ИС и ВН: у кого сколько? - 2

[Никита89]

всем привет! получил свежие результаты. 24 июля 2015- ИС 678 (было 803) 34% (было 32) ВН н/о

[Ромаша]

25. 06.2015. ИС-47, ВН-46686.

[cat]

25. 06.2015. ИС-47, ВН-46686.

Терапию начали принимать и все положенные профилактики?

[Lady]

Сегодня не мой день, наверное. Расстроилась!
Май 2014 - май 2015 - 405 - 485 клеток
19/05/15 - 728 клеток - 28%
25/07/15 - 407 клеток - 32% - неожиданно, ожидала роста :(
Выпросила у врача вирусную нагрузку, на следующей неделе пообещала назначить. За более года на терапии (атрипла)ни разу не брали ВН...
Следующий анализ на CD4 сделают в сентябре

[Tynira]

ВН не определяется. С клетками пока "болт", а не "нате вам анализы")

[Irma40]

вн неопр, 574 клетки. Гепатиты отр.

[Stayer]

Привет всем! Здоровья! Мало чем хвалюсь, но это все от летнего образа жизни, так думаю. Скинул 6 кг, ем мало, потому что всегда дела есть. Развелся с супругой, опять нервы, потерял стабильность жизненную.

Проценты не упали было 32, стало 33.

Отправили на туб проверяться. Ничего-ноль.

НУ, все ок же?! Но, расстроен!!!!

[Майкл+]

СД4-743
ВС-870

[стоун]

уважаемые специалисты прокомментируйте данные моих анализов.
все Т-лимфоциты -89%
все Т-лимфоциты- 3.268 10/л
Т-хелперы- 9%
Т-хелперы -0.33 10/л
цитотоксич.лимфоциты - 2.864 10/л
цитотокс.лимф.-78%
ири -0.115

вопрос.Возможно ли при ИС 330 процентное содержание 9%. Как это объясняется?

[Ety]

уважаемые специалисты прокомментируйте данные моих анализов.
все Т-лимфоциты -89%
все Т-лимфоциты- 3.268 10/л
Т-хелперы- 9%
Т-хелперы -0.33 10/л
цитотоксич.лимфоциты - 2.864 10/л
цитотокс.лимф.-78%
ири -0.115

вопрос.Возможно ли при ИС 330 процентное содержание 9%. Как это объясняется?

Ну вы же видите, что у вас CD8 почти 3 тысячи, оттого и процент CD4 низкий.

[стоун]

Ну вы же видите, что у вас CD8 почти 3 тысячи, оттого и процент CD4 низкий.

Что с ИС почему не снижается ?Часто вижу инфу ,что при таком проценте должно вообще 100 кл быть.

[Ety]

Что с ИС почему не снижается ?Часто вижу инфу ,что при таком проценте должно вообще 100 кл быть.

Это называется модификацией иммунного ответа. При таком проценте 100 клеток у нормальных людей, у которых ИРИ больше единицы. А при нелеченной ВИЧ инфекции соотношение CD4 и CD8 меняется наоборот.
И что вы смотрите на эти цифры? Что вы понять хотите? Начинать или не начинать терапию? Давно надо было начинать.

[стоун]

Лечение начинаю в этом месяце.Жду анализов на нагрузку.А цифрами интересуюсь,что бы знать.

[Ety]

Ориентироваться на ИС нужно только при определении необходимости лечения/профилактики оппортунистов. Если начинаете АРТ до того, как опустились ниже 200-250, на ИС можно уже не смотреть. Главное удерживать на неопределяемом уровне ВН.

[zub32]

Потерял 300 клеточек за полгода ,не болел,не пил(вообще последние 4 месяца),питание нормальное. Обидно(.
На терапии 2 года атазанавир(реатаз-200),ламивудин(ламивудин-ЗТС-150),абакавир(олитид-600)
На начало терапии ИС 513 ВН -300000

Вирусная все время отрицательная.

[oskasteinar]

Эмм, мил человек, у вас шикарные показатели. CD4 сильно больше 500, ИРИ при этом почти 1.5 - да многие мечтать об этом могут, за такой короткий срок терапии!

[zub32]

Эмм, мил человек, у вас шикарные показатели.

Спасибо.
Да ,в целом не плохо,но все же потеря трехсот клеточек не обрадовала(.

[oskasteinar]

Спасибо.
Да ,в целом не плохо,но все же потеря трехсот клеточек не обрадовала(.

это не имеет существенного значения, просто CD4 и CD8 выровнялись. Главное, в любом случае - это подавленная ВН.

[zub32]

Главное, в любом случае - это подавленная ВН.

Ага,приверженность 99%) .

[Мария-Мария]

Всем привет. На терапии год. Начали с 188 клеток, за пару месяцев на стокрине клетки увеличили до 424, но от стокрина были сильные головные боли, и перешли на зидовудин, эпивир и калетру. Увеличили клетки до 615. ВН стала не определяемой. Из-за перебоями с лекарствами эпивир поменяли на ламивудин, а позже стали заменять зидовудин то на зидо-эйч, то на виро-Зет. Вообщем сейчас у нас клеток 444, постоянно падают (615, 605, 500 и вот 444) нагрузка не определяется. Просим поменять схему, но врач говорит, раз нагрузка не определяется то всё замечательно у вас. Нужна ли замена схемы? И что вообще делать в данной ситуации? Клетки падают, а страх растет.

[Азалия]

Вам нужно менять схему не только из-за страха падения клеток. Особенно зидовудин.

[oskasteinar]

врач говорит, раз нагрузка не определяется то всё замечательно у вас.

тут-то врач права - если нагрузка неопределяемая, то схема работает. Но зидовудин с калетрой - плохое сочетание в долговременной перспективе. Они и по отдельности оказывают сильный негативный эффект на липидный профиль (это и перераспределение жировой ткани, и холестериновые бляшки), а вместе - ваще бомба.

[Мария-Мария]

А на что менять то? Что просить? Вроде люди мы не глупые, а уже целый год разобраться не можем с этими лекарствами((( ответов не находим, а только одни вопросы

[bobcat2]

А на что менять то?

Вы так говорите, как будто у вас есть выбор. Ну напишу я вам, на что поменять. Где вы это возьмёте ?

На терапии год. Начали с 188 клеток, за пару месяцев на стокрине клетки увеличили до 424, но от стокрина были сильные головные боли, и перешли на зидовудин, эпивир и калетру. Увеличили клетки до 615. ВН стала не определяемой. Из-за перебоями с лекарствами эпивир поменяли на ламивудин, а позже стали заменять зидовудин то на зидо-эйч, то на виро-Зет. Вообщем сейчас у нас клеток 444, постоянно падают (615, 605, 500 и вот 444) нагрузка не определяется. Просим поменять схему, но врач говорит

"Врач говорит"- замечательная фраза. А вы сами видели свои анализы? Начните с простого : возьмите ксерокопии всех анализов, начиная с момента начала терапии.

Как получить копию(и) медицинской документации (мед. карты, и/б) пациента центра СПИД (самому пациенту или родственникам)

[Мария-Мария]

" Врач говорит" я понимаю, что замечательная фраза, болеет муж, и к врачу ходит он. Считает, что врач плохого не посоветует, если я начинаю говорить, что нужно что-то менять, то сразу паника и мы место уже на кладбище выбираем. Результаты анализов мы уже пару месяцев пытаемся получить, но думаю благодаря вашей ссылке сделаем это быстро. Когда они будут на руках к вам можно обратиться? А по поводу лекарств я бы все-таки хотела узнать, на что советуете поменять, а мы будем это искать, или решать с врачом, чтоб у нас это было. У нас терапии еще на месяц. И это время я и хотела бы потратить на поиски новой схемы.

[bobcat2]

" Врач говорит" я понимаю, что замечательная фраза, болеет муж, и к врачу ходит он. Считает, что врач плохого не посоветует, если я начинаю говорить, что нужно что-то менять, то сразу паника и мы место уже на кладбище выбираем. Результаты анализов мы уже пару месяцев пытаемся получить, но думаю благодаря вашей ссылке сделаем это быстро. Когда они будут на руках к вам можно обратиться? А по поводу лекарств я бы все-таки хотела узнать, на что советуете поменять, а мы будем это искать, или решать с врачом, чтоб у нас это было. У нас терапии еще на месяц. И это время я и хотела бы потратить на поиски новой схемы.

Да, всегда пожайлуста. Только правда в том,что нет самого пациента= ему самому это точно неинтересно и не нужно.Невозможно против воли заставить человека заниматься своим здоровьем. Если такой потребности сам человек не ощущает,толка не будет.

Считает, что врач плохого не посоветует, если я начинаю говорить, что нужно что-то менять, то сразу паника и мы место уже на кладбище выбираем.

Ну,это не дело.Нужно быть спокойным и уверенным, знать,что тебе нужно,а главное хотеть самому.

[Мария-Мария]

Правда в том, что мы здесь и значит это нам нужно. Это наша общая проблема. И решаем мы её вдвоем. Спасибо Вам за помощь. Каким образом Вам можно показать результаты анализов?

[Ed2]

Скажите, могут ли результаты по ИС отличаться настолько?
В платной клинике 400 кл 26%, через 30 мин сдано в СЦ - 323 кл 26%.
Метод тот же, узнавал (проточная цитометрия)
Делал так, чтобы удостовериться на будущее о надежности результата "частника".

[Lera.]

Так они не настолько уж и отличаются, процент вообще одинаковый. Для "осязания" картины вполне достаточно. Я за полгода много раз сдавала на ИС - и в СЦ, и частно, показатели были от 405 до 620, но в среднем обычно 500 с хвостиком.

[bobcat2]

А зачем вообще делать ИС с такой частотой ??