Как страшно жить....Цитата:
Сообщение от bobcat2
Вид для печати
Как страшно жить....Цитата:
Сообщение от bobcat2
как на счет загара при ВИЧ? а при гепатитах?вредно?
Дам совет: лучше всего обратиться к психиатру центра спид. Фамилия,его если не путаю- Иванов.
Во-первых,приём его не будет стоить денег, во вторых- антидепрессанты сможет выписать и он,в третьих- побочные явления интерферона на мозг психотерапии не поддаются,они корректируются антидепрессантами только.
Да, Иванову можно мягко намекнуть, что для людей,имевших в анамнезе потребление наркотиков, одним из лучших препаратов по антидепрессивному спектру является леривон ( миансерина гидрохлорид). Также,этот препарат успешно назначается во многих других случаях.
Обычно,начальная доза препарата оставляет 30 мг,в дальнейшем ,увеличивается до 60 мг.
Леривон принимается раз в сутки на ночь.
Антидепрессивный эффект развивается постепенно,в течении 2 нед.
Моё мнение: если психопатологические явления непереносимы, лучше принимать АД и завершить курс лечения.
Хотя я во время лечения обходился без них.
Несколько раз я срывался,раза 2 дал на улице человеку в морду- ну,не понравился он мне.Но всё таки неясно,что же у человека-морда,или всё же лицо..хэ-хэ..
О каком циррозе идёт речь,не возьму в толк. Это интерфероновая паранойя :dontknow:
F=1, начало противовирусного лечения,если будет достигнут устойчивый вирусный ответ,прогрессирование фиброза остановится,и возможен некоторый его регресс.
Если генотип 2 или 3, то вероятность УВО высока- с вич примерно до 70 %.
Очень важный момент для достижения этого- пройти большую часть лечения не снижая дозировок интерферона и рибаверина, лейкопоэтики в принципе позволяют не снижать дозы,но нужно смотреть по ситуации-на цифры анализов.
При прогрессировании нейтропении и лейкопении( падении WBC до 1500 кл/мкл и NEU до 750 кл/мкл рекомендуется клиника перед каждым уколом.
Если цифры не такие критические,то клиники достаточно каждые 2 нед,раз/мес- 1.5- иммунограмма, каждые 2 мес- ТТГ.
Ах да, первая терапийная пцр HCV количественная -после 4 нед лечения. Вторая-через 12 нед.
Я лечился от гепатита С (2 раза проходил ПВЦ) толк вроде был,но опять вредные привычки и всё насмарку!а тут как та пришёл в гепатоцентр-сдал пцр-типа генотип узнать-а мне говорят нету у вас активности!Я им -типа как такое может быть-а они мне организм борется вот и нету.короче через 6 месяцев я опять сдаю(все шесть месяцев умеренно колюсь-но диету стараюсь соблюдать и бухло не пью) а дак вот сдаю я значит опять пцр-и опять нет активности!Объясните как такое может быть та?
Misima
как лечить гепатит-С с генотипом неизвестной этилогии
Недостаточно данных, недостаточно данных.. B)Цитата:
Сообщение от voha 73
Одной знакомой девушке врач-онколог сказала,что бы лечила своего парня от гепС при помощи прививки от гепВ.
А на деньги за ПВТ принёс лепестки роз.Красиво конечно,но если врач такое говорит,то что нам-то думать со средним образованием.Вериться в это с трудом.Я про прививку уже читал где-то.
Золотые твои слова, shex . Все ты о людях заботишься, о себе подумать некогда. Ая-я-я-яй! Какой врач не хороший, не доктор, а безусловно не специалист, пиявка прям на теле трупа. =)Цитата:
Сообщение от shex
ГотиЧЬно. =)Цитата:
Сообщение от shex
Я не говорю что врач плохой,она вообще не гепатолог.Мы с этим парнем дискутировали вчера,надеждами тешались,может ты пойдёшь прививку сделаешь,нет может ты пойдёшь.Я говорю у меня вообще имунитет (странно слышать это слово на сайте :p ) к гепВ,переболел уже.Короче никто не хочет быть подопотным.Инфа есть,а что с ней делать не понятно.Ехать за розами или нет?
Я всё думаю биопсия или фиброскан.
Биопсию как часто можно делать?У меня душа больше к фиброскану лежит.
Отредактировано shex (28.03.2009 18:23:29)
Биопсия, однозначно :)Цитата:
Сообщение от shex
А биопсию я смогу повторить через полгода например?Цитата:
Сообщение от alf
сможешь. только зачем через полгода?
Да просто так,собираю информацию.Собираюсь на ПВТ.
Отредактировано shex (29.03.2009 17:53:48)
биопсию делают до пвт и после пвт. при вич как минимум через год.
1.2.7. Ситуации, не требующие проведения биопсии печени
Эксперты 1-й Европейской согласительной конференции по лечению гепатита у
пациентов с ВИЧ-инфекцией не считает биопсию печени необходимой, если уже
имеются показания для проведения лечения (43). Начинать лечение без биопсии и без
оценки тяжести гепатита другими методами рекомендуется в следующих случаях:
· инфекция вызвана генотипами ВГС 2 или 3;
· инфекция вызвана генотипом 1 ВГС при низкой вирусной нагрузке;
· веских противопоказаний нет, а пациент хочет лечиться. В таких случаях частота
УВО составляет 40–60% (2–5).
У меня 3 генотип,для меня важно насколько будет оправдан прокол,с другой стороны фиброскан доставит меньше проблем и даст хоть какую-то информацию.В Медэлите вообще назначают лечение и без биопсии,и без фиброскана,правда у пациента нет вича и вируса мало в крови 1 генотип.Я в раздумьях,я незнаю что сейчас делать.
Для вич-инфицированных федеральный протокол рекомендует,при условии отсутствия противопоказаний только гепатобиопсию,и не что иное. Всё прочее- гадание на картах.Увы.Цитата:
Сообщение от shex
Хоть каждый год пунктируйтесь,если нет противопоказаний. Колхоз-дело добровольное. :)Цитата:
Сообщение от shex
В идеале- гепатобиопсия до ПВТ ХВГС, после завершения лечения и при условии констатации УВО- повторная,для оценки гистологического результата.
п.с. Как человек,которому гепатобиопсия выполнялась в общей сложности 3 раза,могу рекомендовать пунктироваться вручную,а не аспирационным методом,выполняющемся "пистолетом".Разницы в безопасности и взятии необходимого количества материала между этими двумя методами нет никакой, вручную-приятней :) , поскольку только рука хирурга даёт быстрый и жёсткий удар,"пистолет" этого не обеспечивает. Будете пунктироваться,договоритесь с хирургом предварительно об этом.
Игла "Somatex", игла одноразовая,с катетером. В Петербурге игла стоит 1200 руб. Думаю,и в Москве примерно столько же.
Спасибо большое,я понял.
Узи сделал.Женщина,что делала узи:"Пить нельзя",поджелудочная ей не понравилась.В спид-центре с врачом разговора об этом не было.
Можно с такой проблемой на ПВТ.Не знаете как это уточнить.
Полностью описание узи есть?
Будет в четверг.
Довольна своей поездкой на Обводный.
Назначили лечение: пегасис 180 и рибавирин 1000 (ребетол)
ПВТ все ближе и ближе :)
[hidden][/hidden]Отредактировано shex (03.04.2009 17:27:21)
[hidden][/hidden]
[hidden][/hidden]
[hidden][/hidden]
shex
Звони, пиши :)
Бред полный,чтобы прочитать свои сообщения мне надо набрать ещё 1 сообщение.Делать нечего набираю.
Не,нормально,не знает какой генотип,но лечился уже на ПВТ 2 раза. Гонка конкретная.У меня генотип 3 а,пвт полгода рибавирином и альтевиром.Лечение было наше,на импортные денег не хватало.Врач гепатолог прада от Бога попалась.Уже второй год нифига ничё нет ттт. Был второй фиброз,щаз нулевой.Ну пью конечно,не без этого.Иногда конкретно бухаем. Если вирус сдох,то его ничто не вызовет. А главное вера и надежда.Сильнее любого лекарства :) :p
Ну вот, начала лечение. Пегасис 180 + рибы 1000.
Спасибо всем, кто помог мне собрать препараты. :wub:
Что там говорят то в таких случаях ? Семь футов под килем..тьфу..вечного минуса :)
Мисима, удачи и успеха!! Чтоб вечный минус стал скорой реальностью ;)
Мисима, удачи тебе! И как можно более мягких побочек при как можно более скором минусе!
bobcat2
Volna
Незнайка +
Cпасибо :)
На здоровье, Мисима ;)
[hidden][/hidden]
[hidden][/hidden]
Привет! Скажи, а ты биопсию на бумажной делала? Через сколько после неё назначают лечение? Я вот завтра на биопсию иду, оч. боюсь всяких уколов и прочих манипуляций :cry: На обводный потом сразу отправляют?Цитата:
Сообщение от Misima
А что с таблеточками трудности сейчас?Цитата:
Сообщение от Misima
[hidden][/hidden]
Делала в Москве в МОНИКИ.Цитата:
Сообщение от Moloko
В связи с тем, что я не являюсь ВИЧ+, бесплатное лечение мне не положено. _-_Цитата:
Сообщение от Moloko
Цитата:
Сообщение от bobcat2