Мне поменяли Комбивир на ABC+3TC через месяц, когда я пожаловался на постоянную головную боль. Все зависит от наличия препаратов для замены и отношений врача и пациента.Цитата:
Сообщение от Iren
Вид для печати
Мне поменяли Комбивир на ABC+3TC через месяц, когда я пожаловался на постоянную головную боль. Все зависит от наличия препаратов для замены и отношений врача и пациента.Цитата:
Сообщение от Iren
Книжку скачайте: http://hivlife.info/threads/3002-К-Хоффман-Юрген-К-Рокштро-Лечение-вич-инфекции-2011-г-PDF-RUS. В ней найдете ответы на большинство своих вопросов о ВИЧ и об АРТ.Цитата:
Сообщение от Iren
Iren, здесь есть очень много перекликающихся тем о том, как правильно сказать окружающим о своем диагнозе и стоит ли вообще это делать. Я никому не рассказывала. А вы - это сугубо ваше дело, смотрите по ситуации, по своим ощущениям и по отношениям с теми же друзьями и близкими. Только вы должны иметь в виду, что не всегда это отношение останется преждним, после расскрытия диагноза. Очень многие люди, даже близкие родственники, реагируют сразу негативно. Вы должны быть готовы к такой реакции (если захотите рассказать). Такой шаг - ответственен в любом случае, ведь с бухты-барахты не расскажешь, нужно подготовиться и т.п. Вам самой, желательно, больше узнать о вашей болезни, а уж затем кому-то "доносить" об этом....
Для себя решите..., что именно вы ждете от своих друзей, родных после своего рассказы: сочувствия, поддержки? Этого всего может и не быть.....да и нужно ли вам сочувствие и косые взгляды потом? Ведь когда знает пара человек - знает вся округа...и могут узнать те, кого вы совсем не хотели бы ставить в известность...к тому же родители будут переживать, надо ли вам это? Взвесьте все ЗА и ПРОТИВ.
Если вам морально станет легче от того, что кто-то близкий узнает, то выберите такого человека и поделитесь с ним. Но всем и сразу знать об этом совсем не обязательно
да нифига мне не станет морально легче...я поняла. Скорей всего я никому и не скажу. спасибо.
Я лет 7 никому не говорила,кроме дочери, и то на всякий случай чтобы не трогала мои принадлежности так у меня муж растрепал. Рано или поздно все равно узнают. В этом году мне было бы трудно скрывать самой- то Герпес по телу, то температура по месяцу.Цитата:
Сообщение от Iren
Муж у меня врят ли расскажет...а я, не то что бы скрывать, я просто рассказывать специально (делиться проблемой как бы) не буду.Цитата:
Сообщение от Анфиса57
У меня нет друзей :xi: Близкие родственники- все знают. Как отреагировали..а , не помню.Это было 12 лет назад.В Петербурге лечения вич-инфекции тогда еще не было.Цитата:
Сообщение от Iren
без друзей тяжело...
вам нужно время освоиться и привыкнуть. Со временем у вас появятся друзья и вполне возможно из нашей - форумно братии. Как говорят, беда объединяет:)Цитата:
Сообщение от Iren
Нет друзей, потому что сам так захотел, или потому что все козлы? )))Цитата:
Сообщение от bobcat2
офф! в понятие "дружба" мы вкладываем очень многое))) если разобраться, то, возможно, друзей нет ни у кого... ))) мысли вслух...
да по количеству клеток и количеству вирусаЦитата:
Сообщение от Iren
Я тоже так раньше думала даже замуж вышла и ребенка родила...Цитата:
Сообщение от Iren
у каждого своя история...и кто знает как я буду думать через 7 лет, как вы, например
Долго думала про все это...решила просто жить как и раньше! Слава Богу что не хуже...ведь живут же люди и без рук и без ног...а сколько прожить...впрочем люди ведь умирают по разным причинам...могла и машина сбить, и попала бы еще быстрее на тот свет.
Вот так начинаешь понимать, что важно не продолжительность жизни, а качество прожитых лет :)Цитата:
Сообщение от Iren
Цитата:
Сообщение от Iren
лучше не говорить.......
Маркус, как вы выбрались с 26 клеток? терапия?Цитата:
Сообщение от Marcus
"Жизнь взаймы" почему то вспомнилась?Э.М.Ремарк)Цитата:
Сообщение от Iren
Флуд живёт в другой ветке.
Привет всем) Принимаю терапию...чувствую себя лучше, и морально и физически. не болит голова вообще, температуры уже нету. Меня это сильно удивило так как настроилась и на побочки и вообще что "все плохо".
Кстати вычитала что надо пить морковный сок...пью свежевыжатый сок из морковки по 200-300гр в день.
Привет, Iren,!!!! Вот видите, скоро все "устаканится" и вспоминать про вич только раз в пол года, когда анализы сдавать будете!!! я тут вычитала, что у вас гепатит и можно такой вопрос: как вы с гепатитом 2 детей родили? какую-то профилактику принимали? как рожали?
Я постоянно (с периодичностью в пол-года, год) принимаю какие-то препараты как профилактику (гепабене, артишок, росторопшу). Но никогда не бралась лечить гепатит потому что у меня не позволяют финансы. Анализы у меня всегда, слава Богу , были в норме (как для больного хроническим гепатитом С). Во время беременности не принимала ничего для печени. Рожала как обычно, естественным путем. Врачи за второй беременностью советовали сделать аборт, так как у меня еще и мигрени на фоне гормональных изменений...Вобщем у меня счас две девочки 7 и 8 лет)Цитата:
Сообщение от soul
Фуфломицины. Принимать это не нужно.Цитата:
Сообщение от Iren
какие фуфломицыны? и почему не нужно? (если я правильно поняла вас)Цитата:
Сообщение от bobcat2
Ссылку читайте, пожайлуста.Вы не различаете в постах ссылки ? Вот уж компьютерной грамотностью точно заниматься не буду:never:
я конечно дико извиняюсь, но я вообще не поняла к чему вы это написали...я не спрашивала вроде ни про какие "фуфломицины". Можно было и обьяснить спокойно к чему это вообще.Читать по ссылке у меня нету желания, так как разговоры про гепатит меня вообще не интересуют (портят и так не стабильное настроение).Цитата:
Сообщение от bobcat2
Это я вас не спрашивалwink Здесь не приветствуются бездоказательные и фуфлоподобные методы и "средства".Цитата:
Сообщение от Iren
меня спросили НЕ вы! А если вы не хотите что бы я озвучивала название каких-то препаратов, то можно так и сказать. Я ничего не пропагандировала.Цитата:
Сообщение от bobcat2
Лучше озадачьтесь скорее проблемой гепатита,хоть и настроения нет.Сочетание ВИЧ+геп С,всегда плохой прогноз:preach:Цитата:
Сообщение от Iren