Желчь гонять:xi:.Тоже удивило про непереносимость.Непереносимо только для кошелька,правда печеночные поправило.Цитата:
Сообщение от bobcat2
Вид для печати
Желчь гонять:xi:.Тоже удивило про непереносимость.Непереносимо только для кошелька,правда печеночные поправило.Цитата:
Сообщение от bobcat2
Чем? Рибоксином ? Однако..сильно..Цитата:
Желчь гонять
Не.. Урсосаном,там его вроде не переносят.Цитата:
Сообщение от bobcat2
у меня через 3 месяца приёма урсосана в пояснице " застучало",поэтому врач отменил
А причем здесь поясница ?
Это совпадение,а отменили потому что 3 месяца - это уже курс.Цитата:
Сообщение от maryna
C Вич 1год,ИС:120 в/н 40 По началу было ИС:28 в/н400000 Терапия Ефервен+Вирокомб
Хочу отказаться от терапии побочки достали уже не могу даже нормально работать торможу постоянно.
А что вам мешает попросить врача поменять схему? Как я понимаю, вы принимаете эфавиренц? Если от него до сих пор сильные эффекты, то они не пройдут - меняйте схему. А отказаться и отбыть в мир иной - всегда успеете. Впрочем, здесь ветка не для подобного рода обсуждений, если хотите, напишите в раделе Терапия о ваших побочках, там и обсудим, на что можно поменять и как это сделать.Цитата:
Сообщение от Джо
Немножко не по теме,я тоже от стокрина вообще работать не могла,как зомби ходила.Через год выпросила,поменяли,летаю как электровеник!!!
Уже неоднократно выясняли, что побочки очень индивидуальны. Кто-то не переносит Стокрин, а Калетра идет на ура. Кто-то наоборот.Цитата:
Сообщение от eleanor
Я два года мучился из-за постоянной диареи на Калетре, заработал себе невроз на этой почве и жуткую депрессию, не мог нормально выходить из дома, не говоря уже про какие-то дальние поездки. А все потому, что мой добрый инфекционист считал, что всё это неважно на фоне эффективности схемы, хотя я неоднократно чуть ли не со слезами просил его поменять мне схему, потому что жить таким образом нет никакой возможности. В итоге поменялся врач, я настоял таки на замене Калетры на Стокрин и с тех пор замечательно себя чувствую.
ВИЧ с 1999г
2003-ис670
2004-тер. по беременности
2005-ис904
2007-ис611
2010-ис640
09.2012-ис443 Похоже иду на снижение, а так не хочется, привыкла качественно жить.
"Иду на снижение" - прямо как пилот реактивного самолета! Полет у вас:thumb:
13 лет без теры. Сильно. Я правда не знаю когда заразилься, но в 23 уже 300 клеток было, тоесть максимум лет 7 вирус у меня был.Цитата:
Сообщение от Moonlight
У меня знакомая через 5лет на терапии после заражения и уже 8 лет на ней - замуж недавно вышла четвертый раз))))
Очень жаль когда так быстро на терапию.....и то что это на всю жизнь, но лучше это на всю жизнь конечно, чем без жизни вообще.
Тут люди и через 2-3 года уже на теру.А у вас там наверное экологически чистые места:)!Цитата:
Сообщение от Moonlight
))))))Точно....экологичные места...болото, аэропорт,керосин, организм все время заправляеться....
А если серьезно то мой бывший парень от которого у меня вич к сожалению умер от турбвича и прожил он с ним около 9ти лет....(
Уважаемые пользователи, напоминаю, что тема называется "ИС и ВН: у кого сколько?". Предлагаю посты, не соответствующие теме, перенести в другие ветки. Иначе они будут удалены чуть попозже. Например, можно создать тему "Кто как быстро начал АРТ с момента постановки диагноза".
Сегодня узнавала анализы своего.ВН-готова наконец. 0,16 в каких-то там.Объяснили что 160 клеток.а была неопределяемая :( ,дали знать о себе пропуски.....только бы не резистентность....
Что-то вы путаете. ВН измеряется в копиях РНК ВИЧ на миллилитр крови. В "клетках" измеряется ИС.Цитата:
Сообщение от Ёжик
Я не путаю.Смотрела у них на компе.Там по осям идёт нагрузка красной кривой,и цифры 0-0,16,я спросила в каком измерении.Сказали,что маленькая"160" клеток.Я знаю,что в копиях...может просто посчитали,мне так будет понятней.я не стала вдаваться в тонкости.
ИС-163, ВН-104000 (сентябрь)
ИС-233, ВН<500 (терапия с 18 ноября)
ИС-307, ВН<500 (январь)
ИС-385, ВН<500 (апрель)
ИС-451, ВН еще не готов (май)
ИС-399, ВН<500 сентябрь :( вниз пошло
Начало терапии 01.08.2012- ИС-236, ВН-82000.
Результаты от 23.08.2012- ИС-377, ВН-554.
Узнал результаты за июнь.
ИС=266 :(
СКФ 90 c тенденцией к уменьшению :(
ВН=н/о :)
Процентное содержание CD4 стабильно увеличивается с апреля: 15, 17, 20, 25 :)
Начинали АРТ в апреле? А динамику ИС можете тоже написать? Да и по СКФ тоже...И схему вашу тоже любопытно было бы увидеть))Цитата:
Сообщение от Dennis1980
197 при начале, и потом три раза 260 +- 15. Делали через две недели после начала, через месяц, и через три — в июне. Сегодня взяли кровь, выдали таблеток на четыре месяца вперед, велели не переживать, потому что все ок и отправили восвояси. Если будет что-то плохое, то позвонят, а так новых результатов анализов я не узнаю до января.
Изменение креатинина: 82 - 72 - 78 - 90. Вот из этих 90 при моем росте и весе и получается СКФ=90 :(
Схема атрипла.
Доктор сказал, что если к январю будет продолжаться увеличение процентного содержания (говорит, что цель — это 35%), то даже если абс. количество не сильно будет расти, то менять он не считает нужным, но если я буду настаивать, то поменяет. Что будет, если CD4 вообще не будут расти, я не спросил, потому что не хочу об этом думать.
Впрочем, доктора на приеме каждый раз разные, так что можно массу мнений услышать :D
Так, давайте я посты раскидаю по другим темам. В общем, надеюсь, найдете, где ваши посты по СКФ и повышенное давление...
заражение -январь-март 2011, апрель 2011- острая стадия
10.05.11 ИС -239 ВН -4300
07.06.11 ИС -259 ВН -4500
20.07.11 ИС -384 ВН -7700
09.09.11 ИС -379 ВН- 7700
12.12.11 ИС -664 ВН -759 (было ошибкой, увы)
23.12.11 ИС 293 ВН - не делали
14.03.11 ИС- 321 ВН -2200
29.05.11 ИС - 390 ВН -563
15.08.12 ИС - 303 ВН - 1800
05.09.11 ИС -273 ВН -9500
12.09.12 - Старт ВААРТ - комбивир + реатаз
Как-то так. Вот и ни фига не вышло 5 лет без терапии.
Ничего старт нормальный,полёт отличный будет!Бывает ,что и у здорового человека мало клеточек.Могло быть заражение раньше указанного срока?
нет, не могло. Правильный образ жизни и регулярная забота о здоровье, а драгоценного супруга прохлопала, заразил гад.:)
Цитата:
Сообщение от eleanor
Бывает.Только вич-инфицированный с СD4 =350 кл/мкл и пациент без вич с СD4 =350 кл/мкл, это, мягко скажем, несколько разные вещи. Не следует думать,что вич-инф. приравняется к вич-отрицательному по типу и скорости, полноте иммунных реакций. Иммунонекомпетентные лица они и есть иммунонекомпетентные.
bobcat2,да я это понимаю,просто у неё изначально с момента заражения мало клеточек было....
Количество моих клеток в здоровом состоянии останется тайной, а вот их рост на терапии надеюсь порадует. Меня волнует моя схема ВААРТ и ее эффективность и возможная длительность, но это уже из серии "гадания на кофейной гуще". У мужа рост клеток с 32 до 228 за год терапии, ВН снизилась с 500000 до 4100, но в неопределяемую не уходит.
Вот насчет этого...Уточните все последние результаты по ВН у вашего мужа. Если у него весь год после начала АРТ так и не была достигнута неопределяемая ВН и тесты показывают ее больше 1000 копий, то это практически 100% резистентность к принимаемым АРВ-препаратам. Какая схема? Как часто пропускал?Цитата:
Сообщение от frodo05
Анализ на резистентность сдал, схему меняли 3 раза, были проблемы с переносимостью тубтерапии, сейчас пьет реатаз+ритонавир и кивексу, пропусков нет, но бывают смещения на час-два. пьет терапию по тубу, общий анализ крови и биохимия хорошие, резистентность будет готова через 2 месяца, все как-то туманно и чахло. А менять схему на что? Первая схема:реатаз,ритонавир,зиаген, видекс, потом убрали видекс, добавили эпивир, не было ритонавира, увеличивали дозировку реатаза. ВН сначала- 500000 копий (20.07.11), далее 25.08.11 - 98000, 21.10.11- 1400, 30.01.12 -13000, 09.04.12-691, 05.07.12- 6500, 05.09.12 -4100. Все точно.
Это и есть резистентность. Просто для того, чтобы современные ИП (усиленные ритонавиром) совсем перестали работать, необходимо несколько мутаций вируса. Вполне вероятно, что у вашего мужа ВН еще не так сильно растет, так как реатаз еще частично сохраняет противовирусную активность. Что насчет принимаемых НИОТ - без теста можно только угадывать. Кстати, а как давно он принимает противотуберкулезные препараты и какова схема лечения?Цитата:
Сообщение от frodo05
frodo05
Еще один конкретный вопрос. Ваш муж принимает рифампин или рифабутин? Какой именно препарат? Дозировка? И самое важное: в тот период, когда он пил Реатаз без ритонавира, принимал ли он рифампин или рифабутин?
противотуберкулезные препараты принимает год, десять месяцев лежал в стационаре, схему меняли неоднократно, т.к. устойчивая форма, по тубу динамика отличная, тьфу-тьфу, была каверна и поражение всего левого легкого, сейчас каверна спалась, есть малюсенькая щель в 1-3мм, т.к. края грубые фиброзные, очаги рассасываются, МБТ -минус на протяжении семи месяцев. Принимает: рифабутин, коксерин, изониазид и пиразинамид, схема инивидуальная из-за устойчивости и непереносимости некоторых препаратов.
с рифампицином мы расстались через неделю лечения туба, с тех пор рифабутин.