ИС и ВН: у кого сколько? - 2

[Арго]

Если на эфавирензе клетки расти так и не будут, надо думать о переходе на ИП.

Виталь, спасибо за совет:). Я попробую еще понаблюдать до конца января-февраля - если согласятся взять анализы. Если нет, то видимо буду ждать полгода - до весны.

[Soika]

Эхх:
Было: 17/07/2015 CD4: 825 (45%), ВН: Н/О

Стало: 21/09/2015 CD4: 450 (37%), ВН: Н/О

Копил копил клеточки а они вон чо ушли от меня :)
Последствия жесткого дтп с большой кровопотерей и сломанными костями :(

[Азалия]

Поправляйтесь! Клеточки вернутся!

[Арго]

Эхх:
Было: 17/07/2015 CD4: 825 (45%), ВН: Н/О

Стало: 21/09/2015 CD4: 450 (37%), ВН: Н/О

Копил копил клеточки а они вон чо ушли от меня :)
Последствия жесткого дтп с большой кровопотерей и сломанными костями :(

Ну, эт, причина (самая вероятная) определена, и это не системная, а чисто случайность. Так что полностью присоединяюсь к Азалии - желаю полной поправки, и в этом случае и клетки наверное ведь вырастут:yes:

[October_18]

Эхх:

Копил копил клеточки а они вон чо ушли от меня :)

Soika, а Вы зачем при стабильно неопределяемой ВН и нормальном ИС вообще обращаете внимание на колебания ИС? У здорового человека примерно такая же будет картина, но Вы же до заражения не сдавали на ИС, верно?

Смысла в этом нет никакого. По современным рекомендациям в Вашей ситуации (стабильно н/о ВН и значения ИС выше 400-500) вообще достаточно сдавать на ИС один раз в год, да и то, скорее, как дань традиции. А вот ВН - это да, надо мониторить регулярно раз в 3 месяца, а не как у нас в центрах - раз в полгода или еще реже.

[Soika]

Арго , Азалия - Спасибо!
October_18 - Да я знаю про рекомендации но это что то психологическое, мне нравится смотреть как они растут потому что обычно они всегда росли :)

[Ole]

Всем привет!
После предыдущего анализа решила, что пересдаю через три месяца и начинаю терапию (ВИЧ+ с 2003 года, ВН 2500, ИС 540, 29%, ИРИ 0,7), но вот получила свежие результаты - ИС 609, 41%, ВН 1450, ИРИ 1,21!!! и снова задумалась....

[Ed2]

Узнал свежие результаты СД4 в октябре:
466, 26%.
348, 23% - июль
292, 13% - март перед началом АРТ.
Врач говорит что "динамика прекрасная", она из без единого анализа на ВН, по опыту, может сказать, что скорее всего с эффективностью АРТ,все отлично...
Анализа моего кстати не нашли, при мне звонила в лабораторию и записала результаты на бумажке... бывает такое? Как раз после разбирательств с анализом на ВН, хм...

[Bykashka]

Ха-ха,ну я смотрю у меня одной было так запущенно: ИС-137,ВН-1800000. Это учитывая то,что анализы сдавала раз в три месяца,мой врач все говорил нормуль,теру не назначал. Пока как в том анекдоте "а мне все хреновей и хреновей))))а мне все нормуль. В январе будет два года,как принимаю теру,чувствую себя шикарно,лялю родила. Сейчас ИС-600,ВН-н/о.

[Родинка]

В феврале 2014 сдавала без терапии ИС-190, ВН-2500. В апреле 2014 назначили терапию. Через три недели сдавала ИС-250, ВН-не знаю. В августе 2014 ИС-350, ВН - не определяемая. Вчера 2 декабря 2015 получила анализы: ИС - 510, ВН - не знаю ( не делают, нет тестов). Гемоглобин -146, СОЭ - 15 , остально тоже в норме.

[Русалочка]

Сентябрь 2015: ис 1500 вн пока не знаю

[Predator]

Сентябрь 2015: ис 1500 вн пока не знаю

Дикий иммунитет не есть гуд. А СД 8 сколько если не секрет?

[Русалочка]

Сд 8 не стали определять видимо экономят..

[Predator]

Сд 8 не стали определять видимо экономят..

Попросите сделать уж очень интересно).Будь у меня такой ИС я б доканала всех чтоб сделали.Это важно.Смысл такого ИС когда СД 8 ,например,намного меньше.Отторгать организм будет все вплоть до зубных имплантов.Не,я просто любопытства ради.

[Русалочка]

Зубной имплант делала год назад) прижился отлично))

[oskasteinar]

Вич 16 лет,
У Русалки и ВН н/о, она - элитный контролёр ;) так что с cd8 у неё тоже всё хорошо, я уверен)

[Placebo]

Ис 978, вн н/о, 38%, 1,41 :rolleyes:

[Lady]

ИС 820, ВН - н/о мрр ) (наконец-то сделали анализ первый раз за полтора года!)

[HeartBroken]

Всем привет!
Делюсь своими результатами:
17/12/2015 ИС 900 (34%) ВН 3490 Тромбоциты 24000 _-_ Чуть повышены лейкоциты, железо и гемоглобин. Биохимия без отклонений от нормы.

Завтра врач понесет мои документы на комиссию по назначению терапии. Схема: эфавиренц+ламивудин+тенофовир. Со следующего вторника начинаю терапию :nurse:

[Predator]

Всем привет!
Делюсь своими результатами:
17/12/2015 ИС 900 (34%) ВН 3490 Тромбоциты 24000 _-_ Чуть повышены лейкоциты, железо и гемоглобин. Биохимия без отклонений от нормы.

Завтра врач понесет мои документы на комиссию по назначению терапии. Схема: эфавиренц+ламивудин+тенофовир. Со следующего вторника начинаю терапию :nurse:

Маладес!Терапию пить -сущая радость)По Эфавиренз почитала? Страшно?:DЗато полезно!

[HeartBroken]

Маладес!Терапию пить -сущая радость)По Эфавиренз почитала? Страшно?:DЗато полезно!

ага, уже начитался ))) но пока стараюсь не думать про побочки... сохраняю позитивный настрой! B)

[Ned]

Последние мои анализы на конец ноября - ИС 379, нагрузку не делали. 19% как было так и держится.
Кочарян советует задуматься о начале приема таблеток. И если раньше я с огромным желанием хотел начала приема, то сейчас что-то разволновался.
Более того сегодня мой начал принимать терапию! Зидовудин, регаст и что-то там еще отечественное - амивирен... Регаст еще не принимал... Ух.

[Placebo]

Чего тут думать? И чего нервничать?

[Ned]

В феврале пойду сдаваться.
Ну а нервозность вполне обычна - побочки, возможные задержки препаратов, соблюдение режима...

[виктория]

Кочарян советует задуматься о начале приема таблеток.

И правда,а что задумываться.. давно принимать уже надо...Берите,что дают,а уж потом,когда нагрузка станет н/о будете модернизацией схемы озадачиваться. Заодно будет время разобраться в тонкостях..

Зидовудин, регаст и что-то там еще отечественное - амивирен...

Для начала вполне себе подойдет.

Регаст еще не принимал... Ух.

Не так страшен черт,как его малюют. Я пью перед сном.

[виктория]

В феврале пойду сдаваться.

А нафиг ждать до февраля? Что бы в СПИД свалиться и кучу профилактик к терапии добавить? Оно вам нужно?

[Norkishhh]

Всем здрасьте:)
у меня в октябре были анализы ИС 537 ВН 259 (собственно тогда то я узнала о себе кое-что новенькое)), терапию назначили сегодня схема калетра-амивирен-абакавир. Назначили в связи с мал количеством тромбоцитов- 56... Хотелось бы услышать мнения знающих по поводу препаратов.

И есть ли шанс обойтись без побочек?

[виктория]

Несет от Калетры,а вот сыпь может быть от Абакавира. А уж если с температурой,то тогда это гиперчувствительность.. А вам разве тест на Абакавир не делали?
Кстати,на форуме и Калетру и Абакавир обсуждали мульйон раз..
Я бы Калетру заменила... Хотя бы на Стокрин/Регаст.. Дислипидемия и нарушения толерантности к глюкозе основные "прелести" Калетры

[Norkishhh]

А вам разве тест на Абакавир не делали?

Нет, а каким образом они делают тест?

[виктория]

Нет, а каким образом они делают тест?

В вашем СЦ должны были сделать тест на гиперчувствительность к Абакавиру(анализ крови). Определить генетическую предрасположенность к аллергической реакции на данный препарат. Сам тест не дает 100% гарантии, но сделать было бы желательно.
Теперь уж что говорить об этом. Вы лучше дожидайтесь н/о ВН и решайте вопрос с Калетрой..