Вид для печати
А зачем его принимать,можете пояснить внятно ?( со ссылкой на авторитетный источник,конечно же ).Единственный доказанный эффект урсодезоксихолевой кислоты- это холеритический эффект ( снижение уровня билирубина, снижение вязкости желчи, улучшение её реологии, предупреждение образование камней и растворение уже имеющихся) Иногда это и правда полезно,однако к гепатиту С не имеет никакого отношения.Цитата:
Сообщение от камилла
Ну так как печень все-таки дает о себе знать, хотелось бы, тем более при приеме терапии, снизить нагрузку на нее. Bobcat, подскажите пожалуйста, или вообще пока не принимать препараты для печени? Так как мы никогда не пили таблетки, мы вообще не в курсе многих терминов. Конечно, самолечением не будем заниматься, но людей хочется послушать....думаю, время пройдет и мы поднаберемся опыта....а пока не знаем что лучше
Как дает о себе знать?Скорее всего вас беспокоит поджелудочная.Препаратов для печени (как Вы выразились) не существует,кроме интерферона и рибавирина.Изучайте форум и скоро все поймете.Цитата:
Сообщение от камилла
Цитата:
Сообщение от bobcat2
Прошу прощения!Исправлюсь!Цитата:
Нигде в мире ничего подобного нет,мало того,нет и такого класса лекарств.В дальнейшем такого рода сообщения будут удаляться.
Мда...действительно, надо изучать...а мы периодически принимаем гептрал и муж говорит что печень не болит после него, оказывается что это вообще может даже и не печень?Цитата:
Сообщение от cat
Цитата:
Сообщение от ГалюнькА
Да мне то что.Я не священник, на путь истинный не наставляю. Но посты с безосновательными и ненаучными утверждениями медицинского характера, выдаваемые за факты, будут удаляться.Сообщения о личном опыте даже с указанием,что это личный опыт , могут быть удалены без предупреждения, если они создают впечатление существующего факта, при этом являясь на самом деле бездоказательными.
Цитата:
Сообщение от камилла
Цитата:
Сообщение от bobcat2
На фоне этой всеобщей тенденции ваше желание изучать и просвещаться похвально, однако надо начинать понемного, с азов, сразу всего охватить не получится, иначе каша в голове будет.
18.11.2013 г. Закончен курс ПВТ 48 недель!Прошла без корректировки дозировок препаратовобалдеть!Через 2 месяца ПЦР-не обнаружено!
Надеюсь,что всё получилось...
Мой дневник:http://hivlife.info/entries/346-%D0%9C%D0%BE%D1%8F-%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B0%D0%BF%D0%B8%D1%8F
Галя,ты молодец,боец!!!:D
Галюнь, умница! :daisy:
Молодца! :)
Поздравляю вас ГалюнькА!!
Галюнька, великое дело сделала!
Спасибо,дорогие мои!Самое сложное было не слететь с ПВТ(держать кровь на "совместимых с жизнью" показателях).Побочек не было(только с начала первые пару недель)или я их не замечала-слишком много всего происходило в моей жизни в этот период-не до них было.Если бы не этот форум и ваши подсказки-не прошла бы я 48 недель!Ну и конечно очень благодарна моему доктору(Шарков),который видя мой настрой и упорство,дал мне пройти полный курс лечения,не смотря на то что мои анализы давно вышли за все пределы терапийных норм.
Вывод: пройти 48 недель ПВТ при низком ИС возможно!Но о результатах судить ещё рано.
(ИС на начало ПВТ 159,на конец-264)
Ну так вот!6 месяцев после ПВТ:
ИС(от февраля)-412;
ВН HCV<30;ВН HIV< 40.победа
Всё круто!!!Спасибо всем,кто переживал и помогал мне!Алексей,Вам отдельное thank you very mach
:thumb: Поздравляю!!!
Поддравляю))победа
Позволяю
Ой поздравляю .Цитата:
Сообщение от Vaso-hohol
Здоровья,и продолжай в том же духе!!!:thumb:
:daisy:Поздравляю!))Цитата:
Сообщение от ГалюнькА
и я вас поздравляю! вот бы и нам так лихо. а то мужу тоже не назначают лечение от гепса из-за низких клеток( говорят растите их пока, а они только падаютЦитата:
Сообщение от ГалюнькА
Здравствуйте ребята! Хочу поинтересоваться за друга. у него ,вич начал лечить гепатит "с" при ИС 240. На третьем месяце вылез тубик стал лечит все вместе. ИС была 6 месяцев 100 потом упала до 50 щас ИС 90. Терапию по гепу отменили. Что делать?пытаться выбить продолжение лечения?жалко просто бросать уже 7 месяцев позади.ответ был уже на 4 недели минус. генотип 1
Когда я проходил ПВТ по гепатиту, пару раз мне врач грозилась отменить её, но только когда были плохие анализы крови( лейкоциты и нейтрофилы). После уколов нейпомакса все выровнялось, но депрессия была неплохая. А начинал я её с ИС 650, а закончил при 350. А тут такой низкий ИС. У своего инфекциониста спрашивал, что будет если ИС упадет меньше 100? Будут продолжать ПВТ? Она сказала, что каждый случай рассматривается индивидуально.
Всем доброго! Почитал тему и понял,что в ней описывается только старый метод лечения гепСа,а вот можно ли начинать безинтерфероновую теру соф+дак при ИС меньше 200 клеток?Может кто имел такой опыт
не встречал указаний на этот счёт. предположу, что противовирусные препараты прямого действия не оказывают снижающего влияния на уровень CD4.Цитата:
Сообщение от генри
вот только вопрос: какая нужда начинать лечение гепСа при таком ИС? может лучше для начала из СПИДа выплыть, а там уж и с гепом разобраться?
Начать АРТ, подавить репликацию ВИЧ, начать ПВТ , вот в такой последовательности- проблем нет. См. только на предмет взаимодействий с арв- препаратами.Цитата:
Сообщение от генри
Цитата:
Сообщение от bobcat2
Ну мне кажется,что пролечив гепС и клетки сд4 быстрей расти будут,а потом утомил этот гепС все его тяжкие "прелести" испытываю(проблемы с жкт и т.д.)
Арт(терапия вич) я начал уже,а вот репликация вич это как понять?Цитата:
Сообщение от bobcat2
Это когда вирусная нагрузка по ВИЧ не определяется (ниже порога чувствительности тест-системы).Цитата:
Сообщение от генри
Т.е. добиться ВН < 50 коп/мкл .Цитата:
Сообщение от bobcat2
http://hivlife.info/images/icons/image%20pdf.pngК. Хоффман, Юрген.К.Рокштро. «ВИЧ 2014/2015» [2015 г.,PDF, RUS]
Чаще заглядывайте в эту книжку, незнакомые термины можно найти в файле книги, поиском по книге ( поиск есть в любом PDF -вьевере)
Доброе утро!
Пожалуйста, подскажите, где почитать о том, как улучшить общее состояние, если у человека гепС и вич+. Болеет давно, существенно меньше 200 клеток уже было.
Анализы недавно сдали, результатов ждем, пока свежие показатели привести здесь не могу. Принимает терапию - Алувиа и вирокомб.
Что беспокоит: боль, ломота во всем теле - руки, ноги, ощущение как будто кости выламывают. Затруднение дыхания, обморочное состояние, слабость, горечь во рту.
Беспокойсво, страх смерти.
Можно ли принимать обезбаливающие, успокоительные? Как бороться, если такое состояние накрыло внезапно? Какие лекарства можно совмещать с терапией?
сущуственно меньше 200 - это сколько?Цитата:
Сообщение от Aksunamun
как давно принимает ВААРТ? помимо ВААРТ какие ещё препараты получает? ПТП, бисептол?
стаж гепатита? цирроз?
У меня аналогично ис меньше200 и гепс два месяца на терапии также все кости и мышцы выворачивает я на ваарт грешу а оказывается гепатит себя так проявляет наверно надо терпеть пока клетки хоть до 200 подрастут и на софы вот только терпеть невыносимо боли очень сильные может всё-таки гептрал или вообще без вариантов? И бесплатного лечения у нас в новосибе уже нет.софодаки что то тоже страшно вон настойчивый себе походу сахдиабет налечил так что боязнь тем более без наблюдения врача все на свой страх и риск.
У него исход в СД был очевиден и до лечения гепатита С. Риски СД при ВИЧ хорошо известны, и они выше, в сравнении с теми,у кого нет ВИЧ-инфекции. Со стажем ВИЧ и возрастом ,а также использованием некоторых арв-препаратов они нарастают.
И ждите дальнейшего прогрессирования фиброза.Цитата:
Сообщение от alenansk
фига в том, что сам по себе хронический гепатит С ассоциирован с метаболическими нарушениями-инсулинорезистентностью-СД.Цитата:
Сообщение от alenansk
http://i78.fastpic.ru/big/2016/1007/bd/61bd05ccaa723d897aef1112977bf1bd.png
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4138583/
при чем, приобретенный СД влияет на прогрессирование фиброза, ускоряя исход в цирроз и повышая риск ГЦК.
Нет как вылезу из СПИДа все равно надо пробовать лечить гепс вот только как продержаться клеток пока мало а состояние препаршивое.и что никаким лечением пока никак нельзя поддержать печень?
Нет, лечением никаким. Полный отказ от алкоголя - самый лучший способ поддержать печень, другого нет 100%, даже не сомневайтесь. Ну и не переедать и не иметь избыточного веса.Цитата:
Сообщение от alenansk
Я писала в другой теме, человека не очень давно знаю. Всю информацию добываю от него с трудом. Стаж по вич - с 1996 года но обнаружили позже. Принимал терапию более 8 лет, схемы меняли раза 4, но 2 года назад был перерыв в терапии - человек жил в зоне боевых действий и не имел доступа к препаратам. После переезда и взятия на учет на новом месте возобновил, было 12 клеток и он лежал в стационаре. Далее - снова терапия. Анализы недавно сдал, результатов пока нет. О предыдущих результатах не говорит, я не знаю ни ИС ни ВН. Спрашивала - отвечает, что не хочет узнать очень плохие цифры, чтобы не впадать в панику, поэтому только слушает ответ врача в общем типа "стало лучше", "нагрузка у вас хорошая". Я пока не добилась ответа, хорошая это сколько. Стаж по гепС скорее всего такой же, но не сразу обнаружили. Цирроз ему не ставят. Считает, что лечение от гепС по той схеме, какую у нас сейчас могут предложить, он не выдержит - в силу состояния организма. А более современная схема пока недоступна в нашем городе, вот он ее ждет. Говорит, что с радостью лег бы кроликом подопытным на испытание лекарств от спида и гепатита, так все замучило. К тому же, финансы сильно ограничены. Периодически ложится в гастроэнтерологию к знакомому врачу, прокапывается. Говорит, в спид-стационар не хочет, атмосфера там страшная, а помощи по сути нет. Там занимаются одним диагнозом и не будут заморачиваться желудками-печенками. На каждый день кроме терапии принимает валерьянку ( успокоиться ) и аскорутин ( заметил, что прекратились носовые кровотечения ).Цитата:
Сообщение от mr.brightside
ПТП, бисептол? - нет, а это всем обязательно назначается?
Я понимаю, что задаю здесь вопросы, на которые нельзя ответить, не имея нормальных исходных данных. Как узнаю, напишу. Буду благодарна, если подскажите, что еще почитать на эту тему. А что такое софы?
С таким кол-ом клеток ПТП обязательна,бисептол до достижения 200 клеток,Софы это препараты Софосбувир,Даклатасфир,это индийские дженерики.Что бы знать,есть ли у него цирроз,нужно сделать фибросканирование.В среднем, лечение будет стоить от 500 до 1000$,зависит от степени фиброза.Узнайте какая сейчас ВН и ИС.
voor, такое количество 12 - было 2 года назад после перерыва в терапии. Надеюсь, сейчас лучше. Обязательно узнаю результат недавних анализов и отпишусь.