Вопрос о лечении ВИЧ и гепатита С первого генотипа

[ГалюнькА]

Видела одного парня в СЦ,так у него вся кожа была красная и щелушилась(как у ящера),ногти слезали,почти без волос был-страшно!

[oskasteinar]

Видела одного парня в СЦ,так у него вся кожа была красная и щелушилась(как у ящера),ногти слезали,почти без волос был-страшно!

Не пугай меня ((

[ГалюнькА]

На врача особо не надейтесь-контролируйте анализы сами.Если что-то не так-всё отражается на крови и это всегда можно вовремя откорректировать.А к нашим форумским врачам у меня доверие намного больше,чем к больничным,которые сидят от звонка до звонка.А если им ручку не позолотить,то и вовсе ничего делать не хотят.ИМХО.Сужу по своему опыту.Простите,если кого обидела своими высказываниями.

[Frank]

.А если им ручку не позолотить,то и вовсе ничего делать не хотят.ИМХО.Сужу по своему опыту.

Это где, в Мониках???? Что, вам в анализах крови отказали? Что делать то не хотят?

[ГалюнькА]

Это где, в Мониках???? Что, вам в анализах крови отказали? Что делать то не хотят?

Нет-нет!Не в МОНИКАХ конечно-в больничках по месту жительства.Никто не отказывает в анализах,просто говорят:"Ну а чего же вы хотите?Вы же знаете свои проблемы."

[Vaso-hohol]

После 15 недель лечения геп С 1б ВН 6 000 000 копий ушел в минус и 5 месяцев не определялся на 36 неделе обнаружен лечение остановлено, лечился короткими интерферонами за свой щот есть надежда в будущем по питаться пролечится длинными может получится то и не за свой щот Вложение 1156 Я надеюсь что моё лечение хоть как-то помогло мне. хоть радует что стал на АРТ.

[bobcat2]

Генотип 1б у вич-инфицированного короткими интерферонами..успех маловероятен.. Хотя, конечно, если другой возможности нет и не предвидится.. да, можно сказать себе- я попытался, но потерпел неудачу. Даже пегилированными вероятность успеха с генотипом 1 у вич-инф не более 25-30 %.
Мне кажется, вам заодно надо и мониторить ситуацию с клиническими исследованиями ингибиторов протеазы в России. Мой гепатолог, например на последнее КИ брала людей не только из разных городов, но и из других стран. Группа с ингибитором правда, небольшая была и дизайн исследования довольно жесткий, но это было КИ ингибиторов протеазы именно у вич-инф.
Что вам делать сейчас ? Сейчас целесообразно следующее - как отойдете от интерферонов, постарайтесь изыскать возможность сделать пункционную биопсию печени. Очень важно оценить стадию фиброза, сколько есть времени на разворот на следующий боевой курс,тк.ск. Не пунктировались раньше же вы?

Вложение ваше не могу просмотреть.

Сообщение форума

Вложение не существует или не указан идентификатор (номер). Если вы уверены, что использовали правильную ссылку, свяжитесь с администрацией

Вы его точно загрузили?

[Vaso-hohol]

Нет биопсию не делал. фибротест показал фиброс 0 ,но читал что сильно верить нельзя. да канечно сейчас только прийду в себя и сразу ищу пути на пеги +ингибитор протеазы или хоть на пеги, пройду пункционную биопсию печени, Спасибо за совет. Вот вложениеDSC02218.JPG

[Irma40]

Ирма, мне его предлагали, пока не выяснилось что генотипом не подхожу(((

вот и я надеюсь, что поставки и в наш регион реальны. дело времени.
P.S. в этой теме я лишь как заинтересованное лицо. У меня УВО - "минус" уже год после окончания. Надеюсь, что меня в будущем не назовут красивым словом "релапсер"

[Irma40]

..в рамках проводимого исследования.

ну чтож вы так прямо и убиваете надежду..

[bobcat2]

вот и я надеюсь, что поставки и в наш регион реальны. дело времени.
P.S. в этой теме я лишь как заинтересованное лицо. У меня УВО - "минус" уже год после окончания. Надеюсь, что меня в будущем не назовут красивым словом "релапсер"

1 года достаточно для окончательного результата. В случае выявления рнк после этого срока ,это расценивается как повторное заражение. Поэтому все же рекомендуется качественная пцр 1 раз в год. В Германии после 5 летней отр. пцр диагноз снимается, например. В России- диагноз пожизненный.

[ГалюнькА]

Жесть...весь мир живёт по часовой стрелке,а Россия против...

[Irma40]

1 года достаточно для окончательного результата. В случае выявления рнк после этого срока ,это расценивается как повторное заражение. Поэтому все же рекомендуется качественная пцр 1 раз в год. В Германии после 5 летней отр. пцр диагноз снимается, например. В России- диагноз пожизненный.

инфекционист мне сказал, что только после 2х летнего минуса считается "окончательный результат". как все сложно

[ГалюнькА]

То есть во всём мире он лечиться,а в нашей стране просто УВО?

[bobcat2]

инфекционист мне сказал, что только после 2х летнего минуса считается "окончательный результат". как все сложно

Мы уже слышали заявления вашего инфекциониста. "Стокрин пьют только наркоманы и туббольные". Год отрицательный пцр- окончательный результат.

как все сложно

Ничего сложного, если не усложнять.

[bobcat2]

То есть во всём мире он лечиться,а в нашей стране просто УВО?

Устойчивый вирусный ответ- эквивалент клинического излечения. Вирус элиминирован из организма. Если при этом на момент начала лечения поражение печени не зашло далеко,то посредством лечения и достижения УВО оно останавливается.Антитела к вирусу гепатита С после лечения останутся навсегда.

То есть во всём мире он лечиться,а в нашей стране просто УВО?

Строго говоря, по минздраву вообще нет такого термина. Формулировка в РФ следующая : Хронический вирусный гепатит С, пролеченный в течении 48 недель ( интерферон а2а, рибаверин) . Ремиссия.

Что это означает? Фактически, ничего особенного. За исключением возможных сложностей с ДМС.

[ГалюнькА]

Сегодня узнала результат после 4-го укола Пегасиса-53 копии и это с 24,5 миллионов!Врач был,мягко говоря,очень удивлён.Ведь на начало лечения имунка была всего 159 клеток.После пятого укола трансы пришли в норму,после 6-го СОЭ.СМЕРТЬ ВИРУСЯТИНЕ!

[Irma40]

Сегодня узнала результат после 4-го укола Пегасиса-53 копии и это с 24,5 миллионов!

супер, мать давай "минус" на 12 уколе!!!
как же я рада хорошим новостям!!!

[oskasteinar]

даа, достижение!

[ГалюнькА]

супер, мать давай "минус" на 12 уколе!!!
как же я рада хорошим новостям!!!

Спасибо! Я думаю он уже есть после 6-го укола,судя по анализам.Не могу сейчас сдать-зарплату только после 10-го дадут.

[ГалюнькА]

даа, достижение!

Спасибо!100% приверженость лечению и вера в успех делают своё дело!

[Irma40]

по протоколу смотрят после 4 и 12 уколов. не трать бабосы,не форсируй события. живи в предвкушении...ммм сладкое состояние

[oskasteinar]

Спасибо!100% приверженость лечению и вера в успех делают своё дело!

увы, не всегда(( у нас при 800 тыс. нагрузки 4й укол не дал неопределяемой нагрузки

[loka]

Сегодня узнала результат после 4-го укола Пегасиса-53 копии и это с 24,5 миллионов!Врач был,мягко говоря,очень удивлён.Ведь на начало лечения имунка была всего 159 клеток.После пятого укола трансы пришли в норму,после 6-го СОЭ.СМЕРТЬ ВИРУСЯТИНЕ!

Поздравляю!!!!!
У мну в первую с 6 и во вторую с 17 мульенов, уходила с 4 уколов в неопределяемую.

[ГалюнькА]

по протоколу смотрят после 4 и 12 уколов. не трать бабосы,не форсируй события. живи в предвкушении...ммм сладкое состояние

Да я с ума сойду в "предвкушении"

[ГалюнькА]

увы, не всегда(( у нас при 800 тыс. нагрузки 4й укол не дал неопределяемой нагрузки

не расстраивайся,может на 8-12 уколе даст.

[ГалюнькА]

Поздравляю!!!!!
У мну в первую с 6 и во вторую с 17 мульенов, уходила с 4 уколов в неопределяемую.

А на какой неделе после лечения возвращался?И какая сейчас нагрузка?

[Дама +]

Сегодня узнала результат после 4-го укола Пегасиса-53 копии и это с 24,5 миллионов!Врач был,мягко говоря,очень удивлён.Ведь на начало лечения имунка была всего 159 клеток.После пятого укола трансы пришли в норму,после 6-го СОЭ.СМЕРТЬ ВИРУСЯТИНЕ!

УРРРРАААААА! Смерть вирусятине!!!!!

[loka]

А на какой неделе после лечения возвращался?И какая сейчас нагрузка?

оба раза сдавалась на восьмой неделе по окончанию и всегда плюс((( шесть месяцев назад нагрузка 27 мульенов((( биохимия соответствующая((

[nadusha]

Спасибо!100% приверженость лечению и вера в успех делают своё дело!

Поздравляю теперь самое главное,чтобы не вернулся!