а по другому и не получится :lol3:Цитата:
Сообщение от Светланка
Вид для печати
а по другому и не получится :lol3:Цитата:
Сообщение от Светланка
Последние 4 года - 3TC+ABC+EFV.Цитата:
Сообщение от Дама +
До этого - 3TC+AZT+LPV/rtv.
Тема так звучит - "....продержался на АРТ..."
Последнее время, как не зайду на сайт - всё какая-то тяжесть, чернуха, безнадега...а я так не хочу!
Вот у меня с 2006 терапия....и я на ней не держусь...я просто живу и всё!
Чувствую себя прекрасно, выгляжу еще лучше, ВН не определяется! 3 недели назад родила прекрасную дочуру - 4200гр и 53см!!
Санта,поздравляю!!!
Поддержу вас с безнадегой....есть такое тут дело! Мне кажется, что у большинства из людей живущих с вич все очень даже не плохо, просто мало кто пишет об этом! Все только и пишут о своих проблемах и болезнях... А когда реальная жизнь полна здоровья, позитива и радости, то просто зайти сюда и поделиться этим, для многих покажется некорректным...Конечно кого-то может задеть оптимизм (кому очень тяжело), но я считаю он должен быть! Должны быть сообщения с хорошим прогнозом и смыслом! Как например ваш Santa, лично для меня такой положительный опыт- как свет в конце тоннеля...Я очень за вас рада, и надеюсь у меня получится жить, а не "держаться"...
Есть тот кто, только в начале пути, кто узнал вовремя и поведет себя правильно! Например начнет терапию своевременно и будет жить долго, счастливо и качественно, а не сидеть под кабинетами врачей целыми днями!
Ребят со стажем у меня к вам просьба... пожалуйста делитесь своим хорошим опытом как можно больше и чаще! Ведь таким как "Я +" недавно узнавшим, они вселяют надежду на будущее!!!
свет,ты права на 100%.Такие люди и вправду не сидят тут.У меня двое знакомых ,один бывший наркоман уже 15 лет инфицирован,терапию не пьёт,высокий красивый,здоров как бык.О его подруге я писала,10 лет инфицирована ,10 лет на терапии,чувствует себя прекрасно,сыну 9 лет.Хотят ещё лялечку:)
15 лет без терапии!СУПЕР!Тоже так хочу!
Это раньше было,сейчас максимум 3 года и терапия,вирус агрессивный стал....Цитата:
Сообщение от Марьяна
Опять байки из журнала для идиотов? А вот все думаю, откуда берутся разные бредовые слухи: про агрессивный вирус, про ужасные побочки от терапии, про особые вирусы, устойчивые к антибиотикам и пр.?Цитата:
Сообщение от eleanor
eleanor Я верю -таких людей очень много...и будет ещё больше!!!!!!!
Про агрессивный вирус я не утверждаю,не веду таких заметок,у нас всех сразу на терапию садят с первого дня.А про вирус ,устойчивый к антибиотикам мне говорил главврач СЦ в больнице Каплан и в больницу ложить не хотел,телефончик его дать?Ну а ужасные побочки,это вам виднее,мне хватило месяцок как овощ полежать с неспособностью разговаривать и провалами в памяти...Для меня это было страшно,так как весь дом и дети на мне...Цитата:
Сообщение от Vassy
eleanor
Антибиотики не действуют на вирусы. В смысле - вообще не действуют. И никогда не действовали. Хоть вот википедию откройте да почитайте, что такое антибиотики. Разницу между бактериями и вирусами-то хоть знаете?
Я на АРТ всего два года,схема моя- невирапин+кивекса,иногда прием кивексы приводит меня в бешенство:)
[QUOTE=Любимк@;323194,иногда прием кивексы приводит меня в бешенство:)[/QUOTE]
Почему????
Цитата:
Сообщение от eleanor
А вы бы до 0 кл довели, тогда бы было еще веселее. Не следует принимать спид за побочки терапии.Можно и вообще было остаться овощем, умирая месяцами, с пролежнями до костей,в которых черви живут.И это реальность.Это спид.От него умирают. Так что вам еще очень повезло.Не всем так везёт. Кстати, чем позже начинают АРТ, тем тяжелее адаптация к лечению. И это закономерность. Почему было не начать при ИС 400-500 ?
bobcat2,а это уже другой вопрос...Я год по профессорам бегала ,мясяцами температура была и молочница во рту и горле.А мне в ответ :Нету у вас ничего,вы не умираете ,попейти антидепрессанты...Откуда же я знала?Я не врач,я чувствовала ,что сильно сдаю,а почему ?Да уж если врачи не догадались,то уж я то как могла?А то что случилось было уже через год после начала терапии и все симптомы прошли именно после смены стокрина.Хотя на восстановление памяти и речи ещё заняло у меня несколько недель.И объяснили это моей индивидуальной чувствительностью к препарату.Никого не виню,просто роковое стечение обстоятельств.Бывает и хуже,если мне удалось выиграть несколько лет жизни,то буду пить любую отраву...
Анализ на вич раз в год должен сдавать любой человек.Тут и знать ничего не нужно и догадываться тоже. Почему не сдают- другой вопрос.
Терапию принимаю два месяца и думаю после родов ее отменят, но 4 месяца с понимаем, что у меня "+" очень много поменяли внутри! Теперь я по настоящему хочу жить и буду делать даже не возможное, чтоб прожить как можно дольше и не просто прожить, а так чтоб люди оглядывались и им хотелось бы быть на моем месте. Когда узнала только о "+", на этом свете меня оставила невероятная преданность мужа (он "-") и малыш, который уже 8 недель как был во мне. Не имею права не оправдать их ожидания, поэтому я БУДУ ЖИТЬ ДОЛГО и КАЧЕСТВЕННО и не смотря на "+" стану еще лучше, чем была до диагноза! Я всегда хотела быть лучшей и успешной, теперь придется идти к этому быстрее! Сейчас еще накатывает иногда истерика, что не к этому я стремилась, но думаю в ближайшее время возьму себя в руки окончательно.
Лёш,так я сдавала два раза здесь,давно правда,по своей инициативе.Так они допросы с пристрастиями зачем,почему?Врала,что ребёнка хочу и поэтому все анализы сделать надо.Даже в больнице берут анализ с разрешения больного,а не так как в России в обязательном порядке.Цитата:
Сообщение от bobcat2
Вы молодец! Настрой отличный! Я тоже очень много чего переосмыслила после постановки диагноза, и еще не известно, как бы сложилась моя жизнь, если бы не ВИЧ, диагноз получила 9,5 лет назад сразу после окончания вуза, эти почти 10 лет прошли вполне успешно и в плане карьеры и в личном планеЦитата:
Сообщение от gepard88
да каждый день,одно и тожеЦитата:
Сообщение от джиа
Я себе музыку каждый день разную на будильники ставлю... чтоб не приедалось:rolleyes:Цитата:
Сообщение от Любимк@
а я боюсь начинать терапию .Не из-за побочек , а по причине отсутствия памяти у мну :unsure:.И мобильник не поможет , я и его умудряюсь забывать где-нибудь.Подозреваю,что вскоре ( в конце года ) начну принимать терапию .Боюсь,что буду пропускать .А не хоцца .
Можно потренироваться с витаминами.Цитата:
Сообщение от МАРТА
Вы пишите, что именно приём кивексы приводит в бешенство, а не второй препарат!!! хотелось бы узнать почему?Цитата:
Сообщение от Любимк@
Цитата:
Сообщение от Basil PUPKIN
Это не работает.
потому,что во втором препарате таблетки как кирпичи здоровущие!кстати и цветом похожем :)и если когда я на работе принимаю первый препарат у коллег не возникает ни каких вопросов,но когда я достаю и широких штанин второй...вот там то вижу по глазам что спросить очень хочется что я принимаю:DЦитата:
Сообщение от джиа
У меня в перспективе ближайшей КИВЕКСА, вот я и спрашиваю.....и всё равно я ничего не поняла)))))..размером эта кивекса огромная что ли?)))Цитата:
Сообщение от Любимк@
И это прекрасно, не все в Украине хуже, чем в России.Цитата:
Сообщение от eleanor
а что с размером таблетки возрастает интерес коллег к употребляемым вам препаратам?Цитата:
Сообщение от Любимк@
я за 1,5 года терапии уже научился не стесняться принимать таблетки в присутствии окружающих, мало ли на свете хронических заболеваний, требующих постоянного лечения..., да и витамины сейчас пьют все кому не лень...