Как хочется оказаться нонпрогрессором....!!!!!!!!!!!!!
Да...Читаю...я через год на теру села...
Вы знаете, КАКОЕ количество исследований нужно провести? Я вам покажу.
Вы провели все эти исследования,в том числе типировали HLA ? Я сомневаюсь. Что касается антител, то какого либо воздействия на вирус они не оказывают.
А кроме дельта-32 в гене корецептора CCR5 в России ничего и найти не могут. Но больше чем уверен, определенные аномалии из табличек выше ( кстати,это не все еще ) у вас есть. Иначе такие вирусологические и иммунологические параметры через 9-10 лет вы бы не удерживали.
Спасибо за разъяснение! я попробую уточнить на что проверили мою сыворотку. Хотя, перечитав Ваш пост, понятно что скорее всего смысла нет.
У нас с мужем время заражение практически одно, разница в месяцах. Я через год на теру села, он через 7 лет.
А так, пока "держусь" на Калетре / Комбивир. Надоели до жути, конечно, эти таблетки. А с другой стороны, как на автомате. Никаких будильников. Часы сами собой в глаза лезут ко времени приема.
[QUOTE=Viola;9236]Я буду жить столько, сколько я захочу. Я не дам вирусу, который видно лишь при сильном увеличении распоря
Блин первый раз так все трудно, в смысле к вам сюда пробиться. Полностью согласна, жить будешь столько сколько захочешь и не каки диагнозы врачей не имеют ни какой силы, наше желание жить огромно.............
[QUOTE=Наталия ИЕ;335087]Оптимизм это здорово, но не переусердствуйте с самодиагнозами и самопрогнозами! Не забывайте во время ходить к врачу и сдавать анализы! Или Вы думаете, что все те кто умерли или получили серьезные опортунист.заболевания, просто не хотели жить и быть здоровыми?.....
Последний раз редактировалось Irma40; 01.01.2013 в 00:29.
Sometimes in life you feel the fight is over...(c)
с 2003 года получаю АРВТ. За этот период один раз (пару лет назад) менял схему. После изменения схемы, кол-во клеток только увеличилось.
Вирус уже много-много лет не определяется лабораторно.
Когда начинал было около 150 клеток. Был Комбивир и Вирамун. Кол-во клеток медленно поднималось. Застопорилось на 600-800 клетках СД4. Вторая схема - Интеленс, Гептавир 150, Зиаген. Сейчас клетки держатся в районе 1000.
Привык. Не напрягает приём таблеток. Во второй схеме их стало даже больше за приём. Ничего страшного. Я вижу, какую пользу для общего самочувствия дала мне АРВТ.
Чуток устал принимать по времени, но... менять ничего не буду. Уже много лет будильники работают на телефонах ))
среди участников форума или их знакомых имеются нонпрогрессоры? Нужны реальные случаи жизни с вич без теры довольно продолжительное время.
Имеются.И не только нонпрогрессоры. Есть даже элитный контролёр, демонстрирующий рнк вич менее 50 коп/мкл без лечения,но какая вам разница? Практического применения для себя от этого вы всё равно не получите и никак использовать не сможете.
У меня ВИЧ с 18 лет, сейчас мне 27. ВААРТ начала принимать совсем недавно с 07.2012 и то после того как ИС снизился с 370 до 199 в результате приема ПВТ. До ПВТ прекрасно себя чувтвовала, вес не снижался, болела не более 3 раз в год и чувствовала себя вполне здоровым человеком. ИС был в норме. Было даже такое, что он сам, без всяких лекарств за 2 года поднимался ровно в 2 раза, хорошее питание, спорт здоровый и главное спокойный образ жизни аероятнее всего на это повлияли. На ПВТ начала принимать ВААРТ, сейчас ИС 320, ВН не определяется. Что можно сказать о продолжительности моей жизни? Судя по статистическим данным, что средняя продолжительность жизни с ВИЧ 12 лет, то мне выходит осталось жить всего 3 года? Ну уж нет, собираюсь жить как минимум до 90 лет. Как продлить свою жизнь? (я не имею ввиду ВААРТ)
стаж 13 лет (c 2004 г.), янв. 2012 - дек. 2012 лечение Геп С (коинфекция, 3 генотип). На 48-й неделе ПВТ анализ ПЦР - отрицательно, спустя 48 недель после окончания ПВТ анализ ПЦР - отрицательно. ВААРТ с 07.2012: зиаген+калетра+эпивир. ВН не определяется, ИС - 900. Физически здорова.
Возможно, это данные БЕЗ лечения. С АРТ все намного лучше. При успешном и стабильном подавлении нагрузки, отсутствии коинфекций гепатитами продолжительность жизни ВИЧ-инфицированных не намного короче ожидаемой продолжительности жизни людей без ВИЧ-инфекции. Только вот АРТ надо начинать по принципу "чем раньше, тем лучше". Те, кто затягивает до 200 клеток, имеют значительно худший прогноз. Даже начало АРТ с 350 клеток уменьшает ожидаемую продолжительность жизни.Судя по статистическим данным, что средняя продолжительность жизни с ВИЧ 12 лет
не имеют отношения к течению ВИЧ-инфекции. Хотя, разумеется, благотворно влияют на общую продолжительность жизни при успешной АРТ.хорошее питание, спорт здоровый и главное спокойный образ жизни
Проблемы пенсионного возраста ещё не скоро станут актуальными для вич-инф. пациентов. Если вообще когда-либо станут.Вич-инф. сокращает жизнь примерно точно также, как диабет. Безусловно, любому начинающему ординатуру по эндокринологии расскажут об открывшем инсулин докторе, прожившим успешную и счастливую жизнь и дожившему до 70 лет.Но откровенно сказать пример то слабоват, не так ли?
Кроме того, описываемые обзоры проведены в идеальных условиях американских клиник, на соответствующих популяциях.В других популяциях моделируемые данные могут быть другие.
Что касается американских обзоров, могу привести и совершенно другие данные . Они менее известны : люди любят обманываться.Однако безусловно,что продолжительность жизни существенно возросла. Это бесспорно,с этим трудно не согласиться.
Совершенно здоровые столько не живут.Хотя и определение "здоровые" к указанному возрасту совершенно бессмысленно.? Ну уж нет, собираюсь жить как минимум до 90 лет.
Да ладно! Я и не сомневалась, что пенсии не видать как своих ушей.
У вас нет ВИЧ-положительных друзей и знакомых? Вы ошибаетесь. Они у вас есть
добрый вечер, когда я сюда попала волосы шевелились, пошла к в врачу узнала свои цифорки-когда узнала о своём+было 13ооо вируса и 250 клеточек, врач сказал нужна терапия, испугалась уехала на украину работать, работа была тяжёлая и в холоде и по 12-14 часов, коллеги болели, чихали рядом мне хоть бы хны, приехала стала пить таблеточки, всё по секундочкам, врача слушаю безоговорочно, пью уже полтора года, вирусной нагрузки уж нет, клеточки поднялись до 570, сейчас уехала в сочи, работа 12 часов на ногах и всё бегом не расслабишься ни разу и мне это нравится и что я заметила, когда я пила вечерние таблетки через час хотелось спать, а сейчас ещё по вечерам сижу прорабатываю завтрашний день и побочки нет, настроение отличное, хочу жить а мне ведь хорошо за 40 и чувствую себя хорошо, и рядом коллеги которые в курсе что у меня, и любят меня и усталости я не чувствую, и очень хочу что б у всех было всё хорошо, ЗДОРОВЬЯ НАМ
Вы забываете про пенсию по инвалидности.Инвалидность можно получить, например, переболев ТБ с поражением всех органов и систем или перенеся инфаркт или просто ввиду тяжелого течения какого-либо заболевания, существенно ограничивающего трудоспособность. У нас с десяток таких пенсионеров наберётся.Все еще нет 40.
С удовольствием бы посмотрел на "другие" данные. Очень желательно в этих данных, чтобы 1) исследование было проведено на статистически значимом кол-ве пациентов; 2) учитывались такие факторы, как стабильно неопределяемая ВН и отстутствие коинфекций гепатитами Б и С. Собственно, было б достаточно просто ссылки на такие исследования.
P.S. На вопрос "а почему бы тебе самому не залезть в пабмед и не поискать?" отвечу: просто лень такой ерундой бесполезной заниматься, но раз кто-то предложил "привести данные", то почему бы и не посмотреть на них...
Эту тему просматривают: 4 (пользователей: 0 , гостей: 4)