Муж начал прием терапии ИС 38, перед этим была тубпроф неделю, потом присоеденили теру.
Вид для печати
Муж начал прием терапии ИС 38, перед этим была тубпроф неделю, потом присоеденили теру.
Кивекса - это абакавир+ламивудинЦитата:
Сообщение от le
Я знаю. Вопрос в другом.
Вы перечитайте предыдущие сообщения в этом топике все ,надеюсь, будет яснее. Кивекса= абакавир + ламивудин.Цитата:
Сообщение от le
http://hivlife.ru/viewtopic.php?id=2329&p=3#p103401
http://hivlife.ru/viewtopic.php?id=2329&p=3#p103427
http://hivlife.ru/viewtopic.php?id=2329&p=3#p103431
http://hivlife.ru/viewtopic.php?id=2329&p=3#p103436
http://hivlife.ru/viewtopic.php?id=2329&p=3#p103554
http://hivlife.ru/viewtopic.php?id=2329&p=3#p103557
http://hivlife.ru/viewtopic.php?id=2329&p=3#p104847 :
А теперь уже согласились таки на ABC :Цитата:
Сообщение от le
Видите, как действенны жалобы? :rolleyes:Цитата:
Сообщение от le
Кивекса= абакавир+ ламивудин в in 1. Кстати, абакавир и эпивир, помимо приёма 2 раза в день, тоже можно принимать 1 раз в сутки ( 2 таб эпивира+ 2 таб. абакавира каждые 24 часа ), но это 4 таб,а кивекса- 1 таб. /24 часа.
У мужа ИС 34, ВН 125 000 неделя тубпроф + АРВТ (презиста 400, ритонавир, комбивир) ИС 24 ВН не делали, сегодня ИС 27 ВН в работе. АЛТ 157,6, АСТ 124,9. Это после почти 2 мес АРВТ. Предлагают поменять комбивир на абакавир. Что же нам делать. Может лечь в больницу?
Было ИС 38 спустя 2 мес ИС 27. Какае-то фигня, я не знаю что делать. Ему назначели повторно консультацию фтизиатра. Взяли кровь, чтобы определить подайдет ли ему абакавир и отправили домой. Показатели по гепС отвратительные. Куда нам идти и что делать?
Почему-то кажется, что надо трясти всех вокруг, начиная с Бобкэта и заканчивая ваших местных врачей, активистов, проходивших этот путь и т.п. И почему-то кажется, что начинать надо уже сейчас, чтобы Новый год не был последним.Цитата:
Сообщение от le
Цитата:
Сообщение от le
Ещё раз напишите вот такую белиберду, без дат, без внятного изложения, какие цифры до АРТ, когда начало АРТ, что после и т.д. ;я ваши посты читать вообще не буду. В конце концов, надо и уважать своё время, у меня его и так немного. Наводящие вопросы, полагаю, не нужны.Цитата:
Сообщение от le
"И в заключение нашего производственного совещания обращаю внимание сотрудников, что словосочетание 'всякая фигня' не в полной мере отражает ассортимент производимой нами продукции" (с)Цитата:
Сообщение от ЫшшоОдин
Это к тому, что если хотите получить грамотный ответ - задайте грамотный вопрос, выложив все цифры, и воздержаться от реакции "а что это за непонятный термин?", спросив про это у Яндекса, чтобы экономить время тех, кто помогает вам безвозмездно. Если стесняетесь - в личку (не мне, а БК2).
сент 38 ВН 136 175 - постановка на учет
окт 24 ВН - не делали (тубпроф через неделю старт АРВТ(презиста 400 ритонавир комбивир))
ноя 27 ВН - в работе. (АЛТ 157,6 АСТ 124, 9 соэ 23 )
у меня тоже поначалу скакало вверх-вниз, в больнице было ИС 80, после выписки, спустя 2 мес. стало ИС 64, зато ВН падала всегда ))
В 16 раз больше, чем при поступлении.Цитата:
Сообщение от mysmart
В 13 раз, но все равно больше.Цитата:
Сообщение от mysmart
А у наших героев нагрузка за два месяца свлилась в полтора раза...
Вы начали с 5. У него же за 2 мес. АРВТ нет результатов по ИС, не известно, что с ВН, сказали через 2 недели будет готова.Цитата:
Сообщение от mysmart
И не будет. Хороший считается динамика ИС - +50 в год. При таком позднем начале терапии динамика, возможно, будет еще более низкой, если она вообще будет положительной.Цитата:
Сообщение от le
Ис=38;24;27 по сути одно и то же,нет ни увеличения клеток,ни снижения
Здесь бы заменить "Хороший" на "Эффективной".Цитата:
Сообщение от Erik
http://uploads.ru/t/V/C/8/VC8wG.jpg
Говорить о том,что нет эффективности, можно только после теста на вирусную нагрузку.Цитата:
Сообщение от le
Мало того, может наблюдаться дальнейшее падение. Кроме того, говорил режим Презисты 800/100 Х 1 для стадии спид и нулевого ИС, мягко скажем..Я на это указывал, кстати. Рекомендуется усилить до 600/100 Х 2.Цитата:
Сообщение от Erik
Мы говорили им об этом не однократно. "Презиста 600 есть, но не для вас."Цитата:
Сообщение от bobcat2
То есть клетки могут вообще не расти?Будут падать и никогда не вырастут? Вчера встречались с доктором, он раньше был зав.отд в нашем СЦ. Предложил дневной стационар, и вообще поменять схему на кевекса+калетра или презиста+ритонавир+кивекса, узнать ВН, вроде завтра будет готова(если определяется) сдать анализы на резистентность (комбивир был в первой схеме).Цитата:
Сообщение от bobcat2
Я не знаю, что произошло, муж в очередной раз поехал в СЦ и ему все таки поменяли презисту400 на 600. Просто чудеса. 2 мес. мы с ними бились.Цитата:
Сообщение от le
Насколько я понимаю, указанный в таблице средний прирост в 150 указан для своевременного начала АРТ. Для позднего начала терапии, как в обсуждаемом случае, все несколько иначе, поэтому даже 50 в год - будет очень хорошей динамикой, а не просто эффективной.Цитата:
Сообщение от Alex202
Цитата:
Сообщение от Erik
Цитата:
Сообщение от bobcat2
Да, могут вообще не расти.Цитата:
Сообщение от le
При начале лечения на цифрах ИС менее 200 кл/мкл, как известно, он может не подняться вообще никогда. Как это будет у вас, не знаю. Я не любитель предположений такого рода.Цитата:
Сообщение от le
С учётом исходнойЦитата:
Сообщение от le
замена на абакавир в данный момент не рекомендуется. В известных КИ показано,что начало терапии абакавиром при ВН 100000 коп/мкл достоверно связано с большим процентом вирусологичесих неудач. Что касается того, факта,что зидовудин даёт лейкопению, отчасти обусловливая этим меньший прирост CD4,но с учётом стадии спид и "нулевого" ИС, не вижу большого смысла в замене ZDV на ABC, по крайней мере в данный момент. Зидовудин может дать анемию на стадии спид. Если не прослеживается тенденции развития анемии- не вижу причины для замены. Собственно,что тут прослеживаться то- анализы брали пару раз всего, а необходимо каждую неделю.Цитата:
Сообщение от le
Первичная резистентность к ингибиторам протеазы встречается крайне редко. Надо думать,ВН или уже ниже порога определения, или предельно мала и скоро будет неопределяемой. Презисту менять не нужно, усиление с 800/100 Х 1 до 600/100 Х 2 - абсолютно верный шаг. Делайте полный клинический анализ крови почаще, смотрите на гемоглобин.Цитата:
Сообщение от le
гемоглобин 152. Спасибо.Цитата:
Сообщение от bobcat2
Сегодня муж лег на дневной стационар. Пришел результат ВН 250, взяли кровь на резистентность. Тубпроф отменили (пил всего 2,5 мес). Сказали купить реамберин и гептрал. Очень надеюсь, что там хоть как-то поправят его самочувствие. Вижу, что ему плохо, не говорит, чтобы меня не расстраивать.
Если 250 без тысяч, то хорошо! Зачем тогда брать на резистентность. Кто-нибудь понимает?Цитата:
Сообщение от le
Карашо идет... Знаю по себе.Цитата:
Сообщение от le
Держитесь, это скорее всего от тубпрофилактики. Прокапаетесь, полегчает. Все должно быть хорошо. Беречь ему себя надо теперь очень-оченьЦитата:
Сообщение от le
Комбивир был в первой схеме. Если честно смысла тоже не вижу, если хотят пусть берут.Цитата:
Сообщение от Дама +
250 коп/мкл?Цитата:
Сообщение от le
http://i27.fastpic.ru/big/2011/1109/56/36074610059316fec31e03b598f70f56.pngЦитата:
Сообщение от le
При уровне рнк менее 1000 коп/мкл, генотипирование нецелесообразно : деньги на ветер. Каждый тест на генотипическую резистентность вич обходится гос-ву $ 500.
Муж уже 2 нед. на дневном стационаре.
Для сравнения АЛТ -157,6
АСТ - 124,9 -при поступлении (реамберин+ гептрал)
АЛТ - 436,4 - через 2 нед стационара
АСТ - 281,3
ИС не делают, через 3 мес. Дальнейшее лечение: хлорид натрия и фосфоглив. А да, еще таблеточка для желудка.
Отредактировано le (22.11.2011 12:57:23)
le
Да... Печенка нарягается...
Дама +
я вот только не пойму, что же она от гептрала напрягается? Стало ведь в 3 раза хуже.