая ИП без ритонавира??МРАК!
+1... Как будто прошла всё по второму кругу . rbctktr! Вы - сильная женщина, большой молодец! В Вашей сложившейся ситуации, вы всё сделали правильно. ИМХО. Вы - вытянули его, а теперь - не потеряйте. К сожалению, я вышла на этот сайт уже после смерти своего мужа от такого же диагноза. Вы сейчас уже вооружены знаниями и информацией. Слушайте здесь советов врачей, старайтесь делать всё, что вам говорят. Верю - что всё у Вас получиться! Дай Бог Вам сил и терпения! Здоровья Вашей семье!
что мы делаем не так? может я что то не понимаю, к советам прислушиваюсь, вернее делаю все как вы советуете. Я не доктор и почему назначали в первый раз реатаз не знаю, да же страшно уже давать ему новую схему, что делать? Чувствует он себя хорошо, но я боюсь да же представить, что все лечение (неправильной терапией) приведет к тому что было.
Эту тему просматривают: 1 (пользователей: 0 , гостей: 1)