RAIN Я англ.не знаю и ни чего не понятно... :(
Вид для печати
RAIN Я англ.не знаю и ни чего не понятно... :(
можно скопировать текст в онлайн-переводчик...но конечно там не идеально все переведется,но разобрать можно будет. :rolleyes:
если коротко то теперь хотят удалить из имунной клетки ген, который производит белок CCR5 (через который вирус проникает в клетку) путем обработки клетки процедурой под названием zinc finger nuclease. Кровь фильтруется, отлавливаются имунные клетки из них удаляется ген, далее модифицированные клетки культивирубтся в течении 3 месяцев и затем огромная доза новых клеток вводится обратно, в надежне что они приживутся и заменят зараженные вирусом клетки.Цитата:
Сообщение от SinichkaMari
страшноватенькое словцо...Цитата:
Сообщение от RAIN
ах эта надежда...всегда хочется надеяться и верить.)Цитата:
Сообщение от RAIN
еще они там добровольцев уже нанимали... дай-то Бог, чтоб метод оказался эффективным!!!
написано что это всего лишь синтетические протеины ;)Цитата:
Сообщение от Нати
Говорят Т-клетки ростутЦитата:
Сообщение от pal1230
"From the experiment so far my T-cells have doubled my percentage,” Sharp says, “numbers are up everything is going in the right direction"
Only time will tell if the new treatment can actually cure patients. So far quest research is treating 10 patients with this gene therapy, with what experts call encouraging results. They are looking for new patients to try it.
http://www.weau.com/medical/headlines/P … 83069.html
RAIN
главное, чтоб эта сволочь (вич) не научилась обходиться без CCR5... ну и по-любому придется подождать - последствия воздействия на гены появляются не через год или два( интересно, сколько это все будет стоить? счет в Шаритэ для берлинского пациента вроде больше 100 штук бачей был...
Жду действенный метод, о котором заговорит весь мир! И тогда побегу занимать очередь!!! Ух, помечтаю перед сном- может сбудется))))))Аж приятно стало))))) :rolleyes:
И музычку классную послушаю)))) B)
АТМОСФЕРА
как мало же надо женщине для щастья!
PS чего слушать собралась?
Отредактировано pal1230 (06.02.2011 01:12:01)
Меня удивляет откуда такой "интелект" у этого вируса...Цитата:
Сообщение от pal1230
Ну в данном случае ничего особенного и не делают) Операции нет, донорского транспланта нет...Цитата:
Сообщение от pal1230
меня тоже)))))Цитата:
Сообщение от RAIN
зато желающих излечиться полно) вон на thebody.com самая комментируемая новость наверное)Цитата:
Сообщение от RAIN
кстати, прикол: на том же thebody.com одна из последних новостей - перебои с терой в (sic!) Калифорнии...
Ага, эт точненько сказал!))))Цитата:
Сообщение от pal1230
Да всё, что в кампе есть, ес не нравится, клацаю дальше)) И грустно, и счастливо как-то мне сегодня)))) :rolleyes:
Наверно я немножко мазохистка, и люблю смешивать счастье со слезами :blush: :lol: хихи))) :rolleyes:Цитата:
Сообщение от pal1230
тогда может поржать до слез?)))Цитата:
Сообщение от АТМОСФЕРА
Та уже сегодня смеялась так)))) А сейчас как-то будет неординарно- мои все спят, а я тут ржу и плачу))):lol:
:lol:Цитата:
Сообщение от RAIN
Вполне и обходятся без них штаммы вич с тропизмом к CCRX4, либо двойным тропизмом ( CCR5 + CCRX4). Если совсем по простому : двойной тропизм-это плохо. Спид у таких людей развивается в первые 2-3 года после инфицирования. Однако показано,что в некоторых случаях свойство двойного тропизма приобретается вирусом у людей с длительно нелеченной вич-инфекцией, при этом момент начала прогрессирующего падения иммунограммы совпадает с приобретением этого свойства.Цитата:
Сообщение от pal1230
o_O o_O o_OЦитата:
Сообщение от bobcat2
Понятно. А что мешает при успешном завершении экпериментов с CCR5 cделать тоже самое со другим рецептором? Это нормально?Цитата:
Сообщение от bobcat2
Нормально рассуждать о лекарстве /методе, который уже применяется массово и годами доказал свою эффективность. О детских фантазиях рассуждать я не люблю. Ну,тут есть любители порассуждать. Вам не будет скучно, уверяю.
Спасибо) Если экстраполировать опыт Берлинского пациента то думаю нужно 3 года минимум для подведения итогов еффективности. Плюс наверно еще пару лет чтобы метод встал "на конвейр" и процедура стала доступна хотя бы в нормальных клиниках в Ервопе.
Да, здесь скучно не бывает))) я вообще здесь, как дома))
Авторы инновации полагают, что эти генно-инженерные комплексы способны затормозить развитие СПИДа у заражённых, а также серьёзно снизить темп распространения ВИЧ в группах риска.
Генетики из калифорнийских университетов в Сан-Диего и Лос-Анджелесе (UCSD, UCLA) придумали терапевтические вмешивающиеся частицы (therapeutic interfering particles — TIP). Они представляют собой подобия вирусов, сконструированные на основе всё того же вируса иммунодефицита человека. Но TIP, по идее, лишены опасных генов.
TIP используют аналогичную ВИЧ оболочку, но у них нет фрагментов кода, необходимых для её синтеза и сборки. «Для того чтобы выжить, вмешивающимся частицам необходимо использовать ДНК из полноценного ВИЧ. То есть они не могут жить самостоятельно, без вирусов», — объясняет Discovery.
По определению биологов, TIP являются «молекулярными паразитами», распространяющимися между людьми вместе с ВИЧ. Частицы TIP могут копировать себя, заражать новые клетки и передаваться новым владельцам, только украв необходимые элементы (белки, ферменты) от ВИЧ. Пока же клетка-хозяин не инфицирована ВИЧ, TIP остаются в спящем состоянии, причём они могут сохраняться в человеке многие годы.
Таким образом, внутри клеток безвредные TIP конкурируют с ВИЧ за ресурсы и отнимают у болезнетворных собратьев важные вещества, тем самым резко замедляя распространение ВИЧ по организму. (Заметим, такая идея в общих чертах уже высказывалась.) Кроме того, в TIP можно встроить гены, негативно влияющие на функционирование ВИЧ.
Специалисты из США предполагают, что TIP могли бы автономно распространяться в группах риска самым естественным образом. Так что, однажды запустив TIP в население, медикам не пришлось бы проводить массовые кампании по вакцинации или антивирусной терапии.
TIP заражали бы людей теми же путями, что и ВИЧ (через половые контакты или иглы шприцев), упреждая тем самым распространение опасного вируса. Можно сказать, что в силу своей природы TIP обладают свойством самонаведения в масштабах населения целых стран.
Правда подобное преднамеренное заражение больших групп людей частицами TIP несёт в себе нерешённые ещё этические вопросы. Да и абсолютную безопасность TIP для организма авторам вирусоподобных частиц ещё предстоит доказать. Тем не менее, разработка выглядит перспективной.
Американцам уже удалось создать функциональные прототипы TIP. Их испытания ещё впереди. Пока же учёные, опираясь на численное моделирование, предсказывают: за 30-50 лет TIP могли бы снизить распространённость ВИЧ в странах Африки южнее Сахары (одном из самых неблагоприятных в данном отношении регионов) в 30 раз, то есть намного сильнее других предлагаемых методов борьбы с этой напастью.
Учёные говорят, что хотя данная разработка, прежде всего, нацелена на борьбу с ВИЧ, сама концепция TIP пригодна для сражения с любыми вирусными инфекциями.
( http://lb.ua/news/2011/03/30/90375_Uche … _VICH.html)
Сегодня около 33 млн человек по всему миру заражены ВИЧ. За десять лет вирус разрушает иммунную систему, что делает организм беззащитным перед любым насморком. Для оценки эффективности предложенного метода вытеснения ВИЧ была построена компьютерная модель на основе данных стран Африки, наиболее поражённых этим вирусом. Даже по пессимистическим оценкам, внедрение TIP одному проценту заражённых понизит частоту встречаемости вируса с 29% до 6,5% за 50 лет. Оптимистический сценарий говорит о падении распространённости вируса до 1% за 30 лет. Отметим при этом для сравнения, что обработка всех заражённых гипотетической антивирусной вакциной привела бы к уменьшению распространения ВИЧ лишь до 18,7%.Цитата:
Сообщение от сВИЧ
Преимущество TIP заключается ещё и в том, что они распространяются вместе с вирусом, одновременно вытесняя его, и не обязательно вводить их всем больным. Это избавляет от поисков невидимых и труднодоступных работников сексуального и наркотического фронтов, которые являются одними из основных рассадников ВИЧ.
Анализ автономной работы как-бы-вирусных частиц представлен в статье, опубликованной в журнале PLoS Computational Biology.
Некоторые скептики, к примеру, Аллен Родриго из Университета Дьюка, выражают опасение, что вирус может приспособиться к TIP, эволюционно их обогнать. С другой стороны, сами TIP, неровен час, могут промутировать в полноценный болезнетворный вирус. Наконец — и это выглядит гораздо более труднопреодолимым препятствием — нужно убедить больных и врачей пойти на этот явно негуманный, эволюционный способ вытеснения вируса. Вряд ли многим так уж захочется стать просто частичкой «больной популяции».
science.compulenta.ru
ага.
Скоро топик придется отнести к флуду :rolleyes: Вести из соседней аптеки и вести с переднего края науки все же разные вещи.
Ну вот, дядю официально признали вылечившимся:
http://www.poz.com/articles/Timothy_Bro … 0349.shtml
ИЧ будет уничтожаться вирусом
10.08.2011 09:11
Профессор Пинь Ван из Университета Южной Калифорнии (США) и коллеги создали вирус, который выслеживает ВИЧ-инфицированные клетки.
Разработанный лентивирусный вектор прикрепляется к ВИЧ-инфицированным клеткам, ослабляя их посредством так называемой суицидальной генной терапии. Помеченные таким образом клетки позднее легко разрушаются лекарствами (то же самое делает солдат, подсвечивающий лазером с земли объект, чтобы авиация могла нанести точный удар).
Лентивирус выполняет именно точечные удары по ВИЧ-инфицированным клеткам, не нанося сопутствующего ущерба, то есть оставляя нетронутыми клетки, не поражённые вирусом иммунодефицита человека. Обеспечить это одними только лекарствами нельзя.
Пока новый лентивирусный вектор тестировался только на клеточных культурах в лаборатории, уничтожая около 35% существующих ВИЧ-инфицированных клеток. Показатель кажется небольшим, но, по словам авторов, при использовании метода «на человеке» его эффективность может быть значительно повышена. К слову, на следующем этапе учёные намерены испытать лентивирус на больных мышах.
Г-н Пинь Ван уверен, что его работа является прорывом, однако считать предложенную методику средством лечения пока рано. «Исследование находится на ранней стадии, но работы ведутся в правильном направлении», — поясняет учёный.
http://www.newscientist.com/article/dn2 … -body.htmlЦитата:
Сообщение от pal1230
A person with HIV who didn't take antiretroviral drugs for three months remained free of the virus, thanks to a groundbreaking gene therapy. The success raises the prospect of keeping HIV in check permanently without antiretrovirals.
Кратко по русски: Один из принимавших участие в испытаниях пациент с ВИЧ, который не принимал терапию в течении 3 месяцев, остался с неопределяемой вирусной нагрузкой. У остальных заметно вырос имунный статус.