Подскажите пожалуйста, я ещё старую схему допиваю ( калетра, никавир, амивирен), нужно месяц принимать Нольпаза, Фосфалюгель, Ранитидин.
Всё ли совместимо? По калькулятору посмотрела, вроде нормально.
Заранее благодарю.
Надеюсь ок.
Последний раз редактировалось Olivera37; 25.04.2018 в 11:33.
Необходимость обостряет разум
Знакомая купила себе у индусов Avonza, фармкомпания Mylan по $20. Сравнительно новый препарат с дозировкой эфавиренза 400 мг. И таблетки красивые, говорит )) Вся схема в одной таблетке.
Avonza
Раскрыть
Здравствуйте, у меня несмотря на то что вн - но, падают клетки. Старт 07.2016 - 83 кл., 08.2016 - 157 кл., 11.2016 - 197кл., 05.2017 - 147 кл.22%,11.2017- 143кл.20.1%, 02.2018-53 15%. Терапия: амивирен, калетра, тенофовир. Вопрос: что сказать врачу или какое заявление написать о иммунологической неэффективности данной схемы?
Съездите в областной СЦ, попросите замену на долутегравир. Попробуете, может, поможет.
Уважаемые форумчане, подскажите. У нас в городе нет эфавиренза вместо него врач назначил регаст. это вроде одно и тоже. но всеравно преживаю. терапию муж принимает только первый месяц. не будет ли от этого хуже. и какая дозировка должна быть у регаста. если эфавиренз 600 мг.?
здравствуйте люди!
перестал пить терапию интеленс+зиаген+амивирен (три месяца уже) пил эту теру 7 лет. что делать теперь? идти сдаваться или продолжить пить теру. и стоит ли говорить инфекционисту в СЦ? имунный статус не знаю.год назад сдавал ИС360 ВН не определялась. спасибо заранее .
Все доброго времени суток! Примерно год назад поставили ВИЧ взяли анализы на ВН и ИС,анализы показали что ВН 200.000 а ИС-250 и "лечащий врач" сказал что я возможно болею уже лет 8, хотя я до этого переодически сдавал анализы каждые 6 месяцев ничего выявлено небыло. Врач сразу назначил схему "Колетра"2 таблетки и дизоверокс 1 таблетка - два раза в день! Я начал прием, но на третий день перестал так как жуткая тошнота и слабость,диарея,(да просто я не знал что так у всех бывает, период загрузки, что побочные эффекты проходят, никто ничего не объяснил, вызвали сказали у тебя ВИЧ вот таблетки пей! Пока маленько разобрался что к чему еще и психологически тяжело это осознать,сейчас то что мне делать,терапию принимать я согласен, пожить еще охото, буду терпеть что поделаешь!) пришел к врачу она мне говорит что теперь эту схему продолжать пить нельзя! Подскажите что делать продолжать пить эту схему или теперь ждать пока назначат другую!Как бы что бы Вы понимали ситуацию объясню Вам,я нахожусь в колонии-поселении, работаю и посещаю врача переодически раз в месяц что бы поговорить и каждый раз врач меня спрашивает одно и тоже что я принимаю ВААРТ или нет и я ей уже в третий раз объясняю что нет и по каким причинам она обещает связаться с Областной клиникой и дистанционно получить консультацию, просто забывает и через месяц все повторяется и так уже пять месяцев ругаться бесполезно и в то же время она мне говорит о необходимости принимать ВААРТ! Замкнутый круг какой то! Я согласен: "давайте я попробую продолжу пить ту схему что назначили" она говорит что нельзя! Другую схему не назначает, так как сама говорит не имеет право, а связаться с теми кто имеет просто забывает! Анализы переодически на ВН и ИС неполучается по каким то причинам говорят что кровь сворачивается потому что мы(поселенцы) много пьем чаю! Вот как то все так, но я понимаю что делать то что то надо и чем раньше начать прием терапии тем лучше, к тому же у меня последние время постоянно состояние как будто у меня небольшая температура!
Разумеется, терапию надо пить, если хотите жить. Схему вашу можно и снова принимать, хотя если ее поменяют на что-то более приличное, будет лучше.
Да на что они поменять могут, мне просто в течении 6 месяцев уже не могут сказать что делать, пить старую нельзя, говорит этот фельдшер-ветеринар, а новую я тебе не могу назначить надо дистанционно консультироваться, и так уже пол года! и в то же время убедительно настаивает на том что чем раньше начнешь пить тем лучше,что делать непонятно! А вот что то более приличное это вы что имеете ввиду, знать бы что я бы может хоть что то сделал что бы ее достать или прошение какое написал сам что бы ее назначили!
Значит ничего не будете принимать и умрете.С вашим ИС и ВН это будет около 2 лет, из них 1 год примерно займет сам процесс умирания. Устраивает такой вариант ? Если не устраивает, начинайте принимать Калетру/Дизаверокс,что принимали раньше.
Он просто не обратил внимания, что вы находитесь в МЛС. Вот выйдете из МЛС и поменяете.
как вы считаете, после трех месяцев без терапии стоит возобновить ее прием по той же схеме? до сдачи анализов или сначала дождаться результатов? спасибо!
инструкцию к действию. в спид центре окажусь только через недели две.блин пить теру или забить?
хорошо а инфекционисту говорить? или как юристу)))
Нет. Не забудьте только насчет двухкратного теста на ВН,это нужно сделать.
Добрый вечер! Началась реакция на абакавир (тест на чувствительность сдать не нашла где можно). В понедельник иду на прием в центр. Подскажите мне схему с абакавиром продолжать принимать до замены схемы или же частично (отменить только абакавир)?
Крапивница на руках началась.....и больше не с чего
Не стоит бежать в сц? Подождать пару дней? Температуры не наблюдалось. Сегодня как раз 11 день терапиии...и сыпь пятнами на ладошках, руках, шеи...как указано в инструкции макулопапулезная.......плюс из носа сопли потекли как при аллергии...может что посоветуете попить поотивоаллергенное?
Последний раз редактировалось Nektarinka; 06.05.2018 в 12:46.
Если сыпь не очень сильно беспокоит (нет зуда), то понаблюдайте сегодня-завтра за ней. Надеюсь, что будет тенденция к ее снижению.
В любом случае отменять абакавир нет повода, судя по тому, что описали, это не реакция гиперчувствительности (как написали и выше).
Аллергия раньше была на что-то?
Критично ли разовое опоздание с приемом терапии на 1.5 часа?
Эфавиренз, ламивудин, Абакавир.
Нет, если опоздания не станут регулярными.
Всем добрый вечер. скажите пожалуйста у мужа были проблемы с простатой. сдал ПСА при норме в его возрасте до 4. а у него было 6 Ему назначили биопсию. для операции сдал анализы и таким образом узнал о ВИЧ. на терапии чуть больше месяца и ПСА упал до 4.52. но все-равно не норма. Это тера так действует? Теперь он не хочет ехать на биопсию (отчасти я согласна. что для него это не очень хорошо. читала что плохо заживает) Теперь дилема в понедельник в онко центр надо. а я не знаю как лучше поступить. вдруг ему биопсия только навредит. А можно-ли надеяться что со временем за счет терапии снизится не только ВН. но и ПСА до нормы?
Эту тему просматривают: 31 (пользователей: 0 , гостей: 31)