Если помните:), пишите, интересноЦитата:
Сообщение от Irma40
Вид для печати
Если помните:), пишите, интересноЦитата:
Сообщение от Irma40
Отдельно статусы писать бесполезно, я лучше опишу всю "историю болезни", по крайней мере, что помню.
90-е и начало 00-х : героиновая наркомания, временный отказ от героина, начало терапии (ис вн не помню)
01 или 02: снова героин, прерывание терапии, реанимация, повреждение головного мозга (не мог посчитать пальцы).
+ Гепатит B, C
Потом Окончательный отказ от героина, восстановление терапии (вн - зашкаливает, ис - около нуля)
до 2003 - восстановление, обучение
2003 заменен Феварин
04.2004 ИС ~400 (Стокрин, и, кажется, Epivir 3tc)
11.2004 Зерит Эпивир Стокрин
2005 без изменений (ИС, ВН точное значение не спрашивал - только то, что "все нормально")
2006 лекарства: стокрин, комбивир
2007 ИС ~700 ВН не обнаруживатся, кажется в 2007 г. спросил про геп. B и С - B-ушел (куда ушел я уточнять не стал :) ) С- не обнаруживатся
08.2008 ИС 650-670 ВН - нет
10.2008 ИС ~700 ВН - нет
2009 ИС в начале года 700, в конце 900 ВН - нет
10.2010 ИС 800 ВН - нет
2011 тоже ВН - нет, ИС от 800 до 950, спросил про геп. - все нормально, не обнаруживатся
06.2012 ИС 806
07.2012 Бросил курить ( 20 лет курения, на момент бросания выкуривал 2 пачки в день)
конец 2012, начало 2013 - пошел вирус ("хвостик в ВН 20, 40, 60, 150") и упал ИС до 300. В Июне замена терапии
Впечатляюще.
Это ж как минимум 13 лет на терапии!!!:thumb:С каких показателей начинал и к каким пришёл-не каждый вовремя начавший АРТ достигает такого количества клеточек как у Вас-поздравляю!победаОчень обнадёживает!Цитата:
Сообщение от Randomer
Главное терапию не пропускать, и выполнять предписания врача, остальное будет :)Цитата:
Сообщение от ГалюнькА
Инфицирована с 2001 года. На терапии с ноября 2012г. На начало терапии CD4-285 и ВН-450000. Началала с Калетра+Комбивир, через три месяца CD4- 480, ВН-400. мучилась 6 мес, побочки не ушли, плюс начались боли в правом боку (желчный как выяснилось), понижение лейкоцитов, повышение АЛТ... Зменили Комбивир на Видекс и Эпивир. С дуру не почитав что такое Видекс - начала пить и радоваться что побочки от Комбивира ушли. Пропилп месяц, приехала получать еще на 3 месяца, вместо Эпивира дали Гептавир. Вот тут и полезла почитать что это такое:) и начитала про Видекс до кучи! Сегодня мчу в СЦ выбивать смены Видекса (эпивира у низ нет, планирую сама покупать)... Ой, уже флуд пошел, сейчас Алексей заругает.
Привет. Принимаю АРТ с окт.2008/ис50/вн90000 : Вирамун + ... - (побочки)
март2009/ис140 : Реатаз + Эпивир + Видекс - (побочки)
март2010/ис167 : Калетра + Комбивир
дек2011/ис190 : Презиста600/Р + Комбивир
июнь2012/ис250 : Инвираза/Р + Комбивир
май2013/ис210 : Инвираза/Р + Комбивир
Плюс гепатит С. УЗИ показало гепатоспленомегалия с какими-то застоями и АЛТ/АСТ немного стабильно повышены.
Вопрос: Скажите пожалуйста, как можно изменить схему чтобы попробовать поднять ИС до 350 кл ?????
начало терапии 12.12 12. сд4- 30,ВН-360000. (тенвир-ем,эфервен)
22.01.13 СД4-11%,115, ВН-178
05.03.13 СД4-13%,138,ВН-неопр.
06.08.13. СД-25%,171 , ВН-неопр.
16.12.13.СД-31%,275,ВН-неопр.
Год на схеме с Тенвиром и как с почками, печенью дела обстоят? Как анализы? Что показывают?Цитата:
Сообщение от bast
Диагноз май 2011, терапия с августа этого же года исход. показатели СД-163, ВН-56000 (Неверапин, Эпивир, Зидо-эйч), в декабре 2011 заменили Зидо-эйч на Видекс(что то в крови не понравилось врачу), до сих пор схему больше не меняли. В феврале этого года СД-520 ВН-неопред.
Всем привет! Диагноз поставили в 2006 году, два года была без терапии,потом начал падать ИС
1. Терапия с 2008 года( комбивир + калетра) была небольшая крапивница,но в целом справилась
2. Не помню год по отсутствию моих препаратов перевели на стокрин,жуткая аллергическая реакция с начавшимся отеком, все отменили
3. калетра+комбивир с 2008-2014,не считая перерыва, вирусная неопределяемая, ИС -650-1000 клеток.
4. 2014 год, 2 беременность, нет калетры, заменили на ритонавир и презисту, на данный момент аллергическая реакция все отменили
вич с 2003 г,АРТ пью 2008 Г. октябрь,СД 4-540кл чувствую себя отлично!!!!!!!!!!!!!!!
ВИЧ+ с 2000
Начало терапии апрель 2014 (ИС-179\ВН-22 000) Комбивир+Невирапин (побочки нет)
май (ИС-290\ВН-250) след анализ в сентябре
1.постановка диагноза 2001 год.
2.начало терапии 2008год - эпивир+видекс+калетра.начало -195кл.
2009год-205 кл.
2010-СД4-275.вирусная не определяется.
с весны 2011года - 196 кл. перевод на комбивир+калетра.
сейчас 303 клетки.
анемия,эритропения,вирусная не определяема.
самочувствие средней паршивости.
Вич с2004.Терапия с2011, ламивудин зидовудин калетра.В этом месяце вместо калетры телзир почему не знаю.Анализ не знаю. Вообще меня из центраВИЧ в Москве отправили в мой город лекарство получаю во время, а вот анализы жду уже три недели.
ВИЧ с 2001г.
начало приёма арвт май2013.
вн не опр.,200клеток.
калетра +комбивир.
замена схемы,калетра +абакавир+ ламивудин из за анемии от комбивира.
схема корректировалась при беременности на инвиразу+ритонавир+ламивудин +абакавир.и ТОЛЬКО сейчас клеточки выросли до300.
Принимаю АРВТ с 2007г.- CD4 30, ВН 3000 000.
( комбивир, стокрин). Через три года явная липодистрофия. ВН-0,CD-160.
С 2010- кивекса., калетра. ВН-0,CD4- 270.
С июля 2014г.- абакавир, ламивудин, исентресс. Самочувствие хорошее.
1. Начал принимать 18.2012г. комбивир + исентресс (ранее были попытки назначить калетру, ритонавир, стокрин - не пошло из-за побочных эффектов (тяжёлая сыпь по всему телу, отёк лица)
2. стаж ВИЧ - узнал в июне 2007г. На момент начала терапии у меня был активный туберкулёз, ИС 303 и ВН 710 000.
3. схему стали менять из-за отсутствия исентресса в аптеке, очень уж он дорогой. В августе 2014г. обнаружилась непереносимость калетры (отравили), теперь пытаются попробовать интеленс. Сказали, что будут пробовать все препараты, лишь бы экономить исентресс.
Ведь правду сказали. Бобкэт в этих случаях всегда указывает на альтернативу - или жалоба на врача в письменном виде, или конверт с дензнаками врачу - выбор за вами. Вы из Москвы?
Инфицирована в 2004г. Принимала по беременности затем отменили. Начало приёма терапии 01.04.2010 на момент приёма терапии ИС-512. Назначили по показаниям( онкология). Схема тенофовир,ламивудин,стокрин. Схему не меняли ни разу.
Вич с 2004года, терапия с 2011.На 12.08.2011-ВН 1 411 887; CD3+426;CD4+(abc)-23;CD4+(%)-5%.Последний анализ:ВН-40;CD3-0;CD4+(abc)-425;CD4+(%)-29%...от 03.06.2014.Самочувствие прекрасное! Только нервишки пошаливают.Принимаю Комбивир+Стокрин.
Заразилась осенью 2012, узнала в феврале 2013, а терапию принимаю с 1 января 2014... На момент старта ИС 496 клеток, давать не хотели, просто выклянчила :)
Постановка диагноза в 2003, начала приема терапии с 2010: комбивир+калетра, замена в 2013 на комбивир + стокрин из за сильно повышенного холестерина. За год приема холестерин пришел в норму, побочек нет. С августа 2014 из-за отсутсвия комбивира схему поменяли на : видекс+ламивудин+стокрин и зиаген+ламивудин+стокрин. ИС 640, ВН<40
Скоро 8 лет комбивир+реатаз.
За это время произошло замедление СКФ (CKD-EPI: 69 мл/мин/1,73кв.м)
MDRD: > 60 мл/мин/1,73кв.м
Кокрофт-Голт: 80 мл/мин (72 мл/мин/1,73кв.м)
Индекс массы тела: 23.4 кг/кв.м
Вырос показатель креатинина плазмы до 113 мкмоль/л
Метаболические изменения миокарда из за угнетения кроветворения. Начальная стадия атеросклероза коронарных, да и других видимо, сосудов.
Панкреатит.
ИС350, начинал с низких показателей, ВН ниже порога чувствительности тестсистемы. Жизнь(?!) продолжается.
Очевидно, что и зидовудин, и реатаз из схемы необходимо убирать.Цитата:
Сообщение от Te
Да, надо бы. Сегодня разговаривал с врачом, сказали что в следующий заход за препаратами возьмут кровь на тест с абаковиром, и дальше будут посмотреть, а про реатаз развела руками, мол переходить особо и не на что с него. Ещё годик наверное можно на нём посидеть, т.к. недостаточность лёгкой степени. Если бы был способ почки прикрыть от его воздействия.
Креатинин уже на верхней границе нормы, пора уже слезать. Прикрыть почки от него можно только его отменой - его воздействие на почки обычно обратимое.Цитата:
Сообщение от Te
А что, в Самаре нет хотя бы Презисты 600, например?
Да есть наверное всё, вот только вопрос в каких количествах и для кого. Буду воевать.Цитата:
Сообщение от oskasteinar
А как лекарство,(Презиста)хороший препарат,на что нибудь действует?????
Диагноз поставили-2004г.терапию начал принимать-2013.03??принимаю терапию год с небольшим. За 8месяцев приема поменяли 4 схемы,остановились на презиста-ринвир,по-1таблетке,2раза в день, эпивир-1таблетка,2раза в день,зиаген-1таблетка,2раза в день,и от гепатита 1-таб. Начинал пить,И.Ст.был 57кл. Вр.нагрузка200000копий,в данный момент чувствую себя хорошо. [ фабула этого топика "Ваш стаж приема АРВТ". все прочие высказывания здесь оффтоп. ] Администратор
Узнал про Вич в августе 2014, с сентября на терапии, вн -111000 cd4-258. Первый раз врач назначала схему Стокрин+Лавимудин+ Зидо Эйч, резко упал гемоглобин, со стокрина чуть с ума не сошел. Через месяц заменили схему на Интеленс+видокс+ламивудин, гемоглобин повысился, голова перестала кружится. Стал чувствовать себя комфортней, но имеются побочки по дерматологии. Врач сказала, что терапия не сразу начинает работать поэтому не стоит удивляться.
Четвертый год приема терапии,третья схема,Сд4- 300,полет нормальный,но низкий:)))
Фабула этого топика "Ваш стаж приема АРВТ". Все прочие высказывания здесь оффтоп. Т.к. выше ремарка по этому поводу уже была, далее оффтоп удаляется без предупреждения.
Диагноз поставлен в сентябре 2014. АРВТ с октября того же года - truvada и tivicay. Анализ крови за февраль показал ВН < 40.
01.03.15- 8 лет АРТ.
3 полных года) с 04.01.2012
01.08.14-6лет
1. диагноз с мая 2008
2.АРТ с января 2010 ИС 290 ВН 34000 схема первая и единственная Калетра, Видекс, Эпивир
3. сейчас ИС 450 ВН не опред.
С такой схемой интереснее смотреть не ИС и ВН, а липиды и триглицериды.Цитата:
Сообщение от holodok
За полтора года реатаза креатинин крови постпенно увеличивался с 86 (начало реатаза) до 103 (конец реатаза).
Через пол года после перехода с реатаза на презисту 800/100 креатинин 82 :)