Ну...что поделать, не Москва и не СПб... Через месяц-три посмотрим, до чего доигрался.Цитата:
Сообщение от bobcat2
Вид для печати
Ну...что поделать, не Москва и не СПб... Через месяц-три посмотрим, до чего доигрался.Цитата:
Сообщение от bobcat2
Формально, вид начальной схемы не влияет на прирост ИС через 48 нед терапии,но на самом деле это несколько не так. Впрочем,заранее говорить как это будет,действительно нельзя.
Подождите, мы же в теме про начало? :) Через 1-3 мес. ВН бы оценить, а ИС...посмотрим. У меня сложилось мнение, что в этих уравнениях участвуют только неизвестные, и главное правило - "все индивидуально" :)Цитата:
Сообщение от bobcat2
Я про начало и говорю. Первый год терапии-это и есть начало.
Неправда. Кое-что известно. Например то,что стадия спид - плохой предиктор для восстановления ИС до нормальных значений. Известно то,что на усиленных ритонавиром ингибиторах протеазы иммунологический эффект лечения лучше.Известно,что возраст старше 45 лет- плохой предиктор для быстрого восстановления ИС.Цитата:
Сообщение от ЫшшоОдин
Ну это понятно, но ведь все равно с пометкой "как правило". До спида проходит, как правило, 5-8-10 лет, а в случаей со мной или вашей женой - 3 года. После низких значений ИС восстановление не гарантировано, но вон рядом пример - 75...600 за два года, в 35 лет причем. И так далее, зависит от направления взгляда. Плюс курение-гепатит и прочие радости тоже роялят наверняка.Цитата:
Сообщение от bobcat2
И ведь главное - иногда так хочется быть в составе исключений :)
Читали топик Goodbye, stocrin ? Почитайте,может будет любопытно.Цитата:
Сообщение от ЫшшоОдин
Конечно, интересно. Конечно, читал. Во первых строках: "служивший верой и правдой 2.5 года".Цитата:
Сообщение от bobcat2
Вообще, сейчас недостатка в информации нет, факт. Единственное, чего не хватает - собственных результатов :)
Это пример того, как бывает трудно добится восстановления ИС, несмотря на то,что лечение начато при 350 кл. И примеров таких пруд пруди.
DRV/R 800/100 +ZDV+ 3TC . Так что не спид меня доконает,а совсем другое ,увы.Раскрыть
Это понятно. Их ВООБЩЕ пруд пруди, самых разных, только выбирай да свой дописывай. Весьма увлекательная игра, надо заметить - очки набираешь, артефакты собираешь, на базу заходишь, здоровья 60%, вооружения 40%, конец игры не определен, но процесс захватывающий. А, ну да, еще остальная жизнь есть, её тоже как-то пропускать не хочется :)Цитата:
Сообщение от bobcat2
Я хоть и не понял, что до первого плюса значит, но согласен - кому суждено быть повешенным, не утонет. Я когда на трассе вижу "железные пирожки с мясом", тоже иногда думаю - "разве для них ТЕПЕРЬ сахарный диабет самая большая проблема"? :) Ну а это...так, очередное изменение жизненных условий...и по сравнению с разводом весьма сопливое по воздействию на организм, надо заметить. Недобрал очков - эка беда, закинул таблеток и пошел. Знакомый, кому ногу ампутировали после аварии, наверное может рассказать, что такое по-настоящему не везет...или то, кого в 33 похоронили с раком крови, тоже...
Короче, живем пока :) Пока интересно - каждый день новости, типа покакал с кровью - все, прощай работа на пару дней, несмотря на то, что вроде перед компом с умным видом сидишь :)
Цитата:
Сообщение от ЫшшоОдин
Дарунавир (Презиста) + Ритановир в дозировке 800/100 1 раз в деньЦитата:
Сообщение от bobcat2
[hidden][/hidden]Отредактировано Arnica (29.07.2011 16:41:42)
Доброго вечера! Нужен совет. Если человек в сентябре 2010 года 2 недели пил терапию: тризивир (абакавир, ламивудин, зидовудин). Пил 12 дней. По состоянию здоровья прекратил. Лечился от других болезней. ИС 280, ВН 3200. Вот вчера назначили уже второй раз терапию: комбивир (тот же ламивудин+зидовудин)+реатаз. Вот вопрос возник:если год назад пил комбивир, и сейчас назначили его, хотя был перерыв 11 месяцев. Не будет ли резистентности? Врач говорит что нет...Если меня уже есть резистентность к комбивиру, так как год назад принимал, то не будет ли резистентности уже к реатазу, еслу начну принимать с комбивиром?? Спасибо
Вот 3 с половиной недели прошло, самочувствие мужа улучшилось(ттт) :) Эфавиренз его, правда, притормаживает до сих пор, но уже еле заметно).Цитата:
Сообщение от АТМОСФЕРА
Врач говорила, что через месяц приёма анализ на ИС, потом через 3, а на ВН только ч/з полгода, но муж сёня съездил и выпросил направление и на ВН;) Фух, хоть бы рез-ты порадовали))). В пятницу или вторник поедет сдавать ан-зы все, что положены). Уже выдали очередную партию преп-в на месяц. Короче говоря, давно я своего мужа таким не видела- жизнь продолжается! ;)
Вот такие дела).
Синяка не стало...Цитата:
Сообщение от Нати
Терапию против гепС сказали лучше начинать принимать не в жару(??), да и клеточки нужно поднять сначала, наверно, осенью назначат.
Отредактировано АТМОСФЕРА (10.08.2011 16:28:57)
Отлично! Так держать!Цитата:
Сообщение от АТМОСФЕРА
Бум стараться ;) ))Цитата:
Сообщение от Rina
Рановато я порадовалась- температура скачет до 38, 8, причём именно после физических нагрузок, после нахождения на жаре, как-будто волной накрывает такое паршивое состояние(так муж рассказывает). Ещё хрип какой-то, врач его, инф-т, слушала, в лёгких ничего не услышала, рентген расширенный недели 2-3 назад делал- всё в порядке было. В начале недели должны быть уже рез-ты анализов, может там чёт видно будет, правда ИС не было возможности сделать, обещали ч/з месяц.
Сегодня 38 и 1 вечером было, уснул. К врачу так и не попал, когда температура начала прыгать так((. Ругаюсь уже... Хочет снимок ещё сделать перед тем, как к врачу за анализами ехать. А что, каждые 2-3 недели делать снимки- это нормально? Завтра к терапевту зайдём здесь, а на след. неделе в СЦ тогда, мож чего прояснится.
Анализы сегодня сдал- какие-то проблемы в почках терапевт увидела, воспаление.
Как у мужа с почками? Держитесь, лечитесь, не раскисайтеЦитата:
Сообщение от АТМОСФЕРА
Спасибо, вродь получше- сейчас не беспокоят, температуры нет)).Цитата:
Сообщение от pirozhylka
Всем привет!получил и я свои таблеточки(калетра,эпивир,зидовудин)вот думаю,сейчас начать или скопить немного...И.С.419 В.Н.107000.что посоветуете?
При наших перебоях, я бы запасик на месяцок сделала :rolleyes: А следующие анализы когда сдавать?Цитата:
Сообщение от сергей1507
А вн не очень большая? мне кажется многовато, мож уже и начать?
анализы через месяц как начну приём терапии...
а какой смысл копить? Ждете стадии спида? ...к тому же - вдруг эта схема вам в дальнейшем не подойдет и придется менять? ...получится, что вы и там и там проигрываете... По-моему, нужно начинать пить, а проблемы с перебоями решать по мере их поступленияЦитата:
Сообщение от loka
Почему же, раньше так делали многие. Придёшь в центр спид, того нет или этого.. " ну пейте 2 препарата, ничего страшного". Не сталкивались с этим? А я сталкивался ;) Правда,это было давно.Жене когда назначали АРТ, так и вовсе.. месяц есть препараты, месяц -нет. Сейчас в Петербурге такого нет, естественно. Так что все зависит от конкретного места. Если снабжение бесперебойное, копить нет смысла.Цитата:
Сообщение от Kamille
при таких данных я бы вообще рассмотрел возможность повременить с началом.......у меня 1,5 года назад было 465 клеток на 211 000 вирусов........сейчас на ПВТ 450 клеток на 500 копий........ кроме того, сразу вспоминается случай, описанный в книге Хоффмана, когда туберкулезному больному с относительно сохранным статусом предлагали начать АРТ.......он отказался, вылечил туб и еще десять лет прожил без АРТ...Цитата:
Сообщение от loka
Отредактировано floyd789 (27.09.2011 19:05:58)
я так понимаю копить нет смысла,так как в питере не должно быть проблем с поставками...Цитата:
Сообщение от bobcat2
ну у меня летом нагрузка вообще 538000 была...как она так упала до сих пор понять не могу....Цитата:
Сообщение от floyd789
Глобальных проблем нет. Да. Начинайте принимать.Цитата:
Сообщение от сергей1507
Понятно,в эту пятницу начнётся новая жизнь...Цитата:
Сообщение от bobcat2
Таблица 6.5.4. Случай из практики: буквальное следование рекомендациям по началу АРТ моглоЦитата:
Сообщение от сергей1507
обернуться десятью годами ненужной терапии
CD4 (%) Вирусная нагрузка
Май 1995 г. Туберкулез легких (=СПИД) 330 (27) Нет данных
Февраль 1996 г. Окончание противотуберкулезной терапии.
АРТ настоятельно рекомендована. Пациент отказался 437 (29) Нет данных
Октябрь 1997 г. АРТ настоятельно рекомендована. Пациент отказался 402 (33) 29 500
Октябрь 1999 г. АРТ настоятельно рекомендована. Пациент отказался 393 (29) 13 500
Октябрь 2000 г. АРТ рекомендована. Пациент отказался 520 (30) 12 500
Июнь 2002 г. Врач не видит необходимости начинать АРТ 521 (29) 7 440
Октябрь 2004 г. АРТ изредка обсуждается… 391 (26) 15 300
Ноябрь 2007 г.
По новым клиническим стандартам рекомендуется на-
чать АРТ — согласятся ли с этим пациент и его лечащий
врач?
316 (25) 14 500
пример из книги
Лечение ВИЧ-инфекции
2009
www.hivbook.com
Под редакцией
Кристиана Хоффмана
и
Юргена К. Рокштро
стр. 172
любопытно...,но для себя я решил,что начинать нужно сейчас...рисковать не буду,есть и другие примеры,и как правило негативные...
Ох! Завтра начинаю теру!!!! Назначили - Никавир (200 мг) - по 2 таб., 2 раза в день, Эпивир (150 мг) - по 1таб., 2 раза в день, Невирапин (200 мг) по 1 таб. в день (через 15 дней по 1 таб. 2 раза в день) Люди!!!! Кто нибудь есть на такой схеме!!!??? Поделитесь опытом к чему быть готовой!!!! :rolleyes:
верочка
Не нужно ориентироваться на других. Реакция каждого индивидуальна. Будете ждать побочек - они обязательно вылезут ("ноцебо-эффект " = негативный эффект плацебо).
верочкаЦитата:
Сообщение от верочка
Схема нормальная . Начинай, ничего не боись!
Поначалу посматривай чтобы сыпи не было на Вирамун.
УДАЧИ!!!
Ага!!! Меня врач предупредила насчет сыпи!!!!Цитата:
Сообщение от loka
loka!!!!Спасибо!!!! Уже успокоилась, уже не боюсь!!!! :rose: Давай тоже выздоравливай!!!!! ;)Цитата:
Сообщение от loka
А это нормально- смена дозировки? Я не в курсе, просто уточняю).Цитата:
Сообщение от верочка
Цитата:
Сообщение от верочка
Цитата:
Сообщение от верочка
Я вот удивляюсь, вы вроде б довольно давно на сайте, но до сих пор не скачали и не пользуетесь книгами, которые тут выложены:Цитата:
Сообщение от АТМОСФЕРА
К. Хоффман, Юрген.К.Рокштро. Лечение вич-инфекции [2009 г.,PDF, RUS]
Дж. Бартлетт. Карманный справочник по лечению ВИЧ-инфекции и СПИДа
Неужели это так трудно - заглянуть в оглавление, найти нужный раздел и прочитать на русском языке то, что вас интересует? Я, конечно, понимаю, когнитивные нарушения вплоть до вич-деменции широко распространены тут, но как-то вы ведь сумели зарегистрироваться на этом сайте и даже столько сообщений уже понаписали.
начало терапии 3 недели назад калетра и комбивир..........печень выскакивает, тошнота, слабость, головная боль...купируется незначительно в/в эссенциале........тошнота остается........хотелось бы спросить о следующем........не снизит ли в/в введение гемодеза эффект АРВ?
Посоветуйте, какое время для приема терапии лучше выбрать? Прием лекарств, которые выписали, к приему пищи не привязан (кроме Калетры, нужно чем-то "закусить").
Через 2-5 недель планирую выйти на работу.
Хочется найти оптимальный вариант, в голову приходит только - 11 утра и 23 вечера. Но есть в 23 часа вечера не хочется.
Если раньше - в 9 утра и в 21 вечера - то как тогда быть в те дни, когда нужно сдавать анализы на ИС, ВН и т. д.? Лучше ведь сдавать на голодный желудок, нежели проглотить 4 таблетки, запив водой. ... Да и 9 утра... - возможное время пути на работу - тоже ведь неудобно?
Подскажите, какое время вы выбрали оптимальным для себя? :chair: