Просто об косяк лучше помогает:smokey:
Вид для печати
Просто об косяк лучше помогает:smokey:
Вам же ссылку давали по лечению вич у детей. Там все описано подробно.Цитата:
Никто не имел практического опыта применения у детей?
А сколько ребенку лет?
А, нашла, 5 лет. А почему Калетру назначают с комбивиром? Глянула в рекомендации от 2013 года - там указана предпочтительная схема: возраст от 3 до 10 лет - Эфеверенц, Ламивудин, Абакавир. Почему вам не посоветовали такую схему?
вот и я перечитала скачанный материал по ссылке и вообще не нащла этих препаратов. Только комбивир из 2 по отдельности.
Не могу ответить на ваш вопрос грамотно. Я уже писала,что нас не обязаны обследовать в россии. Вы понимаете, это наша последняя надежда . Обследование сделали.Про реакцию на ставудин знают.Наша первая схема была ставудин,Эфеверенц, Ламивудин Дочь уже и слышать не хочет, о каких-то побочках. Сказала,что верит врачам.Я её понимаю.Почему так назначили? Не знаю.Наверное, есть какие-то наработки практические.
Так а сколько вы пропили схему с Эфеверенцем? На гиперчувствительность к абакавиру тест делали? Сделайте, абакавир в любом случае лучше зидовудина.
Насчет побочек - они практически у всех препартов есть, но со врменем проходят. Другое дело - подобрать оптимальную схему. Так что вариант "не хочет слышать" это чушь. Надо сначала разобраться в АРТ, а потом истерить, не в обиду. Ребенку до конца своей жизни придется принимать таблетки и вам нужно владеть информацией. Все розовые сопли - в сторону, начинайте получать "образование" инфекциониста)
Терапия у сына была Калетра зидовудин ламивудин, Видекс регаст ламивудин, сейчас Исентесс Никавир ламивудин. Стабильно низкие лейкоциты. Лейкопения.
первое и самое очевидное, что бросается в глаза - это зидовудин, он же никавир, в схеме АРВТ - препарат обладающий миелосупрессивным действием, угнетает кроветворение. от него надо избавляться. тест на гиперчувствительность к абакавиру делали?
ну и к гематологу неплохо было бы обратиться.
Про лейкопению понимаю откуда ноги растут, у гематолога Пшеничной в СПб консультировались. Абакавир начинали без теста, была температура, отменили. В 2017г тест HLA отрицательно. Возможно вернуть в стационаре под наблюдением опять же только в Усть Ижоре СПб.
А по поводу клеток и их падении не подскажите в какую сторону думать?
Получается, ребенок принимает терапию 5 лет и теряет на ней клетки с 1000 до 24, и всё это под постоянным наблюдением врача. Капали иммуноглобулин. Результаты анализов на руки не давали ни разу, всё со слов. Вчера старые выписки перебирала и увидела что нагрузка была опреляема, но тогда нам говорили- норма. Мы на этого врача молились, а получается...сами дураки.
Значит к принимаемым тогда препаратам могла возникнуть резистентность. Как быть. Сделать анализ на резистентность? А где?
До меня только теперь доходит осознание происходящего, ну еб@....ну это же деть! Это и понятно что это только мой деть и других он не волнует... но мы же им верим, а получается что даже в таком серьёзном деле нельзя верить. Ладно я в этом направлении темный лес и только начинаю разбираться, но врачи...я понимаю теперь что всем насрать.
Начало февраля у сына ИС 243кл, ВН <58
Подскажите пожалуйста,
У ребенка бывает редко (2-3р/месяц) утром рвота, последствия операций. Врач говорила что если прошёл час после приёма терапии, то заново принимать не нужно. Так ли это? Утром принимает Исентесс и Никавир.
Знаю что к Исентесс очень легко развивается резистентность.
Если прошёл час, то не надо.
ну и сколько еще вы будете цепляться за прошлое (обычно так, обычно эдак), и научитесь ли наконец видеть настоящее?