ИС и ВН: у кого сколько? - 2

[Веселая мамашка]

ИС 1098 ВН неопр беременность 25недель
у мужа ИС 103 ВН 395000 начал терапию!(((

[oskasteinar]

ИС 873, ВН н\о (<40 коп.), CD4/CD8 = 0.9

[Vovik]

Доброго дня!
Год на терапии (комбивир + стокрин )
На начало: ИС 240 В.н. 225000
На сегодня: ИС 436 В.н. н/о
Спасибо большое модераторам и участникам сайта за наставления!

[Радость]

добрый день!
Получила первые результаты, т.к. это первые анализы, что именно в них важно пока не разобралась
CD3 - 3118 % 87.10
CD3|CD4 779 % 21.78
ВН 344796

Если возможно, подскажите на сколько это хорошо или плохо.

[Азалия]

Очень высокая нагрузка! Бегом нужно за терапией!

[bobcat2]

CD4 779 кл. У вас ВИЧ,а это значит ,что нужно начинать терапию как можно быстрее :



См. по ссылке как получить АРТ с любым ИС

Пояснения на странице http://hivlife.info/threads/3380-/page4.

Ожидать нечего, начинайте сейчас.

ART is recommended for all HIV-infected individuals, regardless of CD4 cell count, to reduce the morbidity and mortality associated with HIV infection (AI).

DHHS 2016

Хорошо- начать терапию как можно быстрее. Плохо-ждать и оттягивать. ВН больше 100 тыс. коп по российским рекомендациям явл. показанием к началу терапии,но это не выполняется,а сами рекомендации правового статуса не имеют. являясь, фактически просто журнальной статьей. Пишите заявление со входящим номером- получаете терапию.

[Радость]

Очень высокая нагрузка! Бегом нужно за терапией!

сегодня была на первом приеме!!! Врач сказал прийти через 3 месяца, сославшись на острую форму в данный момент, и что нужно подождать. Я очень просила назначить терапию ((( с момента получения статуса, успела перечитать не много рекомендаций, но поняла, нужно сразу начинать лечение

[Радость]

CD4 779 кл. У вас ВИЧ,а это значит ,что нужно начинать терапию как можно быстрее :

Очень надеялась получить сегодня терапию, но как писала выше врач отказал.

Хорошо- начать терапию как можно быстрее. Плохо-ждать и оттягивать. ВН больше 100 тыс. коп по российским рекомендациям явл. показанием к началу терапии,но это не выполняется,а сами рекомендации правового статуса не имеют. являясь, фактически просто журнальной статьей. Пишите заявление со входящим номером- получаете терапию.

У меня Геп С, ВЫПРОСИЛА, направление на определение нагрузки и генотипа. Сказали готов будет через месяц, а прием назначили через 3 ((((( Поеду через месяц, если ГЕП нужно лечит, и мне его в 2000 году не вылечили. Не знаю как быть и с чего начать. Интуитивно, думаю что с терапии ВИЧ.

Почему. врач отказал в терапии не понимаю. планирую пойти к местному инфекционисту и попробовать через него пробить терапию в ЦС.
Меня беспокоят мои воспалившиеся лимфа узлы на шее и в паховой области (левая сторона в обеих случаях).
Анализы биохимии. Не знаю где создать темку с моей историей, для ваших комментариев и советов

[bobcat2]

Вы не поняли. Писать заявление на имя руководителя учреждения с требованием назначить терапию нужно со входящим номером, с врачом об этом говорить не нужно, подаётся это заявление через секретаря, на него секретарь должен поставить входящий номер . Я же дал вам ссылку( выше). Идите завтра и пишите заявление.

[Радость]

Вы не поняли. Писать заявление на имя руководителя учреждения с требованием назначить терапию нужно со входящим номером, с врачом об этом говорить не нужно, подаётся это заявление через секретаря, на него секретарь должен поставить входящий номер . Я же дал вам ссылку( выше). Идите завтра и пишите заявление.

Да, я это уже читала до визита к врачу. Обязательно поеду писать заявление. тк. понимаю, что ВН у меня не хороший.
Помогите мне разобраться и понять с моими анализами, я могу создать новую темку и в ней выложить все данные? Я даже не понимаю, какой нормальный показатель CD и ВН должны быть.

[Азалия]

Да, я это уже читала до визита к врачу. Обязательно поеду писать заявление. тк. понимаю, что ВН у меня не хороший.
Помогите мне разобраться и понять с моими анализами, я могу создать новую темку и в ней выложить все данные? Я даже не понимаю, какой нормальный показатель CD и ВН должны быть.

Создавайте новую тему, или пишите в теме "ВИЧ новенькие". ВН должна быть НО, т.е. Ниже порога теста. У Вас очень высокая нагрузка. Через месяц пойдёте получать анализы по ГЕПС, настаивайте на терапии. Если нет- пишите заявление. Высокая нагрузка очень опасна. Пока у Вас CD сохранно, но могут быстро упасть клетки с такой нагрузкой!

[Радость]

Создавайте новую тему, или пишите в теме "ВИЧ новенькие". ВН должна быть НО, т.е. Ниже порога теста. У Вас очень высокая нагрузка. Через месяц пойдёте получать анализы по ГЕПС, настаивайте на терапии. Если нет- пишите заявление. Высокая нагрузка очень опасна. Пока у Вас CD сохранно, но могут быстро упасть клетки с такой нагрузкой!

Темку залью, привлеку к своей персоне ваше внимание, очень нужны советы и моральная помощь. Я очень расстроена, будем спасаться сами. Даже если не дадут АРВТ попрошу схему и за свои.
Может ли такая нагрузка быть, из-за острого периода в данный момент, он у меня с середины января

[Азалия]

Может острая, может и нет. Когда в последний раз сдавали анализ?

[Алена777]

Диагноз: июнь 2015, ИС 340, ВН 11000
02.07.15 ZDV+3TC+EFV.
27.07.15: ИС 546, ВН 900, замена ZDV на ABC
Октябрь 2015: ИС 660, ВН н/о
Март 2016: ИС 873, ВН н/о

Вера в себя непокобелима))))

[Азалия]

Апрель 2014 ИС 229 - ВН 2850 - Начало АРВТ
Июнь 2014 ИС 310 - ВН 223
Июль 2014 ИС 512 - ВН 73
Октябрь 2014 ИС 541 - ВН 114
Январь 2015 ИС 646 - ВН <20
Май 2015 ИС 551 - ВН <20
Ноябрь 2015 ИС 729 - ВН <20
Март 2016 ИС 1061 - ВН <20 CD4/CD8 1.3

[maket]

10.09.15 ИС 337 28%
17.12.15 ИС 504 18% ВН <40
15.03.16 ИС 399 18%

[Stella]

Спешу поделиться своей радостью))) на 26.03.2016 ИС 325 (10%) ВН н/о.... с 4 клеток))

[Predator]

январь 2015- ИС 130 ВН- 34000; Начало терапии. Промежуточные результаты не озвучиваю, итог: Март 2016- ИС 740 ВН Н/о

[Ety]

Не всем так везет.
У меня через пол года после заражения ИС 370, еще через пол года при ИС 383 старт терапии. ВН неопределяемая уже через 28 дней после старта АРТ, и таковой остается 3 года. ИС в результате 3 лет терапии - 562 клетки.
При этом ИРИ не поднимается выше 0,5.

[Predator]

Не всем так везет.
У меня через пол года после заражения ИС 370, еще через пол года при ИС 383 старт терапии. ВН неопределяемая уже через 28 дней после старта АРТ, и таковой остается 3 года. ИС в результате 3 лет терапии - 562 клетки.
При этом ИРИ не поднимается выше 0,5.

Ну у меня еще была ПТТ,а в купе ,на практике АРТ и ПТТ дают быстрое восстановление ИС.На себе убедилась,да и у многих это наблюдается.Смею заметить что у меня Ис скакал, в июне 2015 он был где то 583 ( не помню точно) а вот в сентябре до 380 свалился,почему не известно,и после этого пошел рост,может уравниловка шла какая то,не поняла я тогда таких скачков.

[Ed2]

Наверное, банальный вопрос, но всё же: можно ли сдавать анализы сугубо на ВН и СД4 НЕ натощак? ВН вроде точно можно, а на СД?

[oskasteinar]

Можно. Натощак нужно только биохимию и липидный профиль.

[Ed2]

Спасибо, мил человек!:rose:

[Нати]

Узнала мои результаты. Наконец то меня обрадовали!!!Пишу только предыдущий и последний! Остальное в подписи, если кому интересно.
18.01.16 - 27%, 461 кл.
14.04.16 -29%, 657 кл.

[Placebo]

От 13.04.2016
985, 42%, cd4/cd8 - 2,0
Вн, ессна, н/о

[Ed2]

Апрель - ИС 587 22%, ВН н/о wink только процент слегка упал и низковат...

Март 2015 (перед началом теры) ИС 292 13% и за всё время больше 400 не рос!

[sangvinikk]

только процент слегка упал и низковат...

Может, больше и не поднимется? У меня тоже процент довольно низкий. Зато стабильность, не скачет, за 1.5 года все 4 анализа в диапазоне 600-700 и 24-25%, а до терапии, вроде 17% было 310 клеток. После замены схемы с эфавирензом еще не узнал, может процент расти будет, я около 50% хочу и 1000 клеток стабильно :)

[oskasteinar]

Может, больше и не поднимется? У меня тоже процент довольно низкий. Зато стабильность, не скачет, за 1.5 года все 4 анализа в диапазоне 600-700 и 24-25%, а до терапии, вроде 17% было 310 клеток. После замены схемы с эфавирензом еще не узнал, может процент расти будет, я около 50% хочу и 1000 клеток стабильно :)

Поднимется, когда-нибудь, но поднимется. У меня % CD4 начали расти после двух лет терапии, при том, что я довольно своевременно её начал. Обычно это занимает годы, это нормально.Плюс, надо смотреть CD4/CD8.

[Ed2]

Да, возможно...
sangvinikk, низкий процент сд4 насколько я понимаю, косвенно указывает на высокий процент сд8, т.е. на ИРИ намного меньше 1, что не есть хорошо.

Для меня вообще сюрпризом стало 587 кл., при общих-то лейкоцитах 3,08!
Но вообще ты успокоил меня (можно на ты?) , я думал 22% при больше 500 - это ошибка лаборатории.

И я тоже бы поменял терапию, Тивикая жду. )

Оskasteinar, я вот тоже надеюсь что процент быстро подымется, ведь я начал теру пить всего через полгода от заражения! ((( Типа имею право на лучшую динамику, как считал )))

З Великоднем всіх православних! ))

[sangvinikk]

sangvinikk, низкий процент сд4 насколько я понимаю, косвенно указывает на высокий процент сд8, т.е. на ИРИ намного меньше 1, что не есть хорошо.

Нет. Процент (относительное количество) CD4 - это отношение количества CD4-лимфоцитов к общему количеству лимфоцитов крови (Т-тип, В-тип, NK-тип). А ИРИ при этом (CD4/CD8) у меня, например, 0,87. До начала терапии ИРИ был 0,189 - это почти 7 лет от заражения до начала, по моему мнению (я помню рисковую ситуацию). Потому у меня есть основания предполагать, что слишком хорошо уже не будет. А может, и будет, посмотрим.

можно на ты?

Можно.