http://i94.fastpic.ru/big/2017/0703/a1/2e0dfb46ec5d8b1cb5ab0fbdcb8834a1.png
Вид для печати
Мало проблем так ещё и препаратов нет, печалька совсем... Раньше то были такие срывы ? Кто давно на терапии? Кто знает ; в Европе цены какие? Можно ли привозить из за границы? Кто нибудь пробовал? (успешно) Спасибо
Эвиплера 1110 EUR? Тогда почему у нас она 26 с копейками. Ну та, что в аптеке по рецептам выдают.
Кстати в Москве нет олитида...
В Европе упаковка Эвиплеры обойдется пациенту в 10-15 евро (в зависимости от страны), оставшееся покрывает страховка. Покупать за деньги терапию никому не придёт в голову.
Истинную продажную цену/уп мы не знаем,чтобы её знать, нужно видеть контракт - количество упаковок и стоимость контракта,этих данных в паблике нет. А цену внутри страны можно поставить любую, тем более что всё равно это деньги бюджета (а значит ничьи).
Когда ,вообще, Арт начали выдавать в РФ?Лет 10-15 выдают и все время хлень какая то.Но,то что творится сейчас с АРТ это невыносимо.Людям не говорят даже что АРТ продается в аптеках,просто сказали пока не пей-у нас перебои.Почему за это ни кто не отвечает,это уже капец какой то.
А как будем жить то? Мы что то можем сделать?
Ребята,а ведь это коснулось не только нас Вич+,но и онкологических больных. Тем, кому прописан по квоте препарат для лечения,например,Газива,это очень дорогостоящий препарат,от 400000 до 600000(1 флакон) рублей в аптеке.В ОЦ нет его,где взять его человеку на одну капельницу? В аптеке? Квартиру продать за пару уколов? А надо 8 уколов(флаконов) ,непрерывно, каждый первый день последующего 28-дневного цикла.
Наши Вич препараты в сравнении с Онко-цветочки.Так что им не повезло больше.Люди умирают.
Upd: Запасайтесь любой терапией.
Зато Р- Фарм переиграли условия тендера по Реатазу, сославшись на то что Bristol не смог вовремя поставить нужное количество препарата , теперь будут закупать Российский , вес тендера не поменялся , что оригинал что российский генерик купят в одну цену.
Все кто зависит от госзакупок страдает. Запастись таблетками одно, их нужно постоянно обновлять, что бы срок годности не выходил, после истечения срока можно конечно пить ещё 6 месяцев, но не больше.
Привет.
А что это за новый реатаз. Вроде был Первичная упаковка:BRISTOL-MYERS SQUIBB [COLOR=#999999 !important](Италия) [/COLOR]Вторичная упаковка:ОРТАТ [COLOR=#999999 !important](Россия)
Кто-то видел новый?[/COLOR]
Называется Симанод, производство Фармсинтез.
Это при том что у Индусов есть отличный вариант уже с ритоновиром и тут была бы экономия .
Я и не думаю что про экономию речь тут, но при здравом уме и отсутствии лени , перекладывать можно и с Атазора и или других генериков, просто покупая больше .
А я думаю, что вся эта ситуация сложилась оттого, что не сложилось вариантов, интересных для участников процесса. Бюджет освоят! Не сомневайтесь! То, что кто-то остался без терапии, вовсе не значит, что деньги, на которые она должна была быть закуплена, останутся профицитом в бюджете.
У нас вот ритонавир макизовский выдают в дристокапсулах холодильных, я думал что этот кал уже и не производят, ан нет. Саквинавира на всех накупили, тулят всем подряд его теперь. Экономят всё таки видимо, только на пациентах всё чаще.
Единственное, что могу сказать , это бизнес. Ортат и Р-Фарм это дочки политического ресурса. Фарм бизнес один из самых прибыльных в стране и быть единым поставщиком и закупщиком и продавцом а одном лице , это ли не круто? Сами у себя покупают))). Ортат и Р- Фарм это одни и те же лица, Р-Фарм выигрывает аукцион и закупает препарат у производителя Ортат, и потом Р-Фарм играет на аукционе, выигрывает его и продаёт эти препараты Государству. Это обыкновенное деление бабла и власти в РФ по фарм бизнесу. Но,их игра стоит многих жизней, а им плевать. Ни чего личного, это дележка власти и кто попал под мясорубку- промолотит. А фарш из больных людей это же такие мелочи.Ну померли там в тяжелых муках пару сотен Онкобольных и че. Зато они бабки заработали и сэкономили гос.бюджет сейчас и на будущее. Это же так просто взять и не дать больным препараты Так что вич перед онкологией такая уйня, радуемся, что есть возможность хоть как то купить себе препараты без особого ущерба для семейного бюджета.
Кокос, у вас какие препараты отсутствуют? По квоте что назначили ?
Онкология это вообще очень дорогое заболевание...
Страховка у резидентов- у граждан и неграждан, имеющих вид на жительство в стране, постоянный или временный. Работающие платят одни взносы - это происходит автоматически, никаких бумаг заполнять не надо, отчисления делает работодатель, например,в Германии это 400 евро ежемесячно, даже если вы никаких лекарств не принимаете и у врачей не наблюдаетесь; за неработающих, имеющих официальный статус - платит государство.
Да, если он гражданин или имеет вид на жительство. Если вы легально проживаете в стране- вы уже резидент.
это был оффтоп, давайте тут всё же по теме. я стремлюсь максимально структурировать темы. именно поэтому темы с невнятными названиями удаляются, оффтоп в "терапийных" также часто удаляется без предупреждения. но есть разделы с более свободным "нравом"- "дневники", "хобби" и т.п. раздел "дневники"-не индексируется поисковиками, остальные-индексируются.
А почему именно Фоскавир? А не Вальцит, например. Имбрувика да, редкий и дорогостоящий препарат. Но выходите из положения, и это легче легкого. Можно преобрести нерусифицированные препараты и начать лечение. Они на порядок, причём на огромный, дешевле. В чем проблема? Хотя бы начните.
Агафонова прислала письмо мне и Минздраву. " В соответствии с Национальными рекомендациями по диспансерному наблюдению и лечению больных ВИЧ- инфекцией 2016 г, утвержденными ФБУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Фед. науч -метод центром по профилактике и борьбе со СПИДом (далее клинические рекомендации), Вам произведена смена схемы АРВТ от 15.06.2017 на основании клинических и иммунологических показаний по решению врачебной комиссии." И дальше в таком же духе. Короче, дарунавира мне не дадут
Куда жаловаться дальше?
В Росздравнадзор. В соответсвии с 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" медицинская помощь должна оказываться с учетом физического состояния пациента. В частности, врач должен назначить приемлемые для пациента методы лечения с учетом переносимости лекарственных средств. Вашим состоянием при замене схемы даже не интересовались. Ни врач, ни врачебная комиссия не имеет права менять схему лечения в одностороннем порядке, без учета мнения пациента.
Спасибо, туда тоже напишу, попробую. У меня очень хорошее состояние и физическое и иммунологическое на дарунавире . Последние пять лет ИС варьирует от 550 до 870, вн стабильно неопр., поэтому на мне решили сэкономить. Я, кстати не знала, что без моего мнения не могут поменять схему. На след неделе поеду получать теру. Если опять дадут саквинавир, отказ от него написать?
Вам нужно написать и потребовать: 1 . Провести внеплановую проверку по фактам, указанным в обращении, выявить нарушения обязательных требований при оказании медицинской помощи и выдать обязательное для исполнения предписание. 2. Принять меры по контролю за устранением выявленных нарушений, их предупреждению, предотвращению причинения вреда жизни, здоровью граждан путем оказания медицинской помощи ненадлежащего качества. 3. Привлечь к дисциплинарной и административной ответственности виновных лиц. Свои требования в обращении нужно мотивировать на действующем законодательстве. Если захотите, я вам немного помогу, это бесплатно. Учтите, что законодательство изменили, чтобы отделаться от некоторого количества обращений граждан. Теперь обращения и заявления, направленные заявителем в форме электронных документов, могут служить основанием для проведения внеплановой проверки только при условии, что они были направлены заявителем с использованием средств информационно-коммуникационных технологий, предусматривающих обязательную авторизацию заявителя в единой системе идентификации и аутентификации. Это значит, что как раньше нельзя написать заявление через форму на сайте, чтобы оно было основанием для проверки. Нужно авторизоваться через Госуслуги и написать электронное обращение в контролирующий орган, или направить обращение письмом (лучше заказным).
Я думаю, что не стоит отказываться. Нужно указать, что вы не согласны с заменой дарунавира, который эффективен и хорошо Вами переносится, на саквинавир, который переносится плохо, указать, что такой заменой, ухудшающей самочувствие и качество жизни, врачебный персонал (и медицинская организация в целом) существенно нарушают Ваши права и законные интересы, т.к. нарушают приоритет интересов пациента при оказании медицинской помощи, который закреплен в Федеральном законе №323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", следовательно, могут быть привлечены к ответственности вплоть до уголовной по ст. 293 УК РФ.
хотелось бы посмотреть чем закончится эта борьба... надеюсь на маленькую победу пациента над грубой и холодной системой...