нет на терапии, месяц, вирусную нагрузку не знаю, о том что болею узнала два месяца назад, третьего препарата нет. как то страшновато что так мало клеток.
нет на терапии, месяц, вирусную нагрузку не знаю, о том что болею узнала два месяца назад, третьего препарата нет. как то страшновато что так мало клеток.
Без третьего препарата заработаете резистность, идите в сц и требуйте третий препарат
Придёт, расскажет..
Добрый день всем особенно нашим докторам.На следующей неделе иду за новой схемой ИС 297ВН200 Подскажите, имеет ли значение при выборе схемы нагрузка? Думаю что может таблеток поменьше или приемов лекарств реже. Или это я глупость спорола? Думаю чем меньше нагрузка тем быстрее можно получить результат ВН н. о. Или не факт? ИС то низкий.. Спасибо
Наше эмоциональное состояние - это наши мысли . Не нравится состояние - смени мысли
Актуальные в мире схемы :
Да, видите,у некоторых вариантов лечения есть определённые запреты, они указаны в примечаниях. Но вы- не там. В России правило простое : никаких правил. Что есть на складе- то и дадут. А на складе обычно всякая непотребщина,которую вы в этой таблице не увидите даже. С VL 200 коп и 300 кл ограничений никаких нет, но я сомневаюсь,что и вариантов выбора терапия будет много, просто потому что у вас их нет там на месте. Следите хотя бы за тем,чтобы полноценную трехкомпонентную схему дали.И почитайте, пожайлуста уже гайд какой-нибудь,чтобы понимать азы немного. Можете взять этот EACS Guidelines v8.0 RUS
Вот мне интересно: столько исследований делают об упрощенном приеме терапии! Ну вот даже по этим слайдам: Исентресс 1200 мг/1р сутки. Или двойные режимы типа ламивудин+долутегравир и др...
Но почему-то это не выливается в официальные рекомендации, все равно назначают 3-компонентную терапию даже пациентам с давно подавленным вирусом.
Недавно читал про исследование на pubmed где четко показано что Интелленс 400 мг раз в день ничем не хуже по эффекту за режим 2р×200.
Но врачи говорят все равно - низзя! Ок, наверно нужно еще пару ислледований, более широких и глубоких. Но сколько времени прошло (по тому же Интелленсу), а они не проводились. Возникает закономерный вопрос: а зачем тогда вообще делать эти тесты, которые все равно не доводятся до конца (или лучше сказать, до ума) :dontknow:
Мои данные:
Раскрыть
И при этом они классифицируются как "схемы спасения", а не как рекомендованные схемы удешевления и ухода от основеных НИОТ (и их побочек) даже при подавленной репликации у пациента.
Насчет неперспективности - надо всё делать вовремя, или не начинать вообще.
Мне кажется, тут больше присутствует интерес фармалобби, чтоб больше препаратов государства закупали.
Или выйдут новые двухкомпонентные пролонгированные формы - но при этом сразу с "нужной" ценой. На существующих препаратоах мы официальных массовых использований "дуотерапии" - имхо не дождемся.
Мои данные:
Раскрыть
С ВИЧ примерно 7 лет
04.2014 ИС - 714 ВН -12000
10.2014 ИС - 648 38% ВН - 2001
04.2015 ИС - 628 45% ВН - 13 766
10.2015 ИС - 691 40% ВН 20 855
03. 2016 ИС - 721 38% ВН - 21 740
08.2016 тенофовир + ламивудин + калетра
10.2016 ZDV + ламивудин + даруновир+ритонавир
03.2017 ABC+ ламивудин + даруновир+ритонавир
С ВИЧ примерно 7 лет
04.2014 ИС - 714 ВН -12000
10.2014 ИС - 648 38% ВН - 2001
04.2015 ИС - 628 45% ВН - 13 766
10.2015 ИС - 691 40% ВН 20 855
03. 2016 ИС - 721 38% ВН - 21 740
08.2016 тенофовир + ламивудин + калетра
10.2016 ZDV + ламивудин + даруновир+ритонавир
03.2017 ABC+ ламивудин + даруновир+ритонавир
Но в одно и тоже, каждые 24 часа.
С ВИЧ примерно 7 лет
04.2014 ИС - 714 ВН -12000
10.2014 ИС - 648 38% ВН - 2001
04.2015 ИС - 628 45% ВН - 13 766
10.2015 ИС - 691 40% ВН 20 855
03. 2016 ИС - 721 38% ВН - 21 740
08.2016 тенофовир + ламивудин + калетра
10.2016 ZDV + ламивудин + даруновир+ритонавир
03.2017 ABC+ ламивудин + даруновир+ритонавир
Результаты месяц назад, до приема терапии: ВН-301365 , CD4- 642 (17%) прошу прокомментировать. Сегодня сдала кровь. Результаты через два месяца. терапию не поменяли, так же ставудин+ламивудин+эфавиренз (на два мес.). Ставудин и ламивудин российского пр-ва!
А что комментировать ? Будет достижение вирусной супрессии- можно будет комментировать. По ставудину уже сказали- заменить его на абакавир или тенофовир после достижения вирусной супрессии.
принимал ламивудин в дозировке 150мг два раз в сутки,теперь дали амивирен в дозировке 300мг и сказали принимать раз в сутки. Это нормально или лучше делить на два приёма?
Простите, я может не туда пишу, но как можно обычному человеку разобраться в том ......Дерьмо его схема или нет, я щас понимаю что и моя дерьмо. Если я долго на форуме, это не значит, что я тут каждый день! Да будь я тут каждый день, я не медик, чтобы понимать так, как понимает тут приличное кол-вофорумчан! Я правда восхищена Вами.... Как Вы это делаете? Мне получается нужно уделить месяц другой, чтобы прочитать ВЕСЬ форум (тут порой не знаешь в какую тему писать,сколько тем) зазубрить все термины, начать с азов что с чем едят....Как? help
Я тут узнала с форума, что пить терапию нужно сразу, а не так так говорит врач, врач на мне дуре, оказывается, экономит. А в моей логике, ну да зачем сажать печень пить таблетки, если все нормально с имунитетом....
Все кого нет на этом форуме наверно же слушают своего врача, он наделен хоть какими то познаниями в области медицины....а я ну вот дуб дубом тут....
К тому что Вы сейчас закидаете меня помидорами, готова!
Последний раз редактировалось Дашулька; 16.08.2016 в 17:06.
History
Раскрыть
Для начала-воспользоваться поиском по сайту и почитать конкретно о ваших препаратах. А в принципе.. с 2012 года можно было вызубрить все наизусть. Большинство форумчан на сайте не медики,но знают азы лечения. Как вы думаете почему? Да потому,что заботятся о своем здоровье и хотят полноценно жить,принимая безопасные схемы.Мне получается нужно уделить месяц другой, чтобы прочитать ВЕСЬ форум (тут порой не знаешь в какую тему писать,сколько тем) зазубрить все термины, начать с азов что с чем едят....Как?
Что значит не пью? Вы только что написали,что начали прием терапии( Калетра+Дизаверокс)
Читать все темы в которых обсуждается Калетра и Дизаверокс.
Невозможно в нескольких сообщениях описать все преимущества или побочные эффекты всех препаратов.
Калетра-это риск сахарного диабета,нарушение липидного профиля
Зидовудин в составе дизаверокса-снижение гемоглобина,митохондриально токсичный и устаревший препарат,как и Калетра.
Пару тройку месяцев вашу схему можно попить,до полного подавления ВН,а за это время изучить мат.часть и требовать замены на более благоприятную.
Требовать аргументированно,понимая о чем речь.
Здравствуйте.Никто вас помидорами и калом не закидает.Правильно и делаете что задаете вопросы.Что бы изучить весь форум нужен стимул,у вас он появится только в том случае если вы дотяните до СПИДа и нахватаете оппортунистов.Очень знаете ли двигает этот процесс на принятие информации для того что бы хоть что то успеть сделать для себя или близкого человека.Поэтому большинство форумчан которых вы считаете асами в плане форумских советов сами были в СПИДе с смертельно-опасными приобретенными инфекциями.И не было бы форума-сдохли бы многие.Я бы точно.Но не факт)))(Лежала бы в подгузнике с обдристанными простынями и это тоже жизнь):LOL:
Слушать врача нужно,это ваш друг,единственный который может помочь,поэтому нужно наладить с ним контакт и начать нужно с изучения общих азов болезни(Вич и оппортунисты),увидите,к вам отношение поменяется.Врач сто раз подумает если что то будет вам говорить и советовать.Так что не важно сколько вы на форуме,главное это то,что вы захотели хоть что то понять и это уже плюс.Удачного прочтения.
Последний раз редактировалось Predator; 16.08.2016 в 18:51.
Эту тему просматривают: 31 (пользователей: 0 , гостей: 31)