Господи, дай Бог здоровья Вам и Вашему мужу!!и долгих счастливых лет жизни!все же вместе веселее шагать по просторам... терапию жду с нетерпением... потому что без нее я вся на нервахЦитата:
Сообщение от Инга+
Вид для печати
Господи, дай Бог здоровья Вам и Вашему мужу!!и долгих счастливых лет жизни!все же вместе веселее шагать по просторам... терапию жду с нетерпением... потому что без нее я вся на нервахЦитата:
Сообщение от Инга+
нет я не курю, но судя по тому что успела понять мне надо худеть. И еще вопрос, про анализ HLA B*5701...если его мне не делали, а самостоятельно я не смогу сделать, то чем мне грозит реакция организма? И СМОГУ ли исправить эту реакцию без потерь для себя? где я могу его сдать? Результат анализа будет ли искажен если я принимаю ПТП...? Аналогичный вопрос про результат липидограммы на фоне приема ПТПЦитата:
Сообщение от bobcat2
А мой совет: ничего никому и никогда не давайте. Сами же превратили страну в коррупционное болото, посмешище на весь мир.Цитата:
Сообщение от Alesyadonna
Да уж... страна у нас сказочная...
я скажу за себя... даю врачу за прием и общение 200-300 гривен 1 раз в 3 месяца когда получаю терапию... для меня это приемлемо... врачу неплохой подогрев с одного пациента... пара шоколадок с собой на подстраховку... например где карточку беру... и все... ты уже на коне... к тебе любовь и уважение... можно называть это взяткой, но здесь больше простого здравого смысла и пользы... большие деньги врачу светить не советую, врачи тоже люди - не стоит выкапывать из их души нотки алчности, тем более пользы от них на самом деле не очень и много... гыыы ))
Это еще почему ? Это как раз тот случай. Нужно всего несколько базовых тестов (https://aidsinfo.nih.gov/guidelines/htmltables/1/5570 ) и можно начинать. Пока нет спида и тяжелых вторичных заболеваний, всё довольно легко и просто. А мурыжить вас могут долго, там и ИС упадет и можно будет и тубпрофилактику подключать(шутка,но с намеком).Цитата:
Сообщение от Елена+
Запоминайте,что нужно : тест на CD4 , ВН , тест на "ашля" (типирование HLA B*5701), АЛТ, общ. билирубин, креатинин, глюкоза, полный ОАК(+СОЭ). Это для старта АРТ,это нужно сделать побыстрее. Дополнительно- рентген гр. кл-ки(обзор)+ диаскин хотя бы.
Да, вы перестанете давать и коррупция исчезнет, как вам кажется. На самом деле ничего не изменится, просто конкретно вы потеряете неплохой и эффективный неформальный инструмент для решения вопросов. Не давать можно только когда ваше влияние таково,что от звонка куда надо у начмеда делается бледное лицо.Кстати,это тоже коррупция.Цитата:
Сообщение от sangvinikk
12 лет назад этих тестов не было и начинали абакавир наугад- пойдет/не пойдет. Сейчас тесты есть, поэтому инструкция (и руководства) предписывают тест. А почему нельзя сделать его? Его и Инвитро и CMD делает,кажется.Но обязаны делать в спидцентре бесплатно.Цитата:
Сообщение от Nektarinka
Если у вас этот ген есть,то разовьется реакция гиперчувствительности на абакавир, придется снимать АРТ, капать вас преднизолоном, потом назначать АРТ без абакавира,это приведет к некоторой потери времени,в течении которой вы будете без АРТ, да и просто ощущения от РГЧ не из особо приятных. А если этого гена нет, все пойдет нормально.Чтобы не гадать, избежать потерь средств и времени, отсечь тех,кому не показан абакавир и существует тест на "ашля" сейчас.Цитата:
Сообщение от Nektarinka
Не влияет.Цитата:
Сообщение от Nektarinka
Это Вы просто только узнали о ВИЧ и терапии) любой форумчанин способен догадаться, какую схему Вам назначат. Тем более в новороссии. Это будет или калетра+ комбивир или эфаверенц+комбивир. Спокойно можете покупать и начинать. А там уже смотреть, что дадут. Возможно часть схемы брать в сц, а часть докупать самостоятельно ( долутегравир, к примеру).Цитата:
Сообщение от Елена+
Согласна. Позорище. Но... Жить то хочеться. И схему нормальную. А настроения и сил воевать нет. Мне хватило выбора роддома. Хоть юрист на горячей линии для вичозников говорил одно, а на деле позор и унижение. Я не готова. Мне проще с врачом дружить и пить норм. Схему.Цитата:
Сообщение от sangvinikk
Да, мы тоже возим на все праздники подарки в СЦ педиатру и мед.сестре, инфекционисту и женщинам, которые выдают терапию, офтальмологу по месту жительства и педиатру. В любой больнице обычно по выписке презент, а кому-то конверт. Всегда так. Особенно если это связано с детем, всем от врача до санитарочки.
Единственное где не взяли, это анестезиолог перед операцией мне, я ей конверт, мол анестезию нормальную и вам благодарность, а она отказалась, сказала когда сделаем и если понравится, то спасибо будет достаточно.
Муж потом искал её чтобы отблагодарить.
Мне так спокойнее, не смотрят волком, что-ли...до сих пор стесняюсь своего диагноза и считаю это чем-то постыдным. Не могу эту границу переступить.
Вот уж точно, как вспомню, так вздрогну...Цитата:
Сообщение от Alesyadonna
[QUOTE=bobcat2;539283] спасибо за ответ. Тестт "ашля" я посмотрела на сайте лабораториии hla27 есть а вот четко 5701 нет. Как определить что мне надо?
Елена +Я чуть больше года назад узнала свой диагноз.С момента заражения прошло ,как я думаю 9 лет..Муж оказался отрицательным и сразу сбежал,а потом подал на развод.Этот год был очень тяжелым для меня,я думала что жизнь закончилась...Оказалось,что все не так печально.Я встретила мужчину,который вдохнул в меня жизнь,дал понять что вич не приговор...Кстати он 30 лет как с вич,25 лет принимает Арвт....Так что не отчаивайтесь,все у Вас будет хорошо!...У нас всех будет хорошо!
25 лет арвт???? Вы откуда?
Спасибо Вам огромное за такие слова и такую историю!я думала знаете я одна такая... которую в трудную минуту оставили одну... всегда же кажется что с тобой это не случится, что Бог убережет... но виновата же самаЦитата:
Сообщение от Donna
Спасибо Вам за дельные советы!буду действовать!Цитата:
Сообщение от bobcat2
[QUOTE=Nektarinka;539288]и еще вопрос можно ли ПТП начать одновременно с терапией? Вопрос для меня острый тк уезжаю в командировку через неделю и не хочу в командировке столкнуться с последствиями начала терапии? Возможно можно начать тератию и ПТП одновременно, или ПТП присоединить позднее?Цитата:
Сообщение от bobcat2
Мы Италия
мне 48,мужчине 56Цитата:
Сообщение от Анхен
Здравствуйте ещё раз. Схема была реатаз(атазанавир) 300 плюс ритонавир 100, плюс ламивудин 300 и олитид (абакавир) 600. Пропил менее 30 дней. Предыдущий анализ от января 2018 сд4 400кл и нагрузка менее 58 копий, сд4% 25,1, и сд8%37. Ири 0.68, соэ 3. Заменили реатаз на симанод 400 (атазанавир) и убрали ретонавир. Вопрос---зачем? Вроде всегда нужно усиливать атазанавир ритонавиром а они убрали из схемы ритонавир. Как быть? Спасибо за ответы
Врач сказала что это более мягкая схема, к тому же я немного пожелтел))) пить новую схему тоже 1 раз в день?
Здравствуйте. У меня +. Назначили терапию emtricitabine и dolutegravir, при ВН-20500 и клеток -925. Вирус обнаружили в феврале 2018. Все ли правильно?
Проверьте, действующих веществ должно быть 3.Не 2,а 3.Цитата:
Сообщение от Ксени
P.S.Действующие вещества пишут с маленькой буквы. С большой буквы пишутся только наименования торговых марок лекарств.
Одна баночка написано( переписываю в точности)- Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate Emtricitabine/Fumarate de Te'nofovir Disoproxil Tablets/Comprime's и на второй баночке -Dolutegravir Tablets/ Dolute'gravir Comprime's . В первой баночке 200 mg/ 300mg, во второй 50mg. Больше ничего нет.
У вас 3 компонента, как и должно быть. Схема-из разряда рекомендованных DHHS.
Итого 3, тенофовир, емтрицитабин, долутегравир. Полная, современная схема, одна из двух самых назначаемых схем сейчас в Украине. У вас 2 препарата в одной таблетка тенофовир+эмтрицитабин
Спасибо. Ещё вопрос, отчего может быть ВН такая большая, и клеток моих в таком количестве? Или мне стоит перездать в платной клинике тест на ВИЧ?
Спасибо.
Большая ВН-это от 100 тыс, а у вас только 20 тыс.Цитата:
Сообщение от Ксени
Ничего перездавать не нужно. Ошибки быть не может.
Вам повезло. Схема у вас хороша, начинаете терапию сразу же после обнаружения ВИЧ и с высоким ИС и хорошими современными препаратами. Фактически-идеально.
Скажите пожалуйста, а производитель таблеток кто?Цитата:
Сообщение от Ксени
Индусами нас разными тарят
на моей банке написано произведено в Швейцарии... надеюсь это правда... тогда шансов что схалтурят и подсунут гомнеца меньше... :book:
Получила терапию... с завтрашнего дня начинаю принимать... пожелайте мне пожалуйста долгих лет жизни! И еще вопрос: перед арт всегда пропивается противотуб терапия?за 2 недели до приема арт со мной ничего не будет?на 12.04. Сд4 361, 34%,сд 8 512, рнк 19800
Назначена первично калетра,ламивудин,тенофовир
Мужу с такими клетками тубпрофилактику не назначали.Цитата:
Сообщение от Елена+
С Калетры может сильно слабить, будьте готовы)
Ну и долгих лет жизни, от души!
И то хорошо) а нас "родными просторами"Цитата:
Сообщение от Olexiy
я когда-то при 330 клетках начитался об этой профилактике... вмиг расхотелось это дело... подруга-дура не услышала моего совета через месяц или два не помню от изониазида полудохлая ходила... потом мозгов хватило отменить... хотя может это все индивидуально... у нее 600 или 700 клеток было... в любом случае каждый ответственен за свой выбор сам... :book:
Индия.
Почему то мои вопросы игнорят... Жалко... Сам не могу разобраться к сожалению...
Верните ритонавир в схему, неусиленные ингибиторы протеазы не должны использоваться. Если вы желтеете - проблему решайте заменой атазанавира, а не идиотизмом типа избавления ритонавира или снижения концентрации атазанавира с помощью барбитуратов. Из нормальных вариантов замены - эфавиренз, дарунавир, этравирин, рилпивирин, ралтегравир, долутегравир. Хотя вряд ли заменят на что-то приличное. Долутегравир можно покупать долларов за 35-40 за упаковку, самостоятельно заказывать из Индии, это достаточно современный препарат с благоприятным профилем.Цитата:
Сообщение от Maks777