Но самое главное-это "-" по гепСу! :) :) :)
Вид для печати
Но самое главное-это "-" по гепСу! :) :) :)
Я при таких лейкоцитах уже бегу в аптеку за ЛЕЙКОСТИМОМ -) :oЦитата:
Сообщение от Дама +
P.S. Но, бегаю я не быстро, поэтому ставлю его при более низких показателях
А знаете, и без анализов самочувствие такое, хоть беги вприпрыжку. Пока еще не воспринимаю как норму,все время радуюсь, что могу весь день на ногах провести в беготне и усталость такая....нормальная одним словом, только в ногах. Я до ПВТ даже не понимала, насколько у меня велика утомляемость, все сама себе думала "старею что ли..." Сейчас разницу ощутила. Молодею что ли?:)
Как приятно слышать,аж настроение поднимается!Искренне рада за Вас!
Рада за тебя:daisy:Цитата:
Сообщение от Дама +
Я тоже понемногу превращаюсь в полноценного человека,перестала задыхаться,не разламывает,кровь почти восстановилась.Еще и изониазид отменили,после 6.5 месяцев приема и бисептол.
Слава Богу! Восстановится постепенно, я ведь тоже не сразу... Только вот у меня от ПВТ осталось(до нее не знала, что это такое): суставы пальцев рук и кистей иногда выкручивает. А на ПВТ выламывало все и ключицы и бедра, не знала как ночь вылежать до рассвета... Только анальгин+парацетамол почему-то попускал немного... Во ужас-то был, до слез доходило.:chair: Ревматоидный фактор отр.Цитата:
Сообщение от cat
А еще (правда это не здесь надо "хвастаться") неделю назад меня сняли с учета по тубу.победа
победаПОЗДРАВЛЯЮЮЮЮЮ!!! победа
поздравляю:cheer:Цитата:
Сообщение от Дама +
Сегодня узнала свои результаты после 4- го Пегасиса, гепС ПЦР - отрицательно!http://s.rimg.info/4d63289783de853b6ec21593c24af4a2.gifчто интересно два года назад при постановке на учет(беременность 20 недель)нагрузка по гепсу была 14 млн.,а сдала перед началом ПВТ-20 тысячo_O,доктор говорит-особенности организма.Довольна я этими особенностями:D.!
Круто! Поздравляю! Замечательная новость :)
Спасибо:rose:!Сама так рада,откуда силы появились!Молодость вспомнила,ну.. так.. не надолго:lol:Цитата:
Сообщение от Lady
СУПЕР,НАДЮША!!!МОЛОДЧИНА!!!
Спасибо!:):)Цитата:
Сообщение от ГалюнькА
ПоздравляюпобедаЦитата:
Сообщение от nadusha
Я тоже ПОЗДРАВЛЯЮ победа
Спасибо за файлик.Цитата:
Сообщение от bobcat2
Всё-таки, если РНК определяется после 4го укола пегом, и к 48й неделе вирус не элиминируется, есть ли смысл продлять терапию до 72 недель? Точнее даже так - в РФ это практикуют?
если не будет частичного РВО - снижение уровня РНК ВГС от исходного значения на 2 log10 или более (≥100 раз) через 12 недель лечения, может последовать отмена.Цитата:
Сообщение от oskasteinar
При частичном РВО рекомендуется продлевать до 72Цитата:
Сообщение от oskasteinar
Радуюсь за вас от души:wub:!Цитата:
Сообщение от Дама +
Цитата:
Сообщение от KoSta
Не может последовать,а последует. Если нет снижения ВН в 100 раз и более от исходной, УВО недостижимо. Повторное лечение таких людей также неэффективно.
http://i54.fastpic.ru/big/2013/0209/4a/e473e6a49884bb0a27932847d9fbee4a.jpegЦитата:
Сообщение от KoSta
http://i52.fastpic.ru/big/2013/0209/c9/c46e9272c8b3e1b4d4b8085ecbdb32c9.jpeg
При этом, если при повторном лечении нет полного РВО,то лечение рекомендуется прекращать, успех в таком случае маловероятен.Цитата:
Сообщение от KoSta
Kosta, bobcat, спасибо!
Что ж, будем ждать результатов после 12й недели...
Народ, посоветуйте!
Муж вил+. А еще у него геп В и С.
Из подробностей знаю только, что нагрузка 100тыс, СД - 450 (было в сентябре).
Очень с ним мне трудно говорить не тему здоровья. Он себя прекрасно чувствует, ничего не болит - значит нечего на себя болячки никликивать.
И истории про людей, которые анализы не сдавали, а потом жалели - не действуют.
И если с вилом еще проще - он стоит на учете и вот на прошлой нед. я заставила пойти анализы сдать, то с гепатитами вообще все плохо( Он знает, что они есть и больше никак не проверялся.
Посоветуйте, какие анализы надо в первую очередь сдать! Он не хочет, но я попытаюсь его заставить.
ему уже положена АРВТ, нагузка большая.
насчёт гепатитов - анализы на трансминазы (АЛТ, АСТ). Их на Украине лечат за свой счёт, вы в курсе? И с таким отношением к себе лечение вашего мужа вряд ли будет успешным.
Да, лечение ГЕП С в Украине исключительно за свой счет. Для начала можно определить генотип и нагрузку по ГЕП С, сдать АЛТ, АСТ, щелочную фосфатазу, ГГТП, билирубин. Также можно сделать биопсию печени (или на совсем худой конец фибротест). А можно и не делать ничего. Действительно, с таким отношением и "желанием" лечиться далеко не уедешь, т.к. лечение очень тяжелое, долгое и дорогостоящее.
Да по-моему, в Украине все лечение за свой счет.
Спасибо за ответы.
Его пока что ничего не беспокоит, поэтому он и тянет...
Lidiya, ГЕП С, также как и вич называется - "незаметный убийца", вашего мужа и не будет ничего беспокоить, у печени нет нервных окончаний, так что....Иногда и при вич бегают галопом с 0 клеток и "ничего их не беспокоит", только вот потом ...иногда бывает очень поздно что-либо предпринять, а это самое страшное! Не даром говорят, предупрежден, значит вооружен!
Мало того что незаметный,гепатит С - "ласковый убийца":blush:Цитата:
Сообщение от Lady
Сегодня сделала фиброскан,итог- фиброз 0.Делала по просьбе врача из ИКБ 2, для решения начинать или нет лечение гепатита.У меня первый генотип,вирусная нагрузка по гепатиту что то около 2000000,сдавала месяцев 7 назад,АЛТ 89,АСТ 63.Я конечно безумно рада,что фиброза нет,но в то же время это значит,что лечение мне не назначат.Не понимаю,мне нужно дождаться,чтобы печень развалиться начала,чтобы лечение назначили....???В конце концов люди с первым генотипом излечивались и как мне кажется,чем раньше начать,тем лучше.Правомерно ли врач поступает или нет , что подскажете?Забыла добавить по Вич: ВН неопределяемая,ИС 890.
Не факт. Вот если его нет на биопсии- тогда другое дело. Об информативности фиброскана уже писалось. Что мешает вам сделать биопсию печени? Клиник великое множество. Кто платит,то и зыказывает музыку. Если проблем со свёртываемостью нет- к биопсии нет препятствий. Если противопоказаний к гепатобиопсии нет- следует делать именно гепатобиопсию.Впрочем, в стационаре центра спид должно быть вообще за счёт бюджета делаться. У нас в Спб так и делается.Цитата:
Сообщение от Амели
Вообще то основным критерием для лечения гепатита С, согласно нацпроекту Здоровье ( откуда и финансируются интерфероны ) явл. выраженный фиброз, установленный на биопсии печени.Цитата:
Сообщение от Амели
Формально- правомерно. С клинической точки зрения- неправильно.Зато вполне правомерно.Цитата:
Сообщение от Амели
Получить лечение гепатита С.Цитата:
Сообщение от Амели
Какая арв-схема? Это имеет значение, т.к. иногда схему перед лечением гепатита С нужно заменить.Цитата:
Сообщение от Амели
Спасибо. Тогда вопрос 1. Сколько,примерно, стоит биопсия. 2. Свертываемость,как раз таки, у меня повышенная,из за этого 4 мес.назад потеряла ребенка на пятом месяце беременности.3.Почему противопоказания к биопсии -свертываемость? 4. А в стационар,чтобы сделать биопсию, по направлению врача инфекциониста можно лечь?Что то она мне ни разу не предложила ничего подобного,а в Спб сами предлагают?
И еще вопросик чем отличается биопсия от гепатобиопсии?
Ничем.Цитата:
Сообщение от Амели
В зависимости от места, 3500-5000 р.Цитата:
Сообщение от Амели
низкая свертываемость крови - риск кровотечения, манипуляция предполагает прокол иглой.Цитата:
Сообщение от Амели
В мск нет. Предполагается проведение из собственного кармана, как это не странно, например на кафедре гепатологии МОНИКИ.Цитата:
Сообщение от Амели
Спасибо огромное за ответы!Я еще сегодня узнала про анализ на интерлейкен 28в,так вот в "Медэлите" озвучили стоимость анализа и все,а в "Хеликс" спросили ,а вам какой нужен где Т больше С или G больше Т. Сказали узнать какой нужен,так вот я теперь не пойму какой сдавать и где лучше это сделать и делать ли вообще?
Знала бы раньше,что лучше биопсию делать,то не тратила бы сегодня деньги на Фиброскан. Вечно спешу куда то,не узнав все досконально.
интерлейкин-28В (IL-28B ) Отдельные маркеры- сомнительная затея, вы ведь не врач-генетик чтоб понимать в мутациях g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) Если делать то вот так: [42-028] Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и РибавиринЦитата:
Сообщение от Амели
Спасибо,понятно,значит все вместе надо,а не по отдельности.
а у нас ВН по гепсу неопределяемая после 12й недели)
однако его врач сказала, что продлевать терапию будет только в случае, если во время следующих тестов ПЦР будет определяться. Насколько это правильно?
поздравляю вас:thumb:Цитата:
Сообщение от oskasteinar
Пасиба) но шансы на УВО уже не так велики, как если бы был минус на 4й неделе :(Цитата:
Сообщение от cat